Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 855 questões
Q1364342
Biologia
Com relação ao sistema sanguíneo ABO, uma
criança, que foi gerada a partir de um homem com
fenótipo AB e uma mulher O, não pode ter os
fenótipos.
Ano: 2014
Banca:
FAG
Órgão:
FAG
Prova:
FAG - 2014 - FAG - Vestibular - Segundo Semestre - Medicina |
Q1358651
Biologia
Pedro e Ana estão pensando em ter um filho. Pedro tem um irmão albino e uma irmã com pigmentação normal.
Seus pais não são albinos, porém Pedro tem uma tia paterna albina e um primo, por parte de mãe, com a mesma
característica. Já Ana tem um avô materno e uma irmã albinos e um irmão com pigmentação normal. Os pais de
Ana também têm pigmentação normal.
Que informações permitem avaliar com maior precisão as chances de Pedro e Ana terem um filho albino?
Que informações permitem avaliar com maior precisão as chances de Pedro e Ana terem um filho albino?
Q1357120
Biologia
O metabolismo celular depende de uma série de reações químicas controladas por enzimas, isto é, proteínas que
atuam como catalisadores e que podem sofrer mutações genéticas sendo modificadas ou eliminadas.
Assinale a alternativa correta, levando em conta os ácidos nucléicos, a ocorrência de mutações e as consequentes
mudanças do ciclo de vida da célula.
Q1355778
Biologia
Mauro e Maria estão pensando em ter um filho. Mauro tem um irmão albino e uma irmã com pigmentação normal.
Seus pais não são albinos, porém Mauro tem uma tia paterna albina e um primo, por parte de mãe, com a mesma
característica. Já Maria tem um avô materno e uma irmã albinos e um irmão com pigmentação normal. Os pais de
Maria também têm pigmentação normal.
Que informações permitem avaliar com maior precisão as chances de Mauro e Maria terem um filho albino?
Ano: 2014
Banca:
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão:
MACKENZIE
Prova:
Universidade Presbiteriana Mackenzie - 2014 - MACKENZIE - vestibular |
Q1347861
Biologia
Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A teve uma criança pertencente
ao tipo B que sofreu eritroblastose fetal ao nascer. O pai da criança é receptor
universal e também teve eritroblastose fetal. A probabilidade desse casal ter
uma criança com o mesmo genótipo da mãe é de
Q1340986
Biologia
Texto associado
Leia o trecho de uma entrevista com Jean Michel Cousteau sobre o acidente com a usina nuclear de Fukushima no Japão em 2011 para responder à questão.
O oceanógrafo e ambientalista Jean Michel Cousteau faz o seguinte alerta: “Usamos os oceanos como lixo, a poluição e contaminação se acumulam, afetam toda a cadeia alimentar e chegam a seu prato”. Segundo Cousteau, traços de radiação da usina de Fukushima no Japão foram encontrados em atuns na costa da Califórnia, nos EUA: “Os japoneses não comunicam direito os alcances do vazamento porque não querem assustar as pessoas, mas assim as pessoas não sabem as consequências da catástrofe.”
(http://noticias.uol.com.br. Adaptado.)
Na entrevista, Cousteau ainda relata ter observado muitos animais que apresentavam mutações. É sabido que a radiação é um
forte agente mutagênico e que mutações gênicas podem ter graves consequências para os seres vivos.
Sobre a ocorrência de mutações gênicas em animais, assinale a alternativa correta.
Sobre a ocorrência de mutações gênicas em animais, assinale a alternativa correta.
Q1340983
Biologia
A alcaptonúria é uma doença autossômica recessiva rara que
afeta o metabolismo do aminoácido tirosina, provocando o acúmulo de um de seus subprodutos. A doença se caracteriza por
artrite aguda e produção de urina que escurece em contato com o
ar, entre outros sintomas.
Uma mulher com alcaptonúria está grávida. O pai da criança
tem fenótipo normal, porém seu pai, o avô paterno da criança,
também apresenta alcaptonúria. A probabilidade de o filho gerado apresentar a doença e, apresentando a doença, os alimentos
que ele deve evitar consumir para amenizar os sintomas são, respectivamente,
Q1335250
Biologia
Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros.
Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que
Ano: 2014
Banca:
UERJ
Órgão:
UERJ
Prova:
UERJ - 2014 - UERJ - Vestibular - Primeiro Exame - Espanhol |
Q1282859
Biologia
Quando um filamento de RNAm é traduzido para a produção de uma proteína, ele pode sofrer
uma mutação em que bases nitrogenadas adjacentes são substituídas simultaneamente por
outras.
Admitindo que todas as substituições resultem em produção de aminoácidos, o número de bases substituídas simultaneamente capaz de gerar mais alterações na proteína produzida é:
Admitindo que todas as substituições resultem em produção de aminoácidos, o número de bases substituídas simultaneamente capaz de gerar mais alterações na proteína produzida é:
Ano: 2014
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2014 - UECE - Vestibular - Biologia - 2ª fase |
Q1281531
Biologia
Se uma determinada mutação maléfica ao
humano é expressa por um gene recessivo ligado ao
cromossoma X, a chance de uma mulher portadora
dessa mutação, ao casar com homem não afetado,
ter filhos afetados é de
Ano: 2014
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2014 - UECE - Vestibular - Biologia - 2ª fase |
Q1281530
Biologia
Ao se demonstrar a 1ª Lei de Mendel usando o
caráter TEXTURA DAS ERVILHAS (lisa L, dominante;
rugosa r recessiva) para estabelecer a probabilidade
de todos os descendentes serem híbridos, tem-se
que realizar o seguinte cruzamento:
Ano: 2014
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2014 - UECE - Vestibular - Língua Inglesa - 1ª fase |
Q1279992
Biologia
A probabilidade de um casal ter quatro filhos,
sendo o segundo filho do sexo masculino e os demais
do sexo feminino é de
Ano: 2014
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2014 - UECE - Vestibular - Língua Inglesa - 1ª fase |
Q1279991
Biologia
Se um cientista deseja escrever um artigo
sobre o mecanismo de transferência de genes, e o
gene em questão é o que expressa uma anomalia
denominada hemofilia, o tipo de herança que ele
deve estudar para esse feito é a herança
Q1278856
Biologia
A probabilidade de heterozigotos a partir de
um cruzamento entre indivíduos heterozigotos é de
Q1278854
Biologia
A cada nascimento de um ser humano a
probabilidade de ser do sexo feminino ou do sexo
masculino é representada corretamente pela
seguinte porcentagem:
Q1278852
Biologia
A pedra fundamental para a relação funcional
entre genes e enzimas foi assentada em 1902 por
William Bateson. O estudo do metabolismo da
fenilalanina está inserido nesse contexto científico e
pessoas que apresentam a fenilcetonúria, ou PKU
(de phenyl ketonura) são aquelas acompanhadas de
grave retardamento mental e físico. Pessoas com
genótipo PP não conseguem produzir a enzima
fenilalanina-hidroxilase, o que resulta no acúmulo de
fenilalanina no sangue e, por conseguinte, o quadro
clínico citado (BURNS; BOTTINO, 1991). Ao ser
diagnosticado um bebbê com PKU, o procedimento
correto a ser feito é
Ano: 2014
Banca:
FEI
Órgão:
FEI
Prova:
FEI - 2014 - FEI - Vestibular - Engenharia e Ciência da Computação |
Q1270786
Biologia
As chamadas “Leis de Mendel” foram postuladas a partir
dos estudos do monge Gregor Mendel, no século XIX.
Na Primeira Lei, características fenotípicas de ervilhas (tais como as cores
verde e amarela, as cascas lisas ou rugosas etc.) são atribuídas a pares de
alelos que se combinam entre si seguindo proporções matemáticas
observáveis e, portanto, previsíveis. Considerando-se um cruzamento de
ervilhas envolvendo uma única característica (casca), o que se espera obter
de ervilhas homozigotas recessivas com ervilhas heterozigotas?
Q1264961
Biologia
O heredograma apresentado mostra a distribuição de certa característica hereditária em uma família composta por 9 indivíduos. Essa característica é determinada por um único par de genes com dominância completa. Os símbolos escuros representam indivíduos que apresentam a característica e os claros indivíduos que não a possuem.
Com base na análise da figura, está correto afirmar que são heterozigotos, obrigatoriamente, somente os indivíduos
Q582574
Biologia
A herança holândrica está exclusivamente ligada
ao cromossomo Y. Dessa forma, a probabilidade de uma
característica paterna, ligada a um gene holândrico, ser
transmitida para um filho e para uma filha é de,
respectivamente:
Q545782
Biologia
Quando um filamento de RNAm é traduzido para a produção de uma proteína, ele pode sofrer uma mutação em que bases nitrogenadas adjacentes são substituídas simultaneamente por outras.
Admitindo que todas as substituições resultem em produção de aminoácidos, o número de bases substituídas simultaneamente capaz de gerar mais alterações na proteína produzida é:
Admitindo que todas as substituições resultem em produção de aminoácidos, o número de bases substituídas simultaneamente capaz de gerar mais alterações na proteína produzida é:
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