O portador do tipo sanguíneo O tem como principal característica sanguínea: 

“As mutações resultam tanto de fatores internos quanto externos. As que surgem sob condições normais são chamadas de mutações espontâneas, enquanto as que surgem a partir de mudanças causadas por substâncias químicas ou radiação do ambiente são chamadas de mutações induzidas”. 
PIERCE, Benjamin A.; ROSÁRIO, Beatriz Araújo do. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. 759 p.
Sobre as mutações, é CORRETO afirmar:

Além de clonar e amplificar o DNA, as técnicas moleculares são usadas para analisar as moléculas de DNA pelo estudo e pela determinação de suas sequências” 
PIERCE, Benjamin A.; ROSÁRIO, Beatriz Araújo do. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. 759 p. 
Sobre a análise do DNA, é CORRETO afirmar:

A herança dos grupos sanguíneos do sistema ABO em humanos é um caso de herança determinada por alelos múltiplos. As letras A e B referem-se a dois tipos de carboidratos que podem estar presentes nas superfícies das hemácias.
Considere um casal em que a mulher pertence ao grupo A e o homem, ao grupo AB. O casal teve três filhos, cujos grupos sanguíneos são A, B e AB.
Pode-se constatar que a mãe é heterozigota através

Em caso de suspeita da identidade de um corpo, não tendo sido coletada amostra de tecidos moles e sendo esgotadas as possibilidades de identificação pela antropologia, pela odontologia ou pela papiloscopia, realiza-se o exame genético a partir de amostra de

Assinale a alternativa incorreta sobre reprodução assexuada: 

Suponha que uma criança seja do tipo sanguíneo A e que, após uma aula de ciências resolveu investigar a herança dos grupos sanguíneos na sua família. Seus pais são do tipo A e, seu irmão mais novo, do tipo O. Considerando apenas o Sistema ABO, quais os genótipos dessa família?

A imagem abaixo foi retirada de uma campanha em prol da doação de sangue, importante para salvar vidas. No entanto, para que o processo surta efeitos, o sague da pessoa doadora deve ser compatível com o sangue da pessoa que está recebendo e essa determinação é de base genética. 

Fonte da imagem: https://saude.rs.gov.br/hemocentro-do-estado-

precisa-de-do-acoes-de-sangue-com-urgencia. 

Considerando o sistema sanguíneo ABO, analise as assertivas abaixo assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Pessoas do tipo O podem doar sangue para pessoas de qualquer tipo sanguíneo, pois esse é o doador universal.

( ) Pessoas do tipo AB apresentam, no plasma, os antígenos A e B e, por isso, podem receber sangue de qualquer tipo.

( ) Pessoas do tipo O apresentam aglutininas anti-A e anti-B.

( ) Numa amostra de sangue do tipo B, ocorrerá aglutinação das hemácias se pingado sobre essa soro anti-B.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: 

O plasmídeo pESC tem uma sequência de múltipla clonagem, além de codificar o epítopo myc (41-188 pb)(MEQKLISEEDLESTOP) nessa mesma sequência. Na sequência da fita 5´→ 3-, o epítopo myc, assim como os sítios de restrição, estão descritos a seguir. Para facilitar a visualização, os sítios das enzimas de restrição também estão realçados em negrito na sequência.  

Para expressar a proteína LEU2 com o epítopo myc no N-terminal da proteína, utilizando o plasmídeo pESC, assinale a alternativa que apresenta os sítios de restrição que devem ser adicionados à sequência LEU2 nas pontas 5´ e 3´, respectivamente, considerando que nenhum destes existe na sequência de LEU2.

Para se obter o silenciamento de RNA pela técnica de RNA de interferência, as moléculas de RNA necessárias para induzir o silenciamento podem ser sequências de:

O ácido desoxirribonucleico (DNA) é um tipo de ácido nucleico que tem destaque por armazenar a informação genética da grande maioria dos seres vivos. Essa molécula é uma dupla-fita formada por nucleotídeos e apresenta, geralmente, a forma de uma dupla-hélice. Essa dupla hélice pode ser desnaturada por vários fatores. Com relação à sua completa desnaturação, pode-se afirmar que: 

Em relação à técnica de PCR em tempo real, pode-se afirmar que:

Diante do assunto substâncias químicas e a tecnologia, insere-se nesse contexto a nanotecnologia que é uma ciência de materiais e partículas com dimensões extremamente pequenas (entre um e cem nanômetros). Sobre esse assunto julgue os itens a seguir:

I. Como em outras áreas da tecnologia que utilizam intensivamente novos materiais e substâncias químicas, a nanotecnologia traz alguns possíveis riscos ao meio ambiente e à saúde humana.
II. A nanotecnologia está contribuindo para o desenvolvimento de sistemas de iluminação de baixo consumo energético.
III. As nanopartículas possuem uma grande área superficial e que podem lhes conferir boas propriedades de adsorção de metais e substâncias orgânicas.

Está (ão) CORRETO (S), apenas:

De acordo com DE ROBERTIS, diversas doenças congênitas são consequentes a mutações dos genes codificadores das enzimas lisossômicas. Essas moléstias caracterizam-se pelo acúmulo intracelular das substâncias que essas enzimas deveriam degradar. Sobre esse assunto, analisar a sentença abaixo:

Na doença de Tay­Sachs, por exemplo, alguns neurônios estão preenchidos por um gangliosídio. O defeito decorre da ausência da enzima hexosaminidase A, que catalisa a hidrólise parcial do glicolipídio. Consequentemente, há acúmulo deste nos neurônios, causando graves alterações neurológicas (1ª parte). A doença de Gaucher caracteriza­se pelo acúmulo de glicocerebrosídio em vários tipos de células, por causa da ausência da glicosidase que catalisa a hidrólise do glicolipídio em ceramida e glicose (2ª parte). Na doença de Niemann­Pick, ocorre acúmulo de esfingomielina em vários tipos de células, devido à ausência de esfingomielinase, que é a enzima responsável pela hidrólise do esfingolipídio em ceramida e fosforilcolina (3ª parte).

A sentença está:

Um homem realizou mapeamento genético e revelou um tipo de mutação que não afeta gravemente o fenótipo de um indivíduo, logo não causam nenhum efeito. Essas mutações sem efeito no fenótipo, são chamadas de 

Uma criança nasceu com a trissomia do cromossomo 21, caracteriza geneticamente a Síndrome de Down; surgiu por tipo de mutação que ocorreu por alterações no processo de meiótico materna. Qual a alternativa indica a alteração que deu origem ao quadro apresentado?