Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 855 questões
Q1367568
Biologia
Texto associado
A doença conhecida como coreia de Huntington,
que afeta o sistema nervoso, é produzida por um
gene dominante e atinge diversas pessoas no
Brasil. Se um casal de heterozigotos para essa
doença tiver três filhos, é correto afirmar que
a probabilidade de o casal ter filhos afetados
pela coreia de Huntington é de 1/2.
Q1367567
Biologia
Texto associado
A doença conhecida como coreia de Huntington,
que afeta o sistema nervoso, é produzida por um
gene dominante e atinge diversas pessoas no
Brasil. Se um casal de heterozigotos para essa
doença tiver três filhos, é correto afirmar que
a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo
masculino é de 1/8.
Q1367566
Biologia
Texto associado
A doença conhecida como coreia de Huntington,
que afeta o sistema nervoso, é produzida por um
gene dominante e atinge diversas pessoas no
Brasil. Se um casal de heterozigotos para essa
doença tiver três filhos, é correto afirmar que
a probabilidade de o primeiro filho
(independentemente do sexo) ser normal e os
demais afetados pela coreia de Huntington é de
9/64.
Ano: 2013
Banca:
FAG
Órgão:
FAG
Prova:
FAG - 2013 - FAG - Vestibular - Primeiro Semestre - Medicina |
Q1357909
Biologia
Analise as assertivas a seguir:
I - A mutação em células germinativas e somáticas é um dos elementos da variabilidade genética. Entretanto, em organismos de reprodução exclusivamente sexuada, a nova condição será compartilhada com a população somente quando ocorrer nas células somáticas. II - O evolucionismo está fundamentado em evidências, como o registro fóssil, as semelhanças anatômicas e a adaptação ao ambiente. III - A condição derivada e compartilhada das fanerógamas é a presença de semente, assim como para equinodermata e cordata a condição é a deuterostomia.
Com respeito às três assertivas, é correto afirmar que:
I - A mutação em células germinativas e somáticas é um dos elementos da variabilidade genética. Entretanto, em organismos de reprodução exclusivamente sexuada, a nova condição será compartilhada com a população somente quando ocorrer nas células somáticas. II - O evolucionismo está fundamentado em evidências, como o registro fóssil, as semelhanças anatômicas e a adaptação ao ambiente. III - A condição derivada e compartilhada das fanerógamas é a presença de semente, assim como para equinodermata e cordata a condição é a deuterostomia.
Com respeito às três assertivas, é correto afirmar que:
Q1355815
Biologia
Em uma população de mariposas, um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas
cinza. Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve machos e fêmeas pretas em F.
Cruzou os descendentes F entre si e obteve, em F2, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas pretas e 50%
de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com fêmeas pretas puras, ele obteve, em F ,
machos pretos e fêmeas cinza. Cruzando estes F entre si, obteve machos e fêmeas pretos e cinza na mesma
proporção. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padrão de herança de cor das asas e qual o sexo
heterogamético nessas mariposas.
Q1355722
Biologia
O Dr. Francisco Müshper é descente de uma tradicional família europeia.
Possui 1,98m de altura e olhos claros. Hadassa, sua filha, possui olhos escuros e é
casada com Sr. Lucas Kolhein, olhos claros, empresário, pós-graduado em comércio
exterior e grande investidor em ações na bolsa de valores. Juntos, Hadassa e Lucas
querem ter 06 filhos.
A partir da análise do relato anterior, dos conhecimentos sobre as leis da genética e sabendo que os olhos escuros são dominantes em relação aos olhos claros, pode-se afirmar corretamente que:
A partir da análise do relato anterior, dos conhecimentos sobre as leis da genética e sabendo que os olhos escuros são dominantes em relação aos olhos claros, pode-se afirmar corretamente que:
Ano: 2013
Banca:
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão:
MACKENZIE
Prova:
Universidade Presbiteriana Mackenzie - 2013 - MACKENZIE - vestibular |
Q1347229
Biologia
Uma mulher albina, pertencente ao tipo sanguíneo B, filha de pai pertencente
ao tipo sanguíneo A, casou-se com um homem pertencente ao tipo sanguíneo
AB, não albino e filho de pai albino. A probabilidade desse casal ter uma criança
não albina e pertencente ao tipo sanguíneo B é de
Q1308462
Biologia
Uma mutação severa foi identificada numa
família humana. As sequências de bases
nitrogenadas sem a mutação (normal) e com a
mutação (sublinhada e marcada com uma seta)
estão representadas no quadro abaixo. Em ambas
as sequências, estão em destaque o sítio de início da
tradução e a base alterada.
Tomando por base o quadro acima, que apresenta uma sequência sem mutação (normal) e uma sequência mutante de uma doença humana severa, assinale a opção que corresponde ao ácido nucleico representado e ao número de aminoácidos codificados pela sequência de bases entre o sítio de início da tradução e a mutação.
Tomando por base o quadro acima, que apresenta uma sequência sem mutação (normal) e uma sequência mutante de uma doença humana severa, assinale a opção que corresponde ao ácido nucleico representado e ao número de aminoácidos codificados pela sequência de bases entre o sítio de início da tradução e a mutação.
Q1279578
Biologia
Observe o heredograma a seguir.
A partir do heredograma acima, pode-se concluir
acertadamente que se trata de um tipo de herança
Q1279577
Biologia
A fração que representa a heterozigose no
cruzamento entre monoíbridos do modelo
mendeliano é
Q1279575
Biologia
Em um aconselhamento genético, a chance
calculada pelo cientista de um casal portador de
uma doença recessiva ter uma criança afetada é de
Q1270410
Biologia
Texto associado
Pesquisadores americanos e canadenses descobriram que um dos tipos de células-tronco, as
chamadas luminais progenitoras (que dão origem a um tipo de tecido mamário), são geneticamente mais
vulneráveis às transformações que levam ao câncer. O trabalho demonstra que os telômeros nessas
células são naturalmente menores, independentemente da idade.
Buscando uma explicação para a associação entre a ocorrência de câncer mamário e o tamanho
dos telômeros, pode-se afirmar:
O encurtamento dos telômeros previne a ocorrência de quebras ou fusões cromossômicas associadas
ao surgimento de neoplasias.
Q1270383
Biologia
Texto associado
A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela
trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado
pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST
(gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence
da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de
zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco
obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo
extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21”.
Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação
de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em
patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica,
pode-se afirmar:
Os processos moleculares básicos relacionados à tecnologia que tornou possível a transferência do
segmento de DNA de um cromossomo para outro se originaram em células procarióticas.
Q1268240
Biologia
Texto associado
Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos
do DNA” e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade”. A relação da trissomia do 21 com a
síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução
do gene XIST, associados ao “silenciamento” de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos,
exemplificam repercussões dessas descobertas.
Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas
repercussões, pode-se afirmar:
As investigações de Morgan e sua equipe com Drosophila melanogaster, ao evidenciar a localização
dos genes nos cromossomos, deram suporte aos princípios da hereditariedade postulados por Mendel
em seus experimentos.
Q1268224
Biologia
Texto associado
A vida orgânica se formou abaixo das ondas/ nasceu e procriou em cavernas peroladas do oceano/
movia-se na lama ou através da massa aquosa/e à medida que floresciam sucessivas gerações/
adquiriram novos poderes e membros maiores/ tornaram-se incontáveis os grupos de vegetação/ e
os reinos de seres que respiravam e possuíam nadadeiras, patas e asas. (DARWIN, Erasmus, 1802).
Com base na análise do texto apresentado e nos conhecimentos atuais sobre a origem da vida
e a teoria da evolução, pode-se afirmar:
A diversidade de formas vivas depende da ocorrência de mutações, propriedade inerente à molécula da
hereditariedade.
Ano: 2013
Banca:
PUC-MINAS
Órgão:
PUC-MINAS
Prova:
PUC-MINAS - 2013 - PUC-MINAS - Prova - Medicina |
Q1263449
Biologia
Nas moscas da fruta, a cor dos olhos é uma herança genética ligada ao sexo. Olhos vermelhos constituem o
caráter dominante e olhos brancos, o caráter recessivo. No heredograma, as moscas 1 e 3 possuem olhos
vermelhos e 2 e 4, olhos brancos.
Sabendo que a determinação do sexo nesses animais segue o mesmo padrão que nos humanos e analisando as informações acima, assinale a afirmativa INCORRETA.
Sabendo que a determinação do sexo nesses animais segue o mesmo padrão que nos humanos e analisando as informações acima, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2013
Banca:
PUC-MINAS
Órgão:
PUC-MINAS
Prova:
PUC-MINAS - 2013 - PUC-MINAS - Prova - Medicina |
Q1263447
Biologia
FIBROSE CÍSTICA é um distúrbio genético que se desenvolve somente quando o indivíduo apresenta dois alelos
mutados do gene CFTR, causando principalmente doença pulmonar crônica e progressiva e a insuficiência
pancreática. Dois por cento da população mundial são portadores assintomáticos da mutação no gene associado
à fibrose cística. O heredograma foi montado para se estudar a ocorrência desse distúrbio em uma determinada
família, na qual o casal 5 x 6 está esperando um filho.
Analisando-se as informações acima, é INCORRETO afirmar:
Analisando-se as informações acima, é INCORRETO afirmar:
Ano: 2013
Banca:
PUC-MINAS
Órgão:
PUC-MINAS
Prova:
PUC-MINAS - 2013 - PUC-MINAS - Prova - Medicina |
Q1263441
Biologia
A figura esquematiza um experimento de “tolerância imunológica natural” e recíproca ao transplante de pelagem
entre bovinos gêmeos cujas placentas fundidas, durante o desenvolvimento fetal, permitiram a mistura do sangue
dos dois irmãos. Os animais representados rejeitavam o transplante de pelagem de outros animais, inclusive de
seus pais.
Com base nas informações acima e seus conhecimentos, é INCORRETO afirmar
Com base nas informações acima e seus conhecimentos, é INCORRETO afirmar
Ano: 2013
Banca:
PUC-MINAS
Órgão:
PUC-MINAS
Prova:
PUC-MINAS - 2013 - PUC-MINAS - Prova - Medicina |
Q1263436
Biologia
As figuras mostram os resultados dos testes de hemoaglutinação realizados para uma mãe e seu filho hoje adulto,
mas que nasceu com a doença hemolítica do recém-nascido (eritroblastose fetal). Observe que, para o indivíduo I,
só houve aglutinação com o soro anti-A, enquanto que para o indivíduo II só houve aglutinação com o soro anti-D
(anti-Rh).
Com base nos resultados, é INCORRETO afirmar:
Com base nos resultados, é INCORRETO afirmar:
Q1263274
Biologia
Cromatina sexual é o nome dado ao cromossomo X altamente
condensado, formando um pequeno grânulo no núcleo de
células somáticas de mamíferos que estão em interfase. Com
relação a esse acontecimento nas células de mamíferos, é
INCORRETO afirmar que:
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