Questões de Veterinária - Procedimentos e Aparelhos de Análise Diferenciados para Concurso - Página 6

Q3331611

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331611 Veterinária

A aplicação de protocolos multiparamétricos proporcionou a sobreprosição espectral dos diferentes fluorocromos em um mesmo tubo. Devido a isso é necessário realizar, entre as opções abaixo, ajuste de:

A

FSC.

B

laser.

C

PMT específico.

D

Flow Cell.

E

compensação.

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Q3331610

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331610 Veterinária

A citometria de fluxo multiparamétrica permite ao usuário a análise simultânea de dados. A diversidade de anticorpos proporcionou ao longo dos anos, de acordo com as opções abaixo:

A

padronização / sensibilidade.

B

padronização / especificidade.

C

sensibilidade / especificidade.

D

padronização / aumento da sobreposição espectral.

E

sensibilidade / diminuição da sobreposição espectral.

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Q3331609

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331609 Veterinária

O stain index é a razão entre a separação da população:

A

negativa e da população positiva, dividida por duas vezes o desvio padrão da população negativa.

B

negativa e da população negativa, dividida por três vezes o desvio padrão da população negativa.

C

positiva e da população negativa, dividida por duas vezes o coeficiente de variação da população negativa.

D

negativa e da população positiva, dividida por três vezes o desvio padrão da população positiva.

E

negativa e da população negativa, dividida por quatro vezes o desvio padrão da população positiva.

Q3331608

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331608 Veterinária

Os anticorpos monoclonais (AcMo) devem ser validados antes de serem liberados para uso em rotina. A validação contempla titular ou comparar o AcMo novo com um AcMo previamente testado para definir o melhor volume a ser utilizado. O lote e a data de recebimento dos produtos devem ser considerados na validação, sendo que:

I. Anticorpos monoclonais do mesmo lote e recebidos no laboratório na mesma data: faz-se necessária a validação de apenas 1 anticorpo.
II. Todos os anticorpos monoclonais com lotes diferentes devem ser testados, mesmo quando recebidos na mesma data.
III. Todos os monoclonais, independente do lote, devem ser testados.
IV. Anticorpos monoclonais do mesmo lote e recebidos no laboratório em datas diferentes: faz-se necessária a validação de apenas 1 anticorpo.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

A

apenas I e II estão corretas.

B

apenas III e IV estão corretas.

C

apenas I e IV estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas

E

todas estão corretas.

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Q3331605

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331605 Veterinária

Normalmente, os sinais de forward scatter e side scatter são captados por detectores específicos. Esses detectores seriam, respectivamente:

A

Silício / PMT.

B

Argônio / PMT.

C

FSC / SSC.

D

SSC / FSC.

E

PMT / FSC.

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Q3331603

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331603 Veterinária

Quando as partículas são interceptadas pelo feixe de laser, elas sofrem dispersão de acordo com as características morfológicas e estruturais das partículas. A luz que incide e sofre dispersão frontal é coletada por detector conhecido como:

A

SSC.

B

FL1.

C

PMT.

D

FL.

E

FSC.

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Q3331601

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331601 Veterinária

A citometria de fluxo é uma metodologia capaz de mensurar simultaneamente múltiplos parâmetros de uma população de células ou partículas em suspensão. Os canais para detecção de tamanho e complexidade/granularidade interna das células em um citômetro de fluxo são denominados, respectivamente:

A

FL1 x FL.

B

SSC x FSC.

C

FL x FL1.

D

FSC x SSC.

E

SSC x FL.

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Q3331600

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331600 Veterinária

Equipamentos de laboratório desempenham um papel fundamental nos resultados de pesquisa e em laboratório de análises clínicas. Pode-se dizer que um equipamento possui exatidão quando fornece:

A

resultados próximos ao esperado várias vezes.

B

resultados aleatórios ao esperado várias vezes.

C

o mesmo erro várias vezes.

D

o mesmo resultado várias vezes.

E

o mesmo erro aleatório várias vezes.

Q3331581

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331581 Veterinária

A citometria de fluxo tem como principal característica metodológica a análise:

A

multiparamétrica de células ou partículas.

B

de características bioquímicas das células.

C

molecular das células.

D

de número limitado de células.

E

citogenética das células.

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Q3331467

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologias aplicadas à Pesquisa em Saúde e Processos Biotecnológicos |

Q3331467 Veterinária

Para que o processo de purificação de uma proteína recombinante tenha sucesso é importante saber o máximo de informações possíveis sobre a proteína-alvo e de seus contaminantes. Com posse de informações como: massa molecular, ponto isoelétrico, coeficiente de absortividade molar, estabilidade, estado oligomérico etc. É possível combinar diferentes técnicas cromatográficas para aumentar o grau de pureza da proteína-alvo, em relação aos seus possíveis contaminantes. Para a captura, purificação intermediária e refinamento do grau de pureza de uma determinada proteína deve ser utilizadas, de forma sequencial, as seguintes técnicas cromatográficas:

A

afinidade, filtração em gel e troca iônica.

B

troca iônica, filtração em gel e afinidade.

C

filtração em gel, afinidade e troca iônica.

D

afinidade, troca iônica e filtração em gel.

E

filtração em gel, afinidade e troca iônica.

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Q3331264

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331264 Veterinária

Maria, tecnologista da Fiocruz PE, está desenvolvendo protocolos a serem distribuídos entre os usuários do sistema cromatográfico da instituição (conforme representado na figura abaixo). A respeito dos componentes do sistema em questão, é correto afirmar que:

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

o monitor de pressão corresponde ao item 6.

B

a válvula de entrada (do inglês inlet valve) corresponde ao item 8.

C

a válvula de coluna corresponde ao item 11.

D

a bomba A corresponde ao item 3.

E

o monitor de condutividade corresponde ao item 9.

Q3331263

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331263 Veterinária

Espectroscopia de fluorescência intrínseca de proteínas é um procedimento amplamente utilizado para monitorar mudanças na estrutura terciária de proteínas. Esta técnica é dependente da presença de aminoácidos aromáticos, tais como fenilalanina, tirosina e triptofano. Sobre esta técnica, é INCORRETO afirmar que:

A

a fluorescência do triptofano é usada para monitorar mudanças estruturais na proteína, uma vez que seu comprimento de onda de emissão máxima é dependente da polaridade do ambiente.

B

resíduos de aminoácidos aromáticos sofrem transições p ® p* quando excitados com luz em determinado comprimento de onda (l_emissão) e liberam fótons, emitindo fluorescência.

C

o deslocamento bidirecional (do inglês blue/red shift) ocorre porque mudanças conformacionais em proteínas podem levar ao deslocamento do comprimento de onda de emissão máximo para comprimentos de onda maiores ou menores.

D

triptofanos exibem deslocamento vermelho (do inglês red shift, l_emissão > l_excitação) à medida que a polaridade do solvente aumenta, ou seja, quando este cromóforo se move para um ambiente hidrofílico.

E

se o comprimento de onda de emissão máxima sofre um deslocamento azul (do inglês blue shift) (l_emissão< l_excitação), é esperado que o fluoróforo encontre-se em ambiente mais hidrofílico.

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Q3331261

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331261 Veterinária

Ensaios de luminescência e fluorescência de proteínas são técnicas valiosas em biologia molecular, bioquímica e biofísica. Essas técnicas são comumente utilizadas em ensaios baseados em placa, visto que este formato permite a triagem de alto rendimento de dezenas de condições experimentais ou de amostras devido à sua sensibilidade e à sua compatibilidade com leitores de microplacas. Contudo, técnicas baseadas em luminescência e em fluorescência diferem quanto aos mecanismos de detecção e aos tipos de sinal produzidos. Entre as alternativas abaixo, é INCORRETO afirmar que:

A

luminescência refere-se à emissão de luz que não envolve calor.

B

fluorescência envolve a absorção de luz em um comprimento de onda (excitação) e a subsequente emissão de luz em um comprimento de onda mais longo (emissão). Os ensaios medem a intensidade e o comprimento de onda da luz emitida.

C

na fluorescência, a luz é emitida por moléculas denominadas fluoróforos, e a absorção de fótons ocorre na região do infravermelho.

D

os ensaios luminescentes normalmente envolvem a detecção de luz produzida durante uma reação química.

E

os ensaios luminescentes são frequentemente mais sensíveis que os ensaios fluorescentes.

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Q3331259

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331259 Veterinária

A quantificação de parâmetros cinéticos de interações proteína-proteína tem sido utilizada para o entendimento de diversos processos biológicos, tais como transdução celular, resposta imune, atividade enzimática etc. Entre as técnicas listadas abaixo, a única que NÃO é indicada para obtenção de parâmetros cinéticos corresponde a:

A

ressonância plasmônica de superfície.

B

interferometria de biocamada.

C

microscopia de força atômica.

D

calorimetria de titulação isotérmica.

E

termoforese em microescala.

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Q3331256

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331256 Veterinária

Sobre os princípios biofísicos da termoforese em microescala, é correto afirmar que:

A

a técnica de termoforese em microescala baseia-se no efeito de Ludwig-Soret, de acordo com o qual moléculas submetidas a um gradiente de temperatura obrigatoriamente migram para as zonas mais frias do gradiente por difusão de massa.

B

o analito deverá estar associado a, ao menos, uma molécula luminescente para que o experimento de termoforese em microescala possa ser realizado.

C

o movimento termoforérico de moléculas é monitorado por um sistema óptico que detecta a fluorescência extrínseca de um fluoróforo ou a fluorescência intrínseca do triptofano presente em proteínas e peptídeos.

D

um laser infravermelho com comprimento de onda de 1350 nm (nanômetros) é acoplado ao caminho óptico de excitação e emissão de fluorescência.

E

o experimento de termoforese em microescala requer que seja realizada uma curva de diluição do ligante associado à sonda fluorescente, a qual será posteriormente incubada com uma quantidade fixa do analito não fluorescente.

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Q3331255

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331255 Veterinária

Joana, tecnologista da Fiocruz PE, recebeu a demanda de determinar a constante de dissociação em equilíbrio termodinâmico (Kd) decorrente da associação entre duas proteínas providas por grupo de pesquisa da própria instituição. Essas proteínas correspondem a uma proteína sintética de superfície de Leishmania infantum (com 30 kDa) e a um anticorpo monoclonal da classe IgG anti-Leishmania (adquirido comercialmente). Para atingir seu objetivo, Joana resolveu utilizar a técnica de ressonância plasmônica de superfície (do inglês surface plasmon resonance – SPR). Considerando a situação hipotética descrita, Joana deve:

A

escolher livremente se irá imobilizar a proteína sintética de Leishmania infantum ou o anticorpo IgG na superfície do sensor, pois essa escolha não afetará o valor de K_d.

B

imobilizar o anticorpo IgG no sensor com nível alvo de 50 RU (unidades de ressonância, do inglês resonance units) a fim de atingir a capacidade teórica máxima de ligação do analito (R_max) de 20 RU.

C

imobilizar a proteína sintética de Leishmania infantum no sensor com nível alvo de 70 RU a fim de atingir R_maxde 30 RU.

D

observar atentamente o sensorgrama e, caso este apresente padrão de associação linear, ela deverá aplicar o modelo isotérmico de Langmuir para calcular as constantes de associação (K_on) e dissociação (K_off).

E

reduzir o fluxo de injeção do analito e aumentar a densidade do ligante na superfície do sensor, caso ela observe limitação de transporte de massa.

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Q3331247

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331247 Veterinária

As técnicas de HPLC (cromatografia líquida de alta performance, do inglês high-performance liquid chromatography) e FPLC (cromatografia líquida de proteína rápida, do inglês fast protein liquid chromatography) têm sido utilizadas na separação e análise de proteínas. Dentre as alternativas abaixo, é INCORRETO afirmar que:

A

HPLC e FPLC são, ambas, técnicas analíticas.

B

a fase estacionária para FPLC é usualmente composta por microesferas de agarose, enquanto para HPLC é usualmente composta por grânulos de sílica.

C

é possível utilizar cromatografia de fase reversa em FLPC para purificação de proteínas e peptídeos hidrofóbicos.

D

FPLC opera com taxas de fluxo mais altas que HPLC.

E

as colunas utilizadas em FPLC suportam pressão máxima de 2-4 MPa, enquanto as colunas utilizadas em HPLC suportam pressões mais altas.

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Q3331244

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331244 Veterinária

Os fluorocromos são moléculas fluorescentes geralmente acopladas a anticorpos com afinidade por determinada molécula de interesse. Observe as afirmativas abaixo sobre os fluorocromos empregados em Citometria de Fluxo.

I. Absorvem a luz e emitem-na no mesmo comprimento de onda.
II. Os mais brilhantes devem ser usados para detecção de marcadores de menor expressão.
III. APC-Cy7 e PE-Cy7 (fluorocromos tipo “Tandem”) podem degradar na presença de luz, após protocolo de fixação, temperaturas elevadas, podendo emitir sinais nos detectores primários correspondentes (APC e PE, respectivamente).

Das afirmativas acima:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas II e III estão corretas.

D

apenas I e II estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331243

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331243 Veterinária

O formato recomendado para exportar os arquivos eletrônicos de um citômetro de fluxo digital para um software de análises multiparamétricas é:

A

XLS DB backup.

B

Experimental Template.

C

FCS 3.3.

D

FCS 3.0.

E

FCS XLS 3.0.

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Q3331235

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331235 Veterinária

Em painéis multiparamétricos, um tipo de controle que não é mais empregado, EXCETO para identificar bloqueio ineficiente de reatividade inespecífica é o controle:

A

tipo Fluorescência menos 1 (do inglês, Fluorescence Minus One Control - FMO).

B

de compensação.

C

isotípico.

D

proposto na bula do fabricante.

E

de células não marcadas.

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Questões de Concurso Sobre procedimentos e aparelhos de análise diferenciados em veterinária

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