O Conselho Regional de Farmácia está promovendo curso sobre ética profissional farmacêutica, conforme o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, aprovado pela Resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF), que estabelece princípios e normas que orientam a conduta do profissional para garantir qualidade da assistência, respeito à dignidade humana e defesa da saúde pública. O código define deveres como atuar com zelo e probidade, manter sigilo profissional, atualizar conhecimentos e priorizar o bem-estar do paciente, além de vedar condutas antiéticas como prescrição fora das atribuições legais e comercialização irregular de medicamentos. Diante dos princípios do Código de Ética Farmacêutica (CFF), analise as afirmativas a seguir.
I.O Código de Ética da Profissão Farmacêutica estabelece que o farmacêutico deve exercer a profissão com zelo, probidade e decoro, resguardar sigilo profissional sobre informações confidenciais de pacientes, atualizar continuamente conhecimentos técnico-científicos, prestar assistência farmacêutica de qualidade priorizando saúde e bem-estar do paciente acima de interesses comerciais, respeitar autonomia do paciente fornecendo informações adequadas.
II.O farmacêutico tem dever de colaborar com autoridades sanitárias no controle de medicamentos e substâncias, denunciar irregularidades que ponham em risco a saúde pública conforme estabelecido no código de ética profissional, contribuindo para vigilância sanitária e proteção da saúde coletiva mediante atuação ética e tecnicamente responsável.
III.O Código de Ética veda ao farmacêutico participar de comercialização ilícita de medicamentos ou substâncias controladas, aceitar vantagens indevidas por indicação de medicamentos, prescrever medicamentos fora das atribuições legais da profissão, anunciar títulos que não possua, assumir responsabilidade técnica por estabelecimento sem condições adequadas, entre outras condutas antiéticas.
Está correto o que se afirma em:

O laboratório de controle de qualidade da farmácia magistral está implantando procedimentos analíticos conforme o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª edição, 2012). O controle de qualidade de medicamentos verifica identidade, pureza, teor, uniformidade, dissolução e esterilidade, assegurando que os produtos atendam aos padrões estabelecidos. A estabilidade avalia a capacidade do medicamento de manter suas propriedades físicas, químicas e terapêuticas durante o prazo de validade, conforme condições adequadas de armazenamento. Sobre controle de qualidade e estabilidade de medicamentos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)O controle de qualidade de medicamentos verifica identidade do princípio ativo mediante métodos como espectrofotometria e cromatografia, pureza, verificando ausência de impurezas acima de limites, teor ou doseamento, verificando concentração do princípio ativo dentro de limites especificados geralmente 90% a 110% do declarado, uniformidade de doses, dissolução, esterilidade quando aplicável, conforme metodologias estabelecidas no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira.
(__)A estabilidade de medicamentos refere-se à capacidade de manter propriedades físicas, químicas, microbiológicas e terapêuticas dentro de limites especificados durante prazo de validade quando armazenado adequadamente, sendo influenciada por fatores intrínsecos como natureza química do princípio ativo, pH, excipientes, embalagem, e extrínsecos como temperatura, umidade, luz e oxigênio.
(__)Os medicamentos podem ser armazenados em quaisquer condições ambientais de temperatura, umidade e luminosidade sem que isso afete sua estabilidade, eficácia ou segurança, não sendo necessário observar condições específicas de conservação indicadas na embalagem como temperatura controlada, proteção da luz ou umidade, pois medicamentos são totalmente estáveis independentemente de condições externas.
(__)Sinais visíveis de instabilidade de medicamentos como alterações de cor, aspecto, formação de precipitados, turvação, alteração de odor, separação de fases em suspensões ou emulsões devem ser identificados pelo farmacêutico durante dispensação, devendo o produto alterado ser segregado e não dispensado ao paciente por possível comprometimento de qualidade, eficácia ou segurança.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A farmácia comercial está implementando sistema eletrônico para escrituração de medicamentos sujeitos a controle especial, sendo que o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) constitui sistema informatizado desenvolvido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para registro, captura e tratamento de dados sobre produção, comércio e uso de substâncias controladas conforme a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, do Ministério da Saúde (MS). Regulamentado pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 22, de 29 de abril de 2014, o sistema tem como objetivos garantir rastreabilidade, monitorar o consumo e prevenir desvios, falsificações e uso indevido de medicamentos controlados. Sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), estabelecido pela RDC nº 22/2014, assinale a alternativa correta.

O serviço farmacêutico está atualizando protocolos sobre dispensação de anorexígenos, medicamentos psicotrópicos utilizados como adjuvantes no tratamento da obesidade. Substâncias como femproporex, anfepramona, mazindol e sibutramina foram objeto de intenso debate regulatório devido ao potencial de abuso e riscos cardiovasculares. A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 133, de 15 de dezembro de 2016, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), proibiu femproporex, anfepramona e mazindol, mantendo a sibutramina sob controle rigoroso, exigindo receituário azul da lista B2, Termo de Responsabilidade do prescritor, Termo de Consentimento Informado (TCI) do paciente e monitoramento cardiovascular periódico. Sobre a legislação de anorexígenos, analise as afirmativas a seguir.
I.Os psicotrópicos anorexígenos foram objeto de intenso debate regulatório no Brasil por potencial de abuso, dependência e efeitos adversos cardiovasculares, havendo sucessivas resoluções da ANVISA alternando entre proibição e liberação controlada dessas substâncias, culminando com a RDC 133/2016 que proibiu femproporex, anfepramona e mazindol mas manteve sibutramina com controles rigorosos.
II.A sibutramina conforme RDC 133/2016 deve ser prescrita por médicos com especialização em áreas relacionadas à obesidade como endocrinologia ou nutrologia, em receituário azul lista B2 com validade de 30 dias, sendo obrigatória assinatura de Termo de Responsabilidade pelo prescritor e Termo de Consentimento Informado pelo paciente atestando conhecimento dos riscos cardiovasculares e comprometimento com monitoramento.
III.A dispensação de sibutramina exige escrituração específica em livro de registro ou sistema SNGPC, sendo obrigatório monitoramento cardiovascular do paciente incluindo aferição de pressão arterial e frequência cardíaca periodicamente durante tratamento, devendo o tratamento ser suspenso caso ocorram alterações cardiovasculares significativas como elevação sustentada de pressão arterial ou taquicardia.
Está correto o que se afirma em:

A resistência antimicrobiana representa uma das maiores ameaças à saúde global, tornando o uso racional de antibióticos uma prioridade absoluta na prática clínica. A classificação dos antibióticos é complexa e pode ser baseada em seu mecanismo de ação, estrutura química ou espectro de atividade. Por exemplo, os beta-lactâmicos, que incluem penicilinas e cefalosporinas, atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, um alvo que não está presente nas células humanas. Outras classes, como os macrolídeos e as tetraciclinas, interferem na síntese proteica bacteriana, ligando-se a subunidades do ribossomo bacteriano. A escolha de um antimicrobiano deve ser guiada por um diagnóstico preciso, considerando o patógeno provável, o sítio da infecção e o perfil de sensibilidade local. O conhecimento detalhado sobre as diferentes classes de antimicrobianos, seus mecanismos de ação e espectro de atividade é, portanto, indispensável para o farmacêutico. Acerca do assunto, marque V, para Verdadeiro, e F, para Falso.
(__)Os antibióticos beta-lactâmicos, como as penicilinas e cefalosporinas, exercem sua ação bactericida através da inibição da síntese da parede celular bacteriana, ligando-se e inativando as proteínas ligadoras de penicilina (PBPs), que são enzimas essenciais para a transpeptidação do peptidoglicano. As cefalosporinas são classificadas em gerações, com um aumento progressivo no espectro de ação contra bactérias Gram-negativas da primeira para a terceira geração.
(__)Os aminoglicosídeos, como a gentamicina, e as tetraciclinas, como a doxiciclina, são antibióticos que atuam inibindo a síntese proteica bacteriana. No entanto, os aminoglicosídeos ligam-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano, enquanto as tetraciclinas se ligam à subunidade 30S. Ambos são considerados bacteriostáticos e possuem um amplo espectro de ação, sendo intercambiáveis na maioria das infecções clínicas, incluindo infecções por anaeróbios.
(__)As fluoroquinolonas, como o ciprofloxacino e o levofloxacino, são agentes quimioterápicos sintéticos que atuam inibindo a síntese de proteínas bacterianas ao se ligarem à subunidade 50S do ribossomo. São fármacos de amplo espectro, com excelente atividade contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, e são considerados de primeira escolha para o tratamento de infecções do trato respiratório superior em crianças devido ao seu perfil de segurança favorável.
(__)O metronidazol é um antimicrobiano com excelente atividade exclusiva contra bactérias aeróbias e protozoários, pois necessita de oxigênio para ser reduzido ao seu metabólito ativo, que então danifica o DNA do microrganismo. Por outro lado, a vancomicina, um glicopeptídeo, atua inibindo a síntese da parede celular de bactérias Gram-negativas, sendo o tratamento de escolha para infecções hospitalares causadas por Pseudomonas aeruginosa multirresistente.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

O hospital está implementando sistema de farmacovigilância, ciência voltada à detecção, avaliação e prevenção de reações adversas a medicamentos (RAM), definidas como respostas nocivas e não intencionais que ocorrem em doses terapêuticas. As RAM classificam-se em tipo A (previsíveis e dose-dependentes) e tipo B (imprevisíveis e idiossincráticas). Profissionais de saúde devem notificar casos suspeitos ao sistema Notivisa (Sistema Nacional de Notificações para a Vigilância Sanitária) da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Sobre farmacovigilância e reações adversas a medicamentos, analise as afirmativas a seguir.
I.A farmacovigilância constitui ciência e atividades relacionadas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de reações adversas a medicamentos, sendo que reação adversa RAM é resposta nociva e não intencional que ocorre nas doses normalmente utilizadas, sendo classificadas em reações tipo A previsíveis e dose-dependentes relacionadas aos efeitos farmacológicos conhecidos, e reações tipo B imprevisíveis não dose-dependentes geralmente relacionadas a mecanismos imunológicos ou idiossincráticos.
II.A farmacovigilância é fundamental para detecção de reações adversas raras que não foram identificadas nos estudos clínicos pré-comercialização devido ao número limitado de pacientes estudados, sendo que profissionais de saúde especialmente médicos e farmacêuticos devem notificar reações adversas suspeitas ao sistema da ANVISA mediante formulário específico no portal Notivisa, contribuindo para monitoramento contínuo da segurança de medicamentos.
III.Todos os medicamentos aprovados e comercializados são absolutamente seguros não causando qualquer tipo de reação adversa aos pacientes, dispensando necessidade de farmacovigilância ou notificação de eventos adversos, sendo a subnotificação um problema inexistente, e nunca houve retiradas de medicamentos do mercado após comercialização por questões de segurança identificadas na fase pós-comercialização.
Está correto o que se afirma em: 

A farmácia hospitalar está implementando protocolo de dispensação de psicotrópicos. Os hipnóticos e sedativos incluem benzodiazepínicos como midazolam, diazepam e clonazepam, que potencializam a neurotransmissão GABAérgica, induzindo sono, relaxamento e ansiolise, porém com risco de dependência. Há ainda não benzodiazepínicos como zolpidem e zopiclona, de menor potencial de tolerância. Os ansiolíticos abrangem benzodiazepínicos, buspirona e antidepressivos ISRS e IRSN. Os estabilizadores de humor, usados no transtorno bipolar, incluem lítio, anticonvulsivantes e antipsicóticos atípicos. Diante desse contexto psicofarmacológico, assinale a alternativa correta.

A farmácia está capacitando a equipe sobre dispensação de isotretinoína para tratamento de acne grave. Os retinoides de uso sistêmico, especialmente a isotretinoína, possuem alto potencial teratogênico, podendo causar malformações fetais graves, exigindo controle especial conforme a Portaria do Centro de Vigilância Sanitária (CVS) nº 23, de 29 de novembro de 2003, do Centro de Vigilância Sanitária (CVS) do Estado de São Paulo. Essa norma determina prescrição em receituário de controle especial de duas vias, validade de 30 dias, assinatura de Termo de Consentimento Informado (TCI), além de teste de gravidez e uso obrigatório de métodos contraceptivos eficazes em mulheres em idade fértil. Diante desse contexto regulatório sobre retinoides sistêmicos, marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas.
(__)A isotretinoína e outros retinoides de uso sistêmico possuem potencial teratogênico significativo podendo causar malformações congênitas graves quando utilizados durante gestação, exigindo controle especial com prescrição em receituário de duas vias, orientação sobre riscos teratogênicos, recomendação de teste de gravidez e uso de contraceptivos em mulheres em idade fértil, assinatura de Termo de Consentimento Informado, conforme Portaria CVS 23/2003.
(__)A isotretinoína deve ser prescrita em receituário de controle especial de duas vias com retenção de uma via na farmácia, tendo validade de 30 dias para dispensação a partir da data de emissão da receita, devendo a farmácia arquivar a via retida pelo prazo de dois anos para apresentação à vigilância sanitária quando solicitado.
(__)A isotretinoína pode causar efeitos adversos além da teratogenicidade incluindo ressecamento significativo de pele e mucosas exigindo uso de hidratantes, elevação de triglicerídeos e enzimas hepáticas exigindo monitoramento laboratorial periódico, além de possíveis alterações psiquiátricas incluindo depressão exigindo cautela e monitoramento do estado mental do paciente.
(__)Os retinoides de uso sistêmico podem ser utilizados livremente em gestantes sem qualquer risco de malformações fetais, não sendo necessário teste de gravidez, uso de contraceptivos ou assinatura de Termo de Consentimento, podendo ser prescritos em receituário simples sem controle especial e dispensados sem orientações específicas sobre teratogenicidade.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

O serviço de saúde mental municipal está capacitando a equipe sobre psicofarmacologia. Os hipnoanalgésicos incluem opioides como morfina, codeína e tramadol, que atuam em receptores opioides proporcionando analgesia, porém com risco de dependência e depressão respiratória. Os antidepressivos abrangem classes como os ISRS (fluoxetina, sertralina, escitalopram), de melhor tolerabilidade, e os tricíclicos (amitriptilina, imipramina), com mais efeitos adversos. Já os antipsicóticos dividem-se em típicos (haloperidol) e atípicos (risperidona, olanzapina, quetiapina), com diferentes perfis de efeitos extrapiramidais e metabólicos. Sobre hipnoanalgésicos, antidepressivos e antipsicóticos, analise as afirmativas a seguir.
I.Os opioides como morfina, codeína e tramadol constituem hipnoanalgésicos potentes que atuam em receptores opioides proporcionando analgesia efetiva para dor intensa, porém causando efeitos adversos como sedação, constipação, depressão respiratória potencialmente fatal em superdosagem, além de potencial de dependência física e psíquica exigindo controle especial de dispensação conforme Portaria 344/98. 
II.Os inibidores seletivos de recaptação de serotonina ISRS como fluoxetina, sertralina e escitalopram constituem antidepressivos de primeira linha para tratamento de depressão e transtornos ansiosos por apresentarem melhor perfil de tolerabilidade e segurança comparados aos antidepressivos tricíclicos, com menor incidência de efeitos adversos anticolinérgicos e cardiovasculares, sendo geralmente bem tolerados.
III.Os antipsicóticos típicos como haloperidol causam frequentemente efeitos extrapiramidais como parkinsonismo, distonia aguda, acatisia e discinesia tardia irreversível em uso prolongado, enquanto antipsicóticos atípicos como risperidona, olanzapina e quetiapina apresentam menor incidência de efeitos extrapiramidais, mas podem causar efeitos metabólicos como ganho de peso significativo, diabetes mellitus e dislipidemia, exigindo monitoramento metabólico.
Está correto o que se afirma em:

A farmácia hospitalar está capacitando a equipe sobre cálculos farmacêuticos, essenciais para o preparo e administração segura de medicamentos, prevenindo erros que possam comprometer a segurança do paciente. Esses cálculos envolvem conversões entre unidades de medida (grama−miligramas−microgramas, litro−mililitros), expressões de concentração em % m/v, % m/m ou % v/v, além de diluições baseadas na fórmula C1 × V1 = C 2 × V 2 e regras de dose em mg/kg. Erros nesses cálculos podem causar eventos adversos graves, exigindo dupla checagem. Considerando cálculos farmacêuticos aplicados à prática profissional, marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas.
(__)Conversões entre unidades de medida constituem cálculos fundamentais sendo que 1 grama equivale a 1000 miligramas, 1 miligrama equivale a 1000 microgramas, 1 litro equivale a 1000 mililitros, sendo essencial dominar essas conversões para cálculos corretos de doses e preparações de medicamentos evitando erros de magnitude que podem causar subdosagem ineficaz ou superdosagem tóxica aos pacientes.
(__)Concentrações de soluções podem ser expressas em porcentagem massa/volume indicando gramas de soluto em 100 mL de solução, por exemplo solução de cloreto de sódio 0,9% massa/volume contém 0,9 gramas de cloreto de sódio em cada 100 mL de solução ou 9 gramas em 1000 mL, sendo essa expressão comumente utilizada em preparações farmacêuticas e soluções intravenosas. (__)Diluições de soluções podem ser calculadas utilizando a fórmula C 1 × V 1 = C 2 × V 2 onde quantidade de soluto permanece constante, por exemplo para preparar 500 mL de solução a 2% a partir de solução estoque a 10%, calcula-se 10% × V 1 = 2% × 500 mL resultando V 1 = 100 mL da solução estoque devendo ser diluída para 500 mL com solvente adequado.
(__)Erros de cálculo farmacêutico não têm qualquer consequência clínica para pacientes, sendo desnecessária dupla checagem independente ou atenção especial aos cálculos de doses, pois pequenos erros de magnitude como confundir miligramas com microgramas ou gramas com miligramas não causam danos aos pacientes tratados com medicamentos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A farmácia magistral está implementando sistema de qualidade conforme as Boas Práticas de Manipulação (BPM) previstas na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 08 de outubro de 2007, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Essa norma define os requisitos mínimos para garantir qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais e oficinais manipuladas em farmácias, abrangendo aspectos de infraestrutura física, recursos humanos, controle de matérias-primas, manipulação, controle de qualidade, armazenamento e rastreabilidade. Entre as exigências, destacam-se: áreas segregadas e climatizadas conforme o risco das preparações, responsabilidade técnica do farmacêutico, aquisição de matérias-primas de fornecedores regularizados, análise de identidade e pureza, procedimentos operacionais padronizados (POPs), controle de qualidade do produto final e registro documental de todas as etapas. Considerando as Boas Práticas de Manipulação estabelecidas pela RDC nº 67/2007 (ANVISA), assinale a alternativa correta.

O serviço de neurologia do hospital municipal revisa protocolos de tratamento da epilepsia. Os anticonvulsivantes são fármacos utilizados na prevenção e controle das crises, atuando por diferentes mecanismos, como bloqueio de canais de sódio (fenitoína, carbamazepina, lamotrigina), potencialização da neurotransmissão GABAérgica (fenobarbital, benzodiazepínicos, valproato) e bloqueio de canais de cálcio (etosuximida). A escolha do medicamento depende do tipo de crise e exige acompanhamento clínico rigoroso devido aos possíveis efeitos adversos e riscos de suspensão abrupta. Acerca dos medicamentos anticonvulsivantes, marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas.
(__)Os anticonvulsivantes atuam mediante diferentes mecanismos, incluindo bloqueio de canais de sódio, estabilizando membranas neuronais, como fenitoína, carbamazepina e lamotrigina; potencialização da neurotransmissão GABAérgica inibitória, como fenobarbital e benzodiazepínicos; e bloqueio de canais de cálcio, como etosuximida, específica para crises de ausência, sendo a escolha do anticonvulsivante dependente do tipo de crise epiléptica apresentada.
(__)Os anticonvulsivantes podem causar efeitos adversos significativos incluindo sedação, alterações cognitivas, reações cutâneas graves como síndrome de Stevens-Johnson especialmente com lamotrigina, carbamazepina e fenitoína exigindo monitoramento rigoroso e orientação ao paciente para suspender imediatamente o medicamento e procurar atendimento médico caso desenvolva erupções cutâneas.
(__)O valproato de sódio apresenta espectro amplo de ação, sendo efetivo para diversos tipos de crises epilépticas. Porém, apresenta risco teratogênico significativo, aumentando substancialmente o risco de malformações congênitas quando utilizado durante a gestação, exigindo cautela especial em mulheres em idade fértil, com orientação sobre contracepção e planejamento familiar adequado.
(__)Os anticonvulsivantes podem ser suspensos abruptamente a qualquer momento sem necessidade de redução gradual da dose, não havendo risco de precipitação de crises epilépticas de rebote ou evolução para estado de mal epiléptico potencialmente fatal, sendo desnecessário orientar pacientes sobre importância da adesão rigorosa ao tratamento antiepiléptico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A ocorrência de interações medicamentosas é uma preocupação constante na farmacoterapia, podendo levar à diminuição da eficácia terapêutica ou ao aumento da toxicidade dos fármacos. O técnico em farmácia deve estar atento a associações de risco para poder alertar o farmacêutico e o paciente. Acerca das interações medicamentosas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)Uma interação farmacocinética ocorre quando um fármaco altera a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de outro, modificando sua concentração no organismo.

(__)A indução do metabolismo de um fármaco por outro, como o efeito da carbamazepina sobre os contraceptivos orais, é um exemplo de interação farmacocinética que pode levar à falha terapêutica do contraceptivo.

(__)Uma interação farmacodinâmica ocorre quando dois fármacos atuam em sítios de ação diferentes, mas produzem efeitos sinérgicos ou antagônicos no mesmo sistema fisiológico, sem alterar as concentrações um do outro.

(__)A associação de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) com anticoagulantes orais, como a varfarina, aumenta o risco de sangramento principalmente por um mecanismo farmacocinético, no qual o AINE inibe o metabolismo da varfarina.


Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), exigido pela RDC nº 222/2018, é um documento fundamental que descreve as ações relativas ao manejo dos resíduos gerados em estabelecimentos de saúde, como farmácias e drogarias, visando a proteção dos trabalhadores, a preservação da saúde pública e do meio ambiente. Considerando as etapas do manejo de resíduos, analise as afirmativas a seguir:

I.A etapa de segregação, que consiste na separação dos resíduos no momento e local de sua geração de acordo com suas características, é fundamental para um gerenciamento eficaz, pois evita a mistura de resíduos de diferentes grupos, reduzindo riscos e custos de tratamento.

II.Medicamentos vencidos ou impróprios para o consumo, recolhidos em farmácias, são classificados como resíduos do Grupo B (químicos) e devem ser acondicionados em recipientes seguros e identificados com o símbolo de risco químico correspondente.

III.Resíduos do Grupo E (perfurocortantes), como agulhas, devem ser descartados em recipientes rígidos, os quais devem ser preenchidos até sua capacidade máxima para otimizar o espaço e reduzir os custos com a coleta.


Está correto o que se afirma em:

As formas farmacêuticas são as apresentações físicas nas quais os medicamentos são disponibilizados para o uso, sendo desenvolvidas para garantir a eficácia, segurança e estabilidade do fármaco, além de facilitar sua administração por uma via específica. O conhecimento sobre suas características é fundamental para a orientação correta ao paciente. Acerca das diferentes formas farmacêuticas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)Cremes são preparações semi-sólidas que consistem em emulsões, geralmente do tipo óleo em água (O/A), o que lhes confere uma consistência menos gordurosa e mais fácil de espalhar e remover em comparação com as pomadas.

(__)Elixires são soluções hidroalcoólicas, edulcoradas e flavorizadas, destinadas ao uso oral, sendo, em geral, menos doces e menos viscosos que os xaropes, com a vantagem de poderem solubilizar substâncias insolúveis apenas em água.

(__)Suspensões são preparações líquidas que contêm partículas de fármaco finamente divididas e insolúveis, dispersas em um veículo, e que, por isso, necessitam ser agitadas antes do uso para garantir a uniformidade da dose.

(__)Supositórios são formas farmacêuticas sólidas que, ao serem inseridas em cavidades corporais como o reto, se fundem, amolecem ou dissolvem na temperatura do corpo, sendo utilizados exclusivamente para exercer efeito local.


Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A segurança no ambiente de trabalho da farmácia é primordial, especialmente quando há manipulação de substâncias químicas e aplicação de injetáveis. O uso correto dos Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) é uma medida de barreira essencial para prevenir acidentes e a exposição a riscos químicos e biológicos. Acerca do uso de EPIs em farmácia, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)O jaleco de mangas longas, confeccionado em tecido resistente, é um EPI de uso obrigatório nas áreas técnicas da farmácia, devendo ser utilizado fechado para proteger a pele e a roupa do profissional.

(__)Luvas de procedimento são necessárias para a aplicação de medicamentos injetáveis, devendo ser trocadas a cada paciente e descartadas imediatamente após o uso em lixo apropriado para resíduo biológico.

(__)O uso de máscaras cirúrgicas e óculos de proteção é obrigatório durante a manipulação de pós, como na reconstituição de suspensões ou no preparo de cápsulas, para evitar a inalação de partículas e a exposição da mucosa ocular.

(__)As luvas de procedimento podem ser lavadas e reutilizadas até três vezes se não apresentarem furos ou rasgos visíveis, como forma de reduzir custos e o impacto ambiental.


Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: 

A farmacovigilância é um componente essencial da vigilância em saúde, responsável por monitorar a segurança dos medicamentos após sua comercialização,  visando a identificação, avaliação e prevenção de reações adversas e outros problemas relacionados a medicamentos. Para que este sistema funcione, a notificação de suspeitas de reações adversas é um passo fundamental. Considerando o sistema de farmacovigilância brasileiro, analise as afirmativas a seguir:

I.A notificação de suspeitas de eventos adversos a medicamentos é uma atividade compulsória para os profissionais de saúde e para os detentores de registro de medicamentos, sendo voluntária para os cidadãos.

II.O VigiMed é o sistema informatizado oficial da Anvisa para o recebimento das notificações de eventos adversos, queixas técnicas e desvios de qualidade relacionados a medicamentos e vacinas.

III.O principal objetivo do sistema de notificação é a geração de "sinais", que são hipóteses de novas associações entre um medicamento e um evento adverso que precisam ser investigadas por meio de estudos farmacoepidemiológicos.


Está correto o que se afirma em:

Um paciente idoso, visivelmente confuso e ansioso, chega à farmácia com várias receitas de diferentes médicos e relata não entender como deve tomar seus medicamentos, misturando os horários e, por vezes, esquecendo as doses. Esta situação exige do técnico em farmácia não apenas conhecimento técnico, mas também habilidades de comunicação e empatia para garantir a segurança e a adesão do paciente ao tratamento. Diante deste cenário, assinale a alternativa que descreve a conduta mais adequada e profissional.

A RDC nº 44/2009 estabelece requisitos rigorosos para o armazenamento de medicamentos em farmácias e drogarias, visando garantir a manutenção da sua qualidade, segurança e eficácia. Uma atenção especial é dada aos medicamentos que exigem condições específicas de temperatura, conhecidos como termolábeis. Assinale a alternativa que descreve uma prática correta para o armazenamento de medicamentos termolábeis. 

 A administração de medicamentos por vias parenterais é um procedimento que exige técnica asséptica e conhecimento anatômico preciso para garantir a eficácia do fármaco e a segurança do paciente. As diferentes vias parenterais (intradérmica, subcutânea, intramuscular e intravenosa) possuem características distintas de absorção e são indicadas para diferentes finalidades. Considerando as características dessas vias, analise as afirmativas a seguir:

I.A via intradérmica (ID) é utilizada para administrar pequenos volumes de líquido (0,1 a 0,5 mL) na derme, sendo a via de escolha para testes de sensibilidade (como o teste de PPD para tuberculose) e algumas vacinas (como a BCG), devido à sua absorção lenta e reação local visível.

II.A via intramuscular (IM) permite a administração de volumes maiores de medicamentos e proporciona uma absorção mais rápida que a via subcutânea, devido à maior vascularização do tecido muscular. Os principais locais de aplicação são os músculos deltoide, vasto lateral, ventroglúteo e dorsoglúteo.

III.A via intravenosa (IV) consiste na administração do medicamento diretamente na corrente sanguínea, o que proporciona um início de ação imediato e uma biodisponibilidade de 100%, sendo a via de escolha para situações de emergência.

Está correto o que se afirma em: