Questões de Concurso para FIOCRUZ | Qconcursos.com

Q3331243

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331243 Veterinária

O formato recomendado para exportar os arquivos eletrônicos de um citômetro de fluxo digital para um software de análises multiparamétricas é:

A

XLS DB backup.

B

Experimental Template.

C

FCS 3.3.

D

FCS 3.0.

E

FCS XLS 3.0.

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Q3331242

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331242 Técnicas em Laboratório

A atenuação de ligações não específicas de anticorpos deve ser realizada, empregando:

A

titulação dos anticorpos.

B

soluções bloqueadoras de receptores Fc.

C

marcadores de viabilidade.

D

compensação com microesferas sem fluorescência.

E

compensação com microesferas com fluorescência.

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Q3331241

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331241 Técnicas em Laboratório

Considerando a população R1 da questão anterior, avalie os gráficos A-D abaixo, após imunofenotipagem de subpopulações de linfócitos do sangue periférico humano:

Os percentuais das subpopulações de linfócitos T totais, linfócitos T CD4+, linfócitos T CD8+, linfócitos B e células NK são os seguintes, respectivamente:

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

78,6%, 39,9%, 24,1%, 12,6% e 9,52%.

B

69,1%, 39,9%, 24,1%, 12,6% e 9,52%.

C

78,6%, 24,1%, 39,9%, 0,21% e 0,60%.

D

69,1%, 39,9%, 24,1%, 12,6% e 0,60%.

E

78,0%, 24,1%, 39,9%, 0,21% e 0,60%.

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Q3331240

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331240 Técnicas em Laboratório

Observe a figura abaixo sobre o perfil morfométrico de células do sangue periférico humano avaliado por Citometria de Fluxo em gráfico bidimensional de densidade de tamanho (FSC-Height) versus complexidade interna (SSC-Height):

As populações celulares selecionadas nos gates R1, R2, R3 e R4 correspondem, respectivamente, a:

Imagem associada para resolução da questão

A

linfócitos, monócitos, neutrófilos e eosinófilos.

B

neutrófilos, linfócitos, monócitos e eosinófilos.

C

monócitos, eosinófilos, linfócitos e neutrófilos.

D

eosinófilos, monócitos, neutrófilos e linfócitos.

E

linfócitos, monócitos, eosinófilos e granulócitos.

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Q3331239

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331239 Técnicas em Laboratório

São aplicações clínicas da Citometria de Fluxo:

I. Análise de reticulócitos. II. Diagnóstico e acompanhamento de leucemias e linfomas. III. Monitoramento de células CD4+ de pacientes HIV+.

Das afirmativas acima:

A

V, V e F.

B

F, F e V.

C

V, V e V.

D

V, F e V.

E

F, F e F.

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Q3331238

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331238 Técnicas em Laboratório

Um marcador de viabilidade deve ser empregado na seguinte situação, EXCETO:

A

presença de alto percentual de células mortas.

B

o citometrista desconhece o tipo celular da amostra.

C

o citometrista está tentando identificar eventos raros.

D

após descongelamento de células.

E

para quantificar as microesferas de compensação.

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Q3331237

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331237 Técnicas em Laboratório

As afirmativas abaixo são regras práticas adequadas ao escolher a combinação de fluorocromos de um painel multiparamétrico, EXCETO:

A

intensidade de fluorescência do fluorocromo baixa e densidade antigênica baixa.

B

intensidade de fluorescência do fluorocromo alta e densidade antigênica baixa.

C

intensidade de fluorescência do fluorocromo baixa e densidade antigênica alta.

D

intensidade de fluorescência do fluorocromo alta e densidade antigênica alta.

E

intensidade de fluorescência do fluorocromo alta e densidade antigênica intermediária.

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Q3331236

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331236 Técnicas em Laboratório

A tomada de decisão para a escolha dos fluorocromos em um painel multiparamétrico, envolve:

A

escolher o fluorocromo que está disponível para uso no laboratório.

B

empregar o mesmo fluorocromo citado em um artigo de referência.

C

utilizar qualquer fluorocromo que esteja disponível na plataforma de citometria.

D

escolher o fluorocromo independente da configuração do citômetro de fluxo.

E

selecionar o fluorocromo de acordo com a configuração do citômetro de fluxo e do tipo celular que será investigado.

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Q3331235

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331235 Veterinária

Em painéis multiparamétricos, um tipo de controle que não é mais empregado, EXCETO para identificar bloqueio ineficiente de reatividade inespecífica é o controle:

A

tipo Fluorescência menos 1 (do inglês, Fluorescence Minus One Control - FMO).

B

de compensação.

C

isotípico.

D

proposto na bula do fabricante.

E

de células não marcadas.

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Q3331234

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331234 Veterinária

O atraso do tempo de acionamento do laser (do inglês, Time Delay) é importante para:

A

planejar quanto tempo levará a aquisição do ensaio.

B

corrigir o tempo para as células serem interceptadas pelos lasers.

C

adequar a concentração da amostra.

D

ajustar a velocidade de fluxo do citômetro.

E

evitar a formação de bolhas na célula de fluxo do citômetro.

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Q3331233

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331233 Veterinária

A característica da fluorescência impactada pelo aumento do ruído eletrônico de um citômetro de fluxo é:

A

a própria escolha.

B

o tipo.

C

a intensidade.

D

a voltagem.

E

a resolução.

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Q3331232

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331232 Veterinária

A calibração diária do citômetro de fluxo, empregando microesferas fluorescentes mensura, EXCETO:

A

desvio padrão ao quadrado da população de células não marcadas.

B

eficiência de detecção de fluorescência relativa.

C

linearidade dos tubos fotomultiplicadores (do inglês, photomultiplier tubes - PMTs).

D

desvio padrão do ruido eletrônico.

E

atraso de tempo de acionamento do laser (do inglês, Time Delay).

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Q3331231

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331231 Veterinária

A respeito das bases da compensação das fluorescências segundo os princípios metodológicos da Citometria de Fluxo, é correto afirmar que:

A

controle de isotipo sempre é necessário para a compensação das fluorescências.

B

marcador de viabilidade celular deve ser adicionado às microesferas de compensação de fluorescências.

C

uso de fluorocromo para compensação diferente daquele utilizado na amostra é aceitável, desde que a emissão de fluorescência de ambos os fluorocromos seja detectada pelo mesmo filtro de fluorescência.

D

microesfera de compensação de fluorescências dos ensaios deve ser a mesma microesfera de calibração diária dos equipamentos.

E

controles de compensação devem ser sempre tão ou mais brilhantes do que a amostra.

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Q3331230

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331230 Técnicas em Laboratório

A titulação de anticorpos é fundamental para garantir que a fluorescência detectada seja específica, minimizando a superestimação ou subestimação dos sinais e obtendo resultados mais precisos. Neste sentido, a variável que influencia neste processo é:

A

o tempo de incubação.

B

a concentração do anticorpo.

C

o volume do anticorpo.

D

a temperatura.

E

o custo do anticorpo.

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Q3331229

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331229 Técnicas em Laboratório

Em relação a fluorocromos e corantes empregados em Citometria de Fluxo, avalie se as afirmativas a seguir são verdadeiras (V) ou falsas (F).

I. Um determinado fluorocromo pode ser excitado apenas uma vez e depois é irreparavelmente fotobranqueado.

II. Para armazenamento a longo prazo, os fluorocromos, tipo “Tandem”, devem ser expostos à luz e congelados.

III. A autofluorescência é excitada apenas pelos lasers violeta e azul e emitida nos comprimentos de onda azul, verde e amarelo.

IV. O substrato fluorescente, denominado éster succinimidílico de diacetato de carboxifluoresceína (do inglês, carboxylfluorescein succinimidyl ester - CFSE), é um exemplo de corante de ácido nucleico, que pode ser empregado para determinar divisão celular ou viabilidade celular.

V. Os corantes de viabilidade celular associam-se sempre ao DNA.

De cima para baixo, a sequência correta é:

A

V, F, V, V e F.

B

F, V, V, F e F.

C

F, V, V, V e F.

D

V, F, F, V e F.

E

V, V, F, V e V.

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Q3331228

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331228 Veterinária

Conhecer a configuração ótica dos citômetros de fluxo disponíveis na plataforma é importante por algumas razões, EXCETO:

A

para apenas a equipe da plataforma.

B

pois contribui para a elaboração de experimentos.

C

pois auxilia na tomada de decisão de qual instrumento utilizar.

D

para selecionar quais fluorocromos podem ser empregados.

E

porque é fundamental para definição do número de marcadores a serem avaliados.

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Q3331227

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331227 Técnicas em Laboratório

A Citometria de Fluxo emprega três importantes sistemas na aquisição de dados quantificáveis a partir de uma amostra. Um dos sistemas empregados é o sistema de fluidos. Em relação a este sistema, é INCORRETO afirmar que:

A

as partículas em suspensão são focalizadas hidrodinamicamente pela aspiração da amostra em um fluxo de fluido à medida que atravessa um orifício.

B

o foco hidrodinâmico induz as partículas em suspensão a ficarem enfileiradas, permitindo que a luz incida nelas de maneira individualizada.

C

em um instrumento tradicional, com foco hidrodinâmico, recomenda-se executar todas as aquisições de amostras na mesma velocidade de fluxo e com o mesmo volume de amostra.

D

bolhas na célula de fluxo nunca causam problemas na aquisição de dados.

E

à medida que a taxa de eventos aumenta, também aumenta a taxa de abortos, levando a possibilidade de perda de eventos raros.

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Q3331226

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331226 Veterinária

Observe as afirmativas a seguir, em relação à Citometria de Fluxo.

I. Trata-se de método rápido e objetivo que permite a determinação simultânea de múltiplos parâmetros de partículas isoladas em suspensão.

II. Mede as propriedades de partículas em suspensão, orientadas num fluxo laminar e interceptadas uma a uma por um ou mais feixes de lasers.

III. A luz dispersa é coletada por um sistema ótico que permite identificar células pelo seu tamanho e complexidade interna.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e III estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331225

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331225 Biomedicina - Análises Clínicas

Considerando o genoma de bactérias e o genoma de eucariotos, a diferença típica entre os dois é que bactérias:

A

têm cromossomos lineares, e eucariotos circulares.

B

têm cromossomos circulares, e eucariotos cromossomos lineares.

C

possuem DNA mitocondrial, enquanto eucariotos não.

D

utilizam histonas para superenrolar seu DNA; eucariotos não.

E

têm comumente genes com a presença de introns; eucariotos não.

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Q3331224

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331224 Algoritmos e Estrutura de Dados

A montagem de genomas complexos representa ainda um dos desafios mais intricados da Bioinformática. As sequências repetidas, em particular, fornecem uma dificuldade notável, pois essas podem confundir algoritmos de montagem, resultando em diversas e múltiplas possibilidades. Para mitigar esse problema e alcançar a montagem correta, a estratégia mais eficaz seria:

A

empregar técnicas de bioinformática estrutural para analisar a conformação tridimensional do DNA e resolver as repetições.

B

melhorar as heurísticas que percorrem o grafo de montagem, permitindo distinguir entre caminhos que representam repetições reais e artefatos.

C

aumentar a cobertura de sequenciamento, garantindo que as repetições possam ser atravessadas várias vezes para confirmar sua presença e posição.

D

utilizar informações de mapeamento de leituras contra um genoma de referência para desambiguar as regiões repetitivas.

E

sequenciar leituras que são longas o suficiente para englobar a região repetida inteira ou de modo que cada repetição tenha sua própria variante única.

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