Questões de Concurso Sobre química

Foram encontradas 18.898 questões

Q3929669 Química
A respeito dos métodos de separação de misturas, assinale a opção correta. 
Alternativas
Q3929668 Química
Assinale a opção que apresenta corretamente um exemplo de reação característica da função orgânica citada. 
Alternativas
Q3929667 Química
Assinale a opção correta acerca da classificação de substâncias e sistemas.  
Alternativas
Q3929666 Química
Assinale a opção correta quanto às transformações.  
Alternativas
Q3929664 Química
Um pequeno diodo emissor de luz — light-emitting diode (LED) — pode ser aceso com uma pilha eletroquímica construída em laboratório, utilizando-se eletrodos metálicos e soluções contendo íons metálicos. Considere uma montagem que emprega eletrodos de zinco metálico e cobre metálico, mergulhados, respectivamente, em soluções de Zn²⁺ e Cu²⁺, conectadas por uma ponte salina. Esse sistema gera corrente elétrica a partir de uma reação de oxirredução espontânea. Com o tempo, observa-se uma diminuição na intensidade do brilho do LED. Considere que, nessa pilha, ocorra a seguinte reação global. 

Zn(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq) + Cu(s)  

Acerca desse contexto hipotético, assinale a opção correta.  
Alternativas
Q3929562 Química


A genipina (C11H14O5), extraída do jenipapo, reage com proteínas presentes na pele. Essa reação, que origina um pigmento azul tradicionalmente utilizado em pinturas corporais indígenas, deve-se à interação da genipina com uma amina primária presente na cadeia lateral de alguns aminoácidos, como na lisina (C6H14N2O2), conforme equação apresentada acima.  
Tendo por base as informações do texto e considerando que MC11H14O5 = 226 g·mol⁻1 e MC6H14N2O2 = 146 g∙mol⁻1 sejam, respectivamente, as massas molares da genipina e da lisina, que o tempo de degradação (meia-vida) da genipina seja de 38 dias e que 100,3 ≅ 2, julgue o item a seguir. 

Considerando-se que a variação de entalpia da reação em apreço seja −22 kJ∙mol−1 e que a variação de entropia seja −65 J∙mol−1∙K−1, é correto afirmar que, nessas condições, a reação é exotérmica e apresenta espontaneidade a 25 ºC. 
Alternativas
Q3929561 Química


A genipina (C11H14O5), extraída do jenipapo, reage com proteínas presentes na pele. Essa reação, que origina um pigmento azul tradicionalmente utilizado em pinturas corporais indígenas, deve-se à interação da genipina com uma amina primária presente na cadeia lateral de alguns aminoácidos, como na lisina (C6H14N2O2), conforme equação apresentada acima.  
Tendo por base as informações do texto e considerando que MC11H14O5 = 226 g·mol⁻1 e MC6H14N2O2 = 146 g∙mol⁻1 sejam, respectivamente, as massas molares da genipina e da lisina, que o tempo de degradação (meia-vida) da genipina seja de 38 dias e que 100,3 ≅ 2, julgue o item a seguir. 

Na reação mencionada, o grupo funcional criado na formação do complexo corresponde à função amida.  
Alternativas
Q3929560 Química


A genipina (C11H14O5), extraída do jenipapo, reage com proteínas presentes na pele. Essa reação, que origina um pigmento azul tradicionalmente utilizado em pinturas corporais indígenas, deve-se à interação da genipina com uma amina primária presente na cadeia lateral de alguns aminoácidos, como na lisina (C6H14N2O2), conforme equação apresentada acima.  
Tendo por base as informações do texto e considerando que MC11H14O5 = 226 g·mol⁻1 e MC6H14N2O2 = 146 g∙mol⁻1 sejam, respectivamente, as massas molares da genipina e da lisina, que o tempo de degradação (meia-vida) da genipina seja de 38 dias e que 100,3 ≅ 2, julgue o item a seguir. 

Suponha que uma solução de C11H14O5 a 0,5 mg∙mL−1 seja adicionada a uma solução de C6H14N2O2 a 0,4 mg∙mL−1, ambas de volumes iguais. Nesse caso, a genipina será o reagente limitante. 
Alternativas
Q3929559 Química


A genipina (C11H14O5), extraída do jenipapo, reage com proteínas presentes na pele. Essa reação, que origina um pigmento azul tradicionalmente utilizado em pinturas corporais indígenas, deve-se à interação da genipina com uma amina primária presente na cadeia lateral de alguns aminoácidos, como na lisina (C6H14N2O2), conforme equação apresentada acima.  
Tendo por base as informações do texto e considerando que MC11H14O5 = 226 g·mol⁻1 e MC6H14N2O2 = 146 g∙mol⁻1 sejam, respectivamente, as massas molares da genipina e da lisina, que o tempo de degradação (meia-vida) da genipina seja de 38 dias e que 100,3 ≅ 2, julgue o item a seguir. 

Considerada uma amostra inicial de 150 g de genipina, é correto afirmar que o tempo necessário para que a quantidade final seja de 18,75 g do pigmento é inferior a 110 dias. 
Alternativas
Q3929558 Química


A genipina (C11H14O5), extraída do jenipapo, reage com proteínas presentes na pele. Essa reação, que origina um pigmento azul tradicionalmente utilizado em pinturas corporais indígenas, deve-se à interação da genipina com uma amina primária presente na cadeia lateral de alguns aminoácidos, como na lisina (C6H14N2O2), conforme equação apresentada acima.  
Tendo por base as informações do texto e considerando que MC11H14O5 = 226 g·mol⁻1 e MC6H14N2O2 = 146 g∙mol⁻1 sejam, respectivamente, as massas molares da genipina e da lisina, que o tempo de degradação (meia-vida) da genipina seja de 38 dias e que 100,3 ≅ 2, julgue o item a seguir. 

A genipina é uma molécula quiral, em cuja fórmula estrutural estão presentes quatro carbonos assimétricos.  
Alternativas
Q3929557 Química


A genipina (C11H14O5), extraída do jenipapo, reage com proteínas presentes na pele. Essa reação, que origina um pigmento azul tradicionalmente utilizado em pinturas corporais indígenas, deve-se à interação da genipina com uma amina primária presente na cadeia lateral de alguns aminoácidos, como na lisina (C6H14N2O2), conforme equação apresentada acima.  
Tendo por base as informações do texto e considerando que MC11H14O5 = 226 g·mol⁻1 e MC6H14N2O2 = 146 g∙mol⁻1 sejam, respectivamente, as massas molares da genipina e da lisina, que o tempo de degradação (meia-vida) da genipina seja de 38 dias e que 100,3 ≅ 2, julgue o item a seguir. 

Suponha que, para a obtenção de uma coloração mais intensa, possa ser adicionada ao meio reacional uma solução ácida com pH = 6,7. Nesse caso, a concentração em quantidade de matéria de íons H⁺ nessa solução ácida é superior a 3 × 10−7 mol∙L−1.  
Alternativas
Q3929556 Química


A bixina (C25H30O4), cuja fórmula estrutural é representada acima, é o principal pigmento natural extraído das sementes de urucum, sendo tradicionalmente utilizada por povos indígenas da Amazônia e do cerrado. Uma alternativa sustentável para sua obtenção, embora de alto custo, é a extração por dióxido de carbono (CO2) supercrítico, técnica que dispensa o uso de solventes orgânicos tóxicos e permite extração com alto rendimento.  
Tendo como referência o texto precedente e sabendo que a constante universal dos gases vale 0,082 atm·L·mol−1·K−1, que 0 K = −273 ºC, que MCO2 = 44 g·mol−1 e MC25H30O4 = 394 g·mol−1 são, respectivamente, as massas molares do CO2 e da C25H30O4, julgue o item que se segue. 

Caso NaOH seja acrescentado à solução de bixina, provocando a sua hidrólise alcalina, então serão obtidos um ácido carboxílico e metanol.  
Alternativas
Q3929555 Química


A bixina (C25H30O4), cuja fórmula estrutural é representada acima, é o principal pigmento natural extraído das sementes de urucum, sendo tradicionalmente utilizada por povos indígenas da Amazônia e do cerrado. Uma alternativa sustentável para sua obtenção, embora de alto custo, é a extração por dióxido de carbono (CO2) supercrítico, técnica que dispensa o uso de solventes orgânicos tóxicos e permite extração com alto rendimento.  
Tendo como referência o texto precedente e sabendo que a constante universal dos gases vale 0,082 atm·L·mol−1·K−1, que 0 K = −273 ºC, que MCO2 = 44 g·mol−1 e MC25H30O4 = 394 g·mol−1 são, respectivamente, as massas molares do CO2 e da C25H30O4, julgue o item que se segue. 

Nas porções terminais da fórmula estrutural da bixina encontram-se os grupos funcionais éster e ácido carboxílico.  
Alternativas
Q3929554 Química


A bixina (C25H30O4), cuja fórmula estrutural é representada acima, é o principal pigmento natural extraído das sementes de urucum, sendo tradicionalmente utilizada por povos indígenas da Amazônia e do cerrado. Uma alternativa sustentável para sua obtenção, embora de alto custo, é a extração por dióxido de carbono (CO2) supercrítico, técnica que dispensa o uso de solventes orgânicos tóxicos e permite extração com alto rendimento.  
Tendo como referência o texto precedente e sabendo que a constante universal dos gases vale 0,082 atm·L·mol−1·K−1, que 0 K = −273 ºC, que MCO2 = 44 g·mol−1 e MC25H30O4 = 394 g·mol−1 são, respectivamente, as massas molares do CO2 e da C25H30O4, julgue o item que se segue. 

Na molécula de bixina existem 9 ligações π.  
Alternativas
Q3929553 Química


A bixina (C25H30O4), cuja fórmula estrutural é representada acima, é o principal pigmento natural extraído das sementes de urucum, sendo tradicionalmente utilizada por povos indígenas da Amazônia e do cerrado. Uma alternativa sustentável para sua obtenção, embora de alto custo, é a extração por dióxido de carbono (CO2) supercrítico, técnica que dispensa o uso de solventes orgânicos tóxicos e permite extração com alto rendimento.  
Tendo como referência o texto precedente e sabendo que a constante universal dos gases vale 0,082 atm·L·mol−1·K−1, que 0 K = −273 ºC, que MCO2 = 44 g·mol−1 e MC25H30O4 = 394 g·mol−1 são, respectivamente, as massas molares do CO2 e da C25H30O4, julgue o item que se segue.

Supondo-se que, em um ensaio de extração de bixina, tenham sido utilizados 394 g de sementes de urucum e que o rendimento de extração de bixina tenha sido de 30%, então, se o pigmento recuperado for dissolvido em 500 mL de solvente apropriado, a concentração em quantidade de matéria de bixina na solução resultante será superior a 0,55 mol∙L−1.  
Alternativas
Q3929552 Química


A bixina (C25H30O4), cuja fórmula estrutural é representada acima, é o principal pigmento natural extraído das sementes de urucum, sendo tradicionalmente utilizada por povos indígenas da Amazônia e do cerrado. Uma alternativa sustentável para sua obtenção, embora de alto custo, é a extração por dióxido de carbono (CO2) supercrítico, técnica que dispensa o uso de solventes orgânicos tóxicos e permite extração com alto rendimento.  
Tendo como referência o texto precedente e sabendo que a constante universal dos gases vale 0,082 atm·L·mol−1·K−1, que 0 K = −273 ºC, que MCO2 = 44 g·mol−1 e MC25H30O4 = 394 g·mol−1 são, respectivamente, as massas molares do CO2 e da C25H30O4, julgue o item que se segue. 

Considerando-se que o CO2 se comporte como gás ideal, é correto afirmar que a quantidade de matéria de CO2 em um recipiente de 1 L nas condições supercríticas de 30 ºC e 345 atm é superior a 13,5 mol.  
Alternativas
Q3929551 Química


A bixina (C25H30O4), cuja fórmula estrutural é representada acima, é o principal pigmento natural extraído das sementes de urucum, sendo tradicionalmente utilizada por povos indígenas da Amazônia e do cerrado. Uma alternativa sustentável para sua obtenção, embora de alto custo, é a extração por dióxido de carbono (CO2) supercrítico, técnica que dispensa o uso de solventes orgânicos tóxicos e permite extração com alto rendimento.  
Tendo como referência o texto precedente e sabendo que a constante universal dos gases vale 0,082 atm·L·mol−1·K−1, que 0 K = −273 ºC, que MCO2 = 44 g·mol−1 e MC25H30O4 = 394 g·mol−1 são, respectivamente, as massas molares do CO2 e da C25H30O4, julgue o item que se segue.

A bixina tem alta solubilidade em água.  
Alternativas
Q3929420 Química
    A ozonólise do esqualeno (C30H50), um lipídeo abundante na pele humana, produz uma variedade de compostos orgânicos voláteis, tais como a acetona (C3H6O), 6-metil-5-hepten-2-ona (C8H14O), 4-oxopentanal (C5H8O2), ácido acético (C2H4O2) e etano-1,2-diona (C2H2O2), que podem representar sérios riscos toxicológicos. Esse processo pode ser representado pela equação a seguir. 


C30H50(g) + 6 O3(g) ⇌ C3H6O(g) + C8H14O(g) + C5H8O2(g) + 4 C2H4O2(g) + 3 C2H2O2(g) 


    Para uma série de experimentos realizados, observou-se que, mantendo-se a concentração de ozônio constante, a velocidade inicial de formação dos produtos depende da concentração inicial de C30H50, de acordo com a tabela seguinte.  


Q37_44.png (318×88)


    As substâncias envolvidas nessa reação possuem as seguintes entalpias-padrão de formação a 298 K.


Q37_44_.png (221×144) 
A partir da situação hipotética precedente, considerando que a concentração em quantidade de matéria do O3 nas CNTP é 2,14 × 10−6 mol/m3 , julgue o item que se segue. 

Considere que Q44.png (48×32) = 410 g/mol e Q44_2.png (52×32) = 126 g/mol sejam as massas molares do esqualeno e do 6-metil-5-hepten-2-ona, respectivamente, e que a reação tenha ocorrido com excesso de ozônio e 4,1 g de esqualeno, com rendimento de 80%. Nessa situação, a massa de 6-metil-5-hepten-2-ona produzida será inferior a 1,1 g. 
Alternativas
Q3929419 Química
    A ozonólise do esqualeno (C30H50), um lipídeo abundante na pele humana, produz uma variedade de compostos orgânicos voláteis, tais como a acetona (C3H6O), 6-metil-5-hepten-2-ona (C8H14O), 4-oxopentanal (C5H8O2), ácido acético (C2H4O2) e etano-1,2-diona (C2H2O2), que podem representar sérios riscos toxicológicos. Esse processo pode ser representado pela equação a seguir. 


C30H50(g) + 6 O3(g) ⇌ C3H6O(g) + C8H14O(g) + C5H8O2(g) + 4 C2H4O2(g) + 3 C2H2O2(g) 


    Para uma série de experimentos realizados, observou-se que, mantendo-se a concentração de ozônio constante, a velocidade inicial de formação dos produtos depende da concentração inicial de C30H50, de acordo com a tabela seguinte.  


Q37_44.png (318×88)


    As substâncias envolvidas nessa reação possuem as seguintes entalpias-padrão de formação a 298 K.


Q37_44_.png (221×144) 
A partir da situação hipotética precedente, considerando que a concentração em quantidade de matéria do O3 nas CNTP é 2,14 × 10−6 mol/m3 , julgue o item que se segue. 

Sabendo-se que o oxigênio é o primeiro elemento do grupo 16 da tabela periódica, no que diz respeito às propriedades periódicas é esperado que ele apresente menor raio atômico e maior eletropositividade comparativamente aos demais elementos do mesmo grupo. 
Alternativas
Q3929418 Química
    A ozonólise do esqualeno (C30H50), um lipídeo abundante na pele humana, produz uma variedade de compostos orgânicos voláteis, tais como a acetona (C3H6O), 6-metil-5-hepten-2-ona (C8H14O), 4-oxopentanal (C5H8O2), ácido acético (C2H4O2) e etano-1,2-diona (C2H2O2), que podem representar sérios riscos toxicológicos. Esse processo pode ser representado pela equação a seguir. 


C30H50(g) + 6 O3(g) ⇌ C3H6O(g) + C8H14O(g) + C5H8O2(g) + 4 C2H4O2(g) + 3 C2H2O2(g) 


    Para uma série de experimentos realizados, observou-se que, mantendo-se a concentração de ozônio constante, a velocidade inicial de formação dos produtos depende da concentração inicial de C30H50, de acordo com a tabela seguinte.  


Q37_44.png (318×88)


    As substâncias envolvidas nessa reação possuem as seguintes entalpias-padrão de formação a 298 K.


Q37_44_.png (221×144) 
A partir da situação hipotética precedente, considerando que a concentração em quantidade de matéria do O3 nas CNTP é 2,14 × 10−6 mol/m3 , julgue o item que se segue. 

A reação de ozonólise do esqualeno libera uma quantidade de energia inferior a 700 kJ por mol de O3 consumido.
Alternativas
Respostas
1381: B
1382: E
1383: D
1384: B
1385: D
1386: C
1387: C
1388: C
1389: E
1390: E
1391: E
1392: E
1393: C
1394: E
1395: C
1396: C
1397: E
1398: C
1399: E
1400: C