Questões de Patologia - Bases Etiológicas de condição clínica para Concurso

Q4441347

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Médico Mastologista - Edital nº 5 |

Q4441347 Patologia

A progressão do epitélio mamário normal para hiperplasia atípica, carcinoma in situ e carcinoma invasivo depende do acúmulo sequencial de eventos genéticos, embora não exista uma ordem obrigatória fixa entre eles. Entre as alterações mais relevantes são as seguintes, exceto:

A

Inativação de genes supressores tumorais: TP53, BRCA1, BRCA2, PTEN, ATM e Rb .

B

BRCA1/BRCA2: atuam na via de reparo de quebras de DNA de dupla-fita, sendo ativados a jusante da quinase ATM; sua perda funcional compromete a estabilidade genômica, mecanismo que explica tanto os cânceres hereditários quanto parte dos esporádicos por metilação do promotor de BRCA1.

C

PTEN: aumenta a expressão de Akt fosforilada e estimula a via m-TOR.

D

Amplificação/superexpressão de oncogenes: erbB2, erbB, erbB3, c-myc e H-ras.

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Q4439213

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Minaçu - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Minaçu - GO - Médico Pediatra |

Q4439213 Patologia

Qual é o agente etiológico da febre reumática?

A

Streptococcus.

B

Staphilococcus.

C

Haemophilus.

D

Vírus sincicial respiratório.

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Q4438365

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: SES-TO Prova: FGV - 2026 - SES-TO - Médico RQE - Gastroenterologista |

Q4438365 Patologia

Um paciente de 24 anos, sexo masculino, é avaliado por episódios recorrentes de enterorragia indolor. Refere cansaço e apresenta palidez cutaneomucosa, sem dor abdominal, vômitos, diarreia ou perda ponderal. Encontra-se hemodinamicamente estável.

A colonoscopia não evidenciou fonte de sangramento. Diante da persistência do quadro, foi realizada cintilografia abdominal com tecnécio-99m, que demonstrou foco de captação anômala em topografia de íleo distal.

Considerando o diagnóstico mais provável, assinale o mecanismo que melhor explica a manifestação clínica apresentada.

A

Vômitos em jato decorrentes de obstrução intestinal causada por hipertrofia da musculatura da região ileocecal.

B

Diarreia aquosa decorrente de má absorção de sais biliares provocada pelo comprometimento funcional do íleo distal.

C

Vômitos recorrentes e distensão abdominal decorrentes de obstrução associada à má rotação congênita do intestino médio.

D

Sangramento intestinal decorrente de ulceração da mucosa adjacente pela secreção ácida de mucosa gástrica ectópica.

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Q4436109

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: SES-TO Prova: FGV - 2026 - SES-TO - Médico RQE - Cardiologia |

Q4436109 Patologia

Texto associado

O caso a seguir refere-se à questão.

Homem de 70 anos hipertenso controlado com hidroclorotiazida, comparece à consulta com queixa de emagrecimento de 8 kg em 4 meses, associado à constipação intestinal e fezes em fita nas últimas semanas. Relata também episódios de febre vespertina, sudorese noturna e cansaço progressivo. Nega tosse, dor torácica ou edema de membros inferiores. Ao exame: Emagrecido, eupneico em ar ambiente, hipocorado 2+/4+, desidratado. Temperatura axilar: 38ºC, FC: 110 bpm, PA: 110 x 50 mmHg; Ausência de linfonodomegalias; Murmúrio vesicular universalmente audível com crepitação fina nas bases; ritmo cardíaco regular em 2 tempos, bulhas normofonéticas, SS 3+/6+ em foco mitral, com irradiação axilar; Espaço de Traube submaciço. Membros inferiores com edema +/4+. Polpas digitais de ambas as mãos dolorosas à palpação, com lesões eritematosas e discretamente elevadas.

Após o atendimento inicial, o paciente foi internado e submetido à coleta de hemoculturas e à antibioticoterapia empírica. Após 3 dias, foi identificada em 4 frascos a bactéria Streptococcus gallolyticus.
Considerando o quadro clínico apresentado e o agente etiológico identificado, assinale a doença gastrointestinal subjacente mais provável.

A

Colite isquêmica.

B

Neoplasia de cólon.

C

Doença diverticular de cólon.

D

Doença inflamatória intestinal.

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Q4436077

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: SES-TO Prova: FGV - 2026 - SES-TO - Médico RQE - Intensivista |

Q4436077 Patologia

Um homem de 48 anos, submetido recentemente a um transplante de medula óssea (TMO), apresenta febre, dispneia progressiva e infiltrados pulmonares bilaterais. Está hipoxêmico. A tomografia de tórax mostra opacidades em vidro fosco difusas. Não há diagnóstico etiológico estabelecido.
Nesse contexto, assinale a opção que apresenta, corretamente, a conduta inicial.

A

Considerar todos os infiltrados pulmonares do imunossuprimido como edema cardiogênico até prova em contrário.

B

O diagnóstico diferencial inclui causas infecciosas e não infecciosas levando em conta o tipo e o grau de imunossupressão.

C

Considerar infecção fúngica invasiva obrigatória sempre que houver vidro fosco.

D

Iniciar corticosteroide em dose elevada antes de iniciar a investigação porque o infiltrado difuso representa pneumonite inflamatória.

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Q4435729

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: SES-TO Prova: FGV - 2026 - SES-TO - Médico RQE - Cirurgião Oncológico |

Q4435729 Patologia

Um paciente de 68 anos com adenocarcinoma pancreático metastático desenvolve trombose venosa profunda durante quimioterapia. Além da imobilização, apresenta anemia, inflamação sistêmica e elevada carga tumoral.

Considerando a fisiopatologia da trombose associada ao câncer, assinale a afirmativa correta.

A

A relação entre câncer e trombose decorre principalmente da compressão venosa provocada pela massa tumoral e pela redução da mobilidade.

B

A ativação da coagulação pelo tumor ocorre predominantemente pela redução da atividade fibrinolítica, com participação limitada de plaquetas e endotélio.

C

A expressão de fator tecidual pelas células tumorais pode ativar a coagulação, enquanto citocinas, plaquetas, neutrófilos e endotélio participam do estado pró-trombótico.

D

A hipercoagulabilidade associada ao câncer resulta predominantemente da produção hepática de fatores de coagulação, independentemente da atividade das células neoplásicas.

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Q4435376

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: SES-TO Prova: FGV - 2026 - SES-TO - Médico |

Q4435376 Patologia

As opções a seguir apresentam causas de derrame pleural transudativo, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Neoplasia.

B

Cirrose hepática.

C

Desnutrição grave

D

Insuficiência cardíaca.

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Q4435022

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: SES-TO Prova: FGV - 2026 - SES-TO - Médico RQE - Cirurgião Cardiovascular |

Q4435022 Patologia

Minutos após o implante de um coração transplantado, observa-se intensa disfunção do enxerto, edema miocárdico e comprometimento da perfusão. O estudo imunológico demonstra anticorpos pré-formados do receptor contra antígenos do doador.

O mecanismo mais provável é

A

rejeição hiperaguda.

B

rejeição celular aguda.

C

máproteção do enxerto.

D

doença vascular do enxerto.

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Q4429150

Ano: 2026 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Equador - RN Prova: FUNCERN - 2026 - Prefeitura de Equador - RN - Odontólogo |

Q4429150 Patologia

Considere a caracterização a seguir:

É uma alteração da estrutura dentária de origem multifatorial que pode envolver desgaste causado por forças excessivas na mastigação, no bruxismo e/ou na escovação. Também pode apresentar uma relação com a dissolução química do esmalte por ácidos de alimentos, bebidas cítricas ou refluxo gástrico. Trata-se de lesão caracterizada pela perda de tecido duro do dente, na região do colo (próxima à gengiva).

As características descritas referem-se a um caso de lesão

A

cervical não cariosa.

B

cariosa ativa.

C

de hipomineralização.

D

de hipersensibilidade.

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Q4421221

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Guarabira - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Guarabira - PB - Médico Reumatologista |

Q4421221 Patologia

A amiloidose compreende um grupo de doenças caracterizadas pela deposição extracelular de proteínas fibrilares insolúveis, podendo ocorrer de forma sistêmica ou localizada. Sobre os diferentes tipos de proteínas amiloides e suas associações clínicas, assinale a alternativa CORRETA.

A

A amiloidose AL primária está associada a discrasias de células plasmáticas; a proteína AA ocorre em hemodiálise crônica; a beta-2 microglobulina relaciona-se a doenças inflamatórias crônicas; a transtirretina está ligada a formas hereditárias; e a amiloidose AL localizada não apresenta acometimento sistêmico.

B

A amiloidose AL primária está relacionada a doenças inflamatórias crônicas; a proteína AA associa-se a discrasias de células plasmáticas; a beta-2 microglobulina ocorre em hemodiálise crônica; a transtirretina causa neuropatia periférica hereditária; e a amiloidose ALlocalizada não apresenta acometimento sistêmico.

C

A amiloidose AL primária está associada a discrasias de células plasmáticas; a proteína AA relaciona-se a doenças inflamatórias crônicas; a beta-2 microglobulina ocorre em pacientes em hemodiálise crônica; a transtirretina pode causar formas hereditárias com neuropatia periférica; e a amiloidose ALlocalizada apresenta deposição sem acometimento sistêmico.

D

A amiloidose AL primária associa-se a discrasias de células plasmáticas; a proteína AA relaciona-se a doenças inflamatórias crônicas; a beta-2 microglobulina causa neuropatia hereditária; a transtirretina ocorre em hemodiálise crônica; e a amiloidose AL localizada não apresenta acometimento sistêmico.

E

A amiloidose AL primária apresenta deposição localizada sem acometimento sistêmico; a proteína AA relaciona-se a doenças inflamatórias crônicas; a beta-2 microglobulina ocorre em hemodiálise crônica; a transtirretina causa neuropatia hereditária; e a amiloidose ALlocalizada está associada a discrasias de células plasmáticas.

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Q4415511

Ano: 2026 Banca: Instituto Legalle Órgão: Prefeitura de Toropi - RS Prova: Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Toropi - RS - Médico (16h) |

Q4415511 Patologia

A doença de Creutzfeldt-Jakob em humanos é a mais comum das encefalopatias espongiformes transmissíveis humanas, causada por acúmulo de proteína priônica mal dobrada no sistema nervoso central. Diante disso, assinale a alternativa INCORRETA a respeito da doença de Creutzfeldt-Jakob.

A

O aspecto histopatológico clássico da doença de Creutzfeldt-Jakob é a vacuolização espongiforme do neurópilo.

B

Demência rapidamente progressiva e mioclonia são os achados centrais da doença.

C

Nos estágios avançados, os pacientes evoluem para mutismo acinético, com espasticidade e rigidez graves.

D

A doença é invariavelmente fatal, com sobrevida variando conforme o subtipo molecular, idade e sexo (sobrevida mais longa em homens e pacientes mais velhos).

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Q4405450

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Buco Maxilo Facial |

Q4405450 Patologia

A inclusão dentária pode resultar de condições locais que impedem ou desviam o processo normal de erupção. Todos os fatores a seguir podem contribuir para esse fenômeno, à exceção de um. Assinale-o.

A

Falta de espaço disponível no arco.

B

Posição inadequada de dentes adjacentes.

C

Aumento dos estímulos mastigatórios.

D

Trauma durante a formação do germe dentário.

E

Presença de anomalias dentárias.

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Q4404118

Ano: 2026 Banca: IF-PI Órgão: IF-PI Prova: IF-PI - 2026 - IF-PI - Odontólogo |

Q4404118 Patologia

As Lesões cervicais não cariosas são caracterizadas por uma perda de estrutura na região cervical do dente, sem envolvimento bacteriano.

Sobre as características destas lesões julgue (V) para VERDADEIRO ou (F) para FALSO.

( ) Abrasão: lesão rasa, com contorno regular, margens agudas e superfície lisa e polida; causada por agentes mecânicos.
( ) Erosão: lesão profunda, com formato de cunha e com bordas definidas; causadas por agentes físicos.
( ) Abfração: lesão profunda, com formato de cunha e com margens bem definidas; causadas por trauma oclusal.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

A

V - V - F

B

V - F - V

C

F - F - V

D

F - V - V

E

V - V - V

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Q4402915

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Médico Urologista |

Q4402915 Patologia

No Carcinoma de Células Renais (CCR) do tipo células claras, a alteração genética central, presente tanto na Síndrome de Von Hippel-Lindau hereditária quanto em mais de 80% a 90% dos casos esporádicos, decorre da perda ou inativação do gene supressor de tumor VHL (no cromossomo 3p25). A consequência molecular direta dessa inativação celular é o(a):

A

Bloqueio imediato da sinalização celular mediada pela proteína tirosina quinase RET.

B

Redução da fosforilação oxidativa mitocondrial por inativação seletiva da succinato desidrogenase.

C

Acúmulo e estabilização dos Fatores Induzidos por Hipóxia (HIF-1alfa e HIF-2alfa), estimulando a transcrição de fatores pró-angiogênicos como VEGF e PDGF.

D

Superexpressão da enzima aromatase no parênquima renal com acúmulo de estrogênios livres.

E

Inibição constitutiva da via PI3K-AKТmTOR por ativação permanente de PTEN mutado.

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Q4402058

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Gastroenterologista - Edital nº 66 |

Q4402058 Patologia

Mulher de 56 anos de idade é encaminhada ao gastroenterologista para investigação de anemia (Hb = 8,8 g/dL, VCM = 112 fL) e parestesias em extremidades inferiores. A endoscopia digestiva alta demonstrou atrofia marcada da mucosa do corpo e fundo gástrico, com transparência dos vasos submucosos, enquanto a mucosa do antro apresentava aspecto normal. As biópsias confirmaram atrofia glandular e metaplasia intestinal restritas ao corpo e fundo, com hiperplasia de células enterocromafins-like. O teste da urease e a pesquisa histológica para H. pylori foram negativos.

Considerando a fisiopatologia e os achados laboratoriais esperados para essa patologia gástrica, assinale a alternativa correta.

A

Trata-se de uma gastrite crônica pelo H. pylori com padrão de dominância antral, associada a hipercloridria e níveis reduzidos de gastrina sérica.

B

O achado é compatível com doença de Ménétrier, caracterizada pelo espessamento de pregas do corpo gástrico e hipergastrinemia secundária a tumor produtor de gastrina.

C

Trata-se de gastropatia reativa por refluxo biliar, sendo esperado aumento significativo da acidez gástrica e anticorpos anti-fator intrínseco negativos.

D

O quadro corresponde a gastrite multifocal por anti-inflamatórios não esteroides, cursando tipicamente com hipogastrinemia por inibição direta da bomba de prótons.

E

O quadro é característico de gastrite autoimune, associando-se a hipocloridria/acloridria, hipergastrinemia e presença de anticorpos anti-célula parietal.

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Q4401824

Ano: 2026 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2026 - UNICAMP - Médico - Perfil Médico Imunologista - Edital nº 65 |

Q4401824 Patologia

Mulher de 36 anos de idade apresenta dor abdominal, diarreia, perda ponderal, eosinofilia periférica e biópsias gástricas/duodenais com infiltrado eosinofílico aumentado. Não há diagnóstico prévio de doença alérgica alimentar comprovada.
Antes de classificar como doença gastrointestinal eosinofílica primária não esofágica, qual etapa é essencial?

A

Iniciar dieta de exclusão ampla sem investigação adicional.

B

Excluir causas secundárias de eosinofilia/infiltrado eosinofílico gastrointestinal, como parasitoses, fármacos, DII, vasculites, neoplasias e síndrome hipereosinofílica.

C

Diagnosticar automaticamente EoE, mesmo sem sintomas esofágicos.

D

Solicitar IgG alimentar para definir todos os alimentos causais.

E

Usar corticoide sistêmico crônico antes de qualquer investigação.

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Q4401633

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Médico Infectologista |

Q4401633 Patologia

A glomerulonefrite aguda pós-estreptocócica ocorre classicamente após infecção por:

A

Staphylococcus epidermidis.

B

Neisseria meningitidis.

C

Escherichia coli.

D

Streptococcus pneumoniae.

E

Streptococcus pyogenes.

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Q4401501

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Autarquia Municipal de Saúde Prova: Avança SP - 2026 - Autarquia Municipal de Saúde - Médico Endocrinologista |

Q4401501 Patologia

No seguimento tardio de pacientes submetidos à derivação gástrica em Y de Roux (cirurgia de Fobi-Capella), a deficiência nutricional mais frequentemente associada a anemia microcítica e hipocrômica decorre da má absorção de:

A

Vitamina B12.

B

Ácido fólico.

C

Vitamina D.

D

Zinco.

E

Ferro.

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Q4397214

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Exu - PE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Exu - PE - Médico Ortopedista |

Q4397214 Patologia

Mulher de 62 anos apresenta dor óssea difusa, fraqueza muscular proximal e dificuldade para subir escadas. Exames mostram concentração muito reduzida de 25-hidroxivitamina D, fosfatase alcalina elevada, hipofosfatemia e aumento secundário do paratormônio. Radiografias evidenciam zonas de Looser. Qual diagnóstico explica melhor o conjunto de achados?

A

Osteoporose pós-menopausa, com redução quantitativa de osso mineralizado e formação característica de pseudofraturas por deficiência estrogênica.

B

Osteomalácia por deficiência de vitamina D, com defeito de mineralização da matriz óssea e hiperparatireoidismo secundário.

C

Osteogênese imperfeita de início tardio, com defeito adquirido do colágeno e formação de zonas de Looser associadas à hipovitaminose D secundária.

D

Doença de Paget, com deficiência de mineralização difusa e baixos níveis de vitamina D como mecanismo fisiopatológico predominante da alteração óssea.

E

Hiperparatireoidismo primário, com hipofosfatemia e redução esperada da fosfatase alcalina decorrente da menor atividade osteoblástica compensatória.

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Q4395294

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Palhano - CE Prova: CONSULPAM - 2026 - Prefeitura de Palhano - CE - Cirurgião Dentista |

Q4395294 Patologia

Sobre a etiologia do carcinoma de células escamosas da cavidade oral, assinale a alternativa CORRETA:

A

O desenvolvimento do carcinoma de células escamosas oral depende necessariamente da exposição isolada a um único carcinógeno claramente identificado, sendo desnecessária a participação de fatores adicionais.

B

O consumo de álcool e a exposição à fumaça do tabaco são considerados fatores intrínsecos, enquanto a anemia por deficiência de ferro e a desnutrição representam fatores extrínsecos relacionados ao desenvolvimento do carcinoma oral.

C

A exposição à luz solar constitui um importante fator extrínseco para todos os carcinomas de células escamosas da cavidade oral, independentemente da localização anatômica da lesão.

D

A carcinogênese oral apresenta caráter multifatorial, podendo envolver a atuação conjunta de fatores extrínsecos e intrínsecos; além disso, condições hereditárias específicas podem aumentar o risco, embora a hereditariedade não exerça papel causal predominante.

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Questões de Concurso Sobre bases etiológicas de condição clínica em patologia

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