Questões de Concurso para CPCON | Qconcursos.com

Q3999858

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999858 Farmácia

Extratos são preparações de consistência líquida, semissólida ou sólida, obtidas a partir de drogas vegetais, utilizando-se métodos extrativos e solventes apropriados. Um extrato é essencialmente definido pela qualidade da droga vegetal, pelo processo de produção e suas especificações.
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira. 2. ed. Brasília: Anvisa, 2021.

Considerando os diferentes tipos de extratos citados no Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira, avalie as alternativas.
I- Extrato fluido: é a preparação líquida obtida por extração com líquido apropriado em que, em geral, uma parte do extrato, em massa ou volume corresponde a uma parte, em massa, da droga vegetal seca utilizada na sua preparação.
II- Extrato mole: é a preparação de consistência semissólida obtida por evaporação parcial do líquido extrator empregado, podendo ser utilizado como solventes, unicamente, álcool etílico, água, ou misturas de álcool etílico e água em proporção adequada.
III- Extrato nativo: é a preparação seca obtida por secagem do líquido apropriado em que, em geral, uma parte do extrato, em massa ou volume corresponde a uma parte, em massa, da droga vegetal seca utilizada na sua preparação.
IV- Extrato seco: é a preparação sólida obtida por evaporação do solvente utilizado no processo de extração. Podem ser adicionados de materiais inertes adequados e possuem especificações quanto ao teor de marcadores.
V- Extrato quantificado: é a preparação semissólida obtida por evaporação do solvente utilizado no processo de extração. Podem ser adicionados de materiais inertes adequados e possuem especificações quanto ao teor de marcadores.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

III, IV e V.

B

II e V.

C

I, II e III.

D

I, III e V.

E

I, II e IV.

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Q3999857

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999857 Farmácia

Alguns pacientes com hipertensão não respondem aos tratamentos recomendados e, para alcançar um controle rigoroso da hipertensão, precisam utilizar simultaneamente três ou quatro fármacos adequadamente selecionados e otimizados.
Fonte: GOODMAN, L.S.; GILMAN, A. As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2012.

É CORRETO afirmar que essa situação clínica está associada à:

A

hipertensão arterial rebote.

B

hipertensão arterial refratária.

C

hipertensão arterial flutuante.

D

hipertensão arterial resistente.

E

hipertensão arterial dependente.

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Q3999856

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999856 Farmácia

Os fármacos que inibem a AChE (acetilcolinesterase) são denominados agentes anticolinesterásicos (anti-ChE). Em consequência, provocam o acúmulo de acetilcolina (ACh) nas proximidades das terminações nervosas colinérgicas e, assim, são potencialmente capazes de exercer efeitos equivalentes à estimulação excessiva dos receptores colinérgicos em todo o sistema nervoso central e no periférico. Em geral, é possível prever as propriedades farmacológicas dos fármacos anti-ChE conhecendo os locais onde ocorre a liberação fisiológica da ACh por impulsos nervosos, o grau de atividade desses impulsos e as respostas dos órgãos efetores correspondentes à Ach.
Fonte: GOODMAN, L.S.; GILMAN, A. As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2012.

Pode-se afirmar que um dos efeitos que os anti-ChE têm a capacidade de produzir é o(a):

A

estimulação, com depressão subsequente ocasional, dos locais receptores colinérgicos no Sistema Nervoso Central (SNC).

B

inibição das respostas dos receptores muscarínicos nos órgãos efetores autônomos.

C

bloqueio de depressão ou paralisia, de todos os gânglios autônomos e músculo esquelético.

D

inibição, com depressão subsequente ocasional, dos locais receptores colinérgicos no SNC.

E

bloqueio da contração das fibras musculares lisas dos bronquíolos e dos ureteres.

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Q3999855

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999855 Farmácia

Suspensões são preparações líquidas constituídas de partículas sólidas dispersas em uma fase líquida na qual são insolúveis.
Fonte: THOMPSON, Judith E; DAVIDOW, Lawrence W. Aprática farmacêutica na manipulação de medicamentos. 3.ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.

Acerca das suspensões, assinale a alternativa CORRETA.

A

A obtenção de partículas de tamanho reduzido e uniforme é necessária para que as suspensões apresentem velocidades de sedimentação apropriadas.

B

Nas suspensões, as partículas sólidas se dissolvem de forma uniforme.

C

Partículas grossas são desejáveis para suspensões de uso tópico ou oral contribuindo para dissolução e absorção.

D

Quando em repouso, os sólidos do produto devem produzir um sedimento compacto no fundo do frasco.

E

Amanutenção de partículas pequenas e a facilidade de redispersão são essenciais para estabilidade química do sistema.

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Q3999854

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999854 Farmácia

A adoção de um enfoque sistêmico para a organização da Assistência Farmacêutica caracteriza-se como uma estratégia que procura superar a fragmentação inerente à área, valorizando a articulação entre as diversas partes que compõem um todo, estabelecendo fluxos na construção de um conjunto articulado, que influencia e é influenciado por cada um de seus componentes. Assim, a Assistência Farmacêutica apresenta componentes com aspectos de natureza técnica, científica e operativa, integrando-os de acordo com a complexidade do serviço, necessidades e finalidades.
Fonte: Assistência Farmacêutica para gerentes municipais. Rio de Janeiro: OPAS/OMS, 2003.

É CORRETO afirmar que são incluídos como componentes da Assistência Farmacêutica:

A

seleção, programação, aquisição, armazenamento, distribuição, dispensação.

B

programação, seleção, aquisição, armazenamento, judicialização, distribuição.

C

registro de patente, programação, aquisição, armazenamento, dispensação.

D

capacidade tecnológica, registro de patente, aquisição, armazenamento, dispensação.

E

aquisição, armazenamento, dispensação, motivação, métodos e processos.

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Q3999853

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999853 Farmácia

Os principais efeitos do etanol ocorrem no Sistema Nervoso Central (SNC), em que suas ações depressoras são semelhantes àquelas de anestésicos voláteis.
Fonte: RANG, H. P. ; RITTER, James M et al. Rang & Dale: farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.

Pode-se afirmar que um dos principais efeitos celulares agudos do etanol que ocorrem em concentrações (5 a 100mmol/L) relevantes para o consumo de álcool por seres humanos é a:

A

inibição de certos tipos de canais de K+.

B

diminuição da inibição mediada tanto por GABA(ácido gama-aminobutírico) quanto por glicina.

C

ativação da entrada de Ca2+.

D

inibição da função do receptor inotrópico de glutamato.

E

ativação do transporte de adenosina.

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Q3999852

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999852 Química

A solubilidade de uma substância em certo solvente pode ser avaliada por meio da preparação de uma solução saturada dela a uma temperatura específica e determinação, por metodologia analítica, da quantidade dissolvida em dada quantidade de solução.
Fonte: Formas Farmacêuticas e liberação de Fármacos, Ansel, 9ed, Artmed, 2013.

O profissional farmacêutico deve ficar sempre atento à solubilidade dos componentes e às características dos solventes farmacêuticos, considerando na prática que, para o preparo de determinada solução, se utilizou <1 parte de solvente para uma parte de soluto, pode-se afirmar que a solução preparada é classificada como:

A

pouco solúvel.

B

solúvel.

C

ligeiramente solúvel.

D

muito solúvel.

E

insolúvel.

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Q3999851

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999851 Farmácia

Algumas substâncias granulares, como o cloreto de potássio, possuem fluxo livre e propriedades coesivas que as tornam passíveis de compressão direta em máquinas de comprimir, sem necessidade de granulação. Para substâncias desprovidas dessas características, excipientes especiais podem ser usados para conferir as qualidades necessárias para a produção de comprimidos por compressão direta.
Fonte: ALLEN JR., L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.

É CORRETO afirmar que a classe de excipientes que se enquadra no auxílio da produção de comprimidos por compressão direta é:

A

solução aquosa.

B

diluentes.

C

flavorizantes.

D

álcool.

E

agentes de revestimento.

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Q3999850

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999850 Farmácia

A validação da metodologia analítica constitui-se na atividade essencial e inicial de um programa de garantia de qualidade bem estruturado. Segundo Leite (1998), “Não ter validação é ter apenas um número, não um resultado”. Afrase expressa de forma precisa a importância da validação de um método analítico. Para o desenvolvimento da validação, deve-se contar com padrões de referência certificados e toda instrumentação deve estar previamente calibrada, incluindo vidrarias, balanças e outros equipamentos.
Fonte: GIL, E.S. Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. São Paulo; Pharmabooks; 3º. ed; 2010.

É CORRETO afirmar, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 166/ 2017, que estão entre os parâmetros para a validação do ensaio analítico a:

A

seletividade, exatidão, precisão, linearidade, limites de detecção e estabilidade.

B

especificidade, exatidão, precisão, linearidade, limites de detecção e quantificação e a rugosidade.

C

seletividade, linearidade, faixa de trabalho, exatidão, precisão, limites de detecção e de quantificação e robustez.

D

especificidade, exatidão, verificação, linearidade, limites de detecção e estabilidade.

E

seletividade, exatidão, precisão, linearidade, derivação e rugosidade.

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Q3999849

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999849 Farmácia

No processo normal de desenvolvimento de formulações e na produção de rotina podem ocorrer vários problemas. Por vezes, a fonte do problema é a formulação, o equipamento de compressão ou a combinação dos dois. Um desses problemas é observado quando ocorre a divisão do comprimido em duas ou mais camadas distintas, tal problema pode ser atribuído às propriedades de deformação dos materiais da formulação durante e imediatamente após a compressão.
Fonte: LACHMAN, Leon; LIEBERMAN, Herbert A.; KANIG, Joseph L. Teoria e Prática na Indústria Farmacêutica, Vol. I. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian, 2001.

É CORRETO afirmar que o problema mencionado acima se refere à:

A

granulação.

B

descoloração.

C

laminação.

D

sticking.

E

arqueação.

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Q3999848

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999848 Farmácia

São inúmeras as definições que o profissional farmacêutico deve conhecer para atuar profissionalmente. Assim sendo, a Resolução-rdc nº 67, de 8 de outubro de 2007 traz a definição a seguir: “Conjunto de operações que estabelecem, sob condições especificadas, a relação entre os valores indicados por um instrumento de medição, sistema ou valores apresentados por um material de medida, comparados àqueles obtidos com um padrão de referência correspondente”.
Marque a alternativa que traz CORRETAMENTE a definição corresponde ao termo descrito na definição.

A

Preparação.

B

Controle de qualidade.

C

Fórmula padrão.

D

Validação.

E

Calibração.

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Q3999847

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999847 Farmácia

AResolução-rdc nº 67, de 8 de outubro de 2007 dispõe sobre o Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias como um todo, desde as suas instalações até a promoção do uso seguro e racional das preparações.
Acerca do texto preconizado nesta normativa, considera-se CORRETO que:

A

ocorra a concessão de uso de cosméticos, joias e acessórios para o pessoal nas salas de pesagem e manipulação pelo Sistema de Garantia da Qualidade.

B

para assegurar a qualidade das fórmulas manipuladas, a farmácia deve possuir um Sistema de Controle de Qualidade que incorpore as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), totalmente documentado e monitorado.

C

o Sistema de Garantia da Qualidade para a manipulação de fórmulas deve assegurar que todos os procedimentos escritos sejam cumpridos.

D

o Sistema de Controle de Qualidade para a manipulação de fórmulas deve assegurar que os equipamentos sejam calibrados, com documentação comprobatória.

E

o Sistema de Garantia da Qualidade deve assegurar que a padronização dos excipientes das formulações seja embasada em critérios etnofarmacológicos.

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Q3999846

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999846 Direito Sanitário

A Resolução nº 58, de 10 de outubro de 2014 dispõe sobre as medidas a serem adotadas junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) pelos titulares de registro de medicamentos para a intercambialidade de medicamentos similares com o medicamento de referência.
Acerca da intercambialidade de medicamentos similares, é CORRETO afirmar que:

A

será considerado intercambiável o medicamento similar cujos estudos de equivalência farmacêutica ou bioisenção tenham sido apresentados, analisados e aprovados pela ANVISA.

B

a informação da intercambialidade aprovada pelo órgão regulador constará na bula do medicamento similar.

C

os medicamentos isentos de prescrição são objeto das medidas adotadas para intercambialidade de medicamentos similares com o medicamento de referência.

D

os medicamentos produzidos até a notificação da alteração de bula não poderão ser comercializados mesmo estando no prazo de validade.

E

é facultada a informação da intercambialidade aprovada pelo órgão regulador na bula do medicamento similar.

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Q3999845

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999845 Farmácia

Conforme a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998: “Todo estabelecimento, entidade ou órgão oficial que produzir, comercializar, distribuir, beneficiar, preparar, fracionar, dispensar, utilizar, extrair, fabricar, transformar, embalar, reembalar, vender, comprar, armazenar ou manipular substância ou medicamento de que trata este Regulamento Técnico e de suas atualizações, com qualquer finalidade deverá escriturar e manter no estabelecimento para efeito de fiscalização e controle, livros de escrituração (...)”.
De acordo com o que preconiza a Portaria 344/98, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, acerca da escrituração, é CORRETO afirmar que:

A

as empresas que exercem exclusivamente a atividade de transportar deverão escriturar e manter no estabelecimento para efeito de fiscalização e controle os livros de escrituração.

B

o livro de escrituração para farmácias magistrais é o livro de Receituário Geral.

C

no caso do Livro de Registro Específico, deverá ser mantido um único livro que agrupe o registro de substâncias e medicamentos entorpecentes (listas "A1" e "A2") e substâncias e medicamentos psicotrópicos (listas "A3", "B1" e "B2").

D

para indústria farmoquímica, laboratórios farmacêuticos, distribuidoras, drogarias e farmácias, a escrituração ocorre em Livro de Receituário Geral.

E

o estabelecimento deverá arquivar pelo prazo de 1 (um) ano, os livros, balanços e demais documentos comprovantes de movimentação de estoque.

Q3994943

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Enfermeiro |

Q3994943 Saúde Pública

No que se refere às diretrizes e à organização da Rede de Cuidados à Pessoa com Deficiência (RCPD), conforme as orientações do Manual Instrutivo do Ministério da Saúde, alternativa é CORRETO afirmar que:

A

o componente de Atenção Hospitalar e de Urgência e Emergência é excluído da estrutura da RCPD, uma vez que o atendimento às pessoas com deficiência deve ser realizado exclusivamente em unidades de reabilitação ambulatorial e centros de convivência.

B

a Atenção Primária à Saúde atua como um componente secundário na RCPD, devendo encaminhar imediatamente qualquer suspeita de deficiência para os Centros Especializados, sem a responsabilidade de realizar o acompanhamento ou a coordenação do cuidado no território.

C

o Centro Especializado em Reabilitação (CER) é um ponto de atenção ambulatorial especializada que pode ser organizado em diferentes tipologias, sendo classificado como CER II, CER III ou CER IV, conforme o número de modalidades de reabilitação que o compõem.

D

os Centros Especializados em Reabilitação (CER) devem obrigatoriamente ofertar, em todas as suas unidades, o atendimento integral e simultâneo das quatro modalidades de reabilitação: auditiva, física, intelectual e visual.

E

a vinculação da família aos pontos de atenção é considerada uma ação complementar e facultativa, não sendo elencada como um objetivo específico para a garantia da integralidade do cuidado dentro da Rede de Cuidados à Pessoa com Deficiência.

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Q3994942

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Enfermeiro |

Q3994942 Enfermagem

Com base no Calendário Nacional de Vacinação para Adolescentes (10 a 19 anos) e Jovens (20 a 24 anos), e considerando as recomendações específicas do Ministério da Saúde para este grupo populacional, é CORRETO afirmar que:

A

em casos de infecção prévia pelo vírus da dengue, o esquema vacinal com a vacina dengue tetravalente deve ser iniciado imediatamente após a remissão dos sintomas, sem necessidade de intervalo de espera.

B

a vacina tríplice viral (SCR) deve ser administrada em dose única para toda a população de 10 a 24 anos. Para trabalhadores de saúde, o intervalo entre a primeira e a segunda dose deve ser de 30 dias.

C

para adolescentes de 15 a 19 anos, 11 meses e 29 dias sem histórico vacinal prévio contra o HPV, recomenda-se a realização de uma estratégia de resgate para a aplicação de uma única dose da vacina HPV4.

D

a vacina meningocócica ACWY é indicada para a faixa etária de 11 a 14 anos em um esquema de duas doses, independentemente do histórico vacinal prévio do adolescente.

E

o reforço com a vacina dT (difteria e tétano) deve ser realizado rigorosamente a cada 5 anos para toda a população jovem, não havendo previsão de antecipação desse prazo em situações específicas.

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Q3994941

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Enfermeiro |

Q3994941 Enfermagem

O suporte ventilatório ou ventilação mecânica (VM) é uma intervenção crítica utilizada para promover ventilação e oxigenação adequadas. Diferentemente da ventilação espontânea (VE), a VM gera uma pressão intratorácica positiva durante a entrada dos gases. Considerando as indicações e os parâmetros que sugerem o uso de VM, é CORRETO afirmar que:

A

o suporte ventilatório é contraindicado em casos de obesidade mórbida e em pós-operatórios de cirurgias torácicas de grande porte, devido ao risco elevado de barotrauma decorrente da pressão intratorácica positiva.

B

a ventilação mecânica tem como finalidade exclusiva a correção da hipercapnia, não sendo indicada para situações de instabilidade cardiocirculatória severa ou estados de choque, uma vez que a pressão positiva pode prejudicar o débito cardíaco.

C

segundo os parâmetros ventilatórios de referência, deve-se considerar o uso de VM quando o volume corrente do paciente apresenta-se na faixa de 5 a 8 mL/kg, indicando a necessidade de expansão pulmonar assistida.

D

na fase inspiratória do ciclo ventilatório mecânico, o ventilador inicia o processo de forma passiva, fechando a válvula de fluxo e abrindo a válvula de exalação para vencer o atrito das vias aéreas.

E

o uso de suporte ventilatório deve ser considerado quando o paciente apresenta frequência respiratória superior a 35 incursões por minuto (rpm) ou um volume-minuto maior que 10 L/min, indicando sinais de falência respiratória ou fadiga muscular.

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Q3994940

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Enfermeiro |

Q3994940 Saúde Pública

O Plano de Ações Estratégicas para o Enfrentamento das Doenças Crônicas e Agravos Não Transmissíveis no Brasil 2021-2030 define 226 ações estratégicas distribuídas em blocos e eixos para o alcance de metas nacionais. No que tange à organização dessas ações conforme os eixos de Promoção da Saúde, Atenção Integral à Saúde, Vigilância em Saúde e Prevenção de Doenças e Agravos à Saúde, analise as assertivas abaixo.

Fonte: BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de Análise em Saúde e Vigilância de Doenças Não Transmissíveis. Plano de Ações Estratégicas para o Enfrentamento das Doenças Crônicas e Agravos Não transmissíveis (2021 – 2030). Brasília: Ministério da Saúde, 2021.

I. Constitui uma ação do eixo de Atenção Integral à Saúde a implantação de estratégias de avaliação de risco global para Doenças Crônicas Não Transmissíveis (DCNT) e doenças cardiovasculares em usuários vinculados à Atenção Primária em Saúde, visando ao rastreamento e detecção precoce.

II. A promoção da Agenda dos Objetivos do Desenvolvimento Sustentável (ODS) nos estados, Distrito Federal e municípios, sob a perspectiva de estruturação de processos de planejamento e monitoramento locais, é classificada no Plano como uma ação do eixo de Vigilância em Saúde.

III. No eixo de Promoção da Saúde, o Plano prevê o estímulo ao desenvolvimento de programas de promoção da saúde e prevenção de doenças crônicas não transmissíveis no setor de saúde suplementar, em articulação com a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).

IV. Faz parte do eixo de Prevenção de Doenças e Agravos à Saúde o fortalecimento do complexo produtivo da saúde para ampliar a produção de insumos farmacêuticos (fármacos) destinados ao enfrentamento das DCNT.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

II e III.

B

I, II e III.

C

II e IV.

D

I, III e IV.

E

I e III.

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Q3994939

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Enfermeiro |

Q3994939 Enfermagem

Caso hipotético: durante a consulta de enfermagem com o Sr. J. B., 52 anos, obeso (IMC 36 kg/m²), hipertenso e sedentário, o paciente relata dificuldades de locomoção e baixa autoestima. O enfermeiro, fundamentado na Teoria das Necessidades Humanas Básicas de Wanda Horta, estruturou sua assistência conforme as novas diretrizes da Resolução COFEN nº 736/2024. Com base nesse cenário e na normativa vigente, analise as proposições abaixo.

I. A etapa de Implementação de Enfermagem consiste na execução das intervenções planejadas e no registro das ações realizadas. Estas, por sua vez, devem ser estruturadas obrigatoriamente em sistemas de compensação total para pacientes obesos, conforme a teoria de Wanda Horta, visando à substituição completa das atividades de vida diária pelo enfermeiro.

II. O Diagnóstico de Enfermagem, por ser uma etapa de identificação de necessidades básicas, foi realizado pelo técnico de enfermagem da unidade, que listou “Estilo de vida sedentário” e “Nutrição desequilibrada” no prontuário após a verificação de medidas antropométricas.

III. Na primeira etapa do Processo de Enfermagem, denominada Avaliação de Enfermagem, o enfermeiro deve realizar a coleta de dados (anamnese e exame físico) para identificar as necessidades psicobiológicas, psicossociais e psicoespirituais do paciente.

É CORRETO o que se afirma em:

A

I apenas.

B

II e III apenas.

C

I, II e III.

D

I e III apenas.

E

III apenas.

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Q3994938

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Enfermeiro |

Q3994938 Enfermagem

Durante a realização do exame físico neurológico conduzido por um enfermeiro, a avaliação da função motora revelou a necessidade de aplicar testes específicos para identificar alterações de tônus e força muscular. Com base na semiotécnica proposta por Barros (2016) para o sistema motor, é CORRETO afirmar que:

Fonte: BARROS, Alba Lucia Bottura Leite de. Anamnese e Exame Físico: avaliação diagnóstica de enfermagem no adulto. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2016.

A

a manobra de Barré é executada com o paciente em decúbito dorsal e braços estendidos, visando a identificar a queda progressiva dos membros superiores decorrente de lesões cerebelares.

B

a hipertonia piramidal, também denominada rigidez plástica, caracteriza-se por apresentar uma resistência constante à mobilização, mantendo o membro na posição em que é colocado pelo examinador.

C

na graduação da força muscular, de acordo com a classificação da Medical Research Council Scale, o escore “3” é atribuído quando o paciente apresenta movimento ativo apenas com a eliminação da gravidade, sendo incapaz de realizar o movimento contra a resistência do examinador.

D

a manobra de Mingazzini para membros inferiores é realizada com o paciente em decúbito dorsal e flexão das coxas, sendo a queda isolada da coxa um indicativo de insuficiência do músculo psoas (flexor da coxa).

E

o fenômeno conhecido como “sinal do canivete” é uma característica típica da hipertonia extrapiramidal, manifestando-se quando o membro apresenta resistência elástica e retorna à posição inicial após a força do examinador.

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