Questões de Concurso Sobre química
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O número de ligações σ e π presentes em uma molécula de etano-1,2-diona corresponde, respectivamente, a 5 e 2.

Considerando-se que os experimentos tenham sido conduzidos em um ambiente fechado de 28 m3 , com ar que contém 150 nL/L de O3, e que, nas condições de temperatura e pressão desse ambiente, cada metro cúbico de ar contém 40 mol de gases, é correto concluir que, nesse ambiente, a quantidade de matéria de O3 é inferior a 1,5 × 10−4 mol.

Considerando-se a fórmula estrutural da acetona representada a seguir, é correto concluir que os números de oxidação do carbono central e dos carbonos terminais, são, respectivamente, +3 e −2.

Sabendo-se que o oxigênio apresenta 6 elétrons em sua camada de valência e considerando-se a estrutura de ressonância do O3 apresentada a seguir, é correto afirmar que a carga formal no átomo de oxigênio central é igual a +1.

Assumindo-se v como a velocidade da reação, k como a constante de velocidade e considerando-se que a reação de ozonólise do esqualeno apresenta cinética de primeira ordem em relação ao ozônio, é correto afirmar que a lei de velocidade dessa reação é dada por v = k [C30H50]2[O3].
Assinale a opção em que é corretamente indicada a molécula de maior massa molar, entre as moléculas orgânicas citadas, e o respectivo grupo funcional presente.
Considerando os vários métodos de separação de misturas, assinale a opção correta.
Sobre o esquema reacional abaixo, é correto afirmar que todas as reações são de:

3C(s) + 4 H2(g) ➝ C3H8(g)
A partir dos dados experimentais acerca das reações de combustão descritas abaixo, assinale a alternativa que corresponde à variação de entalpia da reação de síntese do propano.
I. A molécula de O3 e os íons CO32- e NO3- têm a mesma geometria do domínio eletrônico: trigonal plana.
II. A molécula de XeF4 apresenta geometria molecular tetraédrica.
III. As ligações entre nitrogênio e oxigênio no NO3- são idênticas.
IV. O íon PF6- apresenta um átomo central com hibridização sp3d2.
V. A molécula de SF6 apresenta geometria molecular bipirâmide trigonal.
( ) Moléculas que têm a mesma fórmula química, mas possuem átomos ligados de formas distintas são chamadas de isômeros constitucionais.
( ) Enantiômeros são estereoisômeros que são imagens especulares não sobreponíveis uma da outra.
( ) A molécula de butan-2-ol é quiral, enquanto butan-1-ol é aquiral.
( ) Estereoisômeros que não são a imagem especular um do outro são definidos como diastereoisômeros.
( ) Isômeros são moléculas diferentes formadas a partir do mesmo conjunto de átomos.
( ) O composto 1,2-dibromoeteno não apresenta isomeria espacial.
Sobre esse mecanismo, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Trata-se de um mecanismo de substituição nucleofílica unimolecular (SN1).
II. A lei de velocidade da reação depende das concentrações de substrato e nucleófilo. III. Esse tipo de reação é favorecido por solvente polar aprótico.
IV. Para o mecanismo descrito no enunciado, um haleto de alquila primário será mais reativo do que um haleto de alquila terciário.
V. A reação leva à inversão de configuração.
VI. A reação leva à formação de um carbocátion como intermediário.
I. O orbital molecular ocupado de maior energia (HOMO) para o O2 é o π2p*.
II. O orbital molecular de menor energia desocupado (LUMO) para o O2 é um orbital σ2p*.
III. Tanto o O2 quanto o O2- são espécies paramagnéticas.
IV. A ordem de ligação aumenta ao reduzir O2 a O2-.
V. O orbital molecular ocupado de maior energia (HOMO) para o O2- é o σ2p*.
I. O orbital 1s tem maior capacidade de penetração que os orbitais 2s e 3s.
II. Os orbitais 1s e 2s apresentam nós radiais.
III. Em comparação com o orbital 2s, o orbital 3s é menos blindado pelo orbital 1s.
IV. O raio de Bohr desses orbitais aumenta na ordem 1s < 2s < 3s.
V. Para cada orbital, o número de nós radiais é igual a n-1.