Questões de Medicina - Patologia Clínica para Concurso - Página 7

Q3289940

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Caconde - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Caconde - SP - Enfermeiro |

Q3289940 Medicina

Analise as terminologias abaixo e assinale a que corresponde a um edema generalizado.

A

aeremia

B

anasarca

C

anúria

D

afagia

E

anemia

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Q3286368

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Caconde - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Caconde - SP - Biomédico |

Q3286368 Medicina

As variáveis pré-analíticas são fatores que podem interferir nos resultados de exames laboratoriais. Elas incluem condições fisiológicas, de coleta e de manipulação da amostra. Qual das seguintes opções não é considerada uma variável pré-analítica importante na coleta de sangue?

A

Jejum do paciente

B

Uso de medicamentos

C

Técnica utilizada na coleta

D

Idade do paciente

E

Temperatura do reagente analítico

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Q3280077

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Medicina Laboratorial |

Q3280077 Medicina

A deficiência de ferro medular é uma condição que pode impactar a hematopoiese, mesmo na presença de níveis séricos de ferro normais.
Com base na fisiopatologia, diagnóstico e manejo dessa condição, qual das alternativas a seguir está correta?

A

A deficiência de ferro medular pode ser confirmada apenas pela dosagem de ferritina sérica, uma vez que seus níveis refletem diretamente os estoques de ferro na medula óssea.

B

O excesso de ferro nos tecidos, como ocorre na hemocromatose hereditária, é a principal causa de deficiência de ferro medular, devido à sobrecarga e má distribuição do ferro.

C

A análise do ferro medular por biópsia é irrelevante para o diagnóstico, pois os estoques medulares de ferro não contribuem para a compreensão das reservas de ferro do organismo.

D

Na deficiência de ferro medular, a eritropoiese é intensificada, resultando em níveis elevados de hemoglobina e hematócrito devido a maior liberação de ferro pelos tecidos periféricos.

E

A deficiência de ferro medular é caracterizada pela redução ou ausência de ferro nos macrófagos medulares, avaliada por estudos histológicos da medula óssea, mesmo que os níveis séricos de ferro estejam normais, indicando esgotamento dos estoques corporais.

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Q3280071

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Medicina Laboratorial |

Q3280071 Medicina

A doença de Chagas apresenta diferenças significativas entre as fases aguda e crônica.
Com relação ao diagnóstico nas duas fases da doença, assinale a alternativa correta.

A

Na fase aguda, o diagnóstico é realizado exclusivamente por marcadores sorológicos, enquanto na fase crônica, utiliza-se principalmente a pesquisa do parasita no sangue.

B

A fase aguda é confirmada por métodos parasitológicos, como o exame direto em esfregaço sanguíneo ou a gota espessa, enquanto na fase crônica predominam os métodos sorológicos, como o ELISA e a imunofluorescência indireta.

C

O diagnóstico das fases aguda e crônica é feito de maneira semelhante, utilizando-se, principalmente, exames sorológicos, como a reação de hemaglutinação indireta (RHI).

D

Na fase crônica, o diagnóstico é confirmado pela observação direta do parasita no sangue periférico, enquanto na fase aguda utilizam-se apenas testes moleculares, como a PCR.

E

A diferenciação entre as fases aguda e crônica baseia-se apenas na presença de sintomas, sem diferenças significativas nos métodos diagnósticos laboratoriais.

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Q3280070

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Medicina Laboratorial |

Q3280070 Medicina

Pacientes classificados na categoria de pré-diabetes apresentam risco aumentado para o desenvolvimento de diabetes mellitus, além de maior predisposição a doenças cardiovasculares e complicações crônicas.
São considerados pré-diabéticos os pacientes que apresentam

A

glicose em jejum menor que 100 mg/dL, com HbA1c menor que 5,7%.

B

glicose em jejum menor que 100 mg/dL, com HbA1c maior que 6,5%.

C

glicose em jejum entre 100 e 125 mg/dL, com HbA1c entre 5,7% e 6,4%.

D

glicose em jejum entre 126 e 160 mg/dL, com HbA1c entre 6,5% e 7,0%.

E

glicose em jejum maior que 160 mg/dL, com HbA1c até 8,0%.

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Q3279928

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Patologia |

Q3279928 Medicina

Pacientes receptores de transplantes podem manifestar gastrites por agentes infecciosos, evoluindo com necrose e perfuração.
Nesse contexto, qual agente, com frequência, ocasiona inflamação, evoluindo com necrose e perfuração?

A

Citomegalovírus.

B

Giardia.

C

Leishmania.

D

Histoplasma.

E

Criptococos.

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Q3279926

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Patologia |

Q3279926 Medicina

A nefropatia diabética é a causa mais comum de doença renal crônica no mundo ocidental. Mais de 40% da população em diálise sofre de nefropatia diabética. Estima-se que, até o ano de 2035, mais de 590 milhões de pessoas no mundo serão diabéticas.
Sobre a nefropatia diabética, é correto afirmar:

A

as lesões microscópicas características ocorrem principalmente no interstício e nos túbulos distais.

B

na classificação de consenso para nefropatia diabética, a classe II não considera a expansão mesangial.

C

na classificação de consenso para nefropatia diabética, a classe III inclui casos em que pelo menos um glomérulo contém um nódulo de Kimmelstiel-Wilson convincente.

D

na classificação de consenso para nefropatia diabética, na classe I, não há espessamento da membrana basal glomerular na análise por microscopia eletrônica.

E

na classificação de consenso para nefropatia diabética, a classe IV considera o diagnóstico de glomeruloesclerose diabética inicial quando há menos que 50% dos glomérulos escleróticos.

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Q3279923

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Patologia |

Q3279923 Medicina

Na leucemia mieloide crônica (LMC) a citogenética e a biologia molecular desempenham um papel importante no manejo dos casos.
A respeito desse tema, assinale a alternativa correta.

A

As oncoproteínas p190 e p230 não são encontradas na LMC e sua detecção por PCR afasta o diagnóstico de LMC.

B

A ausência do cromossomo Philadelphia no cariótipo, na vigência de terapia com os inibidores de tirosina quinase, é um critério suficiente para caracterizar a resposta molecular maior.

C

A avaliação seriada quantitativa dos transcritos de BCR :: ABL1 a partir de uma escala logarítmica se faz necessária para o monitoramento da resposta molecular aos inibidores de tirosina quinase.

D

A oncoproteína p230 é frequentemente encontrada na LMC, sendo o marcador molecular protótipo da entidade.

E

A LMC é caracterizada pela t(9;22) (q34;q11.2) e corresponde à translocação entre o gene BCR, localizado no cromossomo 9, com o cromossomo ABL1, localizado no cromossomo 22.

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Q3279915

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2025 - UNIFESP - Médico - Área: Patologia |

Q3279915 Medicina

Paciente masculino, 77 anos, com queixa de fraqueza progressiva há oito meses. No hemograma, observaram- -se anemia e neutropenia importantes. Relata que a irmã faleceu de leucemia. A conclusão diagnóstica do anátomo patológico da biópsia de medula óssea foi neoplasia mielodisplásica (OMS 2024).
Com relação ao diagnóstico encontrado, é correto afirmar:

A

trata-se de uma neoplasia mieloproliferativa crônica, provável leucemia mieloide crônica, com necessidade de associação com citogenética.

B

há necessidade de associação com mielograma, citometria de fluxo e estudos citogenéticos para conclusão diagnóstica final.

C

trata-se de uma anemia carencial, provável anemia megaloblástica.

D

trata-se de leucemia aguda, tendo em vista o histórico familiar e o quadro clínico.

E

trata-se de uma infiltração secundária na medula óssea.

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Q3277537

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Pedras de Fogo - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Pedras de Fogo - PB - Bioquímico-Farmacêutico |

Q3277537 Medicina

As talassemias são um grupo de anemias hereditárias causadas por alterações na produção das cadeias de globina. Sobre esse distúrbio, é correto afirmar que, EXCETO:

A

As talassemias resultam de mutações genéticas que levam à produção reduzida ou ausente de uma ou mais cadeias da hemoglobina, resultando em anemia hemolítica de gravidade variável.

B

As talassemias beta podem ser classificadas em talassemia menor, intermediária e maior, sendo que a forma mais grave geralmente se manifesta nos primeiros dois anos de vida.

C

O diagnóstico das talassemias pode ser feito por exames laboratoriais como hemograma, eletroforese de hemoglobina e testes genéticos.

D

Pacientes com talassemia menor apresentam sintomas graves de anemia e necessitam de transfusões sanguíneas frequentes ao longo da vida.

E

O tratamento das talassemias mais graves pode incluir transfusões regulares e terapia quelante para evitar sobrecarga de ferro no organismo.

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Q3277200

Ano: 2025 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UPA-CS Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2025 - UPA-CS - Médico Clínico |

Q3277200 Medicina

Paciente de 62 anos de idade queixa‑se de náuseas e dor abdominal tipo cólica em faixa superior que irradia para o dorso. Quando perguntado, relatou tabagismo e uso abusivo de bebidas alcoólicas há mais de 30 anos. Ao exame físico, apresenta icterícia leve.
A partir da principal hipótese diagnóstica, são esperadas as seguintes alterações nos resultados de exames:

A

Aumento da amilase, lipase e bilirrubina direta.

B

Aumento da amilase e bilirrubina indireta, diminuição da lipase.

C

Aumento da amilase, lipase e bilirrubina indireta.

D

Aumento das bilirrubinas direta e indireta.

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Q3262723

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Patologista |

Q3262723 Medicina

Um teste de ELISA para anticorpos IgG contra Trypanosoma cruzi foi realizado em um homem adulto, residente de região endêmica para Doença de Chagas e com sintomas inespecífi cos como fadiga e palpitações, e apresentou resultado positivo. Considerando a necessidade de confirmação diagnóstica, a melhor conduta complementar para confirmar a infecção crônica por T. cruzi é:

A

realizar um teste de Western Blot para detecção de anticorpos específicos contra T. cruzi

B

repetir o teste de ELISA com nova amostra para confirmar o resultado positivo

C

realizar PCR qualitativo para detecção do DNA de T. cruzi no sangue periférico

D

solicitar um segundo teste sorológico de metodologia distinta, como imunofluorescência indireta (IFI) ou hemaglutinação indireta (HAI)

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Q3262722

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Patologista |

Q3262722 Medicina

Um paciente de 45 anos, usuário de drogas injetáveis no passado, foi diagnosticado com hepatite C através de testes sorológicos positivos para anti-HCV. Para definir o manejo terapêutico, o médico deve solicitar um exame molecular para confirmar a replicação viral e quantificar a carga viral. O teste mais indicado para isso é:

A

teste de ELISA de quarta geração para detecção de anticorpos anti-HCV

B

PCR qualitativo para detecção da presença de RNA do HCV

C

sequenciamento genético direto para determinação do genótipo do HCV

D

PCR em tempo real (RT-PCR) para quantificação da carga viral do HCV

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Q3262721

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Patologista |

Q3262721 Medicina

O diagnóstico molecular é uma ferramenta essencial para a identificação e o monitoramento de infecções pelo vírus da hepatite B (HBV), especialmente em casos crônicos. O teste mais indicado para identificar mutações de resistência aos antivirais em pacientes com infecção crônica pelo HBV é:

A

sequenciamento genômico direto do DNA do HBV

B

teste de ELISA para detecção do HBsAg

C

sorologia para identificação de anticorpos anti-HBe

D

PCR em tempo real (RT-PCR) com quantificação do DNA viral

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Q3262720

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Patologista |

Q3262720 Medicina

O diagnóstico molecular das infecções por HIV-1 e HIV-2 é fundamental em casos específicos, como detecção precoce, monitoramento de carga viral e diferenciação entre os tipos virais. A técnica molecular considerada padrão para a quantificação da carga viral de HIV-1 no plasma, especialmente em casos de monitoramento terapêutico, é:

A

ELISA de quarta geração com detecção de antígeno p24 e anticorpos anti-HIV

B

sequenciamento de próxima geração (NGS) para identificação de variantes virais

C

PCR em tempo real (RT-PCR) utilizando primers específicos para regiões do gene gag

D

teste de Western Blot para confirmação de anticorpos específicos

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Q3262718

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Patologista |

Q3262718 Medicina

A avaliação das anemias carenciais é essencial para o diagnóstico e tratamento adequado dessa condição, que pode ser causada por deficiências nutricionais, como ferro, vitamina B12 e folato. O diagnóstico diferencial entre diferentes tipos de anemia envolve a análise de parâmetros laboratoriais específicos, como índices hematimétricos, exames bioquímicos e revisões de esfregaço sanguíneo (Moniz et al., 2016).
Um paciente com suspeita de anemia microcítica teve os seguintes resultados laboratoriais:
- hemoglobina reduzida - volume corpuscular médio (VCM) diminuído - um índice de Mentzer superior a 13
O diagnóstico mais provável é:

A

talassemia menor

B

anemia ferropriva

C

anemia perniciosa

D

anemia sideroblástica

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Q3262709

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Patologista |

Q3262709 Medicina

As desordens hemorrágicas da fase proteica, como a Doença de von Willebrand e as deficiências dos fatores de coagulação, são avaliadas por testes laboratoriais específicos. A avaliação da função do fator von Willebrand é realizada pelo teste:

A

ristocetina cofator

B

dosagem de fibrinogênio

C

tempo de protrombina

D

atividade do fator VIII

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Q3262708

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Patologista |

Q3262708 Medicina

As desordens hemorrágicas da fase proteica são investigadas por meio de testes laboratoriais de triagem, que avaliam a funcionalidade da cascata de coagulação. Os testes mais comuns incluem o tempo de protrombina (TP), o tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) e o tempo de trombina (TT). Um paciente que apresenta, após uma cirurgia, sangramento prolongado, além de TTPa prolongado e TP normal, tem deficiência provável no fator de coagulação:

A

II

B

VII

C

VIII

D

X

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Q3262707

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Patologista |

Q3262707 Medicina

Um paciente de 28 anos apresenta anemia grave e valores de hemoglobina 7,2 g/dL, no resultado do hemograma. Além disso, o exame revela reticulocitose e o esfregaço periférico mostra esferócitos, sugerindo anemia. Na tentativa de confirmar a causa da anemia, o exame adicional a ser solicitado deve ser:

A

dosagem de vitamina B12

B

teste de Coombs direto

C

dosagem de ferritina sérica

D

aspirado de medula óssea

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Q3262705

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Patologista |

Q3262705 Medicina

O sistema hematopoiético é responsável pela produção e renovação das células sanguíneas, processo que ocorre na medula óssea a partir das células-tronco hematopoiéticas (CTHs), que possuem a capacidade de autorrenovação e de diferenciação em todas as linhagens hematopoiéticas e são influenciadas por fatores de crescimento. O fator de crescimento que está diretamente relacionado à diferenciação das células-tronco hematopoiéticas em megacariócitos é:

A

interleucina-7

B

eritropoietina

C

fator estimulador de colônias de granulócitos

D

trombopoietina

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