Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso - Página 4

Q4092257

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092257 Biologia

Em relação aos tipos de herança ligada ao cromossomo X de caráter dominante, assinale a alternativa correta.

A

Homem normal não poderá ter filhos homens com a doença.

B

Homem afetado terá metade de suas filhas também afetadas, independentemente da mãe.

C

Mulheres normais não apresentam possibilidade de ter filhas afetadas.

D

O pai irá determinar se os filhos homens serão ou não afetados pela doença.

E

As mulheres heterozigotas apresentam a doença e metade dos seus filhos homens também serão afetados, independentemente do pai.

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Q4092253

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092253 Biologia

Referente às possibilidades de heranças que a seguinte genealogia pode representar, assinale a alternativa correta.

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A

Trata-se de uma herança autossômica dominante.

B

Trata-se de uma herança autossômica recessiva.

C

Trata-se de uma herança recessiva ligada ao cromossomo X.

D

Trata-se de uma herança dominante ligada ao cromossomo X.

E

Trata-se de uma recessiva restrita ao sexo.

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Q4092247

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092247 Biologia

As variedades fenotípicas da coloração de cães labradores são condicionadas por 2 pares de genes de segregação independente em uma condição epistática. Os genes B e b são responsáveis pela coloração preta e marrom, respectivamente. A deposição do pigmento para pelagem preta ou marrom é determinada pelo alelo E e, em homozigose recessiva, a pelagem será amarela. Considerando um cruzamento entre labradores pretos duplo heterozigóticos, assinale a alternativa que apresenta a proporção esperada de filhotes pretos, marrons e amarelos respectivamente.

A

75% pretos, 12,5% marrons e 12,5% amarelos.

B

25% pretos, 25% marrons e 50% amarelos.

C

56,25% pretos, 25% marrons e 18,75% amarelos.

D

50% pretos, 25% marrons e 25% amarelos

E

56,25% pretos, 18,75% marrons e 25% amarelos.

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Q4092246

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092246 Biologia

Os Sistemas de reparo de DNA corrigem lesões no material genético, evitando efeitos danosos na leitura e na tradução de proteínas. Nesse contexto, em relação ao tipo de reparo, à lesão e às enzimas adequadas, assinale a alternativa correta.

A

O reparo por excisão de nucleotídeos ocorre para corrigir formação de dímero de pirimidinas e entre as enzimas envolvidas estão XPG e ERCCI-XPF em seres humanos.

B

A síntese de DNA translesão ocorre para correção de sítio apurínico ou erros de replicação e as enzimas envolvidas são a RecA e RecB em E.coli.

C

O reparo de quebras de dupla fita ocorre para substituição de bases nitrogenadas danificadas e tem a participação da enzima DNA glicosilase.

D

Erros de pareamento durante a replicação ocorrem com participação das enzimas DNA polimerase e DNA glicosilase.

E

O reparo por excisão de bases ocasionado por danificação da base tem a participação da enzima DNA fotoliase.

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Q4092244

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092244 Biologia

A doença de Huntington (DH) é uma herança autossômica dominante que promove degeneração de células nervosas, ocasionando graves problemas psicomotores. Considerando a seguinte genealogia, assinale a alternativa que apresenta a probabilidade de o casal apontado pela seta ter um 5º filho do sexo masculino com DH.
Imagem associada para resolução da questão

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A

50%.

B

25%.

C

75%.

D

0.

E

33%.

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Q4092240

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092240 Biologia

Considerando três genes (A, B e C) com segregação independente, assinale a alternativa que apresenta a probabilidade de um cruzamento entre indivíduos triplo heterozigotos apresentarem descendentes com o mesmo genótipo da geração parental.

A

1/8.

B

1/64.

C

1/16.

D

¼.

E

1/32.

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Q4092239

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092239 Biologia

Um casal de fenótipo normal para hemofilia deseja ter o primeiro filho, mas a mãe da esposa é hemofílica. Receoso em ter filhos com a doença, o casal procurou um geneticista para uma análise dessa genealogia. Em relação à situação apresentada, assinale a alternativa correta.

A

A probabilidade de o casal ter uma criança do sexo masculino normal é de 50%.

B

Esse casal não apresenta chance de ter filhos hemofílicos, pois a esposa é homozigota.

C

Filho do sexo masculino apresenta menor risco de ter hemofilia.

D

Metade das filhas desse casal pode ter hemofilia.

E

A probabilidade desse casal ter uma criança normal é de 75%.

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Q4092237

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092237 Biologia

A fotorreativação ocorre de maneira específica em determinados tipos de reparo. Nesse sentido, assinale a alternativa correta quanto à atuação desse mecanismo.
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A

Ocorre quando a lesão no DNA produz dímero de purinas promovidas pela irradiação UV.

B

O dímero formado é unido por ligações iônicas, o que impede o seu pareamento com as bases correspondentes na fita complementar.

C

A DNA fotoliase absorve a energia luminosa e promove a quebra das ligações que unem o dímero, ocasionando a reversão direta da lesão.

D

Dímeros formados por citosina-citosina são corrigidos sem a participação da enzima DNA fotoliase.

E

Após a reversão da lesão, a enzima envolvida desnatura, pois a energia luminosa promove rompimento da sua estrutura terciária.

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Q4092236

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092236 Biologia

Referente à natureza das mutações, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. As mutações por substituição podem ser de dois tipos: de transição ou transversão.
II. A mutação por inserção promove a alteração da base nitrogenada no mesmo nucleotídeo.
III. Os transposons geralmente posicionam nucleotídeos de DNA exógeno em sequências codificadora ou reguladora de um gene.
IV. As regiões conhecidas como microssatélites de DNA são imunes a alterações na sequência de nucleotídeos.

A

Apenas I e II.

B

Apenas I e IV.

C

Apenas II e IV.

D

Apenas I e III.

E

Apenas III e IV.

Q4092235

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092235 Biologia

Considere a seguinte cadeia de fita simples de DNA:
AATCCGATAGAC
Assinale a alternativa que apresenta a sequência do RNAm sintetizado (leitura da esquerda para a direita) a partir da fita complementar desse ácido desoxirribonucleico.

A

TTAGGCTATCTG.

B

AAUCCGAUAGAC.

C

UUAGGCUAUCUG.

D

UUACCGUAUGAC.

E

TTACCGATACAC.

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Q4092232

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092232 Biologia

A genealogia a seguir ilustra um padrão de herança autossômico recessivo. Sobre essas três gerações e as probabilidades de hereditariedade, assinale a alternativa correta.
Imagem associada para resolução da questão

A

O indivíduo III-1 apresenta genótipo homozigoto.

B

O indivíduo II-2 apresenta aproximadamente 33% de chances de ser homozigoto.

C

O casal II-3 x II-4 não pode ter crianças afetadas pelo caráter em questão.

D

O indivíduo II-4 apresenta 25% de chances de ser heterozigoto.

E

Um próximo filho do casal I-1 x I-2 apresentará 50% de chances de ser afetado pelo caráter.

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Q4092224

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética Animal, Melhoramento Genético e Biotecnologias |

Q4092224 Biologia

Uma empresa exportadora de genética pretende expandir seu mercado para países com diferentes níveis de regulamentação sobre biotecnologias reprodutivas e moleculares e solicitou sua consultoria. O objetivo da empresa é equilibrar avanço tecnológico, viabilidade regulatória e retorno econômico sustentável. Avaliando as estratégias para desenvolver uma nova linhagem com maior eficiência alimentar, chegou-se à conclusão de que deveria ser levada em conta a clonagem de um touro superior já aprovado comercialmente, transgenia, com inserção de gene exógeno associado ao metabolismo energético e edição gênica via CRISPR, resultando em modificação direcionada em gene já presente na espécie, sem incremento de DNA exógeno. Junto à equipe técnica, você identificou que os mercados importadores possuem legislações mais restritivas para organismos transgênicos e que existe maior aceitação internacional para produtos sem adição de material genético exógeno. Considerando fundamentos técnicos, regulatórios e estratégicos, assinale a alternativa correta.

A

A modificação genética estrutural do genoma é representada pela clonagem, sendo classificada internacionalmente como organismo geneticamente modificado de modo majoritário entre os países.

B

A estratégia mais recomendável economicamente seria a transgenia, porque a inserção de gene exógeno não experimenta restrições comerciais internacionais.

C

A edição gênica sem inserção de DNA exógeno permite uma menor barreira regulatória em mercados específicos, mantendo um potencial de avanço genético direcionado.

D

A técnica eleita deve levar em conta apenas o ganho produtivo estimado, já que a regulamentação e a aceitação de mercado não impactam a viabilidade econômica.

E

As três estratégias mantêm um enquadramento regulatório idêntico uma pela outra, sem interferência nas decisões de exportação.

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Q4092203

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética Animal, Melhoramento Genético e Biotecnologias |

Q4092203 Biologia

Os padrões mendelianos referem-se às leis de Mendel que explicam como as características genéticas são herdadas de pais para filhos. Com base no exposto, assinale a alternativa correta em relação a como os alelos interagem em determinada característica.

A

A dominância completa ocorre quando um alelo recessivo anula completamente o efeito do alelo dominante, resultando em uma expressão fenotípica homogênea em todos os indivíduos.

B

Na epistasia, o gene expresso em um locus pode ocultar ou modificar a expressão de outro gene localizado em locus diferente, podendo influenciar características fenotípicas de maneira importante.

C

Alelos que se mostram dominantes incompletos resultam em fenótipos idênticos aos do heterozigoto, independentemente da presença de alelos homozigotos.

D

Quando um alelo se exibe dominante, ele se expressa totalmente em todos os genótipos, não afetando a variação fenotípica ao longo das gerações.

E

A relação entre alelos não é levada em consideração ao se estudar características qualitativas, pois todos os fenótipos são resultantes de um único alelo.

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Q4089126

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UFAC Prova: Instituto Access - 2026 - UFAC - Técnico em Laboratório/Área: Biologia |

Q4089126 Biologia

A genética mendeliana estabelece os princípios da herança biológica através da análise da segregação de fatores hereditários e da distribuição independente de diferentes características. Sobre os fundamentos da transmissão gênica e as proporções fenotípicas esperadas em cruzamentos de di-hibridismo, assinale a alternativa CORRETA.

A

A proporção fenotípica clássica resultante de um cruzamento entre duplo-heterozigotos com dominância completa em ambos os loci é de nove para três para três para um.

B

A segunda lei de Mendel aplica-se a genes que se localizam no mesmo par de cromossomos homólogos e que apresentam a condição de ligação gênica.

C

A codominância ocorre quando o fenótipo do indivíduo heterozigoto apresenta uma característica intermediária entre os dois fenótipos expressos pelos homozigotos.

D

A primeira lei de Mendel afirma que os alelos de um par segregam-se de forma dependente para o mesmo gameta durante o processo de divisão celular por meiose.

E

O cruzamento-teste é realizado entre um indivíduo de fenótipo dominante e um indivíduo homozigoto dominante para determinar o genótipo do primeiro progenitor.

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Q4089118

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UFAC Prova: Instituto Access - 2026 - UFAC - Técnico em Laboratório/Área: Biologia |

Q4089118 Biologia

A interação gênica ocorre quando a expressão fenotípica de um determinado caráter é influenciada pela ação conjunta de dois ou mais pares de alelos independentes.

No que se refere aos conceitos de epistasia, pleiotropia e herança poligênica observados no desenvolvimento de organismos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A polimeria ocorre quando um par de genes epistáticos domina a expressão de todos os outros alelos presentes no genoma do indivíduo durante a morfogênese.

B

A epistasia é um tipo de interação gênica onde um gene inibe ou mascara a expressão de outro gene situado em um locus cromossômico diferente na célula.

C

O sistema de grupos sanguíneos ABO é um exemplo clássico de herança ligada ao sexo onde os alelos estão localizados na região diferencial do cromossomo X.

D

A herança quantitativa resulta da ação de um único par de alelos que apresenta dominância incompleta sobre todas as outras características fisiológicas da linhagem.

E

A pleiotropia caracteriza-se pelo fenômeno biológico em que múltiplos genes independentes interagem para determinar a expressão de uma única característica fenotípica.

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Q4086615

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Biólogo |

Q4086615 Biologia

A síntese moderna da evolução, também chamada de neodarwinismo, introduziu avanços conceituais fundamentais em relação ao darwinismo tradicional. Assinale a alternativa que descreve corretamente como o neodarwinismo se diferencia do pensamento originalmente proposto por Charles Darwin.

A

A síntese moderna demonstrou que as mutações surgem de forma dirigida, acompanhando as pressões seletivas ambientais, o que permite explicar de maneira mecanicista a adaptação observada por Darwin.

B

O neodarwinismo concluiu que, nas populações de grande tamanho efetivo, a deriva genética é o principal motor da evolução, substituindo a seleção natural como força evolutiva predominante.

C

A síntese moderna mostrou que a especiação geralmente ocorre sem necessidade de isolamento reprodutivo, podendo resultar apenas de diferenças ecológicas gradativas entre populações simpátricas.

D

O neodarwinismo reforçou que os indivíduos constituem a unidade básica da evolução, uma vez que as mudanças evolutivas podem ocorrer independentemente de alterações na composição genética populacional.

E

O neodarwinismo incorporou os princípios da genética mendeliana ao modelo de seleção natural de Darwin, estabelecendo que a evolução ocorre por mudanças nas frequências alélicas, mutações, recombinações, fluxo gênico e deriva genética.

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Q4086610

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Biólogo |

Q4086610 Biologia

A Doença de Fabry é uma enfermidade rara e progressiva causada por uma variante recessiva do gene GLA, localizado no cromossomo X. Essa variante patogênica leva à deficiência da enzima alfa-galactosidase A, resultando no acúmulo de glicoesfingolipídeos em diversos tecidos. Homens que possuem o alelo patogênico manifestam a forma clássica e grave da doença, enquanto mulheres heterozigotas podem apresentar desde ausência total de sintomas até quadros brandos. Mulheres homozigotas recessivas manifestam obrigatoriamente a forma clássica da doença com os sintomas mais graves.

Considerando o padrão de herança ligado ao X e os genótipos envolvidos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Todos os filhos e filhas gerados por uma mãe acometida da forma clássica e mais grave da Doença de Fabry têm 100% de chance de serem portadores de um alelo recessivo patogênico do gene GLA.

B

Homens que herdam um alelo recessivo do gene GLA manifestam a doença em sua forma grave, pois não possuem outro alelo funcional que compense a deficiência da enzima alfagalactosidase A.

C

Os filhos homens de um pai acometido pela Doença de Fabry com uma mãe homozigota dominante para o gene GLA não desenvolverão a mesma enfermidade em nenhum grau.

D

Todas as filhas mulheres nascidas de um pai assintomático e de uma mãe homozigota recessiva para o gene GLA têm chance de apresentarem sintomas brandos da Doença de Fabry.

E

A probabilidade de uma mulher apresentar heterozigose para o gene GLA será de 25%, se ela for filha de um pai completamente assintomático e de uma mãe heterozigota com sintomas leves da Doença de Fabry.

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Q4085477

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Botânica |

Q4085477 Biologia

As plantas apresentam ciclo de vida com alternância entre duas gerações multicelulares distintas, caracterizando a chamada alternância de gerações. Considerando características e aspectos relacionados a esse tema, assinale a alternativa correta.

A

As gerações multicelulares têm células diploides que dão origem a uma cópia de cada cromossomo.

B

Cada uma das gerações multicelulares se apresenta fisicamente independente da outra, a despeito do grupo evolutivo ao qual pertence.

C

O esporo sofre mitose, com diminuição do número de cromossomos nas células-filhas, formando, assim, o gametófito.

D

O gametófito masculino penetra no gametófito feminino e libera a célula espermática para fecundar a oosfera.

E

As flores femininas são fecundadas pelas células espermáticas transportadas por polinizadores, como abelhas.

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Q4085396

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Biologia Geral |

Q4085396 Biologia

Durante uma aula sobre herança mendeliana, um professor apresentou o cruzamento entre duas plantas heterozigotas para uma característica com dominância completa (Aa × Aa). Ao solicitar que os estudantes determinassem a proporção fenotípica esperada na geração F_₁, surgiram respostas divergentes: alguns indicaram razão 1:1, enquanto outros defenderam razão 3:1.
Considerando os princípios da Primeira Lei de Mendel, assinale a alternativa correta.

A

A proporção fenotípica esperada é 1:1, pois cada genitor transmite obrigatoriamente alelos distintos para todos os descendentes.

B

A proporção fenotípica esperada é 2:2, pois a segregação dos alelos ocorre de forma dirigida durante a formação dos gametas.

C

A proporção fenotípica esperada é 3:1, resultante da segregação dos alelos na meiose e da combinação aleatória dos gametas.

D

A proporção fenotípica esperada é 1:2:1, pois heterozigotos expressam fenótipo intermediário em casos de dominância completa.

E

A proporção fenotípica esperada depende exclusivamente do ambiente, não sendo possível prever padrões hereditários por meio de cruzamentos controlados.

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Q4085392

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Biologia Geral |

Q4085392 Biologia

Em condições ambientais favoráveis, determinada população bacteriana duplica seu número a cada 20 minutos por divisão celular. Durante esse processo, ocorre replicação do DNA circular e posterior separação das cópias para células-filhas geneticamente idênticas. Assinale a alternativa que denomina corretamente o mecanismo descrito.

A

Reprodução sexuada com formação de gametas haploides e recombinação genética obrigatória.

B

Processo mitótico precedido por organização do fuso e separação de cromossomos lineares.

C

Fissão binária, mecanismo assexuado caracterizado por replicação do DNA e citocinese.

D

Meiose com redução do número cromossômico e formação de células geneticamente recombinantes.

E

Brotamento celular dependente de reorganização nuclear e formação de projeção citoplasmática.

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Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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