São pró-fármacos que, em seu mecanismo de ação, ativam a isoforma solúvel da guanililciclase, aumentando, assim, os níveis intracelulares de GMP cíclico. Por sua vez, esse processo promove a desfosforilação da cadeia leve de miosina e a redução do Ca+2 citosólico, levando ao relaxamento das células musculares lisas em uma ampla variedade de tecidos. O relaxamento do músculo liso vascular resulta em vasodilatação; a ativação da guanililciclase inibe a agregação plaquetária e relaxa o músculo liso nos brônquios e no trato GI.

O mecanismo descrito é encontrado em fármacos da classe dos