Questões de Concurso
Sobre controle de qualidade em laboratório clínico em técnicas em laboratório
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Acerca do controle de qualidade no laboratório, assinale a alternativa correta.
Considerando o contexto apresentado, julgue o item a seguir:
A manutenção periódica dos sistemas de exaustão e ventilação em um laboratório não é necessária, pois a eficiência das instalações é garantida pela simples instalação dos equipamentos.
Durante o processo de controle de qualidade em um laboratório de análises clínicas, um técnico percebe que os resultados de controle interno estão consistentemente fora do intervalo de aceitação. Quais ações devem ser tomadas para identificar a causa desse desvio?
Itens para Verificação:
a) Revisar a calibração dos equipamentos utilizados.
b) Verificar a qualidade dos reagentes, incluindo validade e condições de armazenamento.
c) Repetir o controle utilizando novos lotes de reagentes e amostras de controle.
d) Revisar os procedimentos de manipulação para identificar possíveis falhas humanas.
e) Registrar o problema no livro de controle e notificar a coordenação do laboratório.
Alternativas:
Um laboratório automatizado detecta resultados anômalos em um lote de exames de glicose. O técnico é responsável por investigar a causa dos resultados inconsistentes. Quais ações devem ser tomadas para identificar e corrigir os problemas na automação?
Itens para Verificação:
1. Realizar uma inspeção dos reagentes utilizados para verificar possíveis contaminações ou vencimentos.
2. Comparar os resultados com testes manuais realizados em paralelo para identificar discrepâncias.
3. Checar a calibração do equipamento automatizado e realizar ajustes se necessário.
4. Conferir a programação do equipamento para garantir que os parâmetros corretos estão sendo utilizados.
5. Informar a equipe médica sobre os resultados anômalos não é crucial para garantir eficiência no processo.
Alternativas:
Um laboratório de análises clínicas implementou um novo sistema automatizado para a realização de exames bioquímicos. Durante a fase de teste, o técnico responsável percebeu discrepâncias nos resultados em comparação com os métodos manuais tradicionais. Quais são os passos que devem ser tomados para identificar e corrigir essas discrepâncias?
Itens para Verificação:
1. Realizar um estudo comparativo entre os métodos manual e automatizado para identificar variações.
2. Verificar a calibração dos equipamentos automatizados antes de cada teste.
3. Revisar os procedimentos operacionais padrão (POPs) sem a necessidade de comparar os métodos.
4. Treinar a equipe para garantir a correta utilização do sistema automatizado.
5. Ajustar os parâmetros do equipamento automatizado para alinhar com os métodos manuais, mesmo sem uma análise detalhada de método pode garantir melhores resultados
Alternativas:
1) Procedimento correto na coleta.
2) Pureza dos reagentes.
3) Padronização correta.
4) Seleção e limpeza do material utilizado.
São fatores que contribuem para o sucesso no controle de qualidade de um laboratório:
I. Etanol na concentração de 70% é utilizado para desinfecção e esterilização de superfícies e para antissepsia das mãos.
II. O processo de esterilização em autoclave pode ser comprovado por meio de monitoramento físico, químico e biológico.
III. Instrumentos metálicos e vidros em geral não podem ser esterilizados no forno de esterilização devido às altas temperaturas.
IV. Na esterilização por flambagem, a agulha de platina é levada à chama do bico de Bunsen até ficar totalmente incandescente.
verifica-se que está/ão correta/s
I. Normas e determinações para assegurar que os laboratórios se dediquem a cuidar da qualidade, sendo obrigatória a realização do Controle Interno da Qualidade, para monitorar a imprecisão e também a participação em ensaios de proficiência, que é o Controle Externo da Qualidade, para verificação da exatidão. É como está definido na RDC 302/2005 da Anvisa.
II. É necessário também que os laboratórios de análises clínicas disponibilizem conteúdos de qualificação e formação profissional, para aperfeiçoamento do seu pessoal.
III. A eficiência do método de controle interno fará diferença no conjunto de benefícios que se podem auferir com essa prática. Fazer bem o bom controle é fator de desenvolvimento organizacional, fazendo com que a qualidade reverta-se em vantagens para a clientela, para o laboratório e para seu pessoal. É correto o que se afirma em:
A rifampicina é um potente indutor do citocromo P450, reduzindo as concentrações plasmáticas de medicamentos que utilizam essa mesma via metabólica − no caso dos ARV, os IP e os ITRNN. Dessa maneira, a seleção de um esquema ARV com os medicamentos atualmente disponíveis implica poucas opções frente à oscilação dos níveis séricos de ITRNN e IP provocada pelo uso da rifampicina.
A pureza dos reagentes não influencia na precisão dos experimentos laboratoriais. Os reagentes de baixa pureza podem ser utilizados sem comprometer os resultados, pois as impurezas geralmente são insignificantes. Além disso, os reagentes podem ser misturados livremente, sem a necessidade de seguir protocolos específicos.
Uma prática recomendada em laboratório é a substituição frequente dos reagentes para garantir a precisão dos experimentos. No entanto, é aceitável reutilizar os reagentes até três vezes para economizar recursos, desde que sejam mantidos em condições controladas e armazenados corretamente. Além disso, ao medir substâncias, é desnecessário calibrar os instrumentos de medição a cada uso, pois as calibrações mensais são suficientes para manter a precisão e a confiabilidade dos resultados.
Para garantir a integridade das amostras biológicas, recomenda-se armazená-las em ambientes com alta exposição à luz natural. Isso ajuda a prevenir o crescimento de micro-organismos fotossensíveis que podem comprometer a qualidade das amostras. Além disso, a utilização de embalagens metálicas para amostras líquidas é altamente eficaz, pois o metal impede a oxidação e mantém a amostra estável por longos períodos.