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Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331248
Técnicas em Laboratório
João, Tecnologista da Fiocruz PE, recebeu a demanda
de realizar a aquisição do espectro de dicroísmo circular (do
inglês circular dichroism – CD) da glicoproteína Gc do vírus
Oropouche. Apesar de a referida proteína ter sido transportada nas condições adequadas para a sua conservação,
João identificou a existência de precipitado sólido no interior
do tubo contendo a proteína em questão no momento do
recebimento da amostra na Fiocruz PE. Visando a realização da medição do espectro de CD à temperatura ambiente,
João precisará quantificar novamente a amostra de proteína
recebida, a fim de ajustar a concentração da mesma para
a concentração de trabalho (20 mM, micromolar). Para
tanto, João deverá remover o precipitado sólido e medir a
concentração da proteína recebida por espectrofotometria
utilizando luz no comprimento de onda de 280 nm (nanômetros). De posse da sequência primária da proteína em
questão (informada abaixo), João rapidamente calculou o
coeficiente de absorção molar (Ꜫ) da mesma.
Sequência de aminoácidos da glicoproteína Gc:
DEDCLSKDIKITYQELHNCIGPKIMGNTCVSKNELYSDLFSKNLVTEYDKKYFEPDTVNDQFNKIEFAQDAHRMILLERILYKTECEMLSLKKNSGPYNVAWRTYLKNHNIDLCSRHNYKMICQCINTHSMCKNTDIDYNKEIETYYKSNAAAYRADLNTIMDTLKTAFRGLTKVLIENYIEKDDSDALKALFSNITDSVQDNYQMIGILKFASKLLDINLGGWSHPQFEK
O valor do coeficiente de absorção molar encontrado por João corresponde a:
Sequência de aminoácidos da glicoproteína Gc:
DEDCLSKDIKITYQELHNCIGPKIMGNTCVSKNELYSDLFSKNLVTEYDKKYFEPDTVNDQFNKIEFAQDAHRMILLERILYKTECEMLSLKKNSGPYNVAWRTYLKNHNIDLCSRHNYKMICQCINTHSMCKNTDIDYNKEIETYYKSNAAAYRADLNTIMDTLKTAFRGLTKVLIENYIEKDDSDALKALFSNITDSVQDNYQMIGILKFASKLLDINLGGWSHPQFEK
O valor do coeficiente de absorção molar encontrado por João corresponde a:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331246
Técnicas em Laboratório
Uma série de métodos são utilizados para separação e
purificação de proteínas. Entre os métodos abaixo, aquele
que NÃO consiste em um método de separação e purificação de proteínas corresponde à(ao):
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331245
Técnicas em Laboratório
São aplicações rotineiras de separação de populações
(cell sorting), EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331242
Técnicas em Laboratório
A atenuação de ligações não específicas de anticorpos
deve ser realizada, empregando:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331241
Técnicas em Laboratório
Considerando a população R1 da questão anterior, avalie os gráficos A-D abaixo, após imunofenotipagem de subpopulações de linfócitos do sangue periférico humano:
Os percentuais das subpopulações de linfócitos T totais, linfócitos T CD4+, linfócitos T CD8+, linfócitos B e células NK são os seguintes, respectivamente:
Os percentuais das subpopulações de linfócitos T totais, linfócitos T CD4+, linfócitos T CD8+, linfócitos B e células NK são os seguintes, respectivamente:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331240
Técnicas em Laboratório
Observe a figura abaixo sobre o perfil morfométrico de células do sangue periférico humano avaliado por Citometria
de Fluxo em gráfico bidimensional de densidade de tamanho (FSC-Height) versus complexidade interna (SSC-Height):
As populações celulares selecionadas nos gates R1, R2, R3 e R4 correspondem, respectivamente, a:
As populações celulares selecionadas nos gates R1, R2, R3 e R4 correspondem, respectivamente, a:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331239
Técnicas em Laboratório
São aplicações clínicas da Citometria de Fluxo:
I. Análise de reticulócitos. II. Diagnóstico e acompanhamento de leucemias e linfomas. III. Monitoramento de células CD4+ de pacientes HIV+.
Das afirmativas acima:
I. Análise de reticulócitos. II. Diagnóstico e acompanhamento de leucemias e linfomas. III. Monitoramento de células CD4+ de pacientes HIV+.
Das afirmativas acima:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331238
Técnicas em Laboratório
Um marcador de viabilidade deve ser empregado na
seguinte situação, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331237
Técnicas em Laboratório
As afirmativas abaixo são regras práticas adequadas
ao escolher a combinação de fluorocromos de um painel
multiparamétrico, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331236
Técnicas em Laboratório
A tomada de decisão para a escolha dos fluorocromos
em um painel multiparamétrico, envolve:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331230
Técnicas em Laboratório
A titulação de anticorpos é fundamental para garantir
que a fluorescência detectada seja específica, minimizando
a superestimação ou subestimação dos sinais e obtendo
resultados mais precisos. Neste sentido, a variável que
influencia neste processo é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331229
Técnicas em Laboratório
Em relação a fluorocromos e corantes empregados em
Citometria de Fluxo, avalie se as afirmativas a seguir são
verdadeiras (V) ou falsas (F).
I. Um determinado fluorocromo pode ser excitado apenas uma vez e depois é irreparavelmente fotobranqueado.
II. Para armazenamento a longo prazo, os fluorocromos, tipo “Tandem”, devem ser expostos à luz e congelados.
III. A autofluorescência é excitada apenas pelos lasers violeta e azul e emitida nos comprimentos de onda azul, verde e amarelo.
IV. O substrato fluorescente, denominado éster succinimidílico de diacetato de carboxifluoresceína (do inglês, carboxylfluorescein succinimidyl ester - CFSE), é um exemplo de corante de ácido nucleico, que pode ser empregado para determinar divisão celular ou viabilidade celular.
V. Os corantes de viabilidade celular associam-se sempre ao DNA.
De cima para baixo, a sequência correta é:
I. Um determinado fluorocromo pode ser excitado apenas uma vez e depois é irreparavelmente fotobranqueado.
II. Para armazenamento a longo prazo, os fluorocromos, tipo “Tandem”, devem ser expostos à luz e congelados.
III. A autofluorescência é excitada apenas pelos lasers violeta e azul e emitida nos comprimentos de onda azul, verde e amarelo.
IV. O substrato fluorescente, denominado éster succinimidílico de diacetato de carboxifluoresceína (do inglês, carboxylfluorescein succinimidyl ester - CFSE), é um exemplo de corante de ácido nucleico, que pode ser empregado para determinar divisão celular ou viabilidade celular.
V. Os corantes de viabilidade celular associam-se sempre ao DNA.
De cima para baixo, a sequência correta é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331227
Técnicas em Laboratório
A Citometria de Fluxo emprega três importantes sistemas na aquisição de dados quantificáveis a partir de uma
amostra. Um dos sistemas empregados é o sistema de
fluidos. Em relação a este sistema, é INCORRETO afirmar
que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |
Q3331225
Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando o genoma de bactérias e o genoma de
eucariotos, a diferença típica entre os dois é que bactérias:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |
Q3331222
Biomedicina - Análises Clínicas
No contexto da análise de docking molecular, é correto
afirmar que a caixa de docking (grid):
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |
Q3331221
Biomedicina - Análises Clínicas
No contexto de biologia sistêmica, as redes de interação
proteína-proteína são ferramentas importantes para o entendimento do funcionamento celular. Essas redes podem
ser consideradas “redes complexas” e, assim, ser analisadas utilizando ferramentas da teoria de grafos. Nesse
contexto, a métrica que é mais relevante para identificar
proteínas essenciais para a estabilidade ou a funcionalidade
de uma rede de interação é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |
Q3331219
Biomedicina - Análises Clínicas
Um componente importante na anotação de um genoma é a identificação precisa dos genes e sua estrutura
no genoma. Os preditores de genes ab initio possuem um
papel fundamental nesta etapa. Muitos desses programas
utilizam modelos ocultos generalizados de Markov (GHMM
– Generalized Hidden Markov Model). Neste contexto, para
se utilizar um preditor de genes ab initio é importante:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |
Q3331217
Biomedicina - Análises Clínicas
Uma forma de identificar genes que são significativamente regulados em diferentes condições, como em
tecidos saudáveis versus patológicos, é através da análise
diferencial de expressão gênica. A técnica RNA-Seq é a
mais utilizada atualmente, sendo capaz de gerar dados de
sequenciamento de alta vazão. Após o sequenciamento é
importante aplicar métodos estatísticos para discriminar
quais genes apresentam mudanças significativas na expressão. Um passo importante que deve ser realizado antes
de qualquer análise diferencial de expressão é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |
Q3331216
Biomedicina - Análises Clínicas
O Sequenciamento de Nova Geração (NGS, do inglês
“Next-Generation Sequencing”) refere-se a uma família
de tecnologias de sequenciamento de DNA e RNA que
permitiram avanços significativos na genômica e em áreas
relacionadas, como a biologia molecular, a medicina personalizada e a microbiologia. Comparado às técnicas de
sequenciamento de primeira geração, como o método de
Sanger, o NGS é capaz de sequenciar bilhões de fragmentos de DNA simultaneamente, tornando-o mais rápido
e mais barato. Essa capacidade revolucionou a pesquisa
genética, possibilitando uma ampla gama de aplicações
que vão desde o sequenciamento do genoma completo
até a análise de expressão gênica, metagenômica e epigenômica. Em relação a este contexto, a alternativa que
possui um conjunto de programas, todos específicos para
análise de dados de NGS é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |
Q3331204
Biomedicina - Análises Clínicas
A análise topológica de redes de interação proteínaproteína permite:
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