Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 855 questões
Q1340744
Biologia
Um dos testes iniciais para verificação da ocorrência do daltonismo consiste na identificação de números em imagens
coloridas, como o ilustrado na figura.
(http://portaldaoftalmologia.com.br)
Caso a pessoa identifique o número 74, ela não apresenta daltonismo. Caso a pessoa identifique o número 21, ela é provavelmente daltônica para as cores vermelha e verde. O diagnóstico final, no entanto, depende de outros procedimentos médicos.
O daltonismo é classificado e estudado no ensino médio como uma herança genética do tipo
(http://portaldaoftalmologia.com.br)
Caso a pessoa identifique o número 74, ela não apresenta daltonismo. Caso a pessoa identifique o número 21, ela é provavelmente daltônica para as cores vermelha e verde. O diagnóstico final, no entanto, depende de outros procedimentos médicos.
O daltonismo é classificado e estudado no ensino médio como uma herança genética do tipo
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2019 - EINSTEIN - Vestibular 2020 - Prova 1 |
Q1338658
Biologia
Terapia Genética, Imunoterápicos e Nanotecnologia
são novos instrumentos no combate ao câncer
Existem várias terapias sendo estudadas para o combate ao câncer e uma das apostas é a terapia genética. Em uma de suas modalidades, chamada Terapia Car-T, as células do sistema imunológico do paciente, no caso o linfócito T, são modificadas para combater o tumor. Sabe-se que algumas doenças não vão responder a determinados tratamentos, por isso, é preciso cada vez mais personalizá-los, apontam médicos oncologistas.
(Raphael Kapa. https://oglobo.globo.com. 30.08.2019. Adaptado.)
A terapia genética tem se mostrado promissora no tratamento e cura de inúmeras doenças que não apenas o câncer. De modo geral, essa terapia consiste em
Ano: 2019
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
FAGOC
Prova:
Instituto Consulplan - 2019 - FAGOC - Vestibular Medicina |
Q1337976
Biologia
Todos os feijões a seguir (Phaseolus vulgaris) possuem o mesmo gene dominante (L) responsável pelo padrão de manchas
em seu tegumento. Mesmo que todos tenham genótipo homozigoto LL, alguns têm o tegumento todo manchado (canto
inferior direito) e outros não apresentam nenhuma mancha (canto superior esquerdo).
(Disponível em: http://www.ufac.br/ccbn/genetica/unidade2/variacao/images/PR04573.png.)
Essa variação da manifestação do fenótipo determinado por um gene é chamada de:
(Disponível em: http://www.ufac.br/ccbn/genetica/unidade2/variacao/images/PR04573.png.)
Essa variação da manifestação do fenótipo determinado por um gene é chamada de:
Ano: 2019
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
FAGOC
Prova:
Instituto Consulplan - 2019 - FAGOC - Vestibular Medicina |
Q1337973
Biologia
Em um determinado cromossomo, encontrou-se a seguinte frequência de recombinação entre os genes A, B, C e D:
A – B: 17% A – C: 47% A – D: 5% B – C: 30% D – C: 52%
Com esses valores é possível determinar o mapeamento gênico em que a distância entre os genes é dada em Morganídeos (M) ou unidades de recombinação (U.R.). Através dos dados descritos, a distância entre o gene B e o gene D é de
A – B: 17% A – C: 47% A – D: 5% B – C: 30% D – C: 52%
Com esses valores é possível determinar o mapeamento gênico em que a distância entre os genes é dada em Morganídeos (M) ou unidades de recombinação (U.R.). Através dos dados descritos, a distância entre o gene B e o gene D é de
Ano: 2019
Banca:
Cepros
Órgão:
CESMAC
Prova:
Cepros - 2019 - CESMAC - Prova de Medicina-2020.1- 2° DIA |
Q1334323
Biologia
A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária,
na qual os acometidos apresentam deficiência na
coagulação sanguínea, podendo apresentar
hemorragias graves. Na hemofilia "A", o alelo
dominante “H” está presente em indivíduos normais, e
o alelo recessivo mutante “h” condiciona a doença.
Considerando que o padrão de herança é ligado ao
cromossomo X, caso a mãe fosse hemofílica e o pai,
normal, o genótipo das filhas seria:
Ano: 2019
Banca:
Cepros
Órgão:
CESMAC
Prova:
Cepros - 2019 - CESMAC - Prova de Medicina-2019.2- 2° DIA |
Q1333438
Biologia
Leia a notícia abaixo:
O sistema de avaliação das cotas raciais da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) está sendo questionado por um grupo de estudantes autodeclarados pretos e pardos. Pela primeira vez, a instituição adotou uma avaliação prévia antes da matrícula dos cotistas. Foram desclassificadas 280 pessoas.”
Fonte: https://g1.globo.com/pe/pernambuco/educacao/noticia/2019/02/12/c otistas-pretos-e-pardos-reprovados-em-avaliacao-racial-pela-ufpequestionam-decisao.ghtml
Considere que:
Alelos A ou B = maior produção de melanina Alelos a ou b = menor produção de melanina
Do ponto de vista genético, a herança relacionada à cor da pele é poligênica. Considerando apenas dois genes para esta característica, o cruzamento entre indivíduos morenos claros (Aabb ou aaBb) poderia gerar descendência com:
O sistema de avaliação das cotas raciais da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) está sendo questionado por um grupo de estudantes autodeclarados pretos e pardos. Pela primeira vez, a instituição adotou uma avaliação prévia antes da matrícula dos cotistas. Foram desclassificadas 280 pessoas.”
Fonte: https://g1.globo.com/pe/pernambuco/educacao/noticia/2019/02/12/c otistas-pretos-e-pardos-reprovados-em-avaliacao-racial-pela-ufpequestionam-decisao.ghtml
Considere que:
Alelos A ou B = maior produção de melanina Alelos a ou b = menor produção de melanina
Do ponto de vista genético, a herança relacionada à cor da pele é poligênica. Considerando apenas dois genes para esta característica, o cruzamento entre indivíduos morenos claros (Aabb ou aaBb) poderia gerar descendência com:
Ano: 2019
Banca:
Cepros
Órgão:
CESMAC
Prova:
Cepros - 2019 - CESMAC - Prova de Medicina-2019.2- 2° DIA |
Q1333436
Biologia
Sobre os acometidos pela síndrome de Down,
decorrente da trissomia do cromossomo 21, é correto
afirmar:
Ano: 2019
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
URCA
Prova:
CEV-URCA - 2019 - URCA - Vestibular - Prova I -Física \ Matemática \ Química \ Biologia |
Q1314071
Biologia
No quarto episódio da terceira
temporada de Sob Pressão (2019), conhecemos
o drama de Célio, pai da personagem Érica. Célio leva a filha ao hospital, onde é revelado
que Érica necessita de um transplante de rim. Após fazer o exame e saber que não é
compatível, Célio descobre que não é pai
biológico da jovem. Com base no exposto, apresentamos na tabela abaixo os fenótipos de
um filho e de uma mãe em três casos,
Casos Filho Mãe Fenótipo Genótipo Fenótipo Genótipo 1 A IAi B IB i 2 AB IA IB AB IA IB 3 O i i B IB i
Assinale a alternativa cujos fenótipos NÃO poderiam ser dos pais biológicos de cada caso apresentado na tabela acima.
Casos Filho Mãe Fenótipo Genótipo Fenótipo Genótipo 1 A IAi B IB i 2 AB IA IB AB IA IB 3 O i i B IB i
Assinale a alternativa cujos fenótipos NÃO poderiam ser dos pais biológicos de cada caso apresentado na tabela acima.
Ano: 2019
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
URCA
Prova:
CEV-URCA - 2019 - URCA - Vestibular - Prova I -Física \ Matemática \ Química \ Biologia |
Q1314064
Biologia
Os códons AUG, CUA e GGC
do RNA mensageiro codificam, respectivamente, os aminoácidos metionina, leucina e glicina. A sequência desses
aminoácidos na proteína correspondente ao
segmento do DNA que apresenta a sequência de nucleotídeos GAU CCG AUC será, respectivamente:
Ano: 2019
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
URCA
Prova:
CEV-URCA - 2019 - URCA - Vestibular - Prova Física, Matemática, Química e Biologia |
Q1313851
Biologia
Na obra As meninas, de Diego Velázquez (1656), é retratada (à direita, próximo ao cachorro), a alemã Maria Bárbola.
Considerando a obra de Diego Velázquez
(1656), pode-se afirmar que, Maria Bárbola
apresenta:
Ano: 2019
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
URCA
Prova:
CEV-URCA - 2019 - URCA - Vestibular - Prova Física, Matemática, Química e Biologia |
Q1313840
Biologia
O conhecido “teste do
pezinho”, realizado com uma gota de
sangue retirada do pé dos recém –
nascidos, destina-se a detectar os
portadores da fenilcetonúria. Essa doença
pode ser controlada quando diagnosticada
no recém – nascido. A pessoa portadora da
condição genética responsável pela
fenilcetonúria:
Q1300941
Biologia
Em 1937, os cientistas George W. Beadle (1903-1989) e Boris Ephrussi (1901-1979) investigaram a rota metabólica
determinante das cores de olhos selvagem, vermillion e cinnabar em moscas de fruta (D. melanogaster). Eles
transplantaram discos imaginais de olhos de uma larva para o abdome de outra larva hospedeira, que desenvolvia
um olho colorido no abdome ao chegar à fase adulta, como descrito na tabela a seguir.
# Discos imaginais Larva transplantada Discos imaginais na larva adulta 1 Selvagem Vermillion Selvagem 2 Vermillion Selvagem Selvagem 3 Selvagem Cinnabar Selvagem 4 Cinnabar Selvagem Selvagem 5 Vermillion Cinnabar Selvagem 6 Cinnabar Vermillion Cinnabar
Os resultados observados nas larvas adultas permitiram concluir que a cor do olho era determinada por uma via metabólica para produção do pigmento omocromo a partir do triptofano, sendo intermediárias as substâncias quinureína e 3-hidroxi-quinureína. A cor de olho selvagem decorre da associação entre os pigmentos omocromo e pterina. Olhos vermillion decorrem do bloqueio da enzima que converte o aminoácido triptofano em quinureína, ao passo que os olhos cinnabar decorrem do bloqueio da enzima que hidroxila a quinureína.
Ao analisar o contexto das cores de olhos frente à rota metabólica no quadro apresentado, se estabelece sobre a mosca #6 que:
# Discos imaginais Larva transplantada Discos imaginais na larva adulta 1 Selvagem Vermillion Selvagem 2 Vermillion Selvagem Selvagem 3 Selvagem Cinnabar Selvagem 4 Cinnabar Selvagem Selvagem 5 Vermillion Cinnabar Selvagem 6 Cinnabar Vermillion Cinnabar
Os resultados observados nas larvas adultas permitiram concluir que a cor do olho era determinada por uma via metabólica para produção do pigmento omocromo a partir do triptofano, sendo intermediárias as substâncias quinureína e 3-hidroxi-quinureína. A cor de olho selvagem decorre da associação entre os pigmentos omocromo e pterina. Olhos vermillion decorrem do bloqueio da enzima que converte o aminoácido triptofano em quinureína, ao passo que os olhos cinnabar decorrem do bloqueio da enzima que hidroxila a quinureína.
Ao analisar o contexto das cores de olhos frente à rota metabólica no quadro apresentado, se estabelece sobre a mosca #6 que:
Q1300936
Biologia
Na atualidade, é bastante comum que as redes de comercialização de produtos no ramo alimentício ofertem
produtos diferenciados à população humana com restrição de lactose na dieta alimentar. Em seres humanos, a
doença galactosemia causa retardo mental em idade adulta jovem, pois a lactose (composta por uma molécula
de galactose + uma molécula de glicose) do leite não pode ser degradada, falha esta que afeta o funcionamento
cerebral. Uma cura secundária para esta doença pode ser resultante da remoção de toda a galactose e lactose
da dieta alimentar. Considerando-se o padrão de herança da galactosemia, espera-se que este fenótipo seja:
Q1300121
Biologia
Texto associado
Uma determinada empresa disponibiliza quatro possíveis vacinas para a dengue (V1, V2,
V3 e V4), que possuem diferentes combinações dos três genes estruturais do vírus da dengue, o
gene C, que codifica para uma proteína do nucleocapsídeo viral; o gene M e o gene E, que
codificam para proteínas da superfície do vírus, esses estão representados por bandas na
composição de cada vacina na Figura 1.
Figura 1
Juntamente com as potenciais vacinas de DNA, essa empresa realizou um estudo in vivo
com 10 camundongos nos quais foram injetadas vacinas com DNA controle e com os genes C, M
e E a fim de avaliar a resposta imunológica quanto à produção de anticorpos (Figura 2) e de células
T citotóxicas (Figura 3).
GODOY, M. A. F. et al. Estudo de caso: como desenvolver uma vacina de DNA contra a dengue? Genética
na escola, v.13, n.2, 2018. p. 144-153. (Adaptado).
A partir das informações apresentadas, qual vacina teria uma melhor resposta imunológica
contra a dengue?
Q1300115
Biologia
A fim de refazer os experimentos de Mendel, um pesquisador cruzou uma planta com
sementes amarelas lisas (duplamente homozigota dominante) com uma planta pura com sementes
verdes rugosas (duplamente homozigota recessiva). Foram produzidas plantas F1. A seguir, o
pesquisador realizou a autopolinização de F1, produzindo a geração F2, totalizando 3200 plantas.
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa que apresenta o número
total de plantas com uma característica dominante e uma característica recessiva.
Q1280905
Biologia
O desenvolvimento da moral em jovens está correlacionado com o comportamento parental, mas o papel
das influências genéticas nessa relação ainda não havia sido examinado.
Estudando 720 jovens divididos em quatro categorias (que incluíam irmãos gêmeos e não gêmeos),
examinamos o quanto alguns aspectos morais estão relacionados com os níveis de conflito no convívio entre os
jovens e os pais deles.
Os resultados indicam que, em convívios mais conflituosos, o caráter virtuoso dos jovens se deve principalmente
a influências hereditárias. Em contraste, em convívios mais harmoniosos, o senso de responsabilidade dos jovens
se deve principalmente a influências ambientais.
Essas descobertas ressaltam a influência hereditária na formação da moral, que anteriormente era assumida como
apenas influenciada pelo ambiente, enfatizando a complexidade dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento
do caráter dos seres humanos.
<http://tinyurl.com/y5vc46uy> Acesso em: 25.06.2019. Adaptado.
Considerando as informações apresentadas no texto, assinale a alternativa correta.
Considerando as informações apresentadas no texto, assinale a alternativa correta.
Q1280141
Biologia
Em relação à hemofilia, escreva V ou F
conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a
seguir:
( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea.
( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma mutação recessiva ligada ao cromossomo X.
( ) Os homens hemofílicos herdam a mutação das mães, mas nunca a transmitem aos filhos.
( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo masculino.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea.
( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma mutação recessiva ligada ao cromossomo X.
( ) Os homens hemofílicos herdam a mutação das mães, mas nunca a transmitem aos filhos.
( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo masculino.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
Q1266596
Biologia
Os tipos sanguíneos do sistema ABO são caracterizados
pela presença ou ausência de aglutinogênios e aglutininas.
O sangue tipo B, por exemplo, possui como principal
característica a presença do aglutinogênio B nas hemácias
e da aglutinina anti-A no plasma.
Esses tipos sanguíneos são codificados pela presença de três alelos múltiplos: IA, IB e i.
Entre os alelos IA e IB, ocorre codominância, ou seja, ambos os alelos se expressam. Entretanto, esses alelos são dominantes sobre o alelo i.
Considere a seguinte situação: uma mulher, que possui aglutinina anti-A no seu sangue, teve um filho do grupo O.
Sabendo-se que o marido tem o aglutinogênio A, podemos afirmar que os genótipos da mulher e do seu marido são, respectivamente,
Esses tipos sanguíneos são codificados pela presença de três alelos múltiplos: IA, IB e i.
Entre os alelos IA e IB, ocorre codominância, ou seja, ambos os alelos se expressam. Entretanto, esses alelos são dominantes sobre o alelo i.
Considere a seguinte situação: uma mulher, que possui aglutinina anti-A no seu sangue, teve um filho do grupo O.
Sabendo-se que o marido tem o aglutinogênio A, podemos afirmar que os genótipos da mulher e do seu marido são, respectivamente,
Q1266078
Biologia
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas afetadas por uma doença hereditária. Os homens são
representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.
O padrão de herança observado por essa doença é
O padrão de herança observado por essa doença é
Q1169920
Biologia
Um paciente, com câncer sanguíneo (linfoma) e infectado por
HIV, fez quimioterapia e recebeu um transplante de células‐
tronco da medula óssea de um doador resistente ao HIV. Como
resultado, tanto o câncer como o HIV retroagiram neste
paciente. O receptor mais usado pelo HIV para entrar nas
células do corpo é o CCR5. Um pequeno número de pessoas
resistentes ao HIV tem duas cópias mutadas do gene do
receptor CCR5. Isso significa que o vírus não pode penetrar nas
células sanguíneas do corpo que costumam ser infectadas. O
paciente recebeu células‐tronco da medula óssea de um
doador que tem essa mutação genética específica, o que fez
com que também ficasse resistente ao HIV.
Disponível em https://www.bbc.com/. Março/2019. Adaptado.
A terapia celular a que o texto se refere
A terapia celular a que o texto se refere
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