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Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Ciência de dados em saúde |
Q3331295
Banco de Dados
Sobre a linguagem SQL, é INCORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Ciência de dados em saúde |
Q3331294
Banco de Dados
Sobre os bancos de dados relacionais, é possível afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Ciência de dados em saúde |
Q3331293
Estatística
Em relação à maldição da dimensionalidade, avalie se
são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:
I. Refere-se ao fenômeno de que muitos tipos de análises de dados se tornam mais difíceis a medida que a dimensionalidade de dados diminui.
II. Para tarefas de classificação, significa que não há instâncias de dados suficientes para criar um modelo que atribua de forma confiável a classe real das instâncias.
III. Quando a dimensionalidade cresce, os dados se tornam cada vez menos esparsos no espaço.
As afirmativas I, II e III são respectivamente:
I. Refere-se ao fenômeno de que muitos tipos de análises de dados se tornam mais difíceis a medida que a dimensionalidade de dados diminui.
II. Para tarefas de classificação, significa que não há instâncias de dados suficientes para criar um modelo que atribua de forma confiável a classe real das instâncias.
III. Quando a dimensionalidade cresce, os dados se tornam cada vez menos esparsos no espaço.
As afirmativas I, II e III são respectivamente:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Ciência de dados em saúde |
Q3331292
Banco de Dados
“Processos de mineração de dados são usualmente
aplicados em conjuntos de dados coletados para outros
propósitos, para uso futuro ou aplicações diversas. Por
essa razão, aplicações de mineração de dados quase
nunca podem se beneficiar de estratégias que endereçam
a correção de erros na fonte dos dados.” Entretanto, a
maioria das estatísticas aplicadas em processos de mineração de dados depende da qualidade de dados. Como
prevenir problemas na qualidade dos dados na sua geração
não é uma opção, o processo de limpeza de dados inclui
a seguinte tarefa:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Ciência de dados em saúde |
Q3331291
Estatística
É correto afirmar que os dois tipos de variáveis são
quantitativas:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331265
Técnicas em Laboratório
A medida da absorbância é comumente usada para caracterizar interações proteína-proteína. Quando associada a
métodos baseados em placas, fornece uma abordagem de alto rendimento para triagem de múltiplas interações simultaneamente. Entre os itens abaixo, o único com métodos que utilizam medidas de absorbância a partir de amostras em
placas é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331264
Veterinária
Maria, tecnologista da Fiocruz PE, está desenvolvendo protocolos a serem distribuídos entre os usuários do sistema
cromatográfico da instituição (conforme representado na figura abaixo). A respeito dos componentes do sistema em
questão, é correto afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331263
Veterinária
Espectroscopia de fluorescência intrínseca de proteínas
é um procedimento amplamente utilizado para monitorar
mudanças na estrutura terciária de proteínas. Esta técnica
é dependente da presença de aminoácidos aromáticos, tais
como fenilalanina, tirosina e triptofano. Sobre esta técnica,
é INCORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331262
Técnicas em Laboratório
A espectroscopia de fluorescência em estado estacionário permite o monitoramento do espectro de emissão
de proteínas em função do tempo, o qual pode revelar
mudanças de intensidade de fluorescência. Tal técnica é útil
para o estudo de mudanças conformacionais ou da cinética
de ligação. A intensidade de fluorescência (I) está relacionada à concentração do fluoróforo (C) e à absortividade
molar (ε), pela equação I = ε.C.L, conforme descrito pela lei
de Lambert-Beer. Já o brilho de emissão (B) é dado por B =
Ф.ε, onde Ф é o rendimento quântico. Entre as afirmativas
abaixo é INCORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331261
Veterinária
Ensaios de luminescência e fluorescência de proteínas
são técnicas valiosas em biologia molecular, bioquímica
e biofísica. Essas técnicas são comumente utilizadas em
ensaios baseados em placa, visto que este formato permite
a triagem de alto rendimento de dezenas de condições experimentais ou de amostras devido à sua sensibilidade e à
sua compatibilidade com leitores de microplacas. Contudo,
técnicas baseadas em luminescência e em fluorescência
diferem quanto aos mecanismos de detecção e aos tipos
de sinal produzidos. Entre as alternativas abaixo, é
INCORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331260
Veterinária
Um pesquisador realizou um ensaio de ELISA no
laboratório utilizando um anticorpo IgG comercial capaz
de reconhecer um dado antígeno. O epítopo do antígeno
é rico em resíduos de aminoácidos básicos, enquanto o
parátopo do anticorpo é rico em resíduos de aminoácidos
ácidos. A placa utilizada no experimento foi a placa de alta
adesão de proteínas (também conhecida pelo termo em
inglês high binding), a qual é composta por uma superfície
de poliestireno funcionalizada com grupos carboxílicos. O
pesquisador optou por imobilizar o antígeno na placa, pipetar o anticorpo e, em seguida, revelar o ensaio utilizando um
anticorpo secundário marcado com peroxidase e dirigido à
porção Fc do anticorpo primário. Todo o experimento ocorreu em pH = 7,4. O seguinte resultado é esperado deste
experimento:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331259
Veterinária
A quantificação de parâmetros cinéticos de interações
proteína-proteína tem sido utilizada para o entendimento
de diversos processos biológicos, tais como transdução
celular, resposta imune, atividade enzimática etc. Entre as
técnicas listadas abaixo, a única que NÃO é indicada para
obtenção de parâmetros cinéticos corresponde a:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331258
Química
A partir de um ensaio de termoforese em microescala,
um estudante determinou que um anticorpo monoclonal
reconhece seu antígeno com uma constante de dissociação (Kd) de 1,0 nM. A a energia livre (∆G) de associação
do complexo antígeno-anticorpo (expressa em kcal/mol) é:
(Considere os seguintes dados: ln 10¯⁹ = 20,723; R =1,987
cal/K.mol; T = 298 K).
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331257
Técnicas em Laboratório
As figuras abaixo, (adaptadas de Jerabek-Willemsen et. al., J. Mol. Struct. 1077: 101-113, 2014), representam as
etapas de um ensaio de termoforese em microescala (Figura A) e a curva dose-resposta como resultado do experimento
(Figura B).
Baseado nas figuras acima apresentadas, é INCORRETO afirmar que:
Baseado nas figuras acima apresentadas, é INCORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331256
Veterinária
Sobre os princípios biofísicos da termoforese em microescala, é correto afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331255
Veterinária
Joana, tecnologista da Fiocruz PE, recebeu a demanda
de determinar a constante de dissociação em equilíbrio
termodinâmico (Kd) decorrente da associação entre duas
proteínas providas por grupo de pesquisa da própria
instituição. Essas proteínas correspondem a uma proteína
sintética de superfície de Leishmania infantum (com 30 kDa)
e a um anticorpo monoclonal da classe IgG anti-Leishmania
(adquirido comercialmente). Para atingir seu objetivo, Joana
resolveu utilizar a técnica de ressonância plasmônica de
superfície (do inglês surface plasmon resonance – SPR).
Considerando a situação hipotética descrita, Joana deve:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331254
Técnicas em Laboratório
Diferentes tipos de biosensores têm sido desenvolvidos
para o estudo de interações entre macromoléculas biológicas. Experimentos de interação em superfícies ,tipicamente,
envolvem a imobilização de uma molécula (ligante) em uma
superfície e o monitoramento da interação dessa com uma
segunda molécula (analito) em solução. Neste sentido,
o aumento da concentração do analito na superfície do
biosensor leva à mudança do índice de refração próximo
à superfície. Dois principais tipos de instrumentos foram
desenvolvidos para medir essa mudança com alta sensibilidade: interferômetros e equipamentos de ressonância
plasmônica de superfície (do inglês surface plasmon resonance – SPR). Sobre este último, é correto afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331253
Técnicas em Laboratório
A técnica de espectroscopia de dicroísmo circular (do
inglês circular dichroism – CD) é um método rápido para
avaliar a estrutura secundária, o enovelamento e as propriedades de interação de uma biomolécula. Sobre esta
técnica, é INCORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331252
Técnicas em Laboratório
O cristalino é composto principalmente por proteínas solúveis em água (do inglês water soluble – WS) altamente ordenadas e denominadas cristalinas. A agregação e a perda de solubilidade destas proteínas ocasionam desde a opacificação
progressiva do cristalino até o surgimento de catarata. Embora esta seja uma doença bem conhecida, o mecanismo de
agregação das proteínas WS no cristalino não é bem compreendido. Uma das causas reconhecidas de modificação de
proteínas está relacionada à exposição à luz UV (ultravioleta). Por esta razão, o grupo de pesquisa liderado por Claudia
Honisch (Institute of Biomolecular Chemistry, Padova, Itália) decidiu avaliar as propriedades espectroscópicas das proteínas WS e a sua estabilidade frente à irradiação UV por espectroscopia de dicroísmo circular. Para tanto, proteínas WS de
origem animal foram utilizadas para a medição do espectro far-UV de dicroísmo circular antes (linha preta) e após (linha
vermelha) exposição à luz UV-C (254 nm, nanômetros) durante 45 minutos, conforme figura abaixo.
Legenda: Espectro de dicroísmo circular (far-UV) de proteínas WS isoladas do cristalino de porcos antes (preto) e após (vermelho) exposição à luz UV-C. Proteínas WS foram diluídas à concentração de 0,09 mg/mL em 10 mM tampão fosfato, pH 7,2. Espectro adquirido em equipamento Jasco J-1500. Condições do experimento: resposta de 1 s, data pitch de 0,5 nm, largura de banda (bandwidth) de 1,0 nm, e cubeta com caminho ótico de 0,1 cm (200 μL). Adaptado de Honisch et al. Application of Circular Dichroism and Fluorescence Spectroscopies To Assess Photostability of Water-Soluble Porcine Lens Proteins. ACS Omega. 2020. 5 (8), 4293-4301. DOI: 10.1021/acsomega.9b04234.
Com base nos dados obtidos por Dr. Honisch, é correto afirmar que:
Legenda: Espectro de dicroísmo circular (far-UV) de proteínas WS isoladas do cristalino de porcos antes (preto) e após (vermelho) exposição à luz UV-C. Proteínas WS foram diluídas à concentração de 0,09 mg/mL em 10 mM tampão fosfato, pH 7,2. Espectro adquirido em equipamento Jasco J-1500. Condições do experimento: resposta de 1 s, data pitch de 0,5 nm, largura de banda (bandwidth) de 1,0 nm, e cubeta com caminho ótico de 0,1 cm (200 μL). Adaptado de Honisch et al. Application of Circular Dichroism and Fluorescence Spectroscopies To Assess Photostability of Water-Soluble Porcine Lens Proteins. ACS Omega. 2020. 5 (8), 4293-4301. DOI: 10.1021/acsomega.9b04234.
Com base nos dados obtidos por Dr. Honisch, é correto afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |
Q3331251
Biologia
A absorção de luz UV (ultravioleta) por proteínas tem
sido analisada em detalhes e proposta como comprovação
de manutenção estrutural desde os tempos iniciais da biologia molecular, conforme artigo publicado por D.B. Wetlaufer em 1962 na revista Advances in Protein Chemistry.
A absorção de luz por proteínas neste intervalo espectral
decorre principalmente das transições eletrônicas de grupos
peptídicos (em 170-220 nm, nanômetros), cadeias laterais
de aminoácidos aromáticos (próximo à 280 nm) e grupos
prostéticos, cofatores e substratos ou inibidores enzimáticos
(no intervalo de luz UV visível, a depender do grupo em
análise). Muito embora o espectro de dicroísmo circular de
uma determinada proteína represente as contribuições aditivas de cada tipo de estrutura secundária, cada uma destas
apresentará uma assinatura óptica quanto à absorção de
luz circularmente polarizada. Com base nesta informação,
os comprimentos de onda e as correspondentes transições
eletrônicas referentes aos espectros de dicroísmo circular
de cada tipo de estrutura secundária estão corretamente
descritos em:
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