Questões de Farmácia - Biologia Molecular e Biotecnologia para Concurso - Página 2

Q3757224

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Bioquímico |

Q3757224 Farmácia

Aebersold & Mann (2016) enfatizam que a quantificação proteômica contemporânea requer conciliar profundidade analítica, robustez estatística e mitigação de artefatos experimentais, em um cenário no qual estratégias de rotulagem isotópica, marcações químicas multiplexadas e abordagens label-free competem entre si em termos de sensibilidade, abrangência e confiabilidade. Nesse quadro metodológico que integra espectrometria de massas de alta resolução e análise bioinformática de larga escala, qual proposição sintetiza com maior rigor o potencial e as limitações das principais metodologias empregadas atualmente?

A

A estratégia SILAC utiliza aminoácidos isotópicos incorporados em células cultivadas, viabilizando quantificação relativa, mas restrita a modelos que aceitam rotulagem metabólica.

B

A marcação isobárica iTRAQ e TMT possibilita análise simultânea de múltiplas amostras, mas a quantificação pode sofrer interferência de íons cofragmentados durante espectrometria de massas.

C

O método label-free baseia-se na comparação de intensidades espectrais ou contagens de picos, permitindo ampla cobertura, mas exigindo controle rigoroso de variabilidade entre ensaios independentes.

D

A eletroforese bidimensional em gel permanece útil em estudos comparativos de isoformas, porém apresenta baixa sensibilidade a proteínas hidrofóbicas e elevada suscetibilidade a variações experimentais.

E

A espectrometria de massas de alta resolução supera limitações anteriores, mas ainda enfrenta restrições de faixa dinâmica, cobertura proteica e consistência estatística em grandes conjuntos de dados.

Q3706369

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: SEDUC-SP Prova: FGV - 2025 - SEDUC-SP - Eixo II – Saúde e Meio Ambiente (Cursos de Meio Ambiente Enfermagem e Farmácia) |

Q3706369 Farmácia

Atualmente, é crescente o ritmo de desenvolvimento Biotecnológico em diferentes setores, tais como: biologia molecular, fisiologia, microbiologia, engenharia química, engenharia ambiental. Dentre as diferentes áreas que vêm se desenvolvendo graças às pesquisas biotecnológicas, podemos citar: fármacos (produzir antibióticos, vacinas, testes diagnósticos e novos medicamentos), indústria alimentícia (controle de qualidade de alimentos e bebidas), agronomia (produção e estudo de plantas resistentes a doenças), meio ambiente (plásticos biodegradáveis, detergentes menos poluentes, biorremediação), energia sustentável (biocombustíveis). Considerando os avanços biotecnológicos atuais e seus impactos na saúde pública e na bioética, assinale a alternativa correta.

A

Na história recente da biotecnologia moderna, merece destaque a clonagem da ovelha Dolly, em 1996, que foi o primeiro ser vivo a ser clonado com sucesso a partir de uma célula adulta.

B

A edição gênica por CRISPR-Cas9 pode ser usada livremente em embriões humanos viáveis, desde que haja consentimento dos pais.

C

A biotecnologia tem sido utilizada na produção de vacinas, pela técnica do RNA recombinante, que permitiu o desenvolvimento de novos agentes imunizantes.

D

A produção de insulina humana recombinante por bactérias geneticamente modificadas é uma aplicação clássica da biotecnologia que permite a substituição do uso de insulina animal.

E

As vacinas de mRNA, como as da COVID-19, envolvem tecnologia biotecnológica e são desenvolvidas com vírus vivos atenuados usando o código genético do patógeno.

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Q3662367

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Francisco Alves - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Francisco Alves - PR - Farmacêutico |

Q3662367 Farmácia

Em relação às diferentes tecnologias de vacinas existentes, assinalar a alternativa CORRETA.

A

As vacinas que contêm somente uma ou mais proteínas específicas de um organismo patogênico são denominadas vacinas de mRNA (RNA mensageiro).

B

Nas denominadas vacinas de vetores, é possível adicionar genes de um vírus patogênico em um vírus inofensivo para que este faça a entrega às células hospedeiras do material genético que deve ser combatido pelo sistema imunológico.

C

As vacinas vivas atenuadas pegam um patógeno vivo e o inativam ou matam. Esse patógeno é suficiente para causar uma resposta imune, mas incapaz de causar doença.

D

As vacinas inativadas utilizam o código genético do patógeno que, quando administradas, ensinam nosso corpo a produzir um tipo específico de proteína exclusivo do vírus, desencadeando uma resposta imune.

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Q3615368

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Tapurah - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Tapurah - MT - Farmacêutico-Bioquímico |

Q3615368 Farmácia

Durante uma epidemia de COVID-19, um laboratório farmacêutico é responsável por confirmar casos suspeitos por meio de técnicas de biologia molecular. As amostras enviadas consistem em swabs nasofaríngeos armazenados em meio de transporte viral. Considerando que o material genético do SARS-CoV-2 é RNA, a técnica mais indicada para detectar esse patógeno é:

A

PCR

B

Southern blot

C

RT-PCR em tempo real (qRT-PCR)

D

Eletroforese seguida de coloração com brometo de etídio

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Q3579013

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Provas: FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Enfermagem | FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia | FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Fonoaudiologia | FGV - 2025 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Terapia Ocupacional |

Q3579013 Farmácia

Entre os programas previstos no Novo PAC Saúde em 2025, consta a criação de centros de competência para viabilizar a produção nacional de vacinas com RNA mensageiro (mRNA). Uma das maiores inovações da biomedicina, essas vacinas serão utilizadas para tratar doenças como Covid-19, leishmaniose, câncer, influenza, zika, chikungunya e doenças respiratórias causadas por vírus sincicial respiratório.
Adaptado de https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/2025/maio.

As vacinas produzidas com base no RNA mensageiro são uma importante inovação científica, pois

A

produzem uma resposta imunológica no organismo a partir da inoculação de um vírus inativado.

B

preparam o corpo humano, dando instruções ao sistema imunológico sobre como combater um vírus específico.

C

utilizam um agente infeccioso específico, morto ou atenuado, que leva o organismo a reconhecê-lo como um agente estranho.

D

alteram o DNA do receptor, possibilitando reformular o seu genoma e modificar permanentemente suas características biológicas.

E

usam a biotecnologia e a genômica para o cultivo de vírus ou proteínas em células vivas, com o objetivo de inserir novas sequências genéticas.

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Q3565330

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: IF Sertão - PE Prova: FUNDATEC - 2025 - IF Sertão - PE - Professor EBTT - Biotecnologia |

Q3565330 Farmácia

Os anticorpos monoclonais são biofármacos com alta especificidade e, por isso, têm ganhado cada vez mais atenção dos pesquisadores. Esses agentes são uma promessa terapêutica para diversas doenças graves, como o câncer. Alguns exemplos são o Herceptin (trastuzumab), usado no câncer de mama e o Mabthera (rituximab), para o linfoma. Os tratamentos com anticorpos representam a classe de medicamentos com crescimento mais rápido no mercado, em grande parte devido a atributos naturalmente favoráveis, como especificidade, potência e estabilidade metabólica. O conhecimento da imunologia humoral e os avanços na engenharia de proteínas contribuíram ainda mais para o desenvolvimento desses importantes medicamentos. Sobre o tratamento com anticorpos monoclonais e a tecnologia de desenvolvimento propriamente dita, assinale a alternativa correta.

A

Estruturalmente, cada molécula de anticorpo é composta de três cadeias pesadas idênticas e duas cadeias leves idênticas montadas em três domínios funcionais discretos.

B

Os anticorpos são divididos em três classes estruturais e funcionais distintas, cada uma das quais pode conter subclasses adicionais.

C

Embora os mecanismos efetores estejam diretamente implicados no sucesso terapêutico, também se deve considerar os possíveis efeitos da ligação de anticorpos terapêuticos a receptores menos estudados.

D

A escolha do alvo molecular determina o mecanismo pelo qual o fármaco combate a doença. Ao tratar o câncer com mecanismos citotóxicos como ADCC e CDC, o antígeno ideal seria confinado especificamente ao tumor para minimizar os danos ao tecido saudável. Por exemplo, as proteínas de diferenciação celular CD19 e CD20 são alvos favoráveis devido à sua expressão quase exclusivamente em monócitos.

E

Uma maior potência de ligação ao antígeno é diretamente proporcional a um tratamento mais eficaz. Para anticorpos direcionados à tumores sólidos, há uma faixa ideal de afinidade ao antígeno que resulta nas propriedades mais favoráveis.

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Q3508966

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508966 Farmácia

A utilização de algoritmos de bioinformática e aprendizado de máquina tem contribuído para acelerar o desenvolvimento vacinal. Essa contribuição

A

reduz a complexidade do desenvolvimento vacinal ao prever apenas os epítopos linearmente conservados.

B

é limitada a genomas virais compactos, não sendo aplicável a patógenos com genomas complexos ou segmentados.

C

exige dados de cristalografia de raios X do antígeno- -alvo como pré-requisito para a modelagem imunoinformática.

D

está restrita à formulação de vacinas de subunidade, sem aplicabilidade em plataformas como mRNA ou vetores virais.

E

permite a identificação de epítopos imunogênicos com base em bancos de dados genômicos e estruturais, auxiliando no design racional de imunógenos.

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Q3508963

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508963 Farmácia

O uso de antígenos sintéticos com base em estrutura tridimensional tem crescido na concepção de vacinas modernas. Essa estratégia

A

substitui a necessidade de qualquer validação experimental, pois o modelo estrutural é suficiente.

B

permite a imitação precisa de epítopos conformacionais relevantes para a neutralização viral.

C

aplica-se somente a vírus de RNA de cadeia simples.

D

tem eficácia reduzida em relação a vacinas de subunidade.

E

inviabiliza o uso de plataformas digitais para projeto antigênico.

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Q3508956

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508956 Farmácia

A combinação de tecnologias de entrega, bioinformática e engenharia de antígenos possibilitou avanços importantes no desenvolvimento de vacinas. Com base nessas inovações, assinale a alternativa correta.

A

Vacinas sintéticas ainda não foram aplicadas em seres humanos.

B

A administração vacinal depende exclusivamente de injeção intramuscular.

C

Plataformas digitais têm limitado o desenvolvimento de novas vacinas.

D

A edição genômica é essencial para expressão antigênica.

E

O uso de mRNA encapsulado com nanopartículas lipídicas (LNP) permite produção rápida, segura e personalizável.

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Q3508953

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508953 Farmácia

Um dos desafios das vacinas com base em RNA é a indução de resposta imune sem ativação excessiva de sensores inatos. Sobre esse tema, é correto afirmar que

A

TLR3 e RIG-I são ativados por RNA modificado com pseudouridina.

B

a uridina não modificada reduz a ativação de sensores inatos.

C

modificações, como a pseudouridina, aumentam a tolerabilidade e reduzem ativação de TLR.

D

a metilação do mRNA desencadeia sinalização inflamatória intensa.

E

mRNA não modificado é preferido por sua baixa imunogenicidade.

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Q3508951

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508951 Farmácia

As nanopartículas lipídicas (LNP) são constituintes essenciais de vacinas de mRNA. Considerando suas propriedades, assinale a alternativa correta.

A

São compostas apenas por fosfolipídeos de membrana.

B

Facilitam a liberação do mRNA no núcleo celular.

C

Apresentam estrutura cristalina para estabilização do mRNA.

D

Atuam como potentes adjuvantes inflamatórios.

E

São lipídeos ionizáveis que promovem fusão endossomal e liberação do mRNA no citoplasma.

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Q3508950

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508950 Farmácia

Uma das vantagens das plataformas de vetor viral é a apresentação eficiente de antígenos intracelulares. Nesse sentido, é correto afirmar que

A

vetores virais utilizam exclusivamente a via endocítica para apresentação antigênica.

B

vírus inativados promovem eficientemente apresentação via MHC classe I.

C

vetores virais replicantes expressam antígenos endógenos, permitindo a apresentação via MHC classe I.

D

peptídeos sintéticos são os mais eficazes em induzir resposta CD8+.

E

subunidades proteicas induzem resposta majoritária via MHC classe I.

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Q3508947

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508947 Farmácia

As plataformas vacinais de nova geração oferecem vantagens em velocidade de desenvolvimento e flexibilidade antigênica. Considerando essas características, assinale a alternativa correta sobre vacinas de mRNA.

A

Requerem vetor viral para entrega intracelular.

B

O mRNA é transcrito no núcleo celular.

C

Vacinas de mRNA podem ser rapidamente atualizadas com base em dados genômicos emergentes.

D

Podem ser armazenadas em temperatura ambiente sem perda de estabilidade.

E

O mRNA tende a se integrar ao genoma da célula hospedeira.

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Q3508944

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508944 Farmácia

Antígenos estruturados são cada vez mais utilizados em plataformas recombinantes de vacinas, visando uma resposta imune mais precisa. Considerando a utilização de antígenos estruturados em vacinas recombinantes, assinale a alternativa correta.

A

Antígenos recombinantes são produzidos apenas em sistemas bacterianos.

B

Sistemas de expressão eucarióticos não oferecem vantagens sobre sistemas bacterianos.

C

Proteínas recombinantes são invariavelmente desestruturadas.

D

A manutenção da estrutura conformacional é importante para a imunogenicidade.

E

Vacinas recombinantes não dependem da estabilidade do antígeno.

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Q3508942

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508942 Farmácia

A modelagem molecular é uma ferramenta poderosa no desenvolvimento racional de vacinas com base em antígenos. Essa abordagem permite gerar modelos estruturais de proteínas para guiar o projeto de imunógenos. Em relação à técnica de modelagem molecular para antígenos vacinais, assinale a alternativa correta.

A

Modelagem molecular é usada apenas após a validação experimental do imunógeno.

B

Fornece dados exclusivos para a seleção de adjuvantes.

C

Exige a cristalização da proteína para gerar o modelo.

D

Permite prever a estrutura tridimensional de proteínas a partir da sequência de aminoácidos.

E

Depende exclusivamente de ensaios imunoenzimáticos.

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Q3508939

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508939 Farmácia

A produção de antígenos recombinantes para uso vacinal frequentemente recorre à expressão de proteínas virais em sistemas como Escherichia coli, leveduras ou células de inseto. No entanto, a escolha do sistema de expressão influencia diretamente a qualidade da proteína produzida. Com base nos conhecimentos atuais de expressão gênica em sistemas heterólogos, assinale a alternativa que apresenta uma limitação importante para o uso de bactérias como hospedeiras para expressão de proteínas virais?

A

Elas não são capazes de amplificar DNA plasmidial.

B

Apresentam dificuldades em realizar modificações pós-traducionais típicas de eucariotos.

C

Não conseguem manter estabilidade do RNA mensageiro.

D

Produzem toxinas que inativam as proteínas recombinantes.

E

Induzem rearranjos cromossômicos que prejudicam a expressão gênica.

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Q3508938

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508938 Farmácia

A cristalografia de raios X é uma das principais técnicas para a determinação de estruturas proteicas em alta resolução. Essa metodologia é aplicada amplamente para o entendimento de antígenos utilizados em vacinas. Com relação a essa técnica, é correto afirmar que

A

exige a obtenção de cristais proteicos de alta qualidade.

B

permite a determinação direta da sequência de aminoácidos.

C

não fornece informações sobre a conformação espacial de proteínas.

D

pode ser realizada em proteínas totalmente desnaturadas.

E

é menos precisa que a espectrometria de massa para análise estrutural.

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Q3508934

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508934 Farmácia

A biologia estrutural desempenha um papel crucial no desenvolvimento racional de vacinas modernas. É correto afirmar, sobre o uso de dados estruturais de antígenos, que

A

o conhecimento estrutural de antígenos auxilia na concepção racional de vacinas.

B

a estrutura tridimensional de antígenos é irrelevante para o projeto vacinal.

C

os dados estruturais de antígenos são utilizados apenas em terapias contra câncer.

D

as proteínas virais mantêm estrutura invariável durante a infecção.

E

os antígenos conformacionais apresentam baixa capacidade imunogênica.

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Q3508933

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508933 Farmácia

As vacinas de subunidades proteicas representam uma abordagem segura para imunização, por serem amparadas em partes selecionadas dos patógenos. Dessa forma, essa plataforma

A

apresenta o patógeno completo em forma atenuada.

B

é formulada com proteínas purificadas ou recombinantes.

C

utiliza exclusivamente ácido nucleico como antígeno.

D

depende da utilização de vetor viral para induzir imunidade.

E

não induz ativação de resposta imune adaptativa.

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Q3508932

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508932 Farmácia

As vacinas recombinantes representam um avanço significativo na biotecnologia e na imunologia, utilizando tecnologias de DNA recombinante para expressar antígenos específicos que induzem resposta imune protetora. Assinale a alternativa correta acerca do desenvolvimento e funcionamento dessas vacinas.

A

Utilizam sempre vírus inteiros atenuados para estimular a resposta imunológica.

B

São incapazes de induzir imunidade celular, dependendo exclusivamente da resposta humoral.

C

Podem utilizar vetores virais modificados para introduzir genes que codificam antígenos de interesse para indução da resposta imune.

D

Requerem obrigatoriamente a administração de adjuvantes para se tornarem eficazes.

E

Não podem ser adaptados rapidamente para responder a novas variantes de patógenos emergentes.

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Questões de Concurso Sobre biologia molecular e biotecnologia em farmácia

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