Questões de Concurso
Comentadas sobre normas, resoluções e leis em veterinária
Foram encontradas 1.289 questões
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de insumos e medicamentos |
Q3339181
Veterinária
De acordo com a RDC 512/21, o laboratório deve estabelecer e implantar procedimentos para identificar, indexar,
acessar, arquivar, manter e descartar os registros técnicos e
de gestão. Com relação aos registros é correto afirmar que:
I. o tempo de retenção dos registros deve ser estabelecido de acordo com as normas definidas pelo próprio laboratório.
II. as alterações feitas nos registros devem conter a data e a identificação do responsável pela alteração.
III. os dados e arquivos alterados devem ser retidos, podendo ser descartados os originais.
IV. os cálculos e as transferências de dados devem ser verificados por amostragem.
V. quando ocorrerem erros em registros, cada erro deve ser riscado, não devendo ser apagado, tornado ilegível ou eliminado, devendo ser adotadas medidas equivalentes para os registros eletrônicos.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
I. o tempo de retenção dos registros deve ser estabelecido de acordo com as normas definidas pelo próprio laboratório.
II. as alterações feitas nos registros devem conter a data e a identificação do responsável pela alteração.
III. os dados e arquivos alterados devem ser retidos, podendo ser descartados os originais.
IV. os cálculos e as transferências de dados devem ser verificados por amostragem.
V. quando ocorrerem erros em registros, cada erro deve ser riscado, não devendo ser apagado, tornado ilegível ou eliminado, devendo ser adotadas medidas equivalentes para os registros eletrônicos.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de insumos e medicamentos |
Q3339171
Veterinária
A RDC Nº 512/21, que dispõe sobre boas práticas para
laboratórios de controle de qualidade, define como a organização e gestão do laboratório deve ser conduzida. Sobre
as responsabilidades da alta direção do laboratório, avalie
as afirmativas abaixo:
I. Prover recursos materiais em quantidade suficiente.
II. Garantir a rastreabilidade dos resultados analíticos.
III. Assegurar que as análises são conduzidas de acordo com o planejamento analítico.
IV. Garantir a confiabilidade dos resultados analíticos.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
I. Prover recursos materiais em quantidade suficiente.
II. Garantir a rastreabilidade dos resultados analíticos.
III. Assegurar que as análises são conduzidas de acordo com o planejamento analítico.
IV. Garantir a confiabilidade dos resultados analíticos.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |
Q3334165
Veterinária
A norma ISO 17025:2017 especifica os requisitos gerais
para a competência, imparcialidade e operação consistente
de laboratórios. Nesta norma se incluem requisitos sobre
os sistemas de gestão de informação laboratorial. Deste
modo, está INCORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |
Q3334159
Veterinária
De acordo com a norma ISO 17025:2017, em relação ao
uso de produtos e serviços providos externamente para um
laboratório clínico, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas
(F) as afirmativas a seguir:
I. Os produtos e serviços devem ser empregados quando destinados à incorporação nas atividades do próprio laboratório.
II. Os produtos e serviços devem ser fornecidos, em parte ou por completo, diretamente ao cliente pelo laboratório, conforme recebidos do provedor externo.
III. Os produtos e serviços devem ser utilizados para apoiar a operação do laboratório.
As afirmativas I, II e III são respectivamente:
I. Os produtos e serviços devem ser empregados quando destinados à incorporação nas atividades do próprio laboratório.
II. Os produtos e serviços devem ser fornecidos, em parte ou por completo, diretamente ao cliente pelo laboratório, conforme recebidos do provedor externo.
III. Os produtos e serviços devem ser utilizados para apoiar a operação do laboratório.
As afirmativas I, II e III são respectivamente:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |
Q3334053
Veterinária
A validação de métodos é uma atividade essencial em
um laboratório e deve ser realizada quando da utilização
de métodos não normalizados, métodos desenvolvidos
pelo próprio laboratório ou mesmo métodos normalizados,
mas utilizados fora de sua finalidade. Todas as técnicas
citadas abaixo para validação são descritas na NBR ISO/
IEC 17025: 2017, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |
Q3333919
Veterinária
Analise se as afirmativas abaixo são verdadeiras (V) ou
falsas (F) conforme ABNT17025/2017:
I- os equipamentos são requeridos para a correta realização das atividades de laboratório e que possam influenciar o resultado.
II- os equipamentos utilizados para medição devem ser capazes de alcançar a exatidão de medição e/ou a incerteza de medição requeridas para fornecer um resultado válido.
III- calibração: operação que estabelece uma relação entre os valores de grandezas, indicados por um instrumento ou sistema de medição, e os correspondentes valores fornecidos por padrões e materiais de referência, todos com as suas incertezas de medição.
IV- ao iniciar um estudo de validação não é necessário elaboração de um plano de validação.
De cima para baixo, a sequência correta é:
I- os equipamentos são requeridos para a correta realização das atividades de laboratório e que possam influenciar o resultado.
II- os equipamentos utilizados para medição devem ser capazes de alcançar a exatidão de medição e/ou a incerteza de medição requeridas para fornecer um resultado válido.
III- calibração: operação que estabelece uma relação entre os valores de grandezas, indicados por um instrumento ou sistema de medição, e os correspondentes valores fornecidos por padrões e materiais de referência, todos com as suas incertezas de medição.
IV- ao iniciar um estudo de validação não é necessário elaboração de um plano de validação.
De cima para baixo, a sequência correta é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |
Q3333916
Veterinária
De acordo com a ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017 os
equipamentos de medição devem ser calibrados em laboratórios de ensaio e calibração quando:
I. a exatidão da medição é requerida para validação dos resultados.
II. a incerteza de medição é requerida para validação dos resultados.
III. a exatidão e a incerteza são requeridas por afetarem a validade dos resultados relatados.
IV. a calibração do equipamento é requerida para estabelecer a rastreabilidade metrológica dos resultados relatados.
Sobre as afirmativas acima, é correto afirmar que:
I. a exatidão da medição é requerida para validação dos resultados.
II. a incerteza de medição é requerida para validação dos resultados.
III. a exatidão e a incerteza são requeridas por afetarem a validade dos resultados relatados.
IV. a calibração do equipamento é requerida para estabelecer a rastreabilidade metrológica dos resultados relatados.
Sobre as afirmativas acima, é correto afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |
Q3333915
Veterinária
De acordo com a ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, com
relação ao sistema de gestão do laboratório de ensaio e
calibração, é INCORRETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Saúde Animal no contexto da Saúde Única |
Q3333829
Veterinária
De acordo com a Resolução nº 1.000 de 11/05/2012
e o Guia Brasileiro de Boas Práticas para a Eutanásia de
Animais, produzida pelo Conselho Federal de Medicina
Veterinária (CFMV) em 2013, é correto afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Saúde Animal no contexto da Saúde Única |
Q3333826
Veterinária
O Departamento de Proteção, Defesa e Direitos Animais,
criado pelo Decreto nº. 11.349 de 01 de janeiro de 2023,
vinculado ao Ministério do Meio Ambiente e Mudança do
Clima, possui dentre suas atribuições:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Saúde Animal no contexto da Saúde Única |
Q3333823
Veterinária
Embora as leis brasileiras não especifiquem a rinha
ou briga de cães como crime de maus-tratos aos animais,
essa atividade pode ser enquadrada nas leis e resoluções
listadas na Coluna I. Estabeleça a correta correspondência
com suas características da Coluna II.
Coluna I
1. Lei Federal – 9.605, de 12 de fevereiro de 1998. 2. Lei Federal – 14.064, de 29 de setembro de 2020. 3. Resolução CFMV – 1.236, de 26 de outubro de 2018.
Coluna II
( ) define e caracteriza crueldade, abuso e maus-tratos contra os animais vertebrados.
( ) dispõe sobre as condutas e atividades lesivas ao meio ambiente.
( ) trata dos maus-tratos aos animais quando envolver cão ou gato.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
Coluna I
1. Lei Federal – 9.605, de 12 de fevereiro de 1998. 2. Lei Federal – 14.064, de 29 de setembro de 2020. 3. Resolução CFMV – 1.236, de 26 de outubro de 2018.
Coluna II
( ) define e caracteriza crueldade, abuso e maus-tratos contra os animais vertebrados.
( ) dispõe sobre as condutas e atividades lesivas ao meio ambiente.
( ) trata dos maus-tratos aos animais quando envolver cão ou gato.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Clínica, cirurgia, criação e experimentação de primatas não humanos |
Q3332847
Veterinária
Segundo a Resolução Normativa do Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal - CONCEA
nº 37/2018 - são métodos recomendáveis à eutanásia de
primatas não humanos o uso de:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |
Q3332720
Veterinária
De acordo com a norma ABNT NBR ISSO/IEC
17025:2017, um ensaio de comparação interlaboratorial
se refere à realização e avaliação de:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologias aplicadas à Pesquisa em Saúde e Processos Biotecnológicos |
Q3331474
Veterinária
Utilizando a norma de Princípios das Boas Práticas de
Laboratório, publicada pela Coordenação Geral de Acreditação do Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, as responsabilidades de cada etapa do estudo são
divididas entre diferentes atores. A alternativa que apresenta
uma função do Diretor do Estudo é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologias aplicadas à Pesquisa em Saúde e Processos Biotecnológicos |
Q3331473
Veterinária
A gestão da qualidade é uma etapa fundamental em
laboratórios clínicos e de pesquisa científica. A alternativa
que indica a sigla da norma de qualidade utilizada
nas instalações de teste que realizam estudos exigidos
por órgãos regulamentadores para o registro de produtos
agrotóxicos, farmacêuticos, aditivos de alimentos e rações,
cosméticos, veterinários, produtos químicos industriais,
organismos geneticamente modificados – OGM, visando
avaliar o risco ambiental e a saúde humana é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |
Q3328918
Veterinária
Um aspecto chave da NBR ISO/IEC 17025 é a implementação de um sistema de gestão da qualidade, essencial
para:
Ano: 2024
Banca:
Instituto Ágata
Órgão:
Prefeitura de Anajás - PA
Prova:
Instituto Ágata - 2024 - Prefeitura de Anajás - PA - Técnico em Laboratório |
Q3322977
Veterinária
Quanto às responsabilidades éticas de um técnico de laboratório, em relação à divulgação de resultados de exames, cabe a
ele:
Ano: 2024
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Serra - ES
Prova:
IDCAP - 2024 - Prefeitura de Serra - ES - Auditor de Atividades Urbanas: Agropecuário |
Q3318878
Veterinária
Conforme prevê a Lei nº 4.254/14, a inspeção e
fiscalização sanitária de alimentos de origem animal para
consumo humano envolve um processo sistemático que
abrange desde a matéria-prima até o produto final,
sendo de responsabilidade da Secretaria Especial de
Agricultura, Agroturismo, Aquicultura e Pesca - Seap.
Avalie as afirmações abaixo, julgando como verdadeiras
(V) se estiverem de acordo com as atribuições da Seap,
ou como falsas (F) se não estiverem:
(__)Regular e normatizar o transporte de produtos alimentícios de origem animal "in natura", industrializados ou beneficiados.
(__)Inspecionar as condições higiênico-sanitárias dos estabelecimentos que processam e industrializam alimentos de origem animal, bem como suas instalações, seus equipamentos e utensílios.
(__)Fixar prazo para cumprimento das obrigações, ainda que diverso do previsto em lei.
Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja correta:
(__)Regular e normatizar o transporte de produtos alimentícios de origem animal "in natura", industrializados ou beneficiados.
(__)Inspecionar as condições higiênico-sanitárias dos estabelecimentos que processam e industrializam alimentos de origem animal, bem como suas instalações, seus equipamentos e utensílios.
(__)Fixar prazo para cumprimento das obrigações, ainda que diverso do previsto em lei.
Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja correta:
Ano: 2024
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Serra - ES
Prova:
IDCAP - 2024 - Prefeitura de Serra - ES - Auditor de Atividades Urbanas: Agropecuário |
Q3318876
Veterinária
O Programa Nacional de Controle da Raiva dos
Herbívoros é uma iniciativa governamental vital que visa
erradicar e controlar a incidência de raiva em animais
herbívoros, protegendo assim a saúde pública e a
economia agrícola do país. Sobre o Programa Nacional
de Controle da Raiva dos Herbívoros (PNCRH), assinale
a alternativa correta:
Ano: 2024
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Jaguapitã - PR
Prova:
FAUEL - 2024 - Prefeitura de Jaguapitã - PR - Veterinário |
Q3312109
Veterinária
O Decreto nº 9.013, de 29 de março de 2017, do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento
estabelece que as matérias-primas, os produtos de origem animal e toda e qualquer substância que entre em
suas elaborações estão sujeitos a análises físicas, microbiológicas, físico-químicas, de biologia molecular,
histológicas e demais análises que se fizerem necessárias para a avaliação da conformidade. Sobre o tema,
leia as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA.
I – Para realização das análises fiscais, deve ser coletada amostra em triplicata da matéria-prima, do produto ou de qualquer substância que entre em sua elaboração.
II – Uma das amostras coletadas deve ser encaminhada ao laboratório da Rede Nacional de Laboratórios Agropecuários do Sistema Unificado de Atenção à Sanidade Agropecuária, e as demais devem ser utilizadas como contraprova.
III – Há exceções para a não coleta de amostras em triplicata e uma delas é o produto apresentar prazo de validade exíguo, sem que haja tempo hábil para a realização da análise de contraprova.
I – Para realização das análises fiscais, deve ser coletada amostra em triplicata da matéria-prima, do produto ou de qualquer substância que entre em sua elaboração.
II – Uma das amostras coletadas deve ser encaminhada ao laboratório da Rede Nacional de Laboratórios Agropecuários do Sistema Unificado de Atenção à Sanidade Agropecuária, e as demais devem ser utilizadas como contraprova.
III – Há exceções para a não coleta de amostras em triplicata e uma delas é o produto apresentar prazo de validade exíguo, sem que haja tempo hábil para a realização da análise de contraprova.
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