Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
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Quanto à Primeira Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação dos Fatores, julgue o item a seguir.
Em um cruzamento entre um homozigoto dominante e um heterozigoto, a proporção genotípica esperada na descendência é 1 AA : 1 Aa.
Quanto à Primeira Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação dos Fatores, julgue o item a seguir.
Um indivíduo heterozigoto para determinada característica transmitirá sempre o alelo dominante para sua descendência.
A taxa de recombinação que ocorreu no cruzamento informado foi de
Considere um homem heterozigoto para o gene I, duplo recessivo para o gene c e homozigoto dominante para o gene R. Sabendo que todos esses genes situam-se em cromossomos diferentes, entre os gametas que poderão se formar, encontraremos apenas a combinação:
Julgue o próximo item, a respeito de genética.
A expressão fenotípica de um gene quantifica-se pela expressividade e penetrância, sendo a primeira medida pela porcentagem de casos nos quais o fenótipo é observado e a segunda, por sua gravidade.
(__)Apresentam o mesmo código genético.
(__)Apresentam digitais iguais.
(__)Podem apresentar diferenças em aspectos morfológicos e comportamentais.
Assinale a alternativa com a sequência CORRETA de cima para baixo.
(www.sobiologia.com.br)
O número de barras do gráfico indica que o caráter em questão é condicionado por
A técnica citada no desenvolvimento dessa fruta é
Acerca de análise genômica e sequenciamento de DNA, julgue o item subsecutivo.
CRISPR/Cas9 é uma técnica de edição genética que permite alterar, remover ou adicionar sequências de DNA e pode ser utilizada no tratamento de diversas doenças como câncer, hepatite B e HIV.
Acerca de análise genômica e sequenciamento de DNA, julgue o item subsecutivo.
O conhecimento sobre o sequenciamento de DNA pode ser útil em praticamente qualquer área da biologia, da medicina, de melhoramento vegetal e biotecnologia, possibilitando, por exemplo, reconhecer doenças genéticas, realizar clonagem gênica, melhorar plantas e animais.
Quasiespécies virais são distribuições dinâmicas de genomas virais mutantes não idênticos, submetidos a um processo contínuo de seleção natural. São resultado de altas taxas de mutação causadas por erros na replicação. Evidências experimentais revelaram que as populações virais consistem em muitos genomas mutantes, cuja frequência varia com o tempo de replicação. A dinâmica das quasiespécies revelou complexidades no comportamento das populações virais, com consequências para os mecanismos de doenças e estratégias de controle.
Historical Perspective on the Discovery of the Quasispecies Concept.
2021, p. 51-72 (tradução livre).
Considerando inicialmente as informações do texto apresentado, julgue o item que se segue, relativo a mutagênese.
Características poligênicas são aquelas determinadas por mais de um gene e influenciadas pelo ambiente, a exemplo das quasiespécies virais.
Sabe-se, atualmente, que existem dois genes envolvidos na determinação da cor dos olhos, denominados genes GEY e BEY. O gene GEY tem dois alelos, um dominante (GV), que condiciona a cor verde, e outro recessivo (GA), que condiciona a cor azul. Igualmente, o gene BEY tem dois alelos, um dominante (BM) que condiciona olhos castanhos, e outro recessivo, que condiciona a cor azul (BA). Sabe-se, também, que o gene BAY (BM), que condiciona olhos castanhos é epistático dominante sobre o gene GEY (GV e GA).
Assim, uma pessoa com olhos verdes e outra pessoa com olhos azuis apresentam, respectivamente, os seguintes genótipos
Apesar da reprodução assexuada, bactérias podem apresentar mecanismos de recombinação genética que são caracterizados por
No cruzamento de plantas duplo heterozigotas, qual a proporção esperada de indivíduos com fenótipo roxo homozigoto para os dois lócus?
Nosso organismo sem enzimas não funcionaria. Um exemplo que podemos utilizar para evidenciar a importância dessas proteínas é o da doença conhecida como fenilcetonúria. Essa é uma patologia de origem genética, com padrão de herança autossômico recessivo, na qual o organismo não é capaz de produzir a enzima que catalisa o metabolismo do aminoácido fenilalanina. O acúmulo de fenilalanina no organismo causa diversos problemas e, em casos extremos, pode levar à morte. Por isso, o portador da doença deve ter uma alimentação altamente regrada.
(Adaptado de CHEMELLO, E. Ciência Forense. Química Virtual, março de 2007).
Um homem que não apresenta a fenilcetonúria diz ser o pai de uma criança com fenilcetonúria.
Sabendo que a frequência do alelo para a fenilcetonúria nessa população corresponde a 0,006 e, na falta de outras informações, a chance de o homem ter o genótipo necessário para ser pai da criança é, aproximadamente,
No processo de determinação do sexo biológico humano, o óvulo sempre contribui com o cromossomo ___ , enquanto o espermatozoide pode fornecer um cromossomo ___ ou ___ . A combinação desses cromossomos determinará o sexo do indivíduo, sendo que a probabilidade de gerar meninos ou meninas é ___ .
Foi construído o modelo que apresenta um DNA compactado no formato de um cromossomo, montado de corda tingida e prendedores de roupas coloridos de 4 cores diferentes, representando os pares de bases nitrogenadas da dupla hélice. Para demonstrar que a formação das novas fitas de DNA é um processo semiconservativo, foram recortadas duas cordas de 30cm e tingidas de uma cor diferente, de modo que cada uma delas ficasse fixada por imãs, uma em cada extremidade da fita molde do DNA. Observe a figura representativa abaixo:
Figura: DNA. Fonte: DE LIMA, Laís Corrêa; MANCINI, Karina Carvalho; GONTIJO, Andreia Barcelos Passos Lima. Aprendendo genética molecular a partir de métodos alternativos. Brazilian Journal of Development, v. 6, n. 8, p. 60206-60223, 2020.
De acordo com o texto e a figura acima, é possível identificar qual (is) etapa (s) do (s) processo (s) que abrange o fluxo de informação genética da célula?
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