Questões de Concurso
Sobre bases etiológicas de condição clínica em patologia
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“É um distúrbio congênito da síntese de colágeno tipo I, que afeta todos os tecidos conjuntivos do corpo. O envolvimento musculoesquelético é difuso e inclui osteoporose com fraturas excessivas até mesmo ao nascer, encurvamento de ossos longos, deformidades da coluna, fraqueza muscular e frouxidão ligamentar. Além do envolvimento musculoesquelético, outras características clínicas das crianças com essa patologia podem ser a esclera azulada nos olhos, dentinogênese imperfeita, perda da audição, deficiência de crescimento, anormalidades cardiopulmonares, facilidade de contusão, sudorese excessiva e articulações frouxas ou deslocadas.”
Coluna 1
1. Esclerose lateral amiotrófica.
2. Lúpus eritematoso sistêmico.
3. Esclerose múltipla.
4. Sarcoma de Kaposi.
5. Trombocitopenia.
Coluna 2
( ) Doença do colágeno autoimune inflamatório, que acomete quase todos os órgãos do corpo. Resulta de um distúrbio da regulação imune, que leva à produção exagerada de autoanticorpos.
( ) Doença imunomediada, progressiva e desmielinizante do sistema nervoso central, resultando em comprometimento da transmissão dos impulsos nervosos.
( ) Doença de etiologia desconhecida, caracterizada por perda de neurônios motores nos cornos anteriores da medula espinal e nos núcleos motores da parte inferior do tronco encefálico.
( ) Produção diminuída de plaquetas pela medula óssea, da destruição aumentada das plaquetas ou de consumo aumentado de plaquetas.
( ) Neoplasia maligna mais comum relaciona com o HIV, acometendo a camada endotelial dos vasos sanguíneos e linfáticos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
É um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas braços e pernas são muito curtos. É condicionado por um gene dominante.
Assinale a alternativa correta:
Paciente de 38 anos chega ao consultório relatando sensibilidade na região cervical. Durante anamnese relata que possui gastrite, hérnia de hiato e queixa que suas restaurações de resina composta desprendem-se com facilidade. Ao exame clínico observa-se concavidade dentinárias nas superfícies oclusais e nas incisais dos dentes superiores e inferiores, bem como na região cervical dos dentes superiores.
De acordo com o caso relatado, qual é o diagnóstico clínico?
Analise a imagem a seguir.

A imagem indica os tipos de infecções virais de acordo com sintomas clínicos e replicação viral. Nesse sentido, quais tipos de gráficos estão relacionados a infecções latente e crônica, respectivamente?
A formação da face e da cavidade oral é de natureza complexa e envolve o desenvolvimento de múltiplos processos teciduais que devem se unir e fusionar de modo muito ordenado. Distúrbios no crescimento destes processos teciduais ou nas suas fusões podem resultar na formação de fendas orofaciais.
Neste tipo de formação,
A Disostose Mandibulofacial é uma síndrome rara, que se caracteriza principalmente por defeitos nas estruturas derivadas do primeiro e segundo arcos branquiais. O gene para a disostose mandibulofacial (TCOF1) foi mapeado no cromossomo 5q32-q33.1.
Quanto a esta condição, sabe-se que:
A Síndrome de Crouzon é uma condição de um grupo raro de síndromes. Acredita-se que ela seja causada por diversas mutações do gene receptor 2 do fator de crescimento fibroblástico (FGFR2) no cromossomo 10q26. Esta condição ocorre em aproximadamente em 1 a cada 65.000 nascimentos, sendo de herança autossômica dominante.
A síndrome de Crouzon é caracterizada
Óbito fetal detectado com 34 semanas, apresentação pélvica. Natimorto apresentando as seguintes características: feições achatadas, defeitos posicionais de mãos e pés e hipoplasia pulmonar. Avaliação da placenta revela segmento de aproximadamente 10 cm do cordão umbilical achatado próximo à inserção no disco.
Os dados clínicos associados à descrição macroscópica são indicativos de