Questões de Concurso Público UFMG 2025 para Técnico em Farmácia
Foram encontradas 35 questões
Q3451969
Saúde Pública
É(são) iniciativa(s) macropolítica(s) que visa(m) promover a saúde, intervindo nos determinantes sociais
e ampliando a possibilidade de acesso dos cidadãos a escolhas mais saudáveis, exceto:
Q3451970
Enfermagem
Considerando os aspectos epidemiológicos das doenças transmissíveis, analise as seguintes afirmativas
a respeito da tuberculose pulmonar e assinale a alternativa incorreta.
Q3451971
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº
222, de 28 de março de 2018, regulamenta as boas práticas de
gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. Com base nessa Resolução, associe corretamente
os grupos de resíduos apresentados na coluna I, aos gerenciamentos adequados descritos na coluna
II.
COLUNA I
I. Grupo A – resíduos com risco biológico.
II. Grupo B – resíduos com risco químico.
III. Grupo C – rejeitos radioativos.
IV. Grupo E – resíduos perfurocortantes.
COLUNA II
( ) Devem ser acondicionados em coletores próprios, identificados quanto aos riscos presentes, e armazenados no local de decaimento até atingir o limite de dispensa.
( ) Devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento.
( ) Conforme o tipo de resíduo, devem receber tratamento na própria unidade geradora ou fora dela, ou serem destinados à cremação ou incineração.
( ) Conforme a periculosidade dos rejeitos, devem ser dispostos em aterro de resíduos perigosos (Classe I) ou submetidos a tratamento antes da disposição final.
A sequência correta é:
COLUNA I
I. Grupo A – resíduos com risco biológico.
II. Grupo B – resíduos com risco químico.
III. Grupo C – rejeitos radioativos.
IV. Grupo E – resíduos perfurocortantes.
COLUNA II
( ) Devem ser acondicionados em coletores próprios, identificados quanto aos riscos presentes, e armazenados no local de decaimento até atingir o limite de dispensa.
( ) Devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento.
( ) Conforme o tipo de resíduo, devem receber tratamento na própria unidade geradora ou fora dela, ou serem destinados à cremação ou incineração.
( ) Conforme a periculosidade dos rejeitos, devem ser dispostos em aterro de resíduos perigosos (Classe I) ou submetidos a tratamento antes da disposição final.
A sequência correta é:
Q3451972
Farmácia
O hipoclorito de sódio é um dos produtos mais utilizados para desinfecção em ambientes de saúde.
Você foi solicitado pelo farmacêutico a preparar 4 L de uma solução a 0,5% p/v (peso em volume) de
hipoclorito de sódio, a partir de uma solução estoque a 10% p/v. O volume correto da solução estoque
que será necessário para preparar essa nova solução é:
Q3451973
Farmácia
Assinale a alternativa que associa corretamente a forma farmacêutica às suas características e usos.
Q3451974
Farmácia
Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada nº
471/2021, define-se como antimicrobiano a –
substância que previne a proliferação de agentes infecciosos ou micro-organismos ou que mata
agentes infecciosos para prevenir a disseminação da infecção (art. 4o
)”. A respeito dos critérios para
a prescrição, dispensação e controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobiano, é incorreto afirmar que
Q3451975
Farmácia
De acordo com Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª edição), a preparação farmacêutica
elixir, é
Q3451976
Farmácia
Xarope é uma solução oral caracterizada pela alta viscosidade, conferida pela presença de sacarose ou
outros açúcares ou outros agentes espessantes e edulcorantes, na sua composição. Os xaropes são
mais frequentemente preparados por quatro métodos gerais, dependendo das características químicas
dos ingredientes. É incorreto considerar, como de método de preparo de xarope, a
Q3451977
Farmácia
De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª edição), a Garantia da Qualidade
tem como objetivo:
Q3451978
Farmácia
A RDC 67 (2007) estabelece, no Anexo III, as boas práticas de manipulação de hormônios, antibióticos
e citostáticos. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) diante de cada afirmava a seguir.
( ) A farmácia deve possuir salas dedicadas para manipulação de medicamentos de cada uma dessas classes terapêuticas, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.
( ) A farmácia não deve adotar procedimentos para evitar contaminação cruzada.
( ) A farmácia não deve utilizar os utensílios na manipulação de substâncias identificados por classe terapêutica.
( ) A farmácia deve assegurar o uso de equipamentos de proteção individual apropriados, de acordo com os riscos, os controles e o volume de trabalho.
Assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) A farmácia deve possuir salas dedicadas para manipulação de medicamentos de cada uma dessas classes terapêuticas, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.
( ) A farmácia não deve adotar procedimentos para evitar contaminação cruzada.
( ) A farmácia não deve utilizar os utensílios na manipulação de substâncias identificados por classe terapêutica.
( ) A farmácia deve assegurar o uso de equipamentos de proteção individual apropriados, de acordo com os riscos, os controles e o volume de trabalho.
Assinale a alternativa com a sequência correta.
Q3451979
Farmácia
A Instrução Normativa nº
35 (2019) dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação Complementares
a Medicamentos Estéreis. Com relação aos trabalhadores envolvidos na área de produção de
medicamentos estéreis, é incorreto afirmar que
Q3451980
Farmácia
Os pacientes dos públicos pediátrico e geriátrico que apresentam dificuldade de deglutição usufruem,
beneficamente, da administração de produtos farmacêuticos magistrais líquidos. Em relação aos
medicamentos líquidos (soluções orais) manipulados e sua monitoração para avaliação de qualidade,
é correto afirmar que
Q3451981
Farmácia
Vários ensaios, comuns a avaliação de medicamentos sólidos orais, devem ser realizados para avaliação
da qualidade farmacêutica. Leia as ações a seguir:
I. Calcular a porcentagem de liberação do fármaco para verificar a performance.
II. Calcular o quantitativo de princípio ativo, com base no peso médio amostrado para o lote para verificar atendimento às especificações.
III. Calcular o peso médio, desvio padrão relativo e variação do conteúdo teórico para verificar a homogeneidade.
Para fins de realização do ensaio Determinação de Peso para cápsulas manipuladas, a(s) ação(ões) correta(s) é/são:
I. Calcular a porcentagem de liberação do fármaco para verificar a performance.
II. Calcular o quantitativo de princípio ativo, com base no peso médio amostrado para o lote para verificar atendimento às especificações.
III. Calcular o peso médio, desvio padrão relativo e variação do conteúdo teórico para verificar a homogeneidade.
Para fins de realização do ensaio Determinação de Peso para cápsulas manipuladas, a(s) ação(ões) correta(s) é/são:
Q3451982
Farmácia
Considere o ensaio de friabilidade (especificação: máximo 1,0%, Farmacopeia Brasileira, 7ª Ed.)
para controle de qualidade de carbonato de cálcio 500 mg comprimidos, realizado pelo técnico e
supervisionado pelo farmacêutico. A partir dos resultados obtidos na pesagem da massa total (12 g) de
comprimidos, antes do teste, e massa 11,85 g, após o teste, o resultado final da decisão correta é
Q3451983
Farmácia
De modo a auxiliar o farmacêutico a preparar uma suspensão, o técnico em farmácia deve selecionar
excipientes para mantê-la o mais suspensa possível, por mais tempo. Com base em dado teórico
(densidade da glicerina é 400 vezes maior do que a densidade da água), leia a tabela a seguir.
Assinale a alternativa que apresenta a interpretação correta.
Assinale a alternativa que apresenta a interpretação correta.
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