Questões de Concurso
Sobre pediatria e neonatologia em medicina
Foram encontradas 15.816 questões
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Cardiologia Pediátrica) |
Q4002306
Medicina
Recém-nascido de 12 dias de vida, sexo masculino,
nascido a termo, é trazido à emergência por
irritabilidade, recusa alimentar progressiva há 2 dias
e palidez cutânea. Ao exame: frequência cardíaca de
185 bpm, frequência respiratória de 72 irpm, tempo
de enchimento capilar de 5 segundos. Saturação
periférica de oxigênio de 96% em membro superior
direito e 72% em membro inferior esquerdo. Pulsos braquiais são cheios e amplos bilateralmente,
enquanto os pulsos femorais e pediosos são
impalpáveis. Precórdio hiperdinâmico, com 2ª bulha
hiperfonética no foco pulmonar. Hepatomegalia a 3
cm do rebordo costal direito. De acordo com o caso
clínico, assinale CORRETAMENTE o diagnóstico
provável:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Cardiologia Pediátrica) |
Q4002305
Medicina
Lactente de 8 meses, sexo feminino, portadora de
tetralogia de Fallot diagnosticada no período
neonatal, aguardando correção cirúrgica, é trazida à
emergência por episódio de cianose intensa de início
súbito ocorrido durante choro prolongado. Na
chegada, encontra-se hipotônica, com cianose central,
frequência cardíaca de 172 bpm, frequência
respiratória de 62 irpm, saturação periférica de
oxigênio de 58% em membro superior direito e
pressão arterial de 70×40 mmHg. A ausculta cardíaca
revela B2 única e diminuição significativa da
intensidade do sopro sistólico previamente
documentado em consultas anteriores. Acerca do
caso, assinale a alternativa que indica o mecanismo
fisiopatológico que explica CORRETAMENTE o
quadro clínico:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Cardiologia Pediátrica) |
Q4002298
Medicina
Menina de 11 anos, com diagnóstico de Doença Renal
Crônica (DRC) Estágio 3a (TFG estimada: 44
mL/min/1,73 m²), secundária a nefropatia por refluxo
vesicoureteral. Em acompanhamento multidisciplinar
regular. Relação albumina/creatinina urinária: 310
mg/g (confirmada em duas amostras matinais
distintas, caracterizando proteinúria clinicamente
significativa). Nas últimas três consultas
ambulatoriais, a PA aferida pelo método auscultatório
foi: 128/82, 129/83 e 127/81 mmHg, valores
compatíveis com HA Estágio 1 pela tabela pediátrica
para idade, sexo e estatura. Exame físico sem sopros
abdominais; pulsos simétricos. Ecocardiograma:
escore Z da massa do ventrículo esquerdo de +2,4.
Segundo a Diretriz Brasileira de Hipertensão Arterial
2025, a alternativa farmacológica de primeira escolha
é:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001974
Medicina
Uma recém-nascida é avaliada após o nascimento por
apresentar genitália ambígua. Durante a investigação
laboratorial, observa-se elevação dos níveis de 17-
hidroxiprogesterona (17-OHP) no teste do pezinho
ampliado. Suspeita-se de hiperplasia adrenal
congênita, sendo a forma mais comum causada por
deficiência enzimática na síntese do cortisol. Nesse
contexto, a deficiência enzimática
CORRETAMENTE associada à hiperplasia adrenal
congênita é a:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001972
Medicina
Uma menina de 3 anos de idade é levada ao pediatra
devido a episódios de sangramento vaginal recorrente
iniciados há dois meses. A mãe nega trauma ou abuso.
Ao exame físico, observam-se manchas
hiperpigmentadas do tipo café-au-lait com bordas
irregulares no tronco. Exames de imagem mostram
lesões ósseas em múltiplos ossos longos compatíveis
com displasia fibrosa poliostótica. Considerando o
quadro clínico descrito, assinale o diagnóstico
CORRETO.
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001970
Medicina
Durante consulta de puericultura, uma lactente de 5
meses, em aleitamento materno exclusivo, apresenta
crescimento e desenvolvimento adequados. A mãe
pergunta ao pediatra sobre o padrão esperado de
ganho de peso no primeiro ano de vida. Com base no
crescimento ponderal infantil, é CORRETO afirmar
que:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001969
Medicina
Recém-nascido a termo apresenta episódios de
hipoglicemia nas primeiras horas de vida, com
glicemia de 34 mg/dL, necessitando infusão
intravenosa de glicose para manutenção da
normoglicemia. A mãe apresenta diabetes mellitus
gestacional e o exame físico do neonato não evidencia
malformações ou estigmas sindrômicos. Acerca do
quadro clínico descrito, a etiologia do
hiperinsulinismo congênito é:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001967
Medicina
Uma criança de 2 anos é levada ao pronto
atendimento com história de febre e dificuldade para
respirar há 1 dia. Na avaliação inicial, o profissional
observa que ela está prostrada, com choro fraco e
pouco responsiva aos estímulos (aparência alterada).
Nota-se também tiragem intercostal e batimento de
asas nasais (aumento do trabalho respiratório). A pele apresenta palidez e enchimento capilar de 4 segundos
(alteração da circulação para a pele). De acordo com
o Triângulo de Avaliação Pediátrica (TAP), a
alternativa que descreve CORRETAMENTE a
condição clínica dessa criança é:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001966
Medicina
Uma criança de 6 meses é levada ao serviço de
emergência com diarreia e vômitos há 2 dias. A mãe
relata que a criança está mamando pouco e urinando
menos que o habitual. Ao exame físico, apresenta
mucosas secas, olhos fundos, fontanela anterior
levemente deprimida, turgor cutâneo diminuído e
irritabilidade, além de oligúria. Com base nos sinais e
sintomas apresentados, assinale CORRETAMENTE
o grau de desidratação provável.
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001965
Medicina
Joaquim, 7 anos, foi levado ao pronto-socorro após
vômitos persistentes e diarreia intensa nas últimas 24
horas. Está hipotenso, taquicárdico e apresenta
respiração rápida e profunda. A gasometria arterial
mostra pH arterial 7,25 e bicarbonato sérico 12
mEq/L, confirmando acidose metabólica. Conforme a
conduta na acidose metabólica, assinale
CORRETAMENTE:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001964
Medicina
Os distúrbios da função endócrina podem ocorrer por
diferentes mecanismos fisiopatológicos, incluindo
hipofunção glandular, hiperfunção e resistência
hormonal. Sobre esses mecanismos, assinale a
alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001962
Medicina
A Fenilcetonúria (FNC) é uma doença genética,
autossômica recessiva, caracterizada por um distúrbio
do metabolismo de aminoácidos. Acerca dessa
condição, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001961
Medicina
Lucas, 10 anos, apresenta obesidade de início
precoce, com IMC acima do percentil 97 para idade e
sexo. Ele tem histórico familiar de diabetes tipo 2 (pai
e avô). No exame físico, não há sinais de puberdade
precoce, mas observa-se acantose nigricans discreta
no pescoço, sugestiva de alterações na sensibilidade à
insulina. Os exames laboratoriais mostram níveis de
glicemia de jejum normais, mas insulina de jejum
levemente elevada.
Sobre a avaliação de resistência insulínica em crianças com obesidade, analise as sentenças a seguir:
I- A insulina de jejum pode apresentar valores semelhantes em crianças insulinos sensíveis e insulinorresistentes.
II- Existe ponto de corte universalmente validado para definição de resistência insulínica na população pediátrica.
III- Há variações nos níveis de insulina relacionadas à raça/etnia.
IV- Pode ocorrer reação cruzada entre insulina e próinsulina, interferindo na dosagem laboratorial.
Analisadas as sentenças, estão CORRETAS apenas.
Sobre a avaliação de resistência insulínica em crianças com obesidade, analise as sentenças a seguir:
I- A insulina de jejum pode apresentar valores semelhantes em crianças insulinos sensíveis e insulinorresistentes.
II- Existe ponto de corte universalmente validado para definição de resistência insulínica na população pediátrica.
III- Há variações nos níveis de insulina relacionadas à raça/etnia.
IV- Pode ocorrer reação cruzada entre insulina e próinsulina, interferindo na dosagem laboratorial.
Analisadas as sentenças, estão CORRETAS apenas.
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001960
Medicina
Considerando que os principais achados clínicos em
crianças com deficiência de GH (hormônio do
crescimento), também conhecida como DGH, são
baixa estatura e redução na velocidade de
crescimento, analise as sentenças a seguir:
I- Baixa estatura grave, definida como estatura (comprimento/altura) inferior a 2 desvios-padrão (escore z = -2) da curva da OMS.
II- Presença de condição predisponente, como lesão intracraniana e irradiação do Sistema Nervoso Central (SNC).
III- Deficiência de outros hormônios hipofisários.
IV- Sinais e sintomas de DGH/hipopituitarismo no período neonatal (hipoglicemia, icterícia prolongada, micropênis, defeitos de linha média).
Analisadas as sentenças, são investigações para DGH, apenas:
I- Baixa estatura grave, definida como estatura (comprimento/altura) inferior a 2 desvios-padrão (escore z = -2) da curva da OMS.
II- Presença de condição predisponente, como lesão intracraniana e irradiação do Sistema Nervoso Central (SNC).
III- Deficiência de outros hormônios hipofisários.
IV- Sinais e sintomas de DGH/hipopituitarismo no período neonatal (hipoglicemia, icterícia prolongada, micropênis, defeitos de linha média).
Analisadas as sentenças, são investigações para DGH, apenas:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001959
Medicina
A taxa de crescimento linear e os componentes
fisiológicos que o regulam variam com a idade. Nesse
contexto, é CORRETO afirmar que:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001958
Medicina
Os hormônios esteroides constituem um importante
grupo de hormônios envolvidos em diversos
processos fisiológicos. São considerados hormônios
esteroides, EXCETO:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001956
Medicina
O atraso puberal é definido pela ausência de
desenvolvimento de caracteres sexuais secundários
após determinada idade. Sobre esse tema, assinale a
alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001954
Medicina
Uma gestante de 32 anos, primigesta, realiza
ultrassonografia obstétrica no terceiro trimestre que
evidencia feto com peso estimado abaixo do percentil
3 para a idade gestacional, compatível com Retardo
de Crescimento Intrauterino (RCIU). Durante a
investigação etiológica, o médico explica que
algumas causas estão relacionadas a fatores maternos,
placentários ou próprios do feto/embrião. Nesse
contexto, são causas fetais ou embrionárias de RCIU,
EXCETO:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001951
Medicina
Uma menina de 13 anos é levada ao ambulatório por
baixa estatura em relação aos colegas da mesma
idade. A mãe refere que a paciente sempre foi menor
que as outras crianças e ainda não apresentou
desenvolvimento mamário. Ao exame físico,
observa-se estatura abaixo do percentil 3 para a idade
e ausência de caracteres sexuais secundários. Diante
da suspeita de alteração genética associada ao
desenvolvimento puberal e ao crescimento,
considera-se a investigação para Síndrome de Turner.
Em relação à Síndrome de Turner, são indicações
para sua investigação diagnóstica, EXCETO:
Ano: 2026
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
GHC-RS
Prova:
CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |
Q4001949
Medicina
De acordo com o Ministério da Saúde (2020), no
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do
Hipotireoidismo Congênito, a importância do
programa de triagem neonatal para Hipotireoidismo
Congênito (HC) está diretamente relacionada ao
impacto do diagnóstico e tratamento precoces. Sobre
o prognóstico do HC, é CORRETO afirmar que:
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