inclusão de medicamentos de comprovada eficácia, baseando-se em ensaios clínicos de coorte e caso controle que demonstrem efeito benéfico à espécie humana.

uso da denominação comum internacional ou na sua falta, da denominação comum brasileira.

eleição, entre os medicamentos de mesma indicação e eficácia, daqueles de menor toxicidade relativa, maior custo de tratamento e maior comodidade para o paciente.

escolha, sempre que possível, entre medicamentos de mesma ação farmacológica, de um representante de cada categoria química ou com característica farmacocinética diferente, ou que apresente características farmacológicas que representem vantagem no uso terapêutico.

revisão periódica do guia, de preferência a cada cinco anos, com critérios de inclusão e exclusão bem definidos.