Nessa condição, a destruição das células dependem de um processo fundamental: a plasmólise.

A destruição de células vermelhas ocorre devido a mecanismos imunes que são independentes do tipo de imunoproteínas nas células vermelhas.

Pode ocorrer lise direta pelo complemento, que, após diversas reações, forma um complexo citotóxico C5b-9.

O mielograma nos pacientes acometidos evidencia hipoplasia eritroide.

Os mineralocorticoides são a primeira linha de tratamento.

Transportadores de Oxigênio Baseados na Hemoglobina.

Perfluorocarbonos.

Lactato de Ringer.

Transportadores de Gás Carbônico Baseados na Hemoglobina.

Perclorocarbono.

Somente I.

Somente II.

Somente III.

Somente I e II.

Somente II e III.

Lavagem com solução isotônica de cloreto de sódio.

Centrifugação invertida com retirada da camada leucoplaquetária do buffy-coat.

Extração automática do buffy-coat durante a preparação.

Lavagem com solução hipertônica de cloreto de sódio.

Filtro de leucodepletores.

Insuficiência hepática aguda e hiperternsão.

Transplante hepático e mediastinite.

Dermatite atópica e fistulas liquóricas ou derivação ventricular externa.

Bypass cardiopulmonar com hemodiluição e pneumonia.

Tuberculose pleural e choque séptico.

1 ano após a cura.

2 meses a parir da alta médica.

30 dias após o fim do tratamento.

2 anos a partir da alta médica.

5 anos após a cura.

Histerectomia.

Esplenectomia.

Anexectomia.

Colectomia.

Colostomia.

Repor fibrinogênio em pacientes com hemorragias.

Portadores de doença de Von Willebrand.

Repor fibrinogênio na vigência de sangramento pós terapêutica com drogas antifibrinolíticas.

Sangramento em pacientes urêmicos.

Compor a fórmula da cola de fibrina autóloga para uso tópico.

Calor.

Congelamento.

Meio neutro.

Meio ácido.

Meio básico.

A hematopoese ocorre no figado.

Ao nascer o espaço medular total é ocupado pela medula vermelha.

As células-tronco e as células progenitoras são produzidas no timo.

Após o nascimento, os linfócitos B são produzidos no baço.

As células-tronco são produzidas nos órgãos linfoides secundários.

O CH deve ser mantido entre 10ºC e 15ºC.

O CH obtido por aférese (coletado de doador único) permite a obtenção de duas unidades em um único procedimento.

O CH deve ser desleucocitizados por lavagem com solução salina fisiológica.

O CH sem solução aditiva deve ter hematócrito entre 90% e 95%.

O CH deve ser desplamatizado com filtros de plasma.

É um achado comum em pacientes com hessiderose.

É diagnosticada quando os níveis séricos de ferritina são superiores a 200 ng/ml.

É comum em pacientes com doenças inflamatórias crônicas, como a artrite reumatoide.

Está associada à deficiência de ferro em pacientes com anemia ferropriva.

É uma condição benigna e não requer investigação adicional.

Hiperuricemia.

Azotemia.

Hipercalcemia.

Hipercalemia.

Hiperfosfatemia.

4, 1, 3, 2.

2, 4, 1, 3.

4, 1, 2, 3.

1, 4, 3, 2.

3, 2, 4, 1.

A transfusão plaquetária profilática no pré operatório cirúrgico abdominal não é recomendada se as plaquetas estiverem acima de 50.000/uL.

Alguns tipos de cirurgia como neurocirurgia e cirurgia oftalmológica necessitam de plaquetas de 70.000 a 100.000/ul por se tratarem de locais vitais e que pouco sangramento pode ter consequências graves.

A deleucotização não é necessária caso o médico queira evitar a chance de refratariedade de transfusão de plaquetas no paciente.

O paciente que tenha hemácia com o tipo A do sistema sanguíneo ABO pode receber plaquetas do doador que tenha hemácias do tipo AB.

A refratariedade de transfusão plaquetária é confirmada quando não há ascensão de 5.000/uL plaquetas após 1 hora da realização da infusão de plaquetas em paciente sem sangramento.

Todos os três itens estão corretos.

Somente o item Ill está correto.

Somente os itens ll e Ill estão corretos.

Somente os itens I e lll estão corretos.

Nenhum item está correto.

Velocidade de hemossedimentação elevada.

Ferritina elevada.

Índice de saturação de transferrina elevado.

Proteína C reativa elevada.

Interleucina 6 elevada.

A gamopatia monoclonal é etiologia de 25% dos casos de neuropatia periférica.

A gamopatia monoclonal de significado renal é uma denominação de patologias renais causadas por infiltração de imunoglobulinas e seus fragmentos clonais no parênquima renal.

O MGUS de baixo risco é classificado quando a proteína M é menor que 3,5g/dL e possui razão de cadeias leves livres alterada porém abaixo de 80.

Os pacientes com MGUS do subtipo lgM e lgG possuem um maior risco de progressão para mieloma múltiplo que o subtipo lgA.

Todos os pacientes com MGUS devem realizar aspirado ou biópsia de medula óssea como avaliação inicial.

A hemoglobinopatia SC é geralmente uma patologia mais severa que a versão SS com o dobro da frequência dos episódios de dor aguda.

A crise hepática aguda ocorre na maioria dos pacientes com AF e com frequência as transaminases hepáticas tem valor acima de 1000 Ul/L e bilirrubina acima de 15 mg/dL.

A hemocromatose secundária causada pela anemia falciforme é uma causa de hiperparatiroidismo e hipertiroidismo.

A reação hemolítica transfusional tardia é uma complicação relacionada aos pacientes politransfundidos, como os pacientes com AF. Queda abrupta da hemoglobina, aumento da bilirrubina e hemoglobinúria são achados que ocorrem entre 4 a 10 dias após transfusão de hemácias.

A hidroxicarbamida deve ser iniciada na dose de 40 mg/kg/dia.

Fenitoína.

Rituximabe.

Linezolida.

Adrenalina.

Piperacilina.