Questões de Farmácia - Biologia Molecular e Biotecnologia para Concurso - Página 3

Q3508742

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508742 Farmácia

Os anticorpos policlonais são um grupo diverso de anticorpos que têm como alvo vários epítopos. Essa capacidade permite que eles desencadeiem uma série de funções efetoras, como impedimento estérico, agregação, opsonização e ativação do sistema complemento.

Uma desvantagem do uso de anticorpos policlonais está

A

em seu custo e tempo de produção.

B

em serem altamente estáveis.

C

na falta de especificidade e no alto grau de reatividade cruzada.

D

em serem menos sensíveis a alterações antigênicas do que os anticorpos monoclonais.

E

em possuírem alta afinidade.

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Q3508737

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508737 Farmácia

A glicosilação N-ligada (N-linked) de bioterapêuticos é um atributo crítico de qualidade (ACQ), visto que a reprodutibilidade na definição das características da glicosilação N-linked é necessária para manter parâmetros de qualidade consistentes, como solubilidade, estabilidade térmica, resistência à protease, agregação, meia-vida sérica, imunogenicidade e eficácia. A dificuldade em controlar o perfil de glicanos N-linked torna essa a tarefa mais desafiadora no desenvolvimento de biossimilares. Na última década, houve diversos esforços no desenvolvimento de modelos que possam prever a estrutura dos glicanos produzidos por células CHO sob diferentes condições.

Assinale a alternativa cujo conteúdo é classificado como modelo cinético de glicosilação N-linked.

A

Aparelho de Golgi como uma série de reatores de tanque agitado contínuos (Golgi apparatus as a series of continuous stirred tank reactors).

B

Análise do fluxo de glicosilação (Glycosylation flux analysis).Análise do fluxo de glicosilação (Glycosylation flux analysis).

C

Rede artificial neural (Artificial neural network).

D

Dinâmica Kriging (Dynamic Kriging).

E

Modelos estequiométricos (Stoichiometric models).

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Q3508731

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508731 Farmácia

Os recentes avanços e inovações na engenharia de anticorpos ajudaram e continuarão a ajudar no desenvolvimento de anticorpos biologicamente melhores, com eficácia superior à dos convencionais. Novas terapias baseadas em mAb estão prontas para revolucionar as terapias medicamentosas existentes, visando a um amplo espectro de doenças, suprindo assim diversas necessidades médicas não atendidas.

Assinale a alternativa que descreve incorretamente o anticorpo monoclonal de última geração (next generation mAbs) apresentado.

A

Anticorpos miméticos: também chamados de anticorpos (Abs) sintéticos, são feitos para imitar as ações dos Abs naturais. Ecallantide, affibodies, adnectinas, afímeros, aptâmeros, designed ankyrin repeat proteins (DARPin) e moléculas de knottin são alguns exemplos de miméticos de Ab.

B

Single-chain fragment Variable (scfv) Abs: consiste em regiões VH e VL, conectadas por um poli-ligante flexível (15 – 20 aa).

C

Nanobodies (Nbs): únicos anticorpos com capacidades catalíticas para hidrolisar substratos como proteínas, ácidos nucleicos e polissacarídeos.

D

Bispecific antibodies (bsAbs): anticorpos contendo dois sítios de ligação direcionados a dois antígenos distintos ou epítopos em um único antígeno.

E

Ab-drug conjugates: uma nova classe de terapias baseadas em mAbs, conhecida como conjugados anticorpo-fármaco (Ab-drups conjugates, ADCs), combina o poder letal de fármacos de pequenas moléculas (conjugados) com a especificidade de anticorpos monoclonais.

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Q3508720

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508720 Farmácia

Em relação a modificações em anticorpos e seus impactos, assinale a alternativa incorreta.

A

A humanização de sequências de anticorpos resulta na geração de anticorpos com menor número de epítopos considerados estranhos pelo sistema imunológico endógeno, reduzindo, assim, a imunogenicidade da partícula.

B

Mutações da região Fc L234A, L235A (LALA) eliminam a capacidade de interagir com FcRs.

C

Remoção da Asp297 da região Fc para remover o sítio de ligação da cadeia de glicano acarreta a redução da interação do FcR.

D

Tamanho e seleção da dobradiça: uma dobradiça mais longa/flexível pode permitir maior acesso aos epítopos.

E

Mutação da região Fc S267E/L328F acarreta a redução da capacidade de interagir com FcRs, importante para ADE (antibody dependent enhancement).

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Q3508719

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508719 Farmácia

Para a maioria das descobertas de anticorpos, esforços significativos foram despendidos na clonagem de células para identificar células B isoladas pareadas às sequências de anticorpos que elas produzem. Essas sequências são importantes, pois foram selecionadas pelo sistema imunológico como ligantes biologicamente relevantes, proporcionando proteção contra patógenos durante a infecção. No entanto, as sequências de cadeia pesada (VH) e leve (VL) vêm de diferentes transcritos de mRNA, e, se culturas mistas de células B forem lisadas para capturar as sequências que codificam os anticorpos, o pareamento original do anticorpo é perdido e ele não se ligará mais ao alvo pretendido.

Resumidamente, segundo Keating e Higgins (2024), como as novas técnicas de produção de anticorpos terapêuticos recombinantes superaram esse problema?

A

Por meio da amplificação das regiões VH e VL por PCR de um lisado total de DNA genômico ou cDNA originados de células B isoladas, sendo os amplicons gerados clonados diretamente em vetor plasmidial para posterior expressão.

B

Utilizando mRNA total extraído do sangue de pacientes vacinados ou convalescentes, é possível gerar cDNA a partir desse material para posterior amplificação das regiões VH e VL por PCR para geração de bibliotecas de fragmentos variáveis de cadeia única (scFv) e posterior expressão em fagos.

C

Usando citometria de fluxo ou encapsulamento de gotículas, células B são isoladas individualmente sendo coencapsuladas com tampão de lise e esferas de poli (dT) magnéticas para posterior amplificação das regiões VH e VL e geração de fragmentos variáveis de cadeia única (scFv) pareados nativamente.

D

O isolamento é realizado em placas de 96 poços, onde as células B são cultivadas em grupos, seguido de amplificação por PCR específica da região Fc e clonagem em vetor para sequenciamento.

E

Por meio do uso de ferramentas de predição de epítopos por bioinformática, associada a métodos de isolamento em placa e imunoensaios utilizando peptídeos ligados a membranas.

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Q3508718

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508718 Farmácia

A engenharia da região Fc de um mAb terapêutico permite a geração de medicamentos exclusivos, racionalmente projetados para um propósito farmacológico estratégico.

Assinale a alternativa em que a associação entre mutação e respectiva alteração é incorreta.

A

S228P: inibição da Fab-arm Exchange de IgG4.

B

N297A, Não-glicosilado: inibição da citotoxicidade dependente do complemento e citotoxicidade mediada por células dependentes de anticorpos.

C

K322A: inibição da citotoxicidade dependente do complemento.

D

S239D/I332E: meia-vida prolongada.

E

S267E/L328F: afinidade FcγRIIb melhorada.

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Q3508715

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508715 Farmácia

A engenharia da região Fc de um anticorpo monoclonal terapêutico permite a geração de moléculas mais adequadas à atividade farmacológica exigida. O Fc é fundamental para o funcionamento de um anticorpo e tem sido o foco de muitos esforços de engenharia. Alterações no Fc que impactam o engajamento do FcR demonstraram afetar drasticamente a eficácia dos anticorpos terapêuticos de três maneiras principais.

Assinale a alternativa que descreve corretamente essas três maneiras.

A

Aumento (1) ou diminuição (2) das funções Fc e prolongamento da meia-vida (3).

B

Aumento (1) ou diminuição (2) da capacidade de ligação do Fab e encurtamento da meia-vida (3).

C

Desencadeamento da troca de subtipo de anticorpos (1), redução da interação anticorpo-antígeno (2) e desnovelamento da estrutura terciária (3).

D

Aumento (1) ou diminuição (2) das funções Fab e prolongamento da meia-vida (3).

E

Desencadeamento da troca de subclasse de anticorpos (1), redução da interação anticorpo-antígeno (2) e encurtamento da meia-vida (3).

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Q3508711

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508711 Farmácia

O conceito de impedimento estérico usado para o design knobs-into-holes (KiH), no qual um aminoácido de tamanho menor em uma cadeia pesada é substituído por um de tamanho maior e vice-versa no local oposto na outra cadeia pesada, criando, assim, um botão e um buraco, pode ser aplicado na engenharia da região Fc para a obtenção de quais anticorpos?

A

Anticorpos VHH.

B

Anticorpos biespecíficos.

C

Autoanticorpos.

D

Anticorpos monoclonais.

E

Anticorpos scFv.

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Q3508551

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508551 Farmácia

Qual das seguintes abordagens terapêuticas representa uma estratégia promissora para o desenvolvimento de antivenenos de nova geração, visando superar as limitações dos soros convencionais?

A

Aumento da dose do soro convencional para melhorar a neutralização de toxinas minoritárias.

B

Utilização de adjuvantes mais potentes para aumentar a resposta imune na produção de soro em animais.

C

Administração profilática de pequenas doses de veneno para induzir tolerância na vítima.

D

Desenvolvimento de anticorpos monoclonais recombinantes ou fragmentos de anticorpos (Fab ou scFv) com alta especificidade para toxinas-chave.

E

Utilização de extratos de plantas medicinais com supostas propriedades neutralizantes de veneno como terapia primária.

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Q3508513

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508513 Farmácia

A Organização Mundial da Saúde (OMS) utiliza Perfis de Produtos Alvo (TPPs) como ferramenta para orientar o desenvolvimento de vacinas contra doenças emergentes e reemergentes. Esses documentos definem características desejáveis do produto vacinal com base no tipo de patógeno e na finalidade da vacina, como uso profilático ou emergencial.

Com base nas diretrizes da OMS, qual afirmação descreve corretamente a finalidade dos Perfis de Produtos Alvo (TPPs) no desenvolvimento de vacinas emergenciais?

A

Serve como exigência regulatória obrigatória para a aprovação de vacinas pela OMS.

B

É aplicável exclusivamente a vacinas baseadas em tecnologias clássicas, como vírus inativados.

C

É documento genérico que não varia conforme o patógeno ou o contexto da doença.

D

Orienta desenvolvedores ao definir requisitos desejáveis, que variam conforme o tipo de vacina e a ameaça sanitária.

E

Limita a inclusão de adjuvantes ou conservantes em formulações de vacinas emergenciais.

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Q3508509

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508509 Farmácia

Com o avanço das tecnologias vacinais, algumas empresas passaram a explorar rotas alternativas de administração, como a via oral, que pode trazer benefícios logísticos e imunológicos. Diferentes estratégias de formulação e liberação entérica têm sido adotadas para proteger os componentes vacinais até atingirem o local adequado de absorção no trato gastrointestinal.

A abordagem tecnológica a seguir que foi adotada para o desenvolvimento de sua vacina oral é:

A

formulação de mRNA encapsulado em hidróxido de alumínio com liberação gástrica imediata.

B

uso de plasmídeo de DNA envolto por polímeros naturais com administração sublingual.

C

adenovírus não replicante em comprimido liofilizado revestido com polímero solúvel em pH intestinal.

D

antígeno viral recombinante microencapsulado com polímeros gastroprotetores à base de quitosana.

E

vírus inativado misturado com excipientes efervescentes para absorção rápida no estômago.

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Q3508508

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508508 Farmácia

Com base nos avanços nas vacinas de ácidos nucleicos, qual estratégia tem sido usada para facilitar a entrada de RNA ou DNA nas células?

A

Uso de vírus atenuados como vetores replicantes.

B

Inserção direta de plasmídeos no citoplasma por difusão passiva.

C

Estabilização da membrana celular com soluções salinas hipertônicas.

D

Formação de complexos entre ácidos nucleicos e moléculas catiônicas para neutralizar a carga negativa.

E

Substituição dos nucleotídeos por peptídeos sintéticos de fusão viral.

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Q3508507

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508507 Farmácia

Os VLPs, vírus-like particles são partículas semelhantes ao vírus.

O que caracteriza uma partícula semelhante a vírus (VLP)?

A

Contém RNA viral encapsulado e promove infecção controlada.

B

É formada por lipossomos com proteínas recombinantes solúveis.

C

Exibe antígenos proteicos, mas não possui material genético viral.

D

Utiliza DNA viral sintetizado para gerar imunogenicidade.

E

Deriva de vírus inativados, cultivados em células animais.

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Q3508506

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508506 Farmácia

A empresa Novavax desenvolveu uma vacina contra a COVID-19 baseada na proteína Spike (S) do SARS-CoV-2. Para isso, utilizou uma tecnologia que permite a formação de nanopartículas proteicas, com o objetivo de melhorar a resposta imune.

Qual tecnologia foi usada pela empresa Novavax para formular sua vacina com nanopartículas de proteína S?

A

Vírus atenuado.

B

Expressão em células Vero.

C

Baculovírus em células de inseto.

D

Eletroporação intradérmica.

E

Vírus-like particles vegetais.

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Q3508504

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508504 Farmácia

O adjuvante que é conhecido por induzir resposta Th1 via ativação do TLR9 é

A

alumínio.

B

MF59.

C

CpG ODN.

D

AS03.

E

matrix-M.

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Q3508503

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508503 Farmácia

Qual é o principal componente lipídico nos LNPs utilizados para vacinas de mRNA?

A

Polietilenoglicol.

B

Fosfatidilcolina.

C

Lipídeo ionizável.

D

Esqualeno.

E

Polisorbato 80.

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Q3508500

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508500 Farmácia

Uma equipe de desenvolvimento vacinal avalia o uso de aditivos estabilizantes para liofilização. Por que o uso de sacarose em determinadas concentrações pode ser vantajoso para a formulação de vacinas liofilizadas?

A

Elimina a necessidade de avaliação do produto com relação à potência.

B

Aumenta a resposta inflamatória e potencializa os adjuvantes.

C

Atua como crioprotetor, estabilizando o antígeno em temperaturas elevadas.

D

Facilita a aplicação da vacina por via oral.

E

Substitui completamente os antígenos virais.

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Q3508492

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508492 Farmácia

As vacinas de mRNA desempenharam um papel importante no contexto da pandemia da COVID-19 e provaram ser uma ferramenta particularmente adequada para o rápido desenvolvimento de vacinas de emergência.

Qual plataforma foi fundamental para a eficácia das vacinas de mRNA contra a COVID-19?

A

Complexos com alumínio fosfato.

B

Vírus inativados encapsulados.

C

Nanopartículas lipídicas (LNPs).

D

Partículas de polímero biodegradável.

E

Vesículas extracelulares naturais.

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Q3508490

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508490 Farmácia

Por que a vacinação em mucosa é considerada promissora, especialmente em regiões com infraestrutura precária?

A

Não requer formulações adjuvantes.

B

Aumenta custos operacionais.

C

Estimula imunidade local e sistêmica sem agulhas.

D

Requer mais doses para alcançar eficácia.

E

Só pode ser usada em vacinas de vírus vivo.

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Q3508481

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508481 Farmácia

Com o desenvolvimento da nanotecnologia, mais pesquisadores concentram seus interesses no desenvolvimento de nanomateriais como métodos promissores de vacinação.

Uma vantagem importante das nanovacinas, em comparação com vacinas convencionais, é:

A

maior toxicidade sendo possível controlar com associação de antígenos atenuados.

B

menor tempo de desenvolvimento clínico por ser uma nanovacina e apresentar caraterísticas definidas.

C

devido liberação controlada, entrega conjunta de antígeno e adjuvante garantindo direcionamento das nanopartículas até o local-alvo.

D

a não necessidade de estudos com relação ao formato e tamanho de partículas tendo mínimo impacto na eficácia.

E

apresentar patógenos inativados capazes de direcionar a entrega no sistema imunológico.

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Questões de Concurso Sobre biologia molecular e biotecnologia em farmácia

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