Em relação à assistência terapêutica e a incorporação de tecnologia em saúde, de acordo com a Lei nº 12.401/2011 e suas atualizações, é correto afirmar:

De acordo com a Política nacional de medicamentos, o processo de descentralização deve contemplar a padronização dos produtos, o planejamento adequado e oportuno e a redefinição das atribuições das três instâncias de gestão.

Essas responsabilidades ficam, dessa forma, inseridas na ação governamental, o que deverá assegurar o acesso da população a esses produtos. Para o Ministério da Saúde, a premissa básica será a descentralização da aquisição e distribuição de medicamentos essenciais. O processo de descentralização, não exime os gestores _____________ da responsabilidade relativa à aquisição e distribuição de medicamentos em situações especiais. Inicialmente, a definição de produtos a serem adquiridos e distribuídos de forma centralizada deverá considerar três pressupostos básicos, de ordem ______________ . Após essa análise, a decisão deverá, ainda, observar critérios mais específicos, de ordem____________.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A Política Nacional de Assistência Farmacêutica, dada pela Resolução CNS no 338/2004, define diversos eixos estratégicos, dentre os quais está correto citar:

De acordo com a Resolução CFF nº 724/2022, que dispõe sobre o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, é correto afirmar que

Os medicamentos que compõem as linhas de cuidado para as doenças contempladas, no componente da assistência farmacêutica em oncologia, estão constituídos em modalidades de aquisição distintas, conforme características, responsabilidades e formas de organização. Assim, os medicamentos oncológicos adquiridos e fornecidos às Secretarias de Saúde dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios, desde que estes últimos tenham serviços habilitados de oncologia sob sua gestão, bem como aos hospitais sob gestão federal, como Grupo Hospitalar Conceição (GHC) e o Instituto Nacional do Câncer (INCA), são de aquisição

A relação nacional de medicamentos essenciais (Rename) é um instrumento orientador sobre o uso de medicamentos e insumos disponíveis no SUS e de apoio ao uso racional de medicamentos.

A Rename está organizada de acordo com os componentes da assistência farmacêutica, e, de acordo com a sua última atualização, fazem parte do componente básico os seguintes medicamentos:

Assinale a alternativa correta de acordo com as boas práticas de armazenamento e distribuição de medicamentos.

Em relação às boas práticas de dispensação de medicamentos, é correto afirmar:

De acordo com a Portaria nº 344/1998, a relação mensal de venda de medicamentos, sujeitos a controle especial – RMV, destina-se ao registro das vendas de medicamentos a base de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, excetuando-se as substâncias constantes da lista___________, efetuadas no mês anterior, por indústria ou laboratório farmacêutico e distribuidor, e serão encaminhadas à Autoridade Sanitária, pelo Farmacêutico Responsável, até o dia____________de cada mês, em___________vias.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

De acordo com a Portaria nº 344/1998, fazem parte da lista C3 de substâncias imunossupressoras:

O programa de controle de infecções hospitalares (PCIH) é um conjunto de ações desenvolvidas deliberada e sistematicamente, com vistas à redução máxima possível da incidência e da gravidade das infecções hospitalares.


Em relação à legislação vigente sobre o controle das infecções hospitalares, é correto afirmar:

De acordo com a Resolução do CFF nº 585/2013, as atribuições clínicas do farmacêutico visam atender às necessidades de saúde do paciente, da família, dos cuidadores e da sociedade, e são exercidas em conformidade com as políticas de saúde, com as normas sanitárias e da instituição à qual esteja vinculado.

Nesse sentido, é considerada uma atribuição do farmacêutico relacionada à comunicação e educação em saúde:

A Lei nº 13.021/2014 dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas.

De acordo com essa Lei, é correto afirmar:

De acordo com a Portaria GM/MS nº 4.379/2024, o cuidado farmacêutico no âmbito do SUS deve ser pautado por diversos princípios, dentre os quais podem ser citados:

Para realizar o controle de estoque em farmácias e hospitais, antes de definir o tipo de sistema a ser utilizado, é necessário conhecer alguns conceitos. Nesse sentido, a soma do medicamento ou material existente no estoque do hospital no momento atual com as quantidades solicitadas para aquisição é definido como estoque

Uma farmácia vende, em média, 360 caixas de hidroclorotiazida 25 mg por mês e mantém, como estoque mínimo, 85 caixas desse medicamento.

Sabendo que o tempo de reposição é de uma semana, o ponto de ressuprimento da hidroclorotiazida 25 mg deve ser, em número de caixas,

A elaboração de um formulário para a seleção de medicamentos considera diversos critérios, dentre os quais, é correto afirmar:

A presença do farmacêutico clínico na unidade pediátrica é considerada essencial para a redução significativa da incidência de erros potencialmente perigosos, como aqueles relacionados com doses incorretas ou com a seleção de medicamentos inapropriados para uso em crianças.

Nesse sentido, para favorecer o uso racional de medicamentos na unidade pediátrica, o farmacêutico deve

As enzimas metabolizadoras dos fármacos estão presentes em muitos tecidos do corpo, embora os níveis mais altos sejam encontrados no trato gastrointestinaI (fígado e intestino delgado e grosso).

Dentro da célula, as enzimas metabolizadoras dos xenobióticos são encontradas nas membranas intracelulares e no citosol. As enzimas da fase 1, como citocromo P450 (CYP), monoxigenases (FMO) e epóxido hidrolases (EH) estão presentes na (o)______________da célula. Todas as reações da fase 2 ocorrem na (o)_______________da célula, com exceção da reação de glicuronidação, que acontece na (o) ______________ .

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

São pró-fármacos que, em seu mecanismo de ação, ativam a isoforma solúvel da guanililciclase, aumentando, assim, os níveis intracelulares de GMP cíclico. Por sua vez, esse processo promove a desfosforilação da cadeia leve de miosina e a redução do Ca+2 citosólico, levando ao relaxamento das células musculares lisas em uma ampla variedade de tecidos. O relaxamento do músculo liso vascular resulta em vasodilatação; a ativação da guanililciclase inibe a agregação plaquetária e relaxa o músculo liso nos brônquios e no trato GI.

O mecanismo descrito é encontrado em fármacos da classe dos