Questões de Concurso Comentadas para Tecnologista

Q3331300

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Ciência de dados em saúde |

Q3331300 Saúde Pública

Observe as afirmativas a seguir, em relação a técnicas de interação analítica para análise visual de dados:

I. A ordenação e o agrupamento de elementos facilitam a análise dos dados.
II. O uso de escala logarítmica para representação de dados não é recomendada por distorcer os dados.
III. A filtragem dos dados potencializa o processo analítico por trazer foco aos dados de interesse.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas II e III estão corretas.

D

apenas I e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331297

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Ciência de dados em saúde |

Q3331297 Banco de Dados

Sobre os relacionamentos dos bancos de dados relacionais, podemos afirmar que:

I. Não precisam ser entre duas entidades distintas, sendo possível a presença de um relacionamento entre apenas uma entidade.
II. Os relacionamentos podem ter atributos.
III. São representados por elipses no modelo entidade-relacionamento.
IV. A cardinalidade especifica o número mínimo e o máximo de instâncias que uma entidade pode participar.

A

apenas I e II estão corretas.

B

apenas I, II e III estão corretas.

C

apenas I, II e IV estão corretas.

D

apenas II, III e IV estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331296

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Ciência de dados em saúde |

Q3331296 Banco de Dados

Sobre a o modelo entidade-relacionado, é INCORRETO afirmar que:

A

modela objetos do mundo real como entidades e seus relacionamentos.

B

entidades descrevem objetos ou instâncias do mundo real.

C

entidades fracas não possuem atributos próprios para identificação.

D

atributos chave são utilizados para identificar de forma única uma entidade.

E

a cardinalidade é o número máximo de ocorrências de uma entidade associadas.

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Q3331295

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Ciência de dados em saúde |

Q3331295 Banco de Dados

Sobre a linguagem SQL, é INCORRETO afirmar que:

A

os comandos CREATE, ALTER, DROP e TRUNCATE são usados para a definição da estrutura do banco de dados.

B

os comandos INSERT, UPDATE, DELETE e SELECT são usados para modificar os dados.

C

os comandos GRANT e REVOKE são usados para controlar as opções de acesso aos dados.

D

os comandos COMMIT, ROLLBACK, SAVEPOINT e SET TRANSACTION são usados para gerenciar transações.

E

o comando SELECT é usado para selecionar dados.

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Q3331294

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Ciência de dados em saúde |

Q3331294 Banco de Dados

Sobre os bancos de dados relacionais, é possível afirmar que:

A

a linguagem SQL permite a definição de restrições de integridade dos dados.

B

caíram em desuso devido à necessidade de processar big data.

C

são uma ótima opção para armazenar dados não estruturados como texto, áudio e vídeo.

D

o MongoDB é o SGBD mais utilizado para gerenciar bancos de dados relacionais.

E

uma desvantagem da linguagem SQL é que não é padronizada, o que dificulta a portabilidade.

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Q3331292

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Ciência de dados em saúde |

Q3331292 Banco de Dados

“Processos de mineração de dados são usualmente aplicados em conjuntos de dados coletados para outros propósitos, para uso futuro ou aplicações diversas. Por essa razão, aplicações de mineração de dados quase nunca podem se beneficiar de estratégias que endereçam a correção de erros na fonte dos dados.” Entretanto, a maioria das estatísticas aplicadas em processos de mineração de dados depende da qualidade de dados. Como prevenir problemas na qualidade dos dados na sua geração não é uma opção, o processo de limpeza de dados inclui a seguinte tarefa:

A

remover anomalias.

B

agregar redundâncias.

C

selecionar atributos.

D

remover ruídos.

E

amostrar instâncias.

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Q3331265

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331265 Técnicas em Laboratório

A medida da absorbância é comumente usada para caracterizar interações proteína-proteína. Quando associada a métodos baseados em placas, fornece uma abordagem de alto rendimento para triagem de múltiplas interações simultaneamente. Entre os itens abaixo, o único com métodos que utilizam medidas de absorbância a partir de amostras em placas é:

A

dicroísmo circular, AlphaLISA, multiplex ELISA.

B

AlphaLISA, microarranjo de proteínas, ELISA.

C

dicroísmo circular, microarranjo de proteínas, multiplex ELISA.

D

termoforese em microescala, ressonância plasmômica de superfície, microarranjo de proteínas.

E

termoforese em microescala, microarranjo de proteínas, ELISA.

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Q3331263

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331263 Veterinária

Espectroscopia de fluorescência intrínseca de proteínas é um procedimento amplamente utilizado para monitorar mudanças na estrutura terciária de proteínas. Esta técnica é dependente da presença de aminoácidos aromáticos, tais como fenilalanina, tirosina e triptofano. Sobre esta técnica, é INCORRETO afirmar que:

A

a fluorescência do triptofano é usada para monitorar mudanças estruturais na proteína, uma vez que seu comprimento de onda de emissão máxima é dependente da polaridade do ambiente.

B

resíduos de aminoácidos aromáticos sofrem transições p ® p* quando excitados com luz em determinado comprimento de onda (l_emissão) e liberam fótons, emitindo fluorescência.

C

o deslocamento bidirecional (do inglês blue/red shift) ocorre porque mudanças conformacionais em proteínas podem levar ao deslocamento do comprimento de onda de emissão máximo para comprimentos de onda maiores ou menores.

D

triptofanos exibem deslocamento vermelho (do inglês red shift, l_emissão > l_excitação) à medida que a polaridade do solvente aumenta, ou seja, quando este cromóforo se move para um ambiente hidrofílico.

E

se o comprimento de onda de emissão máxima sofre um deslocamento azul (do inglês blue shift) (l_emissão< l_excitação), é esperado que o fluoróforo encontre-se em ambiente mais hidrofílico.

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Q3331261

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331261 Veterinária

Ensaios de luminescência e fluorescência de proteínas são técnicas valiosas em biologia molecular, bioquímica e biofísica. Essas técnicas são comumente utilizadas em ensaios baseados em placa, visto que este formato permite a triagem de alto rendimento de dezenas de condições experimentais ou de amostras devido à sua sensibilidade e à sua compatibilidade com leitores de microplacas. Contudo, técnicas baseadas em luminescência e em fluorescência diferem quanto aos mecanismos de detecção e aos tipos de sinal produzidos. Entre as alternativas abaixo, é INCORRETO afirmar que:

A

luminescência refere-se à emissão de luz que não envolve calor.

B

fluorescência envolve a absorção de luz em um comprimento de onda (excitação) e a subsequente emissão de luz em um comprimento de onda mais longo (emissão). Os ensaios medem a intensidade e o comprimento de onda da luz emitida.

C

na fluorescência, a luz é emitida por moléculas denominadas fluoróforos, e a absorção de fótons ocorre na região do infravermelho.

D

os ensaios luminescentes normalmente envolvem a detecção de luz produzida durante uma reação química.

E

os ensaios luminescentes são frequentemente mais sensíveis que os ensaios fluorescentes.

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Q3331260

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331260 Veterinária

Um pesquisador realizou um ensaio de ELISA no laboratório utilizando um anticorpo IgG comercial capaz de reconhecer um dado antígeno. O epítopo do antígeno é rico em resíduos de aminoácidos básicos, enquanto o parátopo do anticorpo é rico em resíduos de aminoácidos ácidos. A placa utilizada no experimento foi a placa de alta adesão de proteínas (também conhecida pelo termo em inglês high binding), a qual é composta por uma superfície de poliestireno funcionalizada com grupos carboxílicos. O pesquisador optou por imobilizar o antígeno na placa, pipetar o anticorpo e, em seguida, revelar o ensaio utilizando um anticorpo secundário marcado com peroxidase e dirigido à porção Fc do anticorpo primário. Todo o experimento ocorreu em pH = 7,4. O seguinte resultado é esperado deste experimento:

A

falso positivo.

B

falso negativo.

C

alta sensibilidade e baixa especificidade.

D

baixa sensibilidade e alta especificidade.

E

alta sensibilidade e especificidade.

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Q3331256

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331256 Veterinária

Sobre os princípios biofísicos da termoforese em microescala, é correto afirmar que:

A

a técnica de termoforese em microescala baseia-se no efeito de Ludwig-Soret, de acordo com o qual moléculas submetidas a um gradiente de temperatura obrigatoriamente migram para as zonas mais frias do gradiente por difusão de massa.

B

o analito deverá estar associado a, ao menos, uma molécula luminescente para que o experimento de termoforese em microescala possa ser realizado.

C

o movimento termoforérico de moléculas é monitorado por um sistema óptico que detecta a fluorescência extrínseca de um fluoróforo ou a fluorescência intrínseca do triptofano presente em proteínas e peptídeos.

D

um laser infravermelho com comprimento de onda de 1350 nm (nanômetros) é acoplado ao caminho óptico de excitação e emissão de fluorescência.

E

o experimento de termoforese em microescala requer que seja realizada uma curva de diluição do ligante associado à sonda fluorescente, a qual será posteriormente incubada com uma quantidade fixa do analito não fluorescente.

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Q3331255

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331255 Veterinária

Joana, tecnologista da Fiocruz PE, recebeu a demanda de determinar a constante de dissociação em equilíbrio termodinâmico (Kd) decorrente da associação entre duas proteínas providas por grupo de pesquisa da própria instituição. Essas proteínas correspondem a uma proteína sintética de superfície de Leishmania infantum (com 30 kDa) e a um anticorpo monoclonal da classe IgG anti-Leishmania (adquirido comercialmente). Para atingir seu objetivo, Joana resolveu utilizar a técnica de ressonância plasmônica de superfície (do inglês surface plasmon resonance – SPR). Considerando a situação hipotética descrita, Joana deve:

A

escolher livremente se irá imobilizar a proteína sintética de Leishmania infantum ou o anticorpo IgG na superfície do sensor, pois essa escolha não afetará o valor de K_d.

B

imobilizar o anticorpo IgG no sensor com nível alvo de 50 RU (unidades de ressonância, do inglês resonance units) a fim de atingir a capacidade teórica máxima de ligação do analito (R_max) de 20 RU.

C

imobilizar a proteína sintética de Leishmania infantum no sensor com nível alvo de 70 RU a fim de atingir R_maxde 30 RU.

D

observar atentamente o sensorgrama e, caso este apresente padrão de associação linear, ela deverá aplicar o modelo isotérmico de Langmuir para calcular as constantes de associação (K_on) e dissociação (K_off).

E

reduzir o fluxo de injeção do analito e aumentar a densidade do ligante na superfície do sensor, caso ela observe limitação de transporte de massa.

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Q3331254

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331254 Técnicas em Laboratório

Diferentes tipos de biosensores têm sido desenvolvidos para o estudo de interações entre macromoléculas biológicas. Experimentos de interação em superfícies ,tipicamente, envolvem a imobilização de uma molécula (ligante) em uma superfície e o monitoramento da interação dessa com uma segunda molécula (analito) em solução. Neste sentido, o aumento da concentração do analito na superfície do biosensor leva à mudança do índice de refração próximo à superfície. Dois principais tipos de instrumentos foram desenvolvidos para medir essa mudança com alta sensibilidade: interferômetros e equipamentos de ressonância plasmônica de superfície (do inglês surface plasmon resonance – SPR). Sobre este último, é correto afirmar que:

A

o fenômeno de SPR ocorre quando luz monocromática polarizada é refletida em uma superfície com revestimento plástico na interface entre dois meios de índices de refração diferentes.

B

se luz é emitida sobre uma superfície entre dois meios transparentes de índices de refração diferentes, acima do ângulo crítico de incidência, ocorre reflexão parcial da luz.

C

a incidência de luz polarizada na interface entre dois meios condutores leva à produção de plasmons de superfície, os quais são oscilações coletivas de elétrons livres e compõem a base da técnica de SPR.

D

quando a luz é convertida no modo plasmon de superfície em uma superfície metálica, a luz propaga-se, mas gradualmente atenua-se devido às perdas devidas à absorção no metal. Essa atenuação depende da função dielétrica do metal e da frequência de oscilação do plasmon de superfície.

E

embora filmes de ouro proporcionem espectros de SPR mais acurados que filmes de prata, filmes de ouro tendem a ser mais instáveis quimicamente.

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Q3331253

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331253 Técnicas em Laboratório

A técnica de espectroscopia de dicroísmo circular (do inglês circular dichroism – CD) é um método rápido para avaliar a estrutura secundária, o enovelamento e as propriedades de interação de uma biomolécula. Sobre esta técnica, é INCORRETO afirmar que:

A

CD é frequentemente expresso em unidades de delta épsilon (Δε), a diferença entre a absorbância de luz circularmente polarizada para a direita (ER) e para a esquerda (EL) por uma molécula assimétrica, ou em graus de elipticidade (θ).

B

a elipticidade (θ) é descrita como a tangente dos raios do menor para o maior eixo elíptico e está relacionada à Δε pela seguinte equação: θ = Δε.3298/λ.

C

delta épsilon (Δε) é a intensidade do CD normalizada pela concentração e pelo comprimento do caminho ótico (Δε=ΔA/l.c) e é frequentemente expressa em deg. cm².dmol¯¹.

D

dicroísmo circular é definido como a absorção diferencial de luz não polarizada para a direita (ER) e para a esquerda (EL) por uma molécula assimétrica.

E

exemplos de aplicações de CD em pesquisa incluem a determinação da estrutura secundária, da termodinâmica de enovelamento e da constante de ligação entre duas moléculas.

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Q3331250

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331250 Técnicas em Laboratório

Sobre o método de Bradford para mensuração da concentração de uma solução contendo proteína, é INCORRETO afirmar que:

A

o princípio do método de Bradford é a ligação da forma catiônica do corante Azul de Coomassie G-250 às proteínas.

B

em pH neutro, o corante Azul de Coomassie G-250 possui carga elétrica global de -1.

C

as formas vermelha, verde e azul do corante absorvem radiação visível com absorção máxima a 470, 650 e 590 nm (nanômetros), respectivamente.

D

absorção de luz pela amostra é monitorada a 595 nm para maximizar absorbância do completo coranteproteína e minimizar a contribuição da forma verde do corante livre.

E

o corante Azul de Coomassie G250 pode existir em 3 diferentes estados de ionização.

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Q3331249

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331249 Técnicas em Laboratório

A mensuração da concentração de uma determinada solução contendo proteína é frequentemente realizada por espectrofotometria de luz UV (ultravioleta) visível. Neste sentido, a absorção de luz UV é associada às transições eletrônicas nas quais os elétrons de determinadas moléculas absorvem energia em forma de luz e transitam para seus estados eletrônicos excitados (de maior energia). Neste contexto, o grupo de átomos em uma determinada molécula que compreende os orbitais envolvidos nas transições eletrônicas constituem os cromóforos. Dentre os cromóforos mais utilizados para mensuração da concentração de proteínas está o triptofano, cujo grupo indol (presente em seu anel aromático) absorve luz UV em torno de 280 nm (nanômetros) e sofre transição eletrônica neste comprimento de onda. Diante da necessidade de medir a concentração de determinada solução contendo uma proteína que não possua em sua sequência primária nenhum resíduo de triptofano, o aminoácido e o respectivo comprimento de onda de absorção de luz UV que deverá ser utilizado corresponde a:

A

fenilalanina, 257-270 nm.

B

fenilalanina, 247-272 nm.

C

histidina, 220-247 nm.

D

histidina, 222-257 nm.

E

tirosina, 210-226 nm.

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Q3331248

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331248 Técnicas em Laboratório

João, Tecnologista da Fiocruz PE, recebeu a demanda de realizar a aquisição do espectro de dicroísmo circular (do inglês circular dichroism – CD) da glicoproteína Gc do vírus Oropouche. Apesar de a referida proteína ter sido transportada nas condições adequadas para a sua conservação, João identificou a existência de precipitado sólido no interior do tubo contendo a proteína em questão no momento do recebimento da amostra na Fiocruz PE. Visando a realização da medição do espectro de CD à temperatura ambiente, João precisará quantificar novamente a amostra de proteína recebida, a fim de ajustar a concentração da mesma para a concentração de trabalho (20 mM, micromolar). Para tanto, João deverá remover o precipitado sólido e medir a concentração da proteína recebida por espectrofotometria utilizando luz no comprimento de onda de 280 nm (nanômetros). De posse da sequência primária da proteína em questão (informada abaixo), João rapidamente calculou o coeficiente de absorção molar (Ꜫ) da mesma.

Sequência de aminoácidos da glicoproteína Gc:

DEDCLSKDIKITYQELHNCIGPKIMGNTCVSKNELYSDLFSKNLVTEYDKKYFEPDTVNDQFNKIEFAQDAHRMILLERILYKTECEMLSLKKNSGPYNVAWRTYLKNHNIDLCSRHNYKMICQCINTHSMCKNTDIDYNKEIETYYKSNAAAYRADLNTIMDTLKTAFRGLTKVLIENYIEKDDSDALKALFSNITDSVQDNYQMIGILKFASKLLDINLGGWSHPQFEK

O valor do coeficiente de absorção molar encontrado por João corresponde a:

A

47325

B

45360

C

42864

D

32860

E

97325

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Q3331247

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331247 Veterinária

As técnicas de HPLC (cromatografia líquida de alta performance, do inglês high-performance liquid chromatography) e FPLC (cromatografia líquida de proteína rápida, do inglês fast protein liquid chromatography) têm sido utilizadas na separação e análise de proteínas. Dentre as alternativas abaixo, é INCORRETO afirmar que:

A

HPLC e FPLC são, ambas, técnicas analíticas.

B

a fase estacionária para FPLC é usualmente composta por microesferas de agarose, enquanto para HPLC é usualmente composta por grânulos de sílica.

C

é possível utilizar cromatografia de fase reversa em FLPC para purificação de proteínas e peptídeos hidrofóbicos.

D

FPLC opera com taxas de fluxo mais altas que HPLC.

E

as colunas utilizadas em FPLC suportam pressão máxima de 2-4 MPa, enquanto as colunas utilizadas em HPLC suportam pressões mais altas.

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Q3331246

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331246 Técnicas em Laboratório

Uma série de métodos são utilizados para separação e purificação de proteínas. Entre os métodos abaixo, aquele que NÃO consiste em um método de separação e purificação de proteínas corresponde à(ao):

A

cromatografia.

B

eletroforese.

C

cristalização.

D

precipitação térmica.

E

ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA).

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Q3331245

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331245 Técnicas em Laboratório

São aplicações rotineiras de separação de populações (cell sorting), EXCETO:

A

análise de expressão gênica.

B

análise do ciclo celular.

C

imunofenotipagem de populações específicas.

D

análise de citocinas e quimiocinas.

E

análise proteômica.

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