Técnicas de edição gênica, sequenciamento genômico e análises “ômicas” têm revolucionado a genética moderna. Entretanto, a aplicação dessas ferramentas exige compreensão dos mecanismos de regulação gênica e da interação com fatores epigenéticos e ambientais.
Dadas as afirmativas sobre esse tema,

I. Técnicas como RNAi permitem modificar permanentemente a sequência de DNA em todos os tipos celulares.
II. Polimorfismos genéticos identificados por sequenciamento de DNA podem não se manifestar fenotipicamente, devido à influência de fatores epigenéticos e ambientais.
III. O uso de CRISPR-Cas em células-tronco humanas pode gerar efeitos fora do alvo que precisa ser monitorado para evitar mutações não intencionais.
IV. A engenharia genética de plantas transgênicas depende, exclusivamente, de alterações no DNA nuclear, sendo impossível afetar genes do cloroplasto ou da mitocôndria.

verifica-se que estão corretas apenas

As mutações cromossômicas podem ser classificadas em genômicas, quando ocorre alteração no número total de cromossomos, e estruturais, quando há modificação na estrutura de um ou mais cromossomos. Esses eventos geralmente estão associados a erros durante a divisão celular.
Dadas as afirmativas sobre as alterações cromossômicas,

I. Deleções e inversões são exemplos de mutações cromossômicas estruturais.
II. A poliploidia corresponde à perda de um segmento de um cromossomo específico.
III. A aneuploidia é uma mutação cromossômica genômica decorrente de falhas na segregação dos cromossomos.
IV. A duplicação é classificada, exclusivamente, como mutação numérica.

verifica-se que está/ão correta/s

Em uma espécie vegetal, a cor da flor é uma característica monogênica com dominância completa. Duas plantas com flores vermelhas foram cruzadas, e entre 1.664 descendentes, 1.248 apresentaram flores vermelhas e 416, flores brancas.
Sobre esse cruzamento, assinale a alternativa correta.

A Primeira Lei de Mendel, também conhecida como Lei da Segregação, estabelece que os alelos de um gene se separam durante a formação dos gametas, garantindo que cada célula reprodutiva receba apenas um alelo de cada par. O evento celular responsável por essa segregação ocorre devido a um dos motivos abaixo, assinale-o CORRETAMENTE.

Um casal procura aconselhamento genético, pois a mulher (tipo sanguíneo O, Rh positivo heterozigota) e o homem (tipo sanguíneo AB, Rh positivo heterozigoto) desejam saber a probabilidade de terem um filho com tipo sanguíneo B e Rh negativo. Qual a probabilidade percentual de o casal ter um filho com tipo sanguíneo B e Rh negativo?

Analise o heredograma a seguir, que representa a herança genética para uma determinada doença ligada ao sexo. 

Analise as afirmativas a seguir sobre o heredograma:
I- Trata-se de uma patologia genética ligada ao cromossomo Y.
II- Os indivíduos do sexo feminino não podem transmitir o gene afetado.
III- Trata-se de uma patologia genética dominante ligada ao cromossomo X.
IV- O gene afetado encontra-se em um dos cromossomos autossomos.
Está CORRETO o que se afirma apenas em

O estudo dos cromossomos permite a identificação de síndromes genéticas por meio de técnicas de bandeamento citogenético. Sobre o cariótipo humano, assinale a alternativa CORRETA.

Em uma família extensa, duas características genéticas humanas independentes são estudadas durante um programa de aconselhamento genético:

característica I: uma doença genética autossômica recessiva, determinada pelo alelo a, sendo A o alelo normal. Apenas indivíduos aa manifestam a doença. característica II: uma característica fenotípica autossômica dominante, determinada pelo alelo B, sendo b o alelo recessivo, que não se expressa na presença do alelo dominante.

Sabe-se que:

1. Um casal (Geração II) é fenotipicamente normal para a doença recessiva, porém ambos têm irmãos afetados, e nenhum dos dois manifesta a característica dominante.

2. Esse casal teve um filho (Geração III) que não apresenta a doença recessiva, mas manifesta a característica dominante.

3. Não há ligação gênica entre os loci analisados, e os genes segregam de forma independente.

Qual é a probabilidade de que, em uma nova gestação, esse casal gere um descendente que seja simultaneamente portador da doença recessiva e fenotipicamente normal para a característica dominante? 

No Brasil, poucos dias após o nascimento, é coletada uma amostra de sangue do calcanhar dos recém-nascidos para a realização do teste do pezinho, a partir do qual é feita a triagem de diversas doenças, como, por exemplo, a deficiência de biotinidase. Considerando que a deficiência de biotinidase é uma doença genética autossômica recessiva causada pela falta ou pela deficiência da enzima biotinidase, assinale a opção em que é apresentado o heredograma de um casal consanguíneo saudável, que teve uma filha mulher com deficiência de biotinidase e dois filhos homens sem a doença.

Um homem é afetado por uma doença recessiva ligada ao cromossomo X, e sua esposa é heterozigota para o mesmo gene.

Considerando-se que a doença não afeta a viabilidade dos gametas ou embriões, qual é a probabilidade de um futuro descendente do casal ser uma filha sem a doença, mas portadora do gene recessivo?

O avanço da biotecnologia e o desenvolvimento de organismos geneticamente modificados ampliaram a demanda por recursos genéticos provenientes de diferentes biomas e ambientes, especialmente aqueles conservados em coleções de culturas microbianas. Genes de microrganismos naturais têm sido utilizados na obtenção de plantas resistentes a herbicidas e tolerantes a pragas, evidenciando a relevância da preservação desses recursos genéticos. Com base nesse contexto, analise as afirmativas a seguir:

I. A preservação de recursos genéticos é estratégica para a biotecnologia, pois garante a disponibilidade de genes e vias metabólicas passíveis de aplicação nos setores farmacêutico, biomédico, alimentar e agropecuário.

II. A bioprospecção em coleções microbianas reduz a necessidade de conservação in situ da biodiversidade, uma vez que os recursos genéticos podem ser plenamente substituídos por bancos ex situ.

III. A obtenção de plantas geneticamente modificadas tolerantes a herbicidas e resistentes a insetos demonstra a integração entre biotecnologia vegetal e microbiana, a partir do uso de genes oriundos de microrganismos naturalmente existentes.

IV. A gestão adequada de coleções de culturas microbianas é irrelevante para a inovação biotecnológica, pois a engenharia genética permite a criação de genes artificiais independentes da biodiversidade natural.

Está CORRETO o que se afirma em:

A genética clássica mendeliana estabelece as leis da segregação e da distribuição independente, mas o conhecimento avançado revelou exceções como a ligação gênica (Linkage) e a herança extranuclear. Genes localizados no mesmo cromossomo não seguem a segregação independente, a menos que ocorra o crossing-over em uma frequência elevada entre eles. No contexto dos princípios da hereditariedade e mecanismos de transmissão, assinale a alternativa correta.

Em um biotério de roedores utilizado para pesquisa científica, a correta classificação genética dos animais e a aplicação de métodos adequados de controle são fundamentais para a confiabilidade dos resultados experimentais. Nesse contexto, é correto afirmar que:

A micropropagação de plantas é uma das atividades biotecnológicas mais bem estabelecidas no mercado. Trata-se de um processo no qual se produz grandes quantidades de mudas, em condições laboratoriais controladas, com a vantagem de se alcançar maior homogeneidade entre os indivíduos que serão levados ao campo, para plantio e aumentar o nível fitossanitário destes. Sobre o processo de micropropagação de plantas é correto afirmar:

A Edição Gênica é uma das mais avançadas técnicas utilizadas em biotecnologia. Com respeito a esta técnica é correto afirmar:

A mutação é uma alteração na sequência de DNA de um gene e é especialmente significativa, tendo em vista que é a fonte primária de alteração evolutiva. Sobre os processos de mutação marque a alternativa correta.

Em genética de populações, o Equilíbrio de Hardy-Weinberg permite estimar a relação entre as frequências alélicas em um loco genético e as frequências genotípicas resultantes de cruzamentos aleatórios.
Considerando as condições necessárias para que uma população permaneça em equilíbrio segundo esse modelo, assinale a alternativa cuja condição provoca desvio das proporções esperadas:

O Crossing Over (permutação cromossômica) é a troca recíproca de segmentos de DNA entre cromossomos homólogos e ocorre durante qual fase da meiose?

Avalie o heredograma a seguir:

Adaptado de: STRACHAN, Tom; READ, Andrew. Genética molecular humana. 4. ed. Porto Alegre: ArtMed, 2013. P. 64.

Baseados nos padrões de genealogia mendelianos arquetípicos, estamos diante de uma alteração: