Ainda com relação aos alisantes de cabelo, outra importante...
Leia o texto a seguir para responder às questões.
A indústria de cosméticos é um ramo da economia que não para de crescer. Contudo, casos de complicações em alisamentos não são raros. Algumas substâncias presentes na formulação de cosméticos podem induzir mutações no DNA, o que pode levar a câncer. Segundo estudo do Laboratório de Mutagênese Ambiental (Labmut), do Instituto de Biologia Uerj, esse é o caso do formol, um componente químico altamente tóxico, considerado pela OMS uma substância cancerígena para humanos. A legislação sanitária permite que os produtos cosméticos capilares contenham uma concentração de apenas 0,2% de formol como conservante, durante o processo de fabricação. Para atingir o efeito alisante, o formol deveria ser empregado em concentrações maiores, o que é totalmente vetado. Ademais, a aplicação do formol conjugada ao uso de recursos térmicos promove a evaporação do produto, provocando irritações cutâneas, oculares e respiratórias.
Gabarito comentado
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Alternativa Correta: A
Tema central: A questão aborda substâncias químicas presentes em alisantes capilares, com foco em Química Orgânica e Farmacêutica e sua ação sobre a estrutura da queratina do cabelo. Esse conhecimento é fundamental para concursos na área de farmácia, pois envolve tanto a ação química dos cosméticos quanto aspectos de toxicologia e segurança sanitária.
Resumo teórico: O fio de cabelo é composto principalmente por queratina, uma proteína rica em pontes dissulfeto (S–S) entre resíduos de cisteína. Essas pontes conferem resistência e forma aos fios. Alisantes agem rompendo ou modificando essas ligações, permitindo o realinhamento das fibras.
Explicação da alternativa correta (A): O tioglicolato é um sal derivado do ácido tioglicólico. Ele atua rompendo as pontes de enxofre (dissulfeto) das cadeias de queratina, tornando possível o remodelamento dos fios. Após a aplicação, um oxidante é utilizado para que novas ligações se formem na estrutura desejada. Referência: RDC 07/2015 - Anvisa; Guyton & Hall, Tratado de Fisiologia Médica.
Análise das alternativas incorretas:
B – Incorreta. Hidróxidos não realinham pontes de enxofre, mas as rompem por meio de um processo de alcalinização e destruição da estrutura proteica.
C – Incorreta. Hidróxidos não promovem a troca de pontes de enxofre por ligações mais instáveis. Eles simplesmente quebram as pontes, não substituindo por outro tipo de ligação significativa.
D – Incorreta. Hidróxidos não afetam diretamente as ligações peptídicas, que mantêm os aminoácidos unidos; sua principal ação é sobre as pontes dissulfeto.
E – Incorreta. O tioglicolato é um sal (não uma base) e atua nas pontes de enxofre, não apenas em ligações de hidrogênio.
Estratégia para interpretação: Observe palavras-chave como “quebra de pontes de enxofre” e “realinhamento”. Pegadinhas frequentes incluem confundir o tipo de ligação afetada (pontes de enxofre x ligações peptídicas x ligações de hidrogênio) ou a ação do composto (quebra x realinhamento).
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