Questões de Concurso Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia

Foram encontradas 384 questões

Ano: 2016 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: UFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2016 - UFAL - Biólogo |
Q812269 Biologia
Através de uma extensiva investigação experimental com ervilhas, Gregor Johann Mendel, em meados do século XIX, forneceu as bases para o entendimento da hereditariedade. Em sua primeira lei, postulou que cada característica é determinada por um par de fatores provenientes de cada genitor e que se separam na formação dos gametas. Em qual processo celular “o par de fatores provenientes de cada genitor” se separam?
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Ano: 2016 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2016 - UFTM - Tecnólogo - Biologia |
Q808034 Biologia
Analise as sentenças abaixo e marque a alternativa CORRETA: I - De acordo com a lei da Segregação independente proposta por Mendel, dois genes diferentes situados no mesmo cromossomo segregam-se independentemente. II - A molécula de DNA é composta por duas fitas paralelas. III - A região onde se inicia a replicação do DNA, tanto em procariotos, quanto em eucariotos, é denominada região promotora.
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Ano: 2016 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2016 - UFTM - Tecnólogo - Biologia |
Q808033 Biologia
Um indivíduo hipotético é duplo heterozigoto para duas determinadas características, apresentando genótipo AaBb. Sabe-se que os genes A e B situam-se em cromossomos diferentes e não homólogos. De acordo com essa afirmativa, marque a alternativa CORRETA:
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Q741213 Biologia
O heredograma que melhor caracteriza uma anomalia hereditária, ligada aos genes mitocondriais em seres humanos, é:
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Q741212 Biologia
Nas galinhas, a cor de suas penas é determinada por dois pares de genes. O gene A condiciona penas coloridas, enquanto que o gene a, penas brancas. O gene B inibe a expressão do gene A, enquanto seu alelo b não interfere na expressão. Esses dados indicam que se trata de um caso de
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Q741209 Biologia
Suponha a constituição genética de um indivíduo hipotético AaBbCCDDEeff. Levando-se em consideração a 2ª Lei de Mendel, segregação independente e poliibridismo, o número de gametas que este indivíduo poderá formar é
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Q716911 Biologia
A pelagem dos cães da raça Retriever do Labrador é determinada pela interação gênica conhecida como epistasia. No caso desta raça, uma epistasia recessiva onde o gene e é epistático sobre o gene B (pelagem preta) e seu alelo b (pelagem marrom) e produz a pelagem amarela. A partir desta informação, Qual o fenotípo e genotípo da prole (F1) de um casal formado por um macho de pelagem amarela e uma fêmea de pelagem marrom, considerando que os pais do macho amarelo possuíam pelagem negra com o gene B em homozigose e da fêmea marrom tem um dos seus pais com pelagem amarela.
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Ano: 2016 Banca: FGV Órgão: SEE-PE Prova: FGV - 2016 - SEE-PE - Professor de Biologia |
Q683563 Biologia
“Descobrir a identidade do rei Ricardo III da Inglaterra (1452- 1485) foi mais fácil, graças a uma curiosa circunstância: os descendentes de sua mãe, Cecily Neville, incluíram mulheres, durante meio milênio”. A facilidade da pesquisa se deveu ao seguinte fato:
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Q667275 Biologia
De acordo com os padrões de herança genética, os distúrbios recessivos e dominantes e a análise de heredogramas, assinale a alternativa correta.
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Q665727 Biologia
Em seus experimentos, Gregor Mendel realizou um cruzamento entre plantas produtoras de sementes lisas e amarelas (genótipo RRVV) com plantas produtoras de sementes rugosas e verdes (genótipo rrvv), promovendo, em seguida, a autofecundação em plantas resultantes desse cruzamento (geração F1). Considerando essas informações, assinale a opção que apresenta a proporção de plantas com sementes lisas e verdes, resultante do cruzamento entre as plantas obtidas na geração F1.
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Q650835 Biologia
A regra de padrões de herança genética elucidada por Gregor Mendel, em 1860, deu origem aos padrões monogênicos utilizados, atualmente, em diversas áreas, como em sua aplicação na agricultura e para embasamento da nova Lei nº 12.654/2012, que determina a identificação de determinado suspeito pelo perfil genético. Com base no exposto, assinale a alternativa correta. 
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Q2101743 Biologia
Os livros didáticos frequentemente apresentam Gregor Mendel (1822-1884) como o “pai da genética”. A imagem que é difundida é a de um monge que realizou experiências com ervilhas e conseguiu estabelecer as leis da hereditariedade, trabalhando como um pesquisador recluso. Mendel viveu na Morávia, que era uma pequena região agrícola do Império Austro-húngaro.
No entanto, a história da Ciência deve ser encarada como um resultado da soma de vários esforços para conhecer melhor o mundo natural. Deve-se perceber que um cientista não está isolado das circunstâncias sociais, econômicas e culturais da época em que vive. Alguns especialistas defendem que o trabalho de Mendel está em sintonia com a época.
Adotando como base o contexto histórico vivido por Gregor Mendel, analise qual assertiva está correta.
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Q2101742 Biologia
De acordo com a literatura de quadrinhos, os X-Men são super-humanos que nascem mutantes e começam a manifestar algumas habilidades especiais durante a puberdade. Esses heróis foram criados por Stan Lee e Jack Kirby; eles apareceram pela primeira vez numa publicação da Marvel Comics, em 1963 nos Estados Unidos. Na história, essas mutações surgem por meio de um processo espontâneo de evolução humana. No gibi, os X-Men possuem poderes especiais. A respeito das mutações e da divulgação científica desse tema através da literatura, marque a afirmativa correta.
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Ano: 2015 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Bombinhas - SC
Q1237085 Biologia
Considere uma doença cujos sintomas somente aparecem quando a pessoa é autossômica recessiva e que um casal, ambos heterozigotos para a doença, pretendem ter filhos. Assinale a alternativa correta que indica a porcentagem dos filhos que apresentarão sintomas da doença.
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Ano: 2015 Banca: IESES Órgão: IFC-SC Prova: IESES - 2015 - IFC-SC - Biologia |
Q1016121 Biologia

Suponhamos que o tamanho das orelhas de coelhos apresentem medidas que variam entre dois extremos: as maiores com 5 cm de comprimento e as menores com 10 cm de comprimento. Quando coelhos de orelhas longas cruzam com outros de orelhas curtas, a F1 resultante apresenta orelhas com tamanho intermediário entre esses dois extremos, ou seja, 7,5 cm de comprimento. Se os coelhos da F1 forem intercruzados, surgem em F2 coelhos possuidores de orelhas longas e curtas. Entre os 1024 coelhos obtidos em F2, 4 coelhos são de orelhas curtas e 4 são de orelhas longas.


A contribuição de cada alelo efetivo no comprimento das orelhas em coelhos é:

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Ano: 2015 Banca: IESES Órgão: IFC-SC Prova: IESES - 2015 - IFC-SC - Biologia |
Q1016119 Biologia

Em um certo animal, a cor marrom do pelo é determinada pelo alelo dominante D e a cor amarela resulta do genótipo dd. Outro gene, herdado de forma independente, apresenta o alelo E que impede a manifestação de gene D, tornando o animal albino. O genótipo ee por sua vez, não impede a manifestação da cor. Considerando os descendentes do cruzamento de dois desses animais, ambos com genótipo heterozigoto, pode-se afirmar que os filhotes de cor marrom poderão apresentar os seguintes genótipos:


A alternativa correta é:

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Q916363 Biologia

“No deserto do Oriente Médio, há 1800 anos, um rabino se deparou com um sério dilema. Uma mulher judia havia dado à luz um menino. Como exigência legal dos mandamentos de Deus a Abraão [...] a mãe levou seu filho de oito dias para o rabino executar o ritual da circuncisão. O rabino sabia que os dois filhos anteriores da mulher sangraram até a morte quando seus prepúcios foram cortados. [...] Após consultar outros rabinos, foi decidido a favor de uma exceção para com esse terceiro filho.”

(SADAVA et alli. Vida: a ciência da Biologia. Porto Alegre: Artmed, 2009, p. 176.)


A probabilidade desse terceiro filho, citado no texto, ser hemofílico é de

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Q861882 Biologia
Gregor Mendel (1822-1884) é considerado o pai da genética em virtude do seu trabalho com animais e vegetais, principalmente com o cruzamento de ervilhas. Ele publicou seu ensaio Ensaios com Plantas Híbridas em 1866. Sobre o seu trabalho, assinale a alternativa correta.
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Q587505 Biologia
Fenilcetonúria é uma doença inata do metabolismo, de herança recessiva, que impede a transformação do aminoácido fenilalanina em tirosina. Assim, o portador da doença apresenta níveis elevados do aminoácido no sangue, gerando, por sua vez, metabólitos nocivos ao desenvolvimento do cérebro da criança. Esse fator pode acarretar deficiência mental irreversível.
(Baseado no texto de Jorge Luiz Lima, disponível em <http://www.uff.br/disicamep/fenil.htm>.)
Sobre um casal saudável que teve um filho com fenilcetonúria, é correto afirmar que:
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Q515267 Biologia
Imagem associada para resolução da questão


A figura acima ilustra um heredograma de uma família com indivíduos afetados (símbolos escuros) e não afetados (símbolos claros). O padrão de herança mendeliana apresentado nesse heredograma é característico de herança
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Respostas
301: A
302: D
303: C
304: D
305: D
306: B
307: A
308: B
309: B
310: C
311: C
312: D
313: D
314: B
315: A
316: C
317: C
318: B
319: D
320: D