Questões de Concurso
Para quadrix
Foram encontradas 98.302 questões
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Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014518
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
Em “A avaliação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis”, a forma verbal “será” está no futuro do presente e poderia ser substituída, sem alteração do sentido original do texto, pelo presente do indicativo “é”, uma vez que a lei já foi regulamentada e os seus prazos já estão em vigor.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014517
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O trecho “A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em situações como decisão do participante, cura, surgimento de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou ocorrência de reação adversa grave” apresenta linguagem técnico‑jurídica compatível com o gênero normativo, evidenciada pelo uso de substantivos abstratos que descrevem hipóteses normativas de forma impessoal e enumerativa, o que consiste em um recurso típico da redação legislativa.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014516
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No fragmento “O novo modelo, que está alinhado às melhores práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs)”, as vírgulas são dispensáveis, pois a oração contida entre elas restringe o sentido do substantivo “modelo”, indicando qual dos modelos existentes está sendo mencionado.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014515
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a saúde no Brasil”, a palavra “marco” pode ser substituída, sem alteração do sentido original do texto, por fronteira, mantendo‑se a coerência e a correção gramatical.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014514
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No fragmento “os pacientes que apresentarem benefícios comprovados”, a forma verbal “apresentarem”, que está no futuro do subjuntivo, foi empregada para indicar hipótese ou condição relativa a eventos futuros.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014513
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O trecho “A legislação traz mais segurança jurídica” pode ser reescrito, mantendo‑se a correção gramatical e o sentido original do texto, da seguinte forma: Mais segurança jurídica é trazida pela legislação.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRECI - 24ª Região (RO)
Prova:
Quadrix - 2026 - CRECI - 24ª Região (RO) - Agente de Fiscalização |
Q3969278
Legislação Federal
Texto associado
Quanto à Resolução COFECI nº 1.126/2009, que trata do
Regimento do Conselho Federal de Corretores de Imóveis
e do Regimento‑Padrão para os Conselhos Regionais de
Corretores de Imóveis, julgue o item a seguir.
O quórum para o funcionamento regular das
sessões de julgamento será de maioria simples, e as
deliberações serão tomadas por maioria absoluta,
computando‑se, para efeito de quórum, o conselheiro
da base regional de onde se originar o processo em
julgamento, que ficará impedido apenas de atuar
como relator.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRECI - 24ª Região (RO)
Prova:
Quadrix - 2026 - CRECI - 24ª Região (RO) - Agente de Fiscalização |
Q3969277
Legislação Federal
Texto associado
Quanto à Resolução COFECI nº 1.126/2009, que trata do
Regimento do Conselho Federal de Corretores de Imóveis
e do Regimento‑Padrão para os Conselhos Regionais de
Corretores de Imóveis, julgue o item a seguir.
O conselho fiscal reúne‑se ordinariamente a cada
trimestre e, a qualquer tempo, mediante convocação
do presidente, com antecedência mínima de cinco
dias. Poderá, ainda, reunir‑se extraordinariamente,
por convocação justificada de seu coordenador, ad
referendum do plenário.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRECI - 24ª Região (RO)
Prova:
Quadrix - 2026 - CRECI - 24ª Região (RO) - Agente de Fiscalização |
Q3969276
Legislação Federal
Texto associado
Quanto à Resolução COFECI nº 1.126/2009, que trata do
Regimento do Conselho Federal de Corretores de Imóveis
e do Regimento‑Padrão para os Conselhos Regionais de
Corretores de Imóveis, julgue o item a seguir.
O plenário do COFECI é composto de dois
representantes de cada regional
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRECI - 24ª Região (RO)
Prova:
Quadrix - 2026 - CRECI - 24ª Região (RO) - Agente de Fiscalização |
Q3969275
Legislação Federal
Texto associado
Com base na Resolução COFECI nº 325/1992, que institui
a comissão de atendimento ao consumidor nos Conselhos
Regionais de Corretores de Imóveis, julgue o item
seguinte.
O número de membros da comissão de atendimento
ao consumidor no mercado imobiliário ficará a critério
da diretoria de cada Conselho Regional de Corretores
de Imóveis.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRECI - 24ª Região (RO)
Prova:
Quadrix - 2026 - CRECI - 24ª Região (RO) - Agente de Fiscalização |
Q3969274
Legislação Federal
Texto associado
Com base na Resolução COFECI nº 325/1992, que institui
a comissão de atendimento ao consumidor nos Conselhos
Regionais de Corretores de Imóveis, julgue o item
seguinte.
A comissão de atendimento ao consumidor no
mercado imobiliário, denominada CRECICON, será
composta de servidores do quadro próprio do
respectivo Conselho Regional de Corretores de
Imóveis.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRECI - 24ª Região (RO)
Prova:
Quadrix - 2026 - CRECI - 24ª Região (RO) - Agente de Fiscalização |
Q3969273
Legislação Federal
Texto associado
A jurisdição administrativa destina‑se à apuração e à
punição de infrações às leis, aos regulamentos e às normas
que disciplinam o exercício da profissão de corretor de
imóveis. A partir dessa informação e à luz da Resolução
COFECI nº 146/1982, que aprova o Código de Processo
Disciplinar, julgue o item a seguir
A punibilidade decorrente de ilícito apurado em
processo disciplinar prescreve em três anos contados
da data de verificação de sua ocorrência.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRECI - 24ª Região (RO)
Prova:
Quadrix - 2026 - CRECI - 24ª Região (RO) - Agente de Fiscalização |
Q3969272
Legislação Federal
Texto associado
A jurisdição administrativa destina‑se à apuração e à
punição de infrações às leis, aos regulamentos e às normas
que disciplinam o exercício da profissão de corretor de
imóveis. A partir dessa informação e à luz da Resolução
COFECI nº 146/1982, que aprova o Código de Processo
Disciplinar, julgue o item a seguir
O presidente da Comissão de Ética e Fiscalização
Profissional distribuirá o processo a um relator, que,
em exame preliminar, verificará se a instrução está
regular e completa, podendo determinar as medidas e
as diligências que se fizerem necessárias.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRECI - 24ª Região (RO)
Prova:
Quadrix - 2026 - CRECI - 24ª Região (RO) - Agente de Fiscalização |
Q3969271
Legislação Federal
Texto associado
A jurisdição administrativa destina‑se à apuração e à
punição de infrações às leis, aos regulamentos e às normas
que disciplinam o exercício da profissão de corretor de
imóveis. A partir dessa informação e à luz da Resolução
COFECI nº 146/1982, que aprova o Código de Processo
Disciplinar, julgue o item a seguir
O processo originado de auto de infração terá natureza
informal, sendo admitida apenas a produção de prova
testemunhal.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRECI - 24ª Região (RO)
Prova:
Quadrix - 2026 - CRECI - 24ª Região (RO) - Agente de Fiscalização |
Q3969270
Legislação Federal
Texto associado
A jurisdição administrativa destina‑se à apuração e à
punição de infrações às leis, aos regulamentos e às normas
que disciplinam o exercício da profissão de corretor de
imóveis. A partir dessa informação e à luz da Resolução
COFECI nº 146/1982, que aprova o Código de Processo
Disciplinar, julgue o item a seguir
No auto de infração, o agente de fiscalização autuante
poderá imputar ao autuado mais de uma infração,
desde que faça a descrição circunstanciada dos fatos e
elementos que as caracterizem.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRECI - 24ª Região (RO)
Prova:
Quadrix - 2026 - CRECI - 24ª Região (RO) - Agente de Fiscalização |
Q3969269
Legislação Federal
Texto associado
A jurisdição administrativa destina‑se à apuração e à
punição de infrações às leis, aos regulamentos e às normas
que disciplinam o exercício da profissão de corretor de
imóveis. A partir dessa informação e à luz da Resolução
COFECI nº 146/1982, que aprova o Código de Processo
Disciplinar, julgue o item a seguir
O auto de infração e o termo de representação
constituem as formas de instauração do processo
administrativo no âmbito dos Conselhos de Corretores
de Imóveis.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRECI - 24ª Região (RO)
Prova:
Quadrix - 2026 - CRECI - 24ª Região (RO) - Agente de Fiscalização |
Q3969268
Direito Civil
Texto associado
Acerca da Lei nº 10.406/2002 – Código Civil –, julgue o item seguinte, a respeito da corretagem.
A remuneração do corretor, quando não estiver fixada
em lei nem ajustada entre as partes, será arbitrada
pelo Conselho Federal de Corretores de Imóveis.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRECI - 24ª Região (RO)
Prova:
Quadrix - 2026 - CRECI - 24ª Região (RO) - Agente de Fiscalização |
Q3969267
Direito Civil
Texto associado
Acerca da Lei nº 10.406/2002 – Código Civil –, julgue o item seguinte, a respeito da corretagem.
A remuneração é devida ao corretor, uma vez que
tenha conseguido o resultado previsto no contrato de
mediação, ou ainda que este não se efetive em virtude
de arrependimento das partes
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRECI - 24ª Região (RO)
Prova:
Quadrix - 2026 - CRECI - 24ª Região (RO) - Agente de Fiscalização |
Q3969266
Legislação Federal
Texto associado
De acordo com a Lei nº 6.530/1978, julgue o item a seguir.
A multa caracteriza‑se como penalidade autônoma
e independente, sendo vedada a sua aplicação
cumulativa com outras penalidades, senão na
hipótese de reincidência na mesma infração, caso em
que ocorrerá o agravamento da penalidade.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRECI - 24ª Região (RO)
Prova:
Quadrix - 2026 - CRECI - 24ª Região (RO) - Agente de Fiscalização |
Q3969265
Legislação Federal
Texto associado
De acordo com a Lei nº 6.530/1978, julgue o item a seguir.
A porcentagem de 50% das anuidades e dos
emolumentos arrecadados pelos Conselhos Regionais
de Corretores de Imóveis constitui receita do Conselho
Federal.
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