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Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

Questões Discursivas

Foram encontradas 1.548 questões

Q1690007 Biologia
Os indivíduos A e B de uma planta, com frutos amarelos e de genótipos desconhecidos, foram cruzados com o indivíduo C, da mesma planta, que produz frutos verdes. O cruzamento entre A e C originou 100% de indivíduos com frutos amarelos, e o cruzamento entre B e C originou 50% de indivíduos com frutos amarelos e 50% de indivíduos com frutos verdes.

Considerando que a cor dos frutos dessa planta seja determinada por um único gene que possui dois alelos (V e v) e que, pela segunda lei de Mendel, as diferenças de uma característica sejam herdadas independentemente das diferenças em outras características, assinale a opção que apresenta, respectivamente, os genótipos dos indivíduos A, B e C na situação hipotética apresentada.
Alternativas
Q1690006 Biologia
Mutações gênicas são alterações que ocorrem na sequência de bases da molécula de DNA e que provocam uma mudança em sua estrutura. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas quanto em células germinativas. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

I A maioria das mutações gênicas são deletérias, isto é, causam prejuízo ao organismo.

II As mutações gênicas são muito importantes em termos evolutivos, pois são fonte primária da variabilidade genética em uma população.

III As mutações acontecem apenas devido a algum erro no processo de duplicação do DNA. Outros fatores, como os ambientais, não contribuem para elevar a taxa de incidência desses erros genéticos.

IV A insulina é um hormônio presente em todos os vertebrados, sendo a molécula idêntica em todas as espécies.

Estão certos apenas os itens
Alternativas
Q1690003 Biologia
O aconselhamento genético possibilita verificar a probabilidade de uma doença genética ocorrer em uma família. Dessa forma, é possível orientar casais que pretendem ter filhos, mas apresentam grande probabilidade de transmitir alguma doença aos descendentes. Os geneticistas utilizam heredogramas como recurso nos aconselhamentos genéticos, como o ilustrado a seguir.
Imagem associada para resolução da questão

A partir de um heredograma, é possível

I determinar o padrão de herança de uma doença.
II relatar, simplificadamente, os históricos familiares.
III prever a frequência de uma doença genética em determinada população.

Assinale a opção correta.
Alternativas
Q1690002 Biologia
Em uma roseira, a cor das flores é determinada por dois genes de segregação independentes. Os genótipos CC e Cc produzem flores brancas, enquanto cc produz flores coloridas, cuja cor é determinada pelo segundo gene: cor amarela (VV e Vv) ou verde (vv). Nesse contexto, é correto concluir que o cruzamento de duas roseiras brancas, heterozigotas para os dois loci (CcVv), irá produzir
Alternativas
Q1690001 Biologia
Anomalias cromossômicas humanas são alterações genéticas causadas por diversos fatores, conhecidos ou desconhecidos, podendo ocorrer por desordem no número de cromossomos ou por falhas estruturais nas sequências do DNA. Nesse sentido, uma pessoa do sexo masculino que tenha estatura elevada, pouca pilosidade no púbis, crescimento das mamas e diminuição de suas capacidades intelectuais apresenta características típicas da síndrome
Alternativas
Q1689999 Biologia
Um exemplo clássico de polialelia é o sistema ABO, que apresenta três alelos diferentes de um único gene (IA, IB e i). Esses alelos são os responsáveis pela presença dos fenótipos (A, B, AB e O). As hemácias humanas apresentam, na sua superfície, os aglutinogênios, que reagem com as aglutininas encontradas no plasma.

Nesse sentido, o plasma de um sujeito que possui aglutinogênio A, mas não aglutinogênio B, em suas hemácias
Alternativas
Q1689970 Biologia
Com relação a clonagem e transgênicos, assinale a opção correta.
Alternativas
Q1676789 Biologia
Um indivíduo pode ser considerado heterossexual quando a atração e os sentimentos ocorrem entre pessoas do sexo oposto. Esse tipo de relação é chamada de:
Alternativas
Q4168997 Biologia
Uma pesquisa recente constatou que cerca de 80% dos casos de câncer de mama em mulheres com idades entre 20 e 35 anos não têm origem hereditária. Entre estes casos, mais de 40% apresentaram mutação somática em gene que codifica proteína de reparo de DNA.
Fonte: Encinas G., Sabelnykova V. Y., de Lyra E., Hirata Katayama M., Maistro S., de Vasconcellos Valle P., de Lima Pereira G., Munhoz Rodrigues L., de Menezes Pacheco Serio P., Chaves de Gouvêa A., Correa Geyer F., Alves Basso R., Solange Pasini F., et al. Somatic mutations in early onset luminal breast cancer. Oncotarget, 9 (32), 22460-22479, 2018.
Considerando este contexto, analise as asserções a seguir.
I- As mutações dos cânceres das mulheres estudadas ocorrem no momento de duplicação das células (replicação do DNA), quando a enzima DNA polimerase cria duas cadeias de DNA a partir de uma única molécula de DNA original, e, portanto, não têm origem hereditária.
Porque
II- Uma vez que as células germinativas não passam pelo processo de duplicação do DNA, os cânceres das mulheres estudadas são resultados do processo de mitose, no qual há a possibilidade de geração de cópia(s) não idêntica(s) à molécula original, o que pode resultar em erros nas replicações caso haja problemas com o sistema de reparo de DNA.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
Alternativas
Q4168996 Biologia
No ano passado, a mídia internacional divulgou que o cientista chinês He Jiankui, professor da Universidade de Ciência e Tecnologia do Sul da China, manipulou o DNA de embriões humanos utilizando a técnica de edição genética chamada Crispr. O objetivo foi a edição do gene CCR5, que forma uma porta proteica que permite a infecção da célula pelo vírus que causa a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS). Os embriões humanos com os DNAs editados foram implantados em mulheres, a fim de dar prosseguimento à gestação de bebês que nasceram em novembro de 2018.
De acordo com a Lei Nº 11.105, que estabelece normas de segurança e mecanismos de fiscalização de atividades que envolvam organismos geneticamente modificados – OGM e seus derivados, o experimento descrito, se fosse proposto no Brasil, seria
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Q1773252 Biologia
Considerando que os efeitos da radiação ionizante são cumulativos, ou seja, quanto maior a dose de exposição, maior a probabilidade de ocorrência dos efeitos, a adoção do Sistema de Proteção Radiológica tem como finalidade evitar os efeitos biológicos das radiações ionizantes a partir do uso de recursos de proteção radiológica.
Considerando este contexto analise as asserções a seguir e a relação entre elas.
I – O uso de vestimentas especiais (tais como aventais de chumbo, protetores de tireoide e de gônadas, óculos plumbíferos, luvas e as mangas protetoras) é necessário para evitar os efeitos estocásticos e determinísticos das radiações ionizantes.
porque..
II – as radiações ionizantes são corpusculares ou eletromagnéticas, capazes de ionizar átomos, podendo então provocar alterações em moléculas, tais como o DNA, causando assim a transformação celular.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
Alternativas
Q1749741 Biologia
O heredograma abaixo mostra uma doença genética, que segue a herança mendeliana, presente em uma determinada família:  Imagem associada para resolução da questão Diante do heredograma, atribua V, caso verdadeiro, ou F, caso falso, para as assertivas a seguir: ( ) Indivíduos afetados pela doença são todos homozigotos. ( ) Não há qualquer relação de dominância entre o gene saudável e o gene mutante, pois existe a mesma quantidade de indivíduos saudáveis e doentes. ( ) A doença é ligada ao sexo, pois afeta mais homens que mulheres. ( ) O casal da geração III é formado por dois indivíduos heterozigotos. A sequência correta, no sentido de cima para baixo, é 
Alternativas
Q1716267 Biologia
A ectrodactilia é uma doença genética caracterizada pela ausência de alguns dedos da mão ou do pé e é condicionada por um gene recessivo. Um homem ectrodáctilo casa-se com uma mulher normal sem qualquer histórico de ectrodactilia na família. O possível genótipo de um criança gerada por esse casal, deverá ser:
Alternativas
Q1716251 Biologia
Em uma família, duas crianças, filhas de um mesmo casal, apresentam os seguintes fenótipos para o tipo sanguíneo:
Sistema ABO Fator RH Criança 1 Tipo O Negativo Criança 2 Tipo B Positivo
Considerando que um dos progenitores apresenta o fenótipo A negativo (A-), o outro é:
Alternativas
Q1712535 Biologia
O cruzamento entre flores do mesmo tipo, as quais uma delas apresenta a cor branca e a outra vermelha, geram cem por cento (100%) de flores róseas. Esse típico cruzamento denomina-se:
Alternativas
Q1702333 Biologia
Em uma família, duas crianças, filhas de um mesmo casal, apresentam os seguintes fenótipos para o tipo sanguíneo
Imagem associada para resolução da questão
Considerando que um dos progenitores apresenta o fenótipo A negativo (A-), o outro é:
Alternativas
Q1693236 Biologia
Uma mulher albina de olhos claros (genótipo aacc) casou-se com um homem normal para o albinismo, de olhos escuros e heterozigoto para as duas características (genótipo AaCc).
Nessa situação hipotética, a probabilidade de esse casal gerar um descendente normal para o albinismo e com olhos claros é de
Alternativas
Q1671886 Biologia
No que se refere à hereditariedade, julgue os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Trata-se do fenômeno em que os genes e as características dos filhos são transmitidas aos seus ascendentes. II – Nos seres humanos, referido fenômeno ocorre através da fusão dos gametas. III – As características fenotípicas e genéticas transmitidas são chamadas de hereditárias.
Alternativas
Q1637369 Biologia
A tabela seguinte mostra as taxas de mortalidade por câncer de pulmão (por 100 mil habitantes) padronizada por idade em relação ao hábito de fumar e à exposição ao asbesto (amianto).
Imagem associada para resolução da questão
Sua análise permite afirmar corretamente que
Alternativas
Q1326535 Biologia
A porção sólida do sangue contém hemácias, leucócitos e plaquetas. As hemácias possuem proteínas, antígenos ou aglutinogênios. A incompatibilidade entre os sangues surge quando há diferenças entre as proteínas presentes nas superfícies das hemácias do doador e do receptor, seguindo a lógica:
Alternativas
Respostas
981: D
982: A
983: D
984: A
985: D
986: D
987: A
988: A
989: A
990: A
991: D
992: A
993: D
994: A
995: C
996: A
997: B
998: B
999: E
1000: C