O heredograma abaixo refere-se a um fenótipo humano raro, encontrado esporadicamente em todas as raças, porém mais evidentes em indivíduos de pele escura. Uma característica particular deste distúrbio é a testa branca, sendo geralmente acompanhada de uma região do cabelo na mesma cor.

Analisando a figura, é correto afirmar que se trata de um distúrbio

A determinação da visão (normal ou míope) e a utilização da mão (destro ou canhoto) dos seres humanos estão relacionadas ao genótipo que o indivíduo apresenta. Considerando que os genes M, m, C e c estejam relacionados à visão normal, miopia, destro e canhoto, respectivamente. Esses estão localizados em um mesmo cromossomo e estão a uma distância de 26 morganídeos. Uma mulher de visão normal e destra, que tinha sua mãe míope e canhota, casa-se com um homem que possui genótipo duplo-recessivo, isto é, míope e canhoto. Qual a probabilidade deste casal ter um menino míope e destro?

Admita que dois genes, R e E, estão localizados num mesmo cromossomo. Do cruzamento entre um macho duplo-heterozigoto e uma fêmea duplo-recessiva, obteve-se na proporção genotípica dos descendentes as seguintes proporções: 42% RrEe, 42% rree, 8% rrEe, 8% Rree. Podemos concluir:

I - Pelas proporções obtidas há evidência de que tenha ocorrido permutação na formação dos gametas.

II - Os genes segregam-se independentemente e há permuta entre eles.

III - As proporções genotípicas dos descendentes indicam que há permutação entre os genes R e E, e a distância que existe entre eles é de 8 UR.

IV - O arranjo dos genes alelos no macho é trans (RE/re).

V - Supondo que a distância entre os loci de R e E fosse 10 morganídeos, a taxa de recombinação entre eles seria de 10%.

É CORRETO o que se afirma em:

53 pessoas morrem e 37 ficam feridas no mais trágico acidente nas estradas de SP

Pelo menos 53 pessoas morreram e 37 ficaram feridas no acidente com maior número de vítimas já ocorrido nas estradas paulistas, o terceiro maior do Brasil. O desastre envolveu dois ônibus, dois caminhões e um carro, aconteceu na rodovia Anhanguera, na altura de Araras (170 Km a Noroeste de SP). Quase todas as vítimas morreram carbonizadas, o fogo superou 1.000ºC, causado pelo combustível de um dos caminhões. Segundo a Secretaria de Segurança do Estado de São Paulo, este acidente com carbonização foi mais trágico do que o das vítimas do acidente aéreo da TAM (1996). Os passageiros do ônibus foram submetidos a altas temperaturas e o incêndio se alastrou rapidamente. O estado de carbonização de muitos corpos pode prejudicar a identificação das vítimas, mesmo por teste de DNA.(09/09/1998).

(LOZANO, A. et al. 53 pessoas morrem e 37 ficam feridas no mais trágico acidente nas estradas de SP/Diretor do IML acha que nem com DNA será possível identificar alguns corpos. Folha de São Paulo/Cotidiano. São Paulo, 1998. Disponível em: http://www1.folha.uol.com.br/fsp/cotidian/ ff09099806.htm. Acessado em: 06/11/2016. Adaptado)

Atualmente, os procedimentos da tecnologia de manipulação genética para identificação de vítimas pelo DNA foram aperfeiçoados, necessitando de menor quantidade de DNA, e são concluídos mais rapidamente. Nesse sentido, sobre essa tecnologia, é CORRETO afirmar:

I - Consiste em detectar e comparar sequências repetitivas, ao longo de trechos da molécula de DNA, regiões conhecidas como VNTR (número variável de repetições em sequência).

II - Consiste em recombinar DNA, ou seja, trocar pedaços de genes do indivíduo a ser identificado com algum parente próximo, como pai, mãe, filho, irmão.

III - Baseia-se na identificação de trechos do DNA, cujas sequências repetidas de nucleotídeos são exclusivas para cada pessoa e transmitidas de pais para filhos, de acordo com herança mendeliana.

IV - É uma técnica que utiliza enzimas de restrição (endonucleases), que funcionam como tesouras, especializadas em cortar fragmentos de DNA sem identificar pontos específicos na molécula.

V - A amplificação de DNA, ou PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) é essencial para gerar um perfil de DNA dos restos mortais, e assim comparar o grau de vinculação compatível com a suposta relação entre a pessoa falecida e o parente.

Indique a alternativa em que todas as afirmativas

O girassol (Helianthus annuus) está entre as principais oleaginosas produtoras de óleo vegetal comestível do mundo, e também pode ser matéria-prima para produção de biodiesel a partir da transesterificação de seu óleo. Considere que o rendimento da produção de óleo em sementes de girassol dependa da presença de alelos aditivos em diferentes genes autossômicos de segregação independente. Das sementes de indivíduos totalmente homozigotos para alelos não aditivos, é possível extrair apenas 44% de óleo. Das sementes de indivíduos totalmente homozigotos para alelos aditivos, o rendimento chega a 56% de óleo extraído. Analisando grandes áreas de produção, percebeu-se que os fenótipos intermediários variam entre si em intervalos de, em média, 2%. A partir do exposto, é CORRETO concluir que:

Na espécie humana, os tipos sanguíneos do sistema ABO apresentam padrão de herança por polialelia. Considere um casal cuja mulher (1) é do grupo sanguíneo A, filha de pais dos tipos sanguíneos O e AB, cujo esposo (2) é do grupo sanguíneo AB, e cujo primeiro filho (3) pode doar sangue para ambos os pais (1 e 2). Assinale a afirmativa VERDADEIRA.

Há 150 anos, em 1866, foi publicado um trabalho que ficou conhecido como a base da genética: “Experimentos em hibridização de plantas”, de Gregor Johann Mendel. No ano anterior, esse monge apresentara seu trabalho em duas sessões da Sociedade de Pesquisa Natural de Brünn, mas suas conclusões foram recebidas com indiferença. Apenas na virada para o século XX, os botânicos europeus Hugo de Vries, Carl Correns e Erich Tschermak-Seysenegg se aproximaram dos mesmos resultados e descobriram o estudo publicado mais de três décadas antes. O zoólogo William Bateson se encarregou de difundir o trabalho e dar crédito a seu autor, providenciando a publicação do texto traduzido para o inglês, em 1901, na revista Journal of the Royal Horticultural Society. Foi aí que, de fato, nasceu a genética.

(Fonte: GUIMARÃES, M. O legado de um monge invisível. In: Pesquisa FAPESP, jan. 2016. p. 91-92)

A partir de seus experimentos, cultivando quase 30 mil plantas de ervilha (Pisum sativum), cujas partes reprodutivas ele dissecava minuciosamente para obter os cruzamentos controlados, Mendel:

"O prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia de 2016 foi para o cientista Yoshinori Ohsumi, por suas descobertas importantes sobre os mecanismos de autofagia, processo pelo qual as células ‘digerem’ partes de si mesmas. Os achados de Ohsumi abriram as portas para a compreensão do papel da autofagia em doenças neurodegenerativas, câncer, diabetes tipo 2, entre outras." Entenda a autofagia:

Sobre este tema, assinale a alternativa CORRETA:

Leia o texto abaixo.

Os alelos letais levam o indivíduo portador à morte

Alelos letais causam a morte do indivíduo portador antes de sua maturidade sexual. Alguns genes podem não levar à morte de todos os indivíduos portadores e, nesses casos, são chamados de genes subletais.

Disponível em: http://alunosonline.uol.com.br/biologia/alelos-letais.htm. Acesso em: 30 de março de 2016. Fragmento. Adaptado.

Ao estudar um certo gene alelo letal em autossomia dominante em ratos, que acomete a morte dos filhotes ao nascer, e aplicando seus conhecimentos de genética, assinale a probabilidade esperada de ratos mortos num cruzamento entre um macho heterozigoto e uma fêmea homozigota para o gene em estudo.

O heredograma a seguir, analisa certa anomalia na espécie humana.

A probabilidade do casal III.2 x III.3 vir a ter um menino normal é:

É comum testar mutações no gene RAS antes de se tratar pacientes com câncer com medicamentos que inibem o receptor de EGF (EGFR). As mutações que conferem resistência ao medicamento tornam o RAS

“O equilíbrio de Hardy-Weinberg significa que a reprodução sexual não causa uma redução constante na variação genética de cada geração; ao contrário, a quantidade de variação permanece constante geração após geração, na ausência de outras forças perturbadoras.” (GRIFFITHS, A. J. F., WESSLER, S. R.; LEWONTIN, R. C.; CARROLL S. B. Introdução à Genética. 9ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008).

A frequência de um gene para um dado caráter dominante numa população em equilíbrio de HardyWeinberg constituída de 9000 indivíduos é 0,40. O número esperado de indivíduos com a característica dominante nessa população é de:

Em 1901, Karl Landsteiner descobriu que o sangue humano podia ser agrupado em quatro diferentes tipos principais, designados A, B, AB e O. Esse método de classificação é chamado de Sistema de Grupo Sanguíneo ABO. Desde então, outros sistemas de grupos sanguíneos, como o Sistema de Lewis e o Sistema MN, foram descobertos (TORTORA, G.J.; FUNKE, B.R.; CASE, CL. Microbiologia. 10ª ed., Porto Alegre: Artmed, 2012). Sobre a biologia do Sistema Sanguíneo ABO, analise as alternativas e assinale a INCORRETA.

Através de uma extensiva investigação experimental com ervilhas, Gregor Johann Mendel, em meados do século XIX, forneceu as bases para o entendimento da hereditariedade. Em sua primeira lei, postulou que cada característica é determinada por um par de fatores provenientes de cada genitor e que se separam na formação dos gametas. Em qual processo celular “o par de fatores provenientes de cada genitor” se separam?

Analise as sentenças abaixo e marque a alternativa CORRETA: I - De acordo com a lei da Segregação independente proposta por Mendel, dois genes diferentes situados no mesmo cromossomo segregam-se independentemente. II - A molécula de DNA é composta por duas fitas paralelas. III - A região onde se inicia a replicação do DNA, tanto em procariotos, quanto em eucariotos, é denominada região promotora.

Um indivíduo hipotético é duplo heterozigoto para duas determinadas características, apresentando genótipo AaBb. Sabe-se que os genes A e B situam-se em cromossomos diferentes e não homólogos. De acordo com essa afirmativa, marque a alternativa CORRETA:

Observe os perfis eletroforéticos de dois testes de paternidade.

Com base no uso desses perfis para solucionar casos de disputas ou dúvidas familiares, assinale a alternativa CORRETA.

Analise as afirmativas abaixo, referentes à Eritroblastose Fetal, somando os valores referentes a cada afirmativa correta.

(03) É conhecida como doença hemolítica do recém nascido.

(05) Ocorre quando mães são O⁺, e Filhos O^-.

(07) Ocorre em crianças Rh⁺, filhas de mães Rh^-.

(08) Os anticorpos da mãe atacam as hemácias do feto.

(12) Ocorre em crianças Rh^-, filhas de mães Rh⁺.

(15) A mãe sensibilizada produz Anti-Rh.

A soma correta é

O heredograma que melhor caracteriza uma anomalia hereditária, ligada aos genes mitocondriais em seres humanos, é:

Nas galinhas, a cor de suas penas é determinada por dois pares de genes. O gene A condiciona penas coloridas, enquanto que o gene a, penas brancas. O gene B inibe a expressão do gene A, enquanto seu alelo b não interfere na expressão. Esses dados indicam que se trata de um caso de