Questões Militares Sobre controle de qualidade industrial em farmácia

Foram encontradas 321 questões

Q648322 Farmácia
Os lubrificantes são adjuvantes empregados nas formulações farmacêuticas de comprimidos para assegurar que sua formação e ejeção ocorram com baixa fricção entre o sólido e as paredes da matriz. Assinale a opção que apresenta um exemplo de lubrificante.
Alternativas
Q648319 Farmácia
Considerando o disposto no anexo da Resolução n°. 899, de 29 de maio de 2003, publicada pela ANVISA/MS, "Guia para validação de métodos analíticos e bioanalíticos", como é denominado o parâmetro que se refere a menor quantidade do analito presente em uma amostra, o qual pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas?
Alternativas
Q648312 Farmácia
Conforme a RDC n. ° 17, de 16 de abril de 2010, em seu Capítulo XVII, que dispõe sobre as Boas Práticas de Controle de Qualidade, assinale a opção INCORRETA.
Alternativas
Q648308 Farmácia
Qual das opções abaixo está relacionada com o mecanismo de ação dos desintegrantes?
Alternativas
Q648304 Farmácia
De acordo com a Resolução n°. 899, de 29 de maio de 2003, publicada pela ANVISA/MS, "Guia para validação de métodos analíticos e bioanalíticos", como são denominadas as medições sucessivas de um mesmo analito, efetuadas nas mesmas condições: método, analista, instrumentação, local e condições de utilização, dentro de intervalos de tempo curto entre as medições?
Alternativas
Q648298 Farmácia
Segundo a RDC n°31, de 11 de agosto de 2010, publicada pela ANVISA/MS, qual das formas farmacêuticas abaixo é dispensada da realização do Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo?
Alternativas
Q648289 Farmácia
Segundo a Farmacopeia Brasileira (5ª Ed.), qual o nome do teste utilizado para determinar a resistência de um comprimido ao esmagamento ou a ruptura sob pressão radial?
Alternativas
Q648288 Farmácia
Das proposições abaixo, qual apresenta a ordem CRESCENTE de eficiência dos materiais de embalagem contra a penetração de umidade?
Alternativas
Ano: 2012 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente |
Q508719 Farmácia
Sobre a natureza físico-química de fármacos administrados por via oral e sua influência na absorção, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Ano: 2012 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente |
Q508715 Farmácia
Durante o processo de granulação, os grânulos se apresentam em diferentes estágios. O estágio que possui as características “tipicamente não esférico, superfície ‘seca’, macio, com baixa densidade e um conteúdode umidade menor que 13,6%”, é o
Alternativas
Ano: 2012 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente |
Q508713 Farmácia
O controle de qualidade dos granulados pode ser observado através da verificação de alguns parâmetros. O parâmetro que verifica se os grânulos devem ser suficientemente resistentes, para não retornar ao estado de pó durante o curso da sua manipulação e transporte, denomina-se
Alternativas
Ano: 2012 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente |
Q508711 Farmácia
A encapsulação é o processo no qual os componentes ativos e diluentes previamente misturados são acondicionados em cápsulas de tamanho adequado. Assinale a alternativa que normalmente constitui uma etapa anterior ao processo de encapsulamento.
Alternativas
Ano: 2012 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente |
Q508702 Farmácia
Na validação de métodos analíticos, alguns termos são utilizados com frequência. Que termo pode ser definido como “qualidade que exprime o máximo desvio de valor individual, em relação ao valor de referência”?
Alternativas
Ano: 2012 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente |
Q508701 Farmácia
Sobre os conceitos utilizados na validação de métodos analíticos, assinale a afirmativa que melhor define melhor o termo “precisão”.
Alternativas
Ano: 2012 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente |
Q508692 Farmácia
Para a mistura de pós, podem ser usados equipamentos misturadores. Qual tipo de misturador apresentado possui um mecanismo baseado no movimento de uma palheta oupá pelo produto (misturador por agitação)?
Alternativas
Q286279 Farmácia
Múltiplos fatores possibilitaram um expressivo aumento sobre o conhecimento das potenciais diferenças clínicas de produtos quimicamente equivalentes. Dentre eles, inclui-se
Alternativas
Q286277 Farmácia
A espessura de um comprimido pode variar de um lote a outro, sem que haja qualquer alteração do peso por causa
Alternativas
Q286275 Farmácia
Depois da esterilização, existem diversas técnicas para deerminar se um lote de material está ou não estéril. O método preferido para se verificar a esterilidade não testa os materiais esterilizados, mas indicadores biológicos submetidos aos diversos métodos de esterilização. A bactéria que pode ser utilizada como indicador nos métodos de esterilização por calor úmido, óxido de etileno e radiação é o
Alternativas
Q250316 Farmácia
O avanço da tecnologia agora permite a obtenção de grânulos, usando um único equipamento. Esse equipamento realiza as seguintes etapas: pré-mistura dos pós da formulação, incluindo substância ativa, diluentes e desintegrantes, todos em um leito de ar; granulação da mistura por meio de atomização de um aglutinante líquido sobre o leito de pós; e secagem dos grânulos até a obtenção do teor de umidade necessário. Qual é o nome deste equipamento?
Alternativas
Q250314 Farmácia
Considerando que os granulados apresentam certas vantagens sobre os pós, assinale a opção INCORRETA.
Alternativas
Respostas
241: C
242: C
243: A
244: B
245: D
246: C
247: D
248: A
249: D
250: B
251: B
252: A
253: A
254: C
255: C
256: A
257: D
258: E
259: B
260: A