Questões de Concurso
Sobre química orgânica em química
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Considere a seguinte reação de substituição:
Dados: Números Atômicos (Z)
H = 1; C = 6; N = 7; Cl = 17
Sobre essa reação, é correto afirmar:
O número máximo de estereoisômeros que podem existir para essa molécula é:
Sobre o tema, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Comparando os compostos (B) e (D), o composto (D) é mais ácido devido à distribuição de carga elétrica, fazendo o oxigênio do grupo -OH ficar mais positivo, portanto o próton é mantido com uma força menor. ( ) Em uma reação de (D) com NaHCO3 aquoso, ocorre a remoção de um próton do composto (D), formando um produto derivado de (D) solúvel em água. ( ) A maior acidez do composto (D) quando comparada à do (B) pode ser atribuída às estruturas dos híbridos de ressonância daquele composto apresentarem cargas nas posições meta em relação à hidroxila, tornando o oxigênio mais positivo. ( ) O composto (C) é mais ácido do que (A) devido ao efeito substituinte provocado pelo átomo de Cl.
Assinale a sequência correta.
1- Hidrogenação de alquenos ( ) PdCl2/[CuCl4] -
2- Hidroformilação ( ) [M(CO)2(I)2] - , M = Co, Rh ou Ir
3- Oxidação de Alquenos “Wacker” ( ) [Co(CO)4H] ou [Rh(CO)H(PPh3)3]
4- Carbonilação do metanol ( ) [RhCl(PPh3)3]
Marque a sequência correta.
Um dos hormônios responsáveis pelo hipertireoidismo é a tiroxina (T4), cuja estrutura química é representada a seguir.
Com base na representação da estrutura química da tiroxina, constata-se que as cinco funções orgânicas presentes nela são:
O linalol é uma substância orgânica de origem natural presente em óleos essenciais de diversas plantas aromáticas, como a lavanda e o manjericão. Essa substância é utilizada como um fixador de fragrâncias na indústria química e apresenta uma série de propriedades biológicas, por exemplo, atividade analgésica. Na estrutura química do linalol, mostrada ao lado, estão presentes duas metilas (como grupos substituintes), além das funções químicas alqueno e álcool.
Com base nas informações acima e nos conhecimentos de nomenclatura de compostos orgânicos, assinale a
alternativa que apresenta o nome do linalol recomendado pela IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada).
A ninidrina é um reagente largamente usado na perícia papiloscópica, pois permite a revelação de impressões digitais latentes através da reação com os aminoácidos de origem écrina, produzindo um composto de intensa coloração. De acordo com a estrutura da ninidrina (representada a seguir) e suas propriedades, assinale a alternativa correta.
Filetes de líquidos polares são desviados por objetos eletrizados e filetes de líquidos apolares não sofrem desvios. MARTINO, A. Química, a ciência global Goiânia: Editora W, 2016 (adaptado)
Considerando o exposto, qual dos líquidos sofrerá atração pelo bastão?
Historicamente, a síntese orgânica tem se desenvolvido de acordo com as necessidades e a curiosidade humana. Dentre os descobrimentos que marcaram época e que podem ser considerados como fundamentais no desenvolvimento da Química Orgânica, destacam-se as sínteses da ureia por Frederich Wöhler em 1828. O feito de Wöhler marca não somente o fim da teoria da força vital, como também o nascimento da Química Orgânica Sintética como ramo da Química Orgânica.
CORREIA, C. R. D.; COSTA, P. R. R.; FERREIRA, Vitor F. Vinte e cinco anos de reações, estratégias e metodologias em Química Orgânica. Química Nova, São Paulo, v. 25, supl. 1, p. 74-81, 2002.
Com base no conhecimento acumulado sobre
reações orgânicas, as substâncias representadas
pelas letras A, B e C são, respectivamente:
A digoxina (I), um glicosídeo cardiotônico, pode ser usada no tratamento de insuficiência cardíaca e de taquicardia, embora a sua indicação seja ainda muito controversa.
I
A fórmula molecular da digoxina pode ser representada corretamente por:
Em estudo realizado pela Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma), sobre os dez medicamentos mais vendidos no Brasil, um dos medicamentos que mais se destaca é o selozok, que é indicado para redução da pressão arterial, cujo princípio ativo é o tartarato de metoprolol, que apresenta a estrutura a seguir:
As funções orgânicas presentes no tartarato de metoprolol são:
(Dados, em g/mol: C=12, H=1, O=16)
A fórmula centesimal do gingerol pode ser representada por:
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