Questões de Técnicas em Laboratório - Controle de Qualidade em Laboratório Clínico para Concurso - Página 12

Q3335937

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Gestão de Equipamentos e Metrologia Física, Química e Biológica |

Q3335937 Técnicas em Laboratório

Os requisitos de competência que devem ser documentados para cada função que influencia os resultados das atividades de laboratório são:

A

conhecimento técnico, experiência, formação e habilidades interpessoais.

B

treinamento, conhecimento técnico, habilidades e qualificação.

C

habilidades interpessoais, experiência, treinamento.

D

formação, qualificação, treinamento, conhecimento técnico, habilidades e experiência.

E

qualificação, treinamento, habilidades interpessoais e conhecimento técnico.

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Q3335448

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em bactérias de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |

Q3335448 Técnicas em Laboratório

Testes de esterilidade devem ser realizado rotineiramente para garantir a ausência de contaminação microbiana nos meios de cultura utilizados no laboratório. Em meios seletivos, a contaminação nem sempre é aparente, já que esses meios inibem o crescimento de diversos grupos de microrganismos. Nesses casos, os testes de esterilidade são realizados:

A

aquecendo o meio para inativar os componentes que tenham atividade seletiva e permitir o crescimento de contaminantes.

B

mantendo o teste de esterilidade incubado por mais tempo do que o necessário para o crescimento bacteriano.

C

coletando uma alíquota do meio seletivo (caso seja um caldo) ou passando um swab na superfície do meio sólido e inoculando em meio não seletivo.

D

coletando uma alíquota do meio para esfregaço, coloração por Gram e análise em microscopia.

E

não é necessário realizar testes de esterilidade em meios seletivos contendo substâncias inibidoras do crescimento de microrganismos.

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Q3335446

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em bactérias de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |

Q3335446 Técnicas em Laboratório

Nos testes de resistência aos antimicrobianos, a padronização do inóculo bacteriano é essencial para a reprodutibilidade. A técnica indicada pelo Comitê Brasileiro de Testes de Sensibilidade aos Antimicrobianos (BrCAST), para padronização de inóculos utilizados em testes de disco difusão é:

A

Espectrometria de massa.

B

Turbidimetria.

C

PCR quantitativo em tempo real.

D

Cálculo do NMP (número mais provável).

E

Contagem de colônias em placas semeadas após diluição seriada.

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Q3334282

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334282 Técnicas em Laboratório

A estabilidade do analito na matriz biológica deve ser demonstrada por meio dos seguintes estudos, EXCETO:

A

estabilidade após aquecimento até 70^oC.

B

estabilidade após ciclos de congelamento e descongelamento.

C

estabilidade de curta duração

D

estabilidade de longa duração.

E

estabilidade pós-processamento.

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Q3334281

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334281 Técnicas em Laboratório

Sobre as curvas de calibração, deve ser apresentada a equação que representa a relação entre a resposta do instrumento e as concentrações conhecidas do analito. É INCORRETO afirmar quanto à equação:

A

as respostas das amostras branco e controle positivo não devem ser utilizadas na construção da equação.

B

caso seja proposto um modelo linear, deve ser demonstrado matematicamente que o modelo não linear não é adequado.

C

para modelos não lineares devem ser incluídas no mínimo 8 (oito) amostras de diferentes concentrações na curva de calibração.

D

não deve incluir padrões de calibração que não atendam aos critérios de aprovação.

E

quando um padrão de calibração não for aprovado, a curva de calibração deve ser recalculada considerando este padrão.

Q3334189

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334189 Técnicas em Laboratório

Um laboratório inicia um processo de validação de teste de diagnóstico para sífilis. Em relação aos procedimentos de avaliação da exatidão do método, é correto afirmar que:

A

é necessário testar 6 (seis) determinações, contemplando o intervalo linear do método analítico, ou seja, 2 (dois) concentrações: baixa e alta, com 3 (três) réplicas em cada nível.

B

a exatidão pode ser determinada pela relação percentual de recuperação do analito de concentração conhecida adicionado à amostra.

C

quando a exatidão é determinada a partir de um método anteriormente validado, deve-se empregar o termo “concentração teórica”.

D

não há necessidade de calcular o desvio padrão relativo (DPR) para cada concentração.

E

as amostras para avaliação da exatidão devem ser preparadas de maneira dependente.

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Q3334184

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334184 Técnicas em Laboratório

A participação no programa de controle de qualidade interno (CQI) deve ser realizada pelo serviço que executa exames de análises clínica. Leia as afirmações abaixo sobre o processo de controle de qualidade interno.

(I) Somente amostras controle comerciais regularizadas junto a ANVISA podem ser empregadas como CQI.

(II)Ao realizar o CQI o laboratório deve definir os critérios de aceitação e rejeição dos resultados por tipo de analito e de acordo com a metodologia utilizada.

(III) A testagem das amostras controle deve ser analisada da mesma forma que amostras dos pacientes.

Das afirmativas acima:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas II e III estão corretas.

D

apenas I e II estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3334166

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334166 Técnicas em Laboratório

O laboratório deve ter um procedimento para monitorar a validade dos resultados dos ensaios realizados. Este monitoramento deve ser planejado e analisado criticamente e deve incluir as opções abaixo, EXCETO:

A

utilização de materiais de referência ou de materiais para controle da qualidade.

B

utilização de instrumentação alternativa calibrada para fornecer resultados rastreáveis.

C

realização de comparações intralaboratoriais.

D

não realização de ensaio de amostras cegas.

E

análise crítica de resultados relatados.

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Q3334163

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334163 Técnicas em Laboratório

Um método de diagnóstico só pode ser empregado na rotina de um laboratório após validação do mesmo. No Brasil, os requisitos para validação de um método analítico são determinados pela RDC 166/2017 da ANVISA. Considere as seguintes afirmativas abaixo sobre parâmetros de validação:

I. A exatidão de um método analítico deve ser obtida por meio do grau de concordância entre os resultados individuais do método em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro.

II. A precisão intermediária é determinada a partir da proximidade entre os resultados obtidos da análise de uma mesma amostra, no mesmo laboratório, em pelo menos dois dias diferentes, realizada por operadores distintos.

III. A determinação do limite de detecção do método pode ser realizada somente com base na RDC 166/2017.

IV. A faixa de trabalho deve ser estabelecida a partir dos estudos de linearidade.

Estão corretas as afirmativas:

A

I e II.

B

I e III.

C

I, III e IV.

D

I e IV.

E

II, III e IV.

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Q3334162

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334162 Técnicas em Laboratório

De acordo com a RDC 166/17, validação analítica é:

A

operação técnica que consiste na determinação de uma ou mais características de um dado insumo ou produto, de acordo com um método especificado.

B

ensaio que permite verificar se a quantidade do analito está acima ou abaixo de um nível previamente estabelecido, sem o quantificar com exatidão.

C

avaliação sistemática de um método por meio de ensaios experimentais de modo a confirmar e fornecer evidências objetivas de que os requisitos específicos para seu uso pretendido são atendidos.

D

demonstração, por meio de alguns parâmetros de validação, que o método analítico previamente validado tem as características necessárias para obtenção de resultados com a qualidade exigida, nas condições em que é praticado.

E

procedimento a ser realizado previamente a uma corrida analítica para demonstrar que o sistema está apto para o uso pretendido, sendo que os parâmetros desse procedimento devem ser definidos durante o desenvolvimento e validação do método.

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Q3334158

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334158 Técnicas em Laboratório

Sobre a PCR em tempo real ou PCR quantitativo (qPCR), é correto afirmar que:

A

a PCR em tempo real é mais sensível do que o PCR tradicional, devido a seu método de detecção da amplificação.

B

a eficiência da amplificação de duas amostras com sequências conservadas com os mesmos reagentes de PCR quantitativo não é igual.

C

uma curva de fluorescência de PCR em tempo real pode ser dividida em 2 fases: exponencial e linear.

D

o Ct de uma reação de amplificação não é um dos parâmetros utilizados para a quantificação das amostras.

E

a detecção da fluorescência do Sybr-green (detecção inespecífica) deve ser feita antes da fase de extensão da reação de qPCR.

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Q3334157

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334157 Técnicas em Laboratório

Considerando a norma ISO 17025:2017 ao realizar os registros de validação de procedimento é fundamental que o laboratório mantenha alguns documentos, EXCETO:

A

procedimento de validação utilizado.

B

especificação dos requisitos.

C

determinação das características de desempenho dos métodos.

D

resultados obtidos.

E

uma declaração solicitando a validação.

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Q3334156

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334156 Técnicas em Laboratório

NÃO pode ser considerada técnica para a validação de método:

A

calibração ou avaliação da tendência e precisão utilizando padrões de referência ou materiais de referência.

B

avaliação sistemática dos fatores que influenciam o resultado.

C

ensaio de robustez do método por meio da variação de parâmetros controlados, como temperatura de incubação, volume dispensado.

D

comparação com resultados obtidos por outros métodos validados.

E

avaliação da certeza de medição dos resultados com base na compreensão sobre os princípios teóricos do método e na experiência prática com o desempenho do método de amostragem ou ensaio.

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Q3334153

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334153 Técnicas em Laboratório

Em relação às técnicas moleculares de diagnóstico, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

(I)A reação de PCR se baseia no pareamento de 2 cadeias complementares de ácido nucleico permitindo a amplificação no genoma viral na amostra clínica.

(II) São componentes da reação de PCR: DNA molde, nucleotídeos, “primers” e a enzima Taq polimerase.

(III) Cada ciclo da reação de PCR é composto pelas etapas de desnaturação, hibridização dos “primers” e síntese da cadeia complementar de DNA.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:

A

V, F e V.

B

F, F e V.

C

V, V e V.

D

V, V e F.

E

F, V e V.

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Q3334070

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334070 Técnicas em Laboratório

Boas práticas de laboratório são um conjunto de princípios e ações que regem o sistema da qualidade (SQ), preservando a qualidade dos produtos, a saúde dos técnicos e das pessoas ao redor. Dessa forma, os princípios básicos das BPLs (Boas Práticas de Laboratório) têm como propostas, EXCETO:

A

a promoção de um nível de qualidade mais elevada e confiável envolvendo produtos químicos, bioquímicos e biotecnológicos nas análises.

B

a promoção da maior eficácia nas análises.

C

o reconhecimento internacional dos laboratórios (Acreditação).

D

a implementação de um sistema de qualidade entre laboratórios.

E

promover ações que possibilitem uma diminuição no número de técnicos qualificados nos laboratórios de controle de qualidade.

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Q3334065

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334065 Técnicas em Laboratório

A importância das instalações e condições ambientais para possibilitar uma melhor validade dos resultados é ressaltada pela legislação (NBR ISO IEC 17025). Várias condições adversas que podem afetar as boas práticas e as possíveis soluções que devem ser implementadas são importantes e estão elencadas nas alternativas abaixo, EXCETO:

A

contaminação microbiológica, poeira e umidade podem influenciar a obtenção de resultados confiáveis.

B

distúrbios eletromagnéticos, som, vibração e radiação têm uma ação direta sobre a saúde do pessoal técnico.

C

medidas para controlar as instalações, após monitoradas e submetidas à análise crítica, devem ser implementadas.

D

a prevenção das contaminações, no entanto, é uma etapa difícil de ser controlada e normalmente são toleradas.

E

é fundamental a separação efetiva entre áreas com atividades de laboratório incompatíveis.

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Q3334055

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334055 Técnicas em Laboratório

O teste de endotoxina é usado para detectar ou quantificar esse componente oriundo de bactérias Gram negativas em amostras de produtos para os quais ela é preconizada. O reagente LAL é originário do extrato aquoso de amebócitos circulantes do Limulus polyphemus ou do Tachypleus tridentatus. Em relação às endotoxinas e aos métodos descritos para essa análise, segundo a Farmacopeia Brasileira,6ªed., pode-se dizer que:

A

a endotoxina está presente na membrana externa das bactérias Gram negativas, tanto patogênicas como não patogênicas, inclusive as ambientais.

B

a endotoxina pode ser encontrada também em algumas espécies bacterianas Gram positivas.

C

o método de coagulação em gel, é um método semiquantitativo de detectação da endotoxina.

D

os métodos fotométricos que incluem o método turbidimétrico e o método cromogênico, são quantitativos.

E

é fundamental que toda a vidraria a ser utilizada no teste seja despirogenisada adequadamente, usando calor seco a 250 ºC por 30 min.

Q3334052

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334052 Técnicas em Laboratório

A NBR ISO/IEC 17025: 2017 destaca, entre os Requisitos de Recursos que um laboratório deve dispor, o item de Pessoal, tanto interno como externo. Assim, entre as competências e perfis que eles devem ter, pode-se afirmar que:

A

devem agir com imparcialidade.

B

de acordo com a função atribuída a eles, esse pessoal deve ter requisitos de formação, qualificação e conhecimento técnico adequado.

C

as pessoas em atividade nos laboratórios devem ser capazes de executar as análises e avaliar os resultados quanto a possíveis desvios da normalidade.

D

atividades específicas do pessoal podem ser atribuídas e devem ser autorizadas previamente pelo laboratório.

E

o pessoal do laboratório pode ter autonomia para todo tipo de decisão sem necessidade de manter registros para avaliação pela gerência, pois tem qualificação e conhecimento técnico adequado.

Q3334041

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334041 Técnicas em Laboratório

Através de reação de soroneutralização, determina-se a dose de soro antitetânico de referência, ou da imunoglobulina antitetânica humana, necessária para proteger os animais quando inoculados com a dose Lp/10 de toxina tetânica de referência. Dose Lp/10 é a menor quantidade de toxina tetânica que quando misturada com 0,1 UI/dose de antitoxina tetânica de referência e inoculada em animais provoca a paralisia de 100% destes em até 96 h. Avalie no protocolo resumido abaixo, as principais etapas a serem seguidas, EXCETO:

A

os animais experimentais nesse ensaio são camundongos suíços albinos.

B

os animais experimentais nesse ensaio são cobaias.

C

para a titulação do soro antitetânico de referência ou da imunoglobulina humana, uma dose fixa de toxina tetânica de referência é misturada com várias diluições do soro de referência e da imunoglobulina humana e injetadas , por via SC, na região dorsal do membro posterior.

D

a proteção dos animais contra os efeitos paralisantes de uma toxina tetânica de referência é acompanhada até 96h após a inoculação e os resultados da DE₅₀ (dose efetiva mínima 50%) anotados.

E

os resultados das DE₅₀ são utilizados para o cálculo estatístico da potência antitóxica dos soros.

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Q3334037

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334037 Técnicas em Laboratório

A biossegurança é um requisito importantíssimo e que deve ser cumprido, segundo recomendação da RDC 512 de 2021 de Boas Práticas para Laboratórios de Controle de Qualidade. Assim, várias instruções devem ser atendidas para minimizar ou eliminar os riscos ambientais, à segurança e à saúde do pessoal envolvido, tais como:

A

o laboratório tem que ser projetado para oferecer condições adequadas de instalações, equipamentos e procedimentos de biossegurança, para o manuseio de agentes físicos, biológicos e químicos que podem, de alguma forma, trazer riscos ambientais, à segurança e à saúde do trabalhador.

B

o laboratório deve avaliar, definir, documentar e sinalizar o nível de biossegurança dos ambientes e áreas, sempre baseado nas possíveis atividades planejadas, e levando em conta os equipamentos, instrumentos e agentes de risco envolvidos, implantando os procedimentos de biossegurança adequados de acordo com os níveis definidos.

C

somente laboratórios oficiais devem seguir as diretrizes da RDC 512 de 2021, pois organismos e entidades não oficiais não estão sujeitos a essa legislação.

D

todo gerenciamento de riscos em biossegurança para a saúde humana, animal e ao ambiente, deve incluir o gerenciamento de resíduos e ser facilmente acessível a todos que possam estar expostos a esses agentes.

E

o corpo técnico envolvido deve obrigatoriamente ser treinado periodicamente, nos procedimentos de biossegurança exigidos para desempenho da atividade analítica e receber instruções escritas e atualizadas.

Questões de Concurso Sobre controle de qualidade em laboratório clínico em técnicas em laboratório

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