Questões de Farmácia - Biologia Molecular e Biotecnologia para Concurso - Página 4

Q3508492

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508492 Farmácia

As vacinas de mRNA desempenharam um papel importante no contexto da pandemia da COVID-19 e provaram ser uma ferramenta particularmente adequada para o rápido desenvolvimento de vacinas de emergência.

Qual plataforma foi fundamental para a eficácia das vacinas de mRNA contra a COVID-19?

A

Complexos com alumínio fosfato.

B

Vírus inativados encapsulados.

C

Nanopartículas lipídicas (LNPs).

D

Partículas de polímero biodegradável.

E

Vesículas extracelulares naturais.

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Q3508490

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508490 Farmácia

Por que a vacinação em mucosa é considerada promissora, especialmente em regiões com infraestrutura precária?

A

Não requer formulações adjuvantes.

B

Aumenta custos operacionais.

C

Estimula imunidade local e sistêmica sem agulhas.

D

Requer mais doses para alcançar eficácia.

E

Só pode ser usada em vacinas de vírus vivo.

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Q3508481

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508481 Farmácia

Com o desenvolvimento da nanotecnologia, mais pesquisadores concentram seus interesses no desenvolvimento de nanomateriais como métodos promissores de vacinação.

Uma vantagem importante das nanovacinas, em comparação com vacinas convencionais, é:

A

maior toxicidade sendo possível controlar com associação de antígenos atenuados.

B

menor tempo de desenvolvimento clínico por ser uma nanovacina e apresentar caraterísticas definidas.

C

devido liberação controlada, entrega conjunta de antígeno e adjuvante garantindo direcionamento das nanopartículas até o local-alvo.

D

a não necessidade de estudos com relação ao formato e tamanho de partículas tendo mínimo impacto na eficácia.

E

apresentar patógenos inativados capazes de direcionar a entrega no sistema imunológico.

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Q3508480

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508480 Farmácia

As autoridades reguladoras têm diretrizes específicas que regulam a seleção e o controle de qualidade do adjuvante, incluindo ensaios para avaliar a estabilidade do adjuvante sozinho e do complexo adjuvante-antígeno.

A função principal dos adjuvantes em vacinas é

A

reduzir o custo no volume da dose injetável.

B

aumentar a imunogenicidade do antígeno presente na vacina, estimulando uma resposta imune mais forte e duradoura.

C

aumentar a resposta imune do organismo ao antígeno prevenindo as mutações no antígeno.

D

devido sua capacidade de estimular o sistema imunológico, é possível eliminar a necessidade da utilização do antígeno na composição da vacina.

E

melhorar a logística da vacina, sendo possível produzir vacinas sem utilização de cadeia fria para manter uma eficácia mais baixa.

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Q3508478

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508478 Farmácia

Vacinas conjugadas são compostas por

A

toxinas bacterianas neutralizadas combinadas com sais de alumínio.

B

polissacarídeos ligados a proteínas transportadoras.

C

vírus inteiros inativados com formalina.

D

sequências de RNA mensageiro encapsuladas em lipossomos.

E

um imunógeno proteico geralmente produzido por tecnologia recombinante.

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Q3508477

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508477 Farmácia

Qual das seguintes vacinas não requer a adição de adjuvantes para promover resposta imune?

A

Vacina de subunidade.

B

Vacina de ácido nucleico.

C

Vacina inativada.

D

Vacina atenuada.

E

Vacina toxoide.

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Q3508395

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia |

Q3508395 Farmácia

O avanço das tecnologias genômicas e proteômicas transformou a abordagem tradicional na descoberta de antígenos vacinais. Essas tecnologias permitem explorar o repertório completo de um patógeno, independentemente de sua viabilidade in vitro, e facilitam o design racional de imunógenos.

Assinale a alternativa que exemplifica uma vantagem distintiva do uso dessas plataformas em relação aos métodos convencionais.

A

Reduzem a exigência regulatória para aprovação, dado o uso de dados preditivos no lugar de evidências empíricas.

B

Permitem a engenharia de organismos vivos atenuados com menor risco de reversão para formas virulentas.

C

Otimizam a produção industrial ao utilizar linhagens celulares humanas com elevada estabilidade genômica.

D

Tornam possível a triagem sistemática de antígenos de patógenos não cultiváveis, permitindo o desenvolvimento de vacinas na ausência de cultura bacteriana ou viral.

E

Substituem totalmente a necessidade de adjuvantes ao promover ativação autônoma da imunidade inata.

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Q3508358

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia |

Q3508358 Farmácia

Durante o desenvolvimento de uma vacina de subunidades, a preservação da conformação tridimensional da proteína antigênica recombinante é um requisito fundamental para garantir a exposição de epítopos conformacionais e, consequentemente, garantir a imunogenicidade.

Considerando que a proteína foi expressa em vetores de Escherichia coli, qual abordagem proteômica seria adequada para avaliar se a estrutura se mantém semelhante à da proteína nativa?

A

Quantificação da transcrição do gene codificante por meio de PCR quantitativo em tempo real, como marcador indireto da integridade estrutural da proteína.

B

Detecção imunológica por Western blotting realizado sob condições desnaturantes, para análise da presença de epítopos lineares.

C

Purificação da proteína por cromatografia de afinidade, utilizando anticorpos específicos, como indicativo da retenção de imunogenicidade funcional.

D

Análise estrutural por espectrometria de massas, associada a técnicas como dicroísmo circular para avaliação da conformação secundária da proteína.

E

Teste sorológico do tipo ELISA indireto, empregando amostras de soro humano, como inferência da reatividade antigênica do produto recombinante.

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Q3508079

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508079 Farmácia

Durante o desenvolvimento não clínico de uma vacina adjuvada, a escolha adequada do modelo animal é um aspecto crítico. Segundo as diretrizes da Organização Mundial da Saúde (TRS 927/2005 e 987/2012), quais critérios devem ser priorizados na seleção da espécie animal para avaliação da imunogenicidade e segurança de uma vacina adjuvada?

A

A espécie deve ser selecionada com base na facilidade de manipulação e na disponibilidade de kits comerciais para a análise de anticorpos.

B

A espécie deve ser capaz de responder tanto ao antígeno quanto ao adjuvante, com perfil imunológico e mecanismo de ação que reflitam os observados em humanos.

C

O modelo animal deve apresentar resposta imunológica quantitativamente superior à humana, independentemente da resposta gerada.

D

A espécie escolhida deve apresentar forte resposta inflamatória sistêmica ao adjuvante, ainda que a resposta imune ao antígeno seja diferente da humana.

E

A espécie deve ser geneticamente modificada para hiperexpressar receptores TLRs, independentemente de sua relevância fisiológica no contexto vacinal.

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Q3507928

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507928 Farmácia

Se um grupo de desenvolvimento tecnológico for trabalhar com microrganismos geneticamente modificados para produzir uma enzima de interesse farmacêutico, esse grupo deverá constituir uma Comissão Interna de Biossegurança. O objetivo é que se obtenha o Certificado de Qualidade em Biosseguranças que, no Brasil, é emitido

A

pela Comissão Interna de Prevenção de Acidentes.

B

pela Comissão de Biossegurança em Saúde do Ministério da Saúde.

C

pelo Ministério do Trabalho e o Emprego.

D

pela Secretaria Estadual da Saúde.

E

pela a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança.

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Q3507925

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507925 Farmácia

Os poloaxâmeros são aditivos utilizados nos meios de cultura para células animais com a função fundamental de

A

mitigar os efeitos do cisalhamento.

B

controlar o pH.

C

controlar a osmolaridade.

D

facilitar a transferência de oxigênio.

E

remover o dióxido de carbono gerado.

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Q3507924

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507924 Farmácia

As células que são propagadas para uso em medicina regenerativa autóloga ou alogênica podem ser cultivadas em:

A

aderência, utilizando biorreatores e parâmetros semelhantes aos estabelecidos nos protocolos para a produção comercial de biofármacos.

B

suspensão, utilizando biorreatores e parâmetros semelhantes aos estabelecidos nos protocolos para a produção comercial de biofármacos.

C

aderência e suspensão, sem considerar parâmetros adicionais aos levados em conta nos biorreatores utilizados para a produção de biofármacos convencionais.

D

aderência, considerando parâmetros adicionais aos levados em conta nos biorreatores utilizados para a produção de biofármacos convencionais.

E

aderência e suspensão, considerando parâmetros adicionais aos levados em conta nos biorreatores utilizados para a produção de biofármacos convencionais.

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Q3507908

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507908 Farmácia

Qual é o método preferencial para garantir purezas e rendimentos elevados em um único passo na produção de anticorpos, partindo diretamente do sobrenadante de cultura celular?

A

Cromatografia de afinidade por quelatos metálicos.

B

Cromatografia de afinidade por proteína A.

C

Ultrafiltração.

D

Diafiltração.

E

Cromatografia de interações hidrofóbicas.

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Q3507736

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507736 Farmácia

Durante um projeto de caracterização funcional de genes bacterianos, um grupo de pesquisa empregou diferentes estratégias de manipulação genética.

Considerando métodos comuns utilizados em genética bacteriana, assinale a alternativa que apresenta um conceito corretamente descrito.

A

Conjugação bacteriana refere-se à absorção passiva de DNA livre do meio, geralmente após lise celular, e sua integração no genoma receptor.

B

Transformação bacteriana consiste na transferência de material genético mediada por fago, sendo altamente específica para certas linhagens.

C

Mutagênese sítio-dirigida permite a introdução de mutações em posições aleatórias do genoma por meio de recombinação homóloga.

D

Complementação plasmidial consiste na introdução de um plasmídeo com gene funcional em uma cepa mutante com o objetivo de restaurar o fenótipo da bactéria selvagem.

E

Transdução bacteriana baseia-se na formação de complexos DNA-proteína que se ligam ao pili F para transferência gênica direta.

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Q3507734

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507734 Farmácia

Nanocorpos derivados de camelídeos vêm sendo amplamente explorados como plataformas terapêuticas devido à sua elevada estabilidade estrutural, solubilidade e especificidade antigênica.

No desenvolvimento de produtos biotecnológicos baseados nessas moléculas, a humanização constitui uma etapa crítica cujo objetivo principal consiste em

A

reduzir a imunogenicidade humana por substituições nas regiões framework, preservando o sítio de reconhecimento.

B

expandir a plasticidade conformacional do domínio VHH para aumentar o espectro de epítopos reconhecidos.

C

ajustar a estrutura terciária do nanocorpo para otimizar o reconhecimento de epítopos humanos descontínuos.

D

estimular a multimerização funcional com o objetivo de ampliar a avidez da interação antígeno-anticorpo.

E

eliminar a necessidade da imunização animal por meio da geração de bibliotecas imunes in silico baseadas em sequências humanas.

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Q3507732

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507732 Farmácia

Com o avanço da resistência bacteriana e a redução no ritmo de descoberta de novos antibióticos, cresce o interesse por abordagens terapêuticas alternativas. Nesse cenário, os anticorpos monoclonais humanos vêm ganhando destaque no combate a infecções.

Assinale a alternativa que apresenta corretamente uma vantagem diretamente associada a essa estratégia.

A

Aumento da pressão seletiva sobre microrganismos comensais, levando à disbiose.

B

Reconhecimento de múltiplos epítopos bacterianos, com possível neutralização de espécies não patogênicas.

C

Estímulo à formação de biofilmes em resposta à exposição a agentes antimicrobianos de amplo espectro.

D

Indução de resistência cruzada devido ao reconhecimento de epítopos bacterianos não específicos.

E

Preservação da microbiota natural do hospedeiro e redução da seleção de variantes resistentes.

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Q3507730

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507730 Farmácia

A escolha do tipo de biblioteca de anticorpos a ser utilizada em uma seleção por phage display depende do objetivo experimental e da etapa do desenvolvimento de um anticorpo.

Sobre as bibliotecas imunes, assinale a alternativa que apresenta corretamente uma de suas principais vantagens em comparação com outros tipos de biblioteca.

A

Contêm clones de alta afinidade para um antígeno específico, visto que são construídas a partir de linfócitos B de indivíduos previamente expostos ao imunógeno.

B

Possuem alta diversidade, pois são geradas por engenharia genética a partir de sequências artificiais, mesmo sem exposição prévia ao antígeno.

C

Possuem alta especificidade, garantida pela maturação por afinidade após a seleção, uma vez que os anticorpos ainda não passaram por esse processo.

D

São úteis para o reconhecimento de antígenos de baixa imunogenicidade, pois são construídas a partir de genes sintéticos que simulam regiões hipervariáveis.

E

Mesmo com baixa especificidade, possuem elevada variabilidade, representando uma oportunidade de reconhecer diversos epítopos.

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Q3507728

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507728 Farmácia

A etapa de seleção de nanocorpos envolve a construção de bibliotecas que podem ser derivadas de animais imunizados, naïve ou sintéticas, sendo que cada uma apresenta características específicas em termos de diversidade e afinidade inicial dos clones.

Quanto aos diferentes tipos de bibliotecas, é correto afirmar que bibliotecas

A

derivadas de animais imunizados apresentam ampla diversidade, mas geram clones com afinidade reduzida ao antígeno-alvo.

B

naïve ou sintéticas dispensam imunização prévia, mas geralmente requerem maturação por afinidade.

C

imunes apresentam menor diversidade, sendo compostas por clones prontos para uso terapêutico direto.

D

obtidas de animais imunizados dispensam o uso de técnicas de biopanning para seleção dos nanocorpos.

E

naïve fornecem clones de alta afinidade, tornando desnecessária sua posterior otimização funcional.

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Q3507727

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507727 Farmácia

O caminho entre a descoberta de uma molécula promissora e sua chegada ao mercado envolve uma série de etapas científicas e regulatórias, que exigem tempo, investimento e rigorosas validações.

Sobre esse processo, assinale a alternativa correta.

A

O tempo médio entre a identificação de uma molécula candidata e sua eventual entrada no mercado pode ultrapassar uma década, mesmo com os avanços tecnológicos atuais.

B

A fase pré-clínica compreende testes de eficácia em humanos, enquanto os ensaios clínicos avaliam a toxicidade em modelos animais.

C

A validação de alvos moleculares ocorre na etapa final do desenvolvimento clínico, após a definição da dose terapêutica.

D

A maioria dos compostos que entram em fase clínica conclui todas as etapas com sucesso e chega ao mercado farmacêutico.

E

O investimento em pesquisa e desenvolvimento representa a menor parcela dos custos totais de um novo medicamento, superado por etapas como marketing e distribuição.

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Q3507724

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507724 Farmácia

O phage display é uma ferramenta versátil e amplamente utilizada na biotecnologia moderna.

Sobre suas aplicações e características, assinale a alternativa correta.

A

A técnica limita-se à exibição de pequenos peptídeos, pois proteínas maiores não conseguem ser exibidas no capsídeo fágico sem perder a funcionalidade.

B

A exibição de proteínas no fago depende da secreção via sistema tipo III do hospedeiro bacteriano, o que restringe seu uso a certas espécies.

C

A técnica não pode ser usada para identificar proteínas extracelulares funcionais, pois estas perdem suas propriedades ao serem expressas na superfície do fago.

D

O método de seleção por panning baseia-se na degradação enzimática dos fagos que não se ligam ao alvo, garantindo o enriquecimento dos clones específicos.

E

É possível aplicar o phage display na análise de secretomas microbianos, permitindo a seleção e a identificação de proteínas funcionais envolvidas em processos extracelulares.

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Questões de Concurso Sobre biologia molecular e biotecnologia em farmácia

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