TNF-alfa e IL-23.

Estromelisina e colagenase.

Interferon alfa e IL-10.

5-fosfato redutase e DNAse.

Estreptoquinase e triptase.

Estomatite.

Úlcera orofaringeana.

Placas eritematodescamativas em couro cabeludo.

Balanite circinada.

Púrpura palpável.

É a vasculite sistêmica mais comum na infância que afeta os pequenos vasos, principalmente por deposito de imunocomplexos associados a lgA.

A fase de maior risco para formação de aneurismas, e consequentemente de morte súbita, é a fase subaguda.

O tratamento deve ser preferencialmente instituído após o 10º dia de doença, devido a necessidade de descartar os demais diagnósticos diferenciais e aprofundar a investigação clínica e laboratorial.

Apesar da doença de Kawasaki apresentar sintomas difusos, geralmente, o paciente não apresenta alterações laboratoriais significativas do ponto de vista inflamatório.

O exantema, quando presente, geralmente é vesicular ou bolhoso.

Não há evidência de relação gênica específica associada à DMTC.

A negativação de Ac anti-RNP ou queda importante nos títulos está relacionada à remissão da doença.

A presença do Ac anti-RNP em altos títulos, apesar de comum, não é necessário ao diagnóstico.

O padrão de FAN relacionado ao anti-RNP é o nuclear pontilhado fino.

A nefrite é comum, sendo observada principalmente glomerulonefrite membranosa.

As manifestações clínicas mais comuns são febres e cardite.

Classicamente, a artrite é caracterizada como monoartrite que acomete grandes articulações, de padrão fixo, com alto potencial de cronificação.

As principais valvas afetadas são, em ordem, a mitral e depois a tricúspide.

Coreia de Sydenham é a manifestação neuropsiquiátrica da FR. Os movimentos são exacerbados em situação de estresse e durante o sono.

Os nódulos subcutâneos estão fortemente associados com cardite.

O acometimento articular precede o comprometimento da pele na maioria dos casos.

Não há correlação entre artrite psoriásica e história familiar de artrite psoriásica.

Pacientes que tenham quatro ou mais articulações periféricas acometidas, sem erosões ou limitações funcionais, são considerados como forma moderada da doença.

A doença axial como manifestação predominante é comumente encontrada.

Pacientes com doença psoriásica não apresentam maiores taxas de dislipidemia e hipertensão arterial que controles.

a azatioprina.

a ciclofosfamida.

a ciclosporina.

o micofenolato.

a leflunomida.

remissão.

baixa atividade de doença.

moderada atividade de doença.

alta atividade de doença.

extrema atividade de doença.

A doença, geralmente, instala-se de maneira rápida e súbita.

Mãos e punhos são acometidos em quase todos os pacientes com AR. A sinovite habitualmente envolve os punhos, metacarpofalangeanas (MCF) e interfalangeanas distais (IFD).

Outra manifestação decorrente da artrite em mãos são as compressões de nervos periféricos em decorrência da sinovite dos tendões do punho, como a síndrome do canal de Guyon (compressão do nervo ulnar).

Os principais fatores genéticos de risco para a AR são as variantes relacionadas ao gene PTPN22 (proteína tirosina fosfatase não receptora 22).

Não há diferença de mortalidade por doenças respiratórias na população com AR quando comparada com a população em geral.