Dor abdominal intensa e súbita, frequentemente associada a hiperamilasemia.

Presença de esteatorreia e perda de peso progressiva devido à má absorção de nutrientes.

Aumento agudo da amilase e lipase séricas durante episódios de exacerbação da doença.

Achados de imagem, como abscessos e cistos pancreáticos.

Resposta favorável e completa ao tratamento com corticosteroides em todos os casos.

Dentre as suas indicações, estão os pacientes que ainda permanecem desidratados após 2 horas da terapia de reidratação oral.

O volume diário de soro de manutenção deve ser o mesmo para todas as crianças de mesma idade.

Deve ser feita, exclusivamente, com ringer lactato.

A correção da desidratação pela via parenteral não é parâmetro para retomar a alimentação dos pacientes.

Não deve ser realizada em pacientes com desidratação grave.

5 dias.

7 dias.

10 dias.

14 dias.

30 dias.

A sintomatologia se limita a uma diarreia leve, com poucos episódios diários de fezes pastosas.

Trata-se de um vírus que coloniza de forma assintomática o intestino, prevalecendo nos extremos de idade.

A principal forma de se diagnosticar infecção por esse microrganismo é o seu isolamento em culturas.

Pode ocasionar um quadro de megacólon tóxico, em que o processo inflamatório intestinal causa paralisação do peristaltismo intestinal.

O C. difficile não está relacionado com a etiologia da colite pseudomembranosa.

Apenas no item I.

Apenas no item II.

Apenas nos itens I e III.

Em todos os itens.

Na forma grave, surgem sinais de falência de órgãos, como hipertensão arterial, insuficiência respiratória, insuficiência renal e sangramento gastrointestinal, acompanhados por complicações locais, incluindo necrose, abscesso e pseudocisto pancreático, com achados anatomopatológicos caracterizados por PA necro hemorrágica.

A PA é um processo inflamatório súbito e difuso do pâncreas, caracterizado por dor abdominal, diminuição dos níveis séricos de enzimas pancreáticas e envolvimento não apenas do próprio órgão, mas também de estruturas adjacentes e órgãos distantes.

As principais causas associadas à PA incluem litíase biliar e consumo excessivo de álcool. Outros fatores desencadeantes podem ser hipolipemias, pancreatite adquirida, hiperparatireoidismo, hipocalcemia, anomalias anatômicas (como pâncreas divisum), uso de medicamentos (como quimioterápicos e retrovirais), infecções virais (como o vírus Coxsackie), doenças vasculares, procedimentos cirúrgicos (como colangiopancreatografia retrógrada endoscópica), trauma abdominal e fibrose cística.

A PA pode variar desde uma forma leve e autolimitada até uma condição extremamente grave, associada a complicações potencialmente fatais. Compreender essa patologia em profundidade é essencial para melhorar o diagnóstico precoce, o tratamento eficaz e a prevenção adequada.

albumina sérica e TAP (tempo de atividade da protrombina).

ascite e aminotransferases.

creatinina e encefalopatia.

fosfatase alcalina e bilirrubinas.

fadiga.

diarreia.

náusea.

inapetência.

O diagnóstico individual pode ser dado por presença de antígeno HpSA nas fezes.

A presença de distúrbios gastrointestinais funcionais, mesmo em casos de cultura/biópsia negativa para H. pylori, justifica o tratamento erradicatório em crianças acima de 12 anos, com baixas condições socioeconômicas e ambientais.

A relação custo-benefício do uso de esquema terapêutico, contendo claritromicina e amoxicilina, é incontestável na realidade brasileira.

O tratamento deve incluir, pelo menos, dois antibióticos e um bloqueador da bomba de prótons, com duração mínima de 10 dias.

Para controle de cura, é suficiente a realização de endoscopia com cultura/biópsia realizada 2 semanas após o final de tratamento.

na gastrosquise, as vísceras herniadas são cobertas por fina membrana e podem ser pequenas (apenas algumas alças intestinais) ou conter a maioria das vísceras abdominais (intestino, estômago, fígado).

na onfalocele há a protrusão das vísceras abdominais através de toda a espessura de um defeito da parede abdominal de espessura total, geralmente à direita da inserção do cordão umbilical.

na gastrosquise, pode-se suspeitar antes do nascimento por níveis anormalmente altos de alfafetoproteína em exames de sangue pré-natal.

o tratamento da gastrosquise deve ser cirúrgico, enquanto o da onfalocele é clínico.

O GASA é útil para distinguir a ascite causada por bactérias daquela causada por vírus e fungos.

O GASA é calculado subtraindo-se a concentração de albumina no líquido ascítico do nível sérico de albumina, e se altera com a diurese.

O GASA reflete a pressão dentro dos sinusoides e está correlacionado com o gradiente pressórico venoso hepático.

De acordo com a lei de Starling, a elevação do GASA reflete a presença de proteínas (pressão oncótica), atraindo mais líquido ao plasma.