Questões Militares
Sobre controle de qualidade industrial em farmácia
Foram encontradas 321 questões
Q250298
Farmácia
De acordo com a RESOLUÇÃO-RDC N° 17, de 16 de Abril de 2010, capítulo XVI, Seção II que dispõe sobre prevenção de contaminação cruzada e contaminação microbiana durante a produção, coloque F (falso) ou V (verdadeiro) nas afirmativas abaixo e assinale a opção correta.
( ) Quando são usados materiais e produtos na produção, devem ser tomadas precauções especiais para evitar a geração e disseminação de pós.
( ) Devem ser tomadas providências para o controle apropriado do ar.
( ) A significância do risco não varia com o tipo de contaminante e com o produto que foi contaminado.
( ) Dentre os contaminantes mais perigosos estão os materiais sensibilizantes, os preparados biológicos com organismos vivos, certos hormônios, substâncias citotóxicas e outros materiais altamente ativos.
( ) A utilização de antecâmaras, diferenciais de pressão e insuflamento de ar e sistemas de exaustão são algumas medidas que evitam a ocorrência de contaminação cruzada.
( ) Quando são usados materiais e produtos na produção, devem ser tomadas precauções especiais para evitar a geração e disseminação de pós.
( ) Devem ser tomadas providências para o controle apropriado do ar.
( ) A significância do risco não varia com o tipo de contaminante e com o produto que foi contaminado.
( ) Dentre os contaminantes mais perigosos estão os materiais sensibilizantes, os preparados biológicos com organismos vivos, certos hormônios, substâncias citotóxicas e outros materiais altamente ativos.
( ) A utilização de antecâmaras, diferenciais de pressão e insuflamento de ar e sistemas de exaustão são algumas medidas que evitam a ocorrência de contaminação cruzada.
Q250297
Farmácia
As substâncias cujo E.H.L está compreendido entre 13 e 15 são chamadas de:
Q250295
Farmácia
Quais os excipientes que melhoram o fluxo a partir do alimentador para a matriz, previnem a adesão dos comprimidos nos punções e na matriz durante a compressão, reduzem o atrito entre o comprimido e a parede da matriz durante a ejeção da máquina de compressão e conferem brilho aos comprimidos acabados?
Q250286
Farmácia
De acordo com a RESOLUÇÃO-RDC N° 17, de 16 de abril de 2010, Artigos 478,479,481,482 que dispõem sobre calibração e verificação em uma indústria farmacêutica, assinale (V) verdadeiro ou (F) falso nas afirmativas e assinale a opção correta.
( ) A calibração e verificação de equipamentos, instrumentos e outros aparelhos, utilizados na produção e controle de qualidade devem ser realizados em intervalos regulares.
( ) O pessoal responsável pela realização de calibração e manutenção preventiva deve possuir treinamentos e qualificação apropriados.
( ) Os padrões utilizados em calibração não devem ser rastreáveis à Rede Brasileira de Calibração.
( ) Os equipamentos, instrumentos e outros aparelhos calibrados devem ser etiquetados, codificados ou de alguma forma identificados para indicar o status de calibração e a data da próxima recalibração.
( ) A calibração e verificação de equipamentos, instrumentos e outros aparelhos, utilizados na produção e controle de qualidade devem ser realizados em intervalos regulares.
( ) O pessoal responsável pela realização de calibração e manutenção preventiva deve possuir treinamentos e qualificação apropriados.
( ) Os padrões utilizados em calibração não devem ser rastreáveis à Rede Brasileira de Calibração.
( ) Os equipamentos, instrumentos e outros aparelhos calibrados devem ser etiquetados, codificados ou de alguma forma identificados para indicar o status de calibração e a data da próxima recalibração.
Q250283
Farmácia
Segundo Pinto et all a dissociação em função do PH pode diminuir o teor do conservante na fase aquosa e expor o produto à contaminação microbiana. Sobre o sistema conservante, assinale a opção correta.
Q250282
Farmácia
Em cada teste, um volume de meio é colocado na cuba e mantido em repouso até alcançar a temperatura de 37°C ± 0,5°C. Então o agitador é acionado e ajustado na velocidade especificada e, em intervalos determinados, amostras do meio são coletadas para análise da concentração de fármaco dissolvido. O comprimido ou a cápsula devem satisfazer os critérios estabelecidos na monografia. Este texto descreve basicamente o:
Q250276
Farmácia
De acordo com a RESOLUÇÃO-RDC N° 31, de 11 de agosto de 2010, que dispõe sobre a realização dos Estudos de Perfil de Dissolução Comparativo, assinale a opção correta.
Q250274
Farmácia
Como se denomina a solução cuja concentração é conhecida com exatidão?
Q1200394
Farmácia
Segundo a Resolução n.o 899, de 29 de maio de 2003 da ANVISA, uma metodologia analítica será considerada validada desde que sejam avaliados os parâmetros: especificidade e seletividade, linearidade, intervalo de variação, precisão, limite de detecção/sensibilidade, limite de quantificação, exatidão e robustez. Assinale a alternativa CORRETA em relação à definição desses parâmetros.
Q647487
Farmácia
Segundo A. Le Hir (1997), dentre os materiais de acondicionamento
utilizados em larga escala na Indústria, o vidro
destaca-se por suas vantagens, EXCETO:
Q647485
Farmácia
Segundo Sandra Petriccione, citado por Fábio Teixeira
Ferracini e Wladmir Mendes Borges Filho, "o controle de
precursores químicos é uma atividade subdimensionada no
Brasil". O controle de precursores e outros produtos
químicos essenciais à fabricação de drogas no Brasil está
regulado por qual legislação específica?
Q647480
Farmácia
O cloreto de benzalcônio (alquil-dimetil-benzilamônio) age
como preservante, e tem sua ação potencializada quando
associado a qual sequestrante, segundo L. Cavalcante (2008)?
Q647471
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo e assinale a opção
correspondente a uma etapa do processo de cromatografia de
camada delgada, segundo a Farmacopéia Brasileira (1988).
Q647461
Farmácia
Assinale a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo.
Segundo a Famacopéia Brasileira (1988), os vidros podem ser classificados de acordo com os valores obtidos no teste de resistência hidrolítica em tipo _____________ . O tipo __________ é indicado para o envase de __________ , independente do teste de estabilidade para a solução envasada.
Q647457
Farmácia
Segundo a RE n° 310, de 01/ 09/ 2004 - ANVISA, considerando o
fator de diferença f1 e o fator de semelhança f2, no estudo
comparativo dos perfis de dissolução para a equivalência
farmacêutica, é correto afirmar que:
Q647456
Farmácia
A determinação de água pela titulação com reagente de Karl
Fischer é um dos procedimentos mais empregados na rotina de
uma análise farmacêutica. Assinale a opção que apresenta o
composto que pode interferir na titulação de Karl Fisher.
Q647453
Farmácia
Analise as opções e assinale a única correspondente ao
Método de Contagem de Microrganismos Viáveis Totais, segundo
a Farmacopéia Brasileira (1988).
Q647452
Farmácia
O estanho (Sn) pode ser determinado com sucesso por absorção
atômica de forno de grafite(GFAAS), em amostras de suco de
fruta. Sobre a técnica do forno de grafite é correto afirmar
que:
Q647448
Farmácia
Segundo A. Le Hir (1997), as emulsões constituem uma forma
farmacêutica com três elementos base (óleo, água e emulsificante),
cuja estabilidade pode ser favorecida:
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |
Q551813
Farmácia
A qualidade de um medicamento se mede pela sua capacidade de exercer o efeito terapêutico que dele se espera. Essa capacidade é determinada pelas propriedades que tenham influência nesses resultados, como identidade, pureza, teor ou potência, propriedades químicas, físicas e biológicas ou do processo de fabricação. O sistema de qualidade abrange a estrutura organizacional, as responsabilidades, os procedimentos, os processos e os recursos para implementação da qualidade.
Assinale o item que apresenta a sentença correta.
Assinale o item que apresenta a sentença correta.
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