Questões de Medicina - Doenças do Colágeno para Concurso

Q4353373

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2026 - Hospital Sírio Libanês - Residência Médica - Pré-Requisito em Acupuntura, Anestesiologia, Clínica Médica, Medicina Física e Reabilitação, Neurocirurgia, Neurologia, Ortopedia, Pediatria e Reumatologia |

Q4353373 Medicina

Paciente com 38 anos vem apresentando fenômeno de Raynaud e poliartralgia há 18 meses. Após avaliação clínica e laboratorial foram observados FAN 1/160 pontilhado fino, proteína C reativa 1,2 mg/dL e fator reumatoide negativo.
Assinale a alternativa que indica corretamente o exame complementar que tem a melhor indicação para o caso.

A

Sorologia para hepatite C.

B

Pesquisa de anti-CCP.

C

Eletroneuromiografia.

D

Capilaroscopia periungueal.

E

Avaliação da proteinúria

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Q4352666

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2026 - Hospital Sírio Libanês - Residência Médica - Pré-Requisito em Clínica Médica |

Q4352666 Medicina

Mulher de 28 anos, nuligesta, relata quatro meses de artralgias intermitentes em mãos e punhos, episódios de dor torácica de características pleuríticas e surgimento de lesões cutâneas eritematosas em regiões expostas à luz solar. Durante a investigação, a pesquisa de anticorpos contra antígenos nucleares por imunofluorescência indireta (IFI) utilizando células HEp-2 é realizada. O laboratório utiliza um protocolo com fixação celular por metanol e o resultado é negativo. Considerando a elevada probabilidade pré-teste, decorrente do quadro clínico apresentado, opta-se por prosseguir a investigação por meio de ensaios em fase sólida. Os testes laboratoriais subsequentes revelaram reatividade quantitativa significativa para anticorpos anti-Ro60, anti-Ro52 e anti-dsDNA, confirmando o diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico (LES).

Com base nas evidências laboratoriais, nos aspectos operacionais das metodologias diagnósticas e nas repercussões prognósticas dos autoanticorpos descritos, é correto afirmar:

A

a identificação de anticorpos anti-histona por meio da imunofluorescência indireta gera caracteristicamente o padrão nuclear pontilhado grosso, correlacionando-se diretamente com o desenvolvimento precoce de nefrite lúpica membranosa e perda de função renal.

B

a presença concomitante dos anticorpos anti-Ro60 e anti-Ro52 na paciente que planeja gestação sinaliza uma elevação do risco para o desenvolvimento da síndrome do lúpus neonatal no concepto, demandando acompanhamento especializado.

C

a triagem populacional de indivíduos assintomáticos utilizando o teste de anticorpo antinuclear demonstra alto valor preditivo positivo em decorrência da expressiva prevalência cumulativa das doenças do tecido conjuntivo na população geral.

D

as flutuações quantitativas nos títulos do fator antinúcleo ao longo do tempo apresentam equivalência clínica ao comportamento do anti-dsDNA, servindo ambos como parâmetros validados para predição de crises de atividade inflamatória.

E

o anticorpo anti-Sm caracteriza-se por uma elevada sensibilidade diagnóstica na população lúpica adulta, apresentando variações expressivas em sua concentração sérica que acompanham as respostas terapêuticas instituídas a curto prazo no manejo clínico.

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Q4352386

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2026 - Hospital Sírio Libanês - Residência Médica - Pré-Requisito em Hematologia e Hemoterapia |

Q4352386 Medicina

Mulher de 38 anos com histórico de síndrome de Marfan, dois eventos isquêmicos vasculares cerebrais, um aborto espontâneo e trombose venosa profunda. Em tratamento com nebivolol e varfarina, com controle adequado do INR. Interna com quadro de náusea, vômito e diarreia seguida de hematoquezia. Exame físico com sinais vitais dentro dos parâmetros normais, hemiplegia esquerda; sopro em foco mitral, estertores crepitantes bibasais, equimoses nas extremidades, sem edema. Apresenta: hemoglobina: 11,4 g/dL, leucócitos: 8.000/mm³ , plaquetas: 28.8000/mm³, creatinina: 0,7 mg/dL, ureia: 25,1 mg/dL, DHL: 710 U/L, tempo de protrombina > 169 seg, anticoagulante lúpico positivo, anticorpos antinucleares: positivo 1:1280 padrão pontilhado fino, anti-Ro 61,2U, fibrinogênio diminuído. Apresentou choque hipovolêmico devido a sangramento do trato digestivo e evidências de insuficiência hepática, respiratória e renal aguda.
Sobre o quadro, é correto afirmar:

A

anticoagulantes orais diretos são melhor opção que a varfarina.

B

tem recomendação para plasmaférese terapêutica, de acordo com a Sociedade Americana de Aférese (ASFA).

C

tem indicação de complexo protrombínico.

D

alterações microangiopáticas no sangue periférico são raramente observadas.

E

geralmente cursa com trombocitose.

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Q4333883

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Especialidades Médicas - Nefrologista |

Q4333883 Medicina

As glomerulopatias secundárias decorrem de doenças sistêmicas que acometem secundariamente o parênquima renal, com padrões histológicos característicos de cada etiologia. A classe histológica de nefrite lúpica caracterizada por proliferação endocapilar e extracapilar difusa, acometendo mais de 50% dos glomérulos, associada a pior prognóstico renal entre as classes da classificação ISN/RPS, é a classe:

A

Classe II.

B

Classe III.

C

Classe V.

D

Classe IV.

E

Classe I.

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Q4333117

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Especialidades Médicas - Reumatologista |

Q4333117 Medicina

Na via clássica do sistema complemento, a deficiência de Clq é a anormalidade da imunidade inata com maior associação ao desenvolvimento de lúpus eritematoso sistêmico (LES) devido ao comprometimento da depuração de imunocomplexos e restos celulares. O domínio funcional do Clq que realiza o reconhecimento direto da porção Fe das imunoglobulinas agregadas (IgG ou IgM) é:

A

Domínio semelhante à colágeno.

B

Sítio ativo serino-protease da cadeia A.

C

Alça hipervariável do fragmento Fc.

D

Cabeça globular (domain globular heads).

E

Região de ancoragem à membrana celular.

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Q4331049

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Especialidades Médicas - Dermatologista |

Q4331049 Medicina

A dermatologia reumatológica estuda as manifestações cutâneas associadas às doenças do tecido conjuntivo, fundamentais para о diagnóstico precoce dessas condições sistêmicas. A manifestação cutânea caracterizada por eritema em região malar com distribuição em asa de borboleta, poupando o sulco nasolabial, é classicamente associada ao:

A

Lúpus eritematoso sistêmico.

B

Lúpus eritematoso discoide.

C

Esclerose sistêmica.

D

Dermatomiosite.

E

Líquen plano.

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Q4331046

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Especialidades Médicas - Dermatologista |

Q4331046 Medicina

Na imunopatologia do lúpus eritematoso cutâneo, imunofluorescência direta frequentemente demonstra depósito linear ou granular de imunoglobulinas e complemento na:

A

Camada granulosa.

B

Junção dermoepidérmica.

C

Derme reticular.

D

Bainha folicular externa.

E

Glândula écrina.

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Q4319434

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Reumatologia Pediátrica |

Q4319434 Medicina

Homem de 57 anos, com espondiloartrite axial radiográfica há 24 anos, encontra-se em acompanhamento ambulatorial. Apresenta limitação importante da mobilidade lombar e radiografias recentes demonstram múltiplos sindesmófitos lombares, alguns formando pontes ósseas. Não utiliza glicocorticoides. Nega fraturas conhecidas, mas refere redução de 4 cm na estatura em relação ao início da vida adulta e episódio recente de dor torácica posterior após levantar uma caixa, com melhora progressiva em duas semanas.

A densitometria óssea por dupla emissão de raios X mostra Tscore de +0,1 na coluna lombar anteroposterior, −2,3 no colo do fêmur e −2,1 no quadril total. Cálcio, fósforo, fosfatase alcalina, creatinina e 25-hidroxivitamina D estão dentro dos respectivos intervalos de referência.

Considerando a espondiloartrite axial de longa duração e as limitações da avaliação densitométrica nesse contexto, assinale a opção que apresenta a interpretação e a conduta mais adequadas.

A

Considerar baixo o risco de fratura porque a densidade mineral óssea lombar está preservada.

B

Interpretar a discordância densitométrica como variação entre sítios e repetir o exame antes de investigar fratura vertebral.

C

Suspeitar de superestimação da densidade lombar pelos sindesmófitos, valorizar a medida do quadril e investigar a presença de fratura vertebral.

D

Classificar o paciente como portador de osteoporose apenas se o T-score femoral atingir −2,5, utilizando até então exclusivamente medidas preventivas e acompanhamento densitométrico periódico.

E

Desconsiderar a densitometria da coluna e solicitar somente nova densitometria do quadril em um ano, reservando avaliação por imagem vertebral para dor persistente ou surgimento de déficit neurológico.

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Q4319431

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Reumatologia Pediátrica |

Q4319431 Medicina

Mulher de 59 anos, com esclerose sistêmica cutânea limitada diagnosticada há 11 anos, anticorpo anticentrômero positivo, é avaliada por dispneia progressiva aos esforços há seis meses. Nega febre, tosse produtiva ou dor torácica. Ao exame, apresenta telangiectasias, esclerodactilia e hiperfonese de P2, sem estertores pulmonares ou edema periférico.

A prova de função pulmonar mostra capacidade vital forçada de 91% do previsto e capacidade de difusão do monóxido de carbono de 42% do previsto. Tomografia computadorizada de tórax de alta resolução demonstra discretas alterações intersticiais basais, envolvendo menos de 10% do parênquima pulmonar. O ecocardiograma revela função sistólica preservada do ventrículo esquerdo, ausência de valvopatia significativa e pressão sistólica estimada da artéria pulmonar de 52 mmHg.

Considerando as possíveis causas de dispneia e hipertensão pulmonar na esclerose sistêmica, assinale a próxima conduta mais adequada.

A

Repetir a função pulmonar antes de ampliar a investigação cardiovascular.

B

Iniciar micofenolato de mofetila para tratar provável progressão de doença pulmonar intersticial.

C

Iniciar sildenafil diante da elevação da pressão sistólica da artéria pulmonar estimada pelo ecocardiograma.

D

Solicitar cateterismo cardíaco direito para confirmar hipertensão pulmonar e definir seu mecanismo hemodinâmico antes da terapia específica.

E

Atribuir a dispneia à combinação de fibrose pulmonar e disfunção diastólica, reservando investigação invasiva para ausência de resposta ao tratamento dessas condições.

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Q4319413

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Reumatologia Pediátrica |

Q4319413 Medicina

Menina de 12 anos, com artrite idiopática juvenil em uso prolongado de glicocorticoide sistêmico, apresenta duas fraturas de antebraço após traumas de baixa energia nos últimos 18 meses. A equipe solicita densitometria óssea por dupla emissão de raios X para avaliação da saúde óssea.

Em relação à interpretação da densitometria dessa paciente, assinale a afirmativa correta.

A

Deve-se utilizar o T-score.

B

Deve-se utilizar preferencialmente o Z-score.

C

O diagnóstico depende exclusivamente da densidade mineral óssea.

D

Um T-score inferior a −2,5 estabelece o diagnóstico de osteoporose infantil.

E

A presença de fraturas prévias não deve interferir na interpretação do exame densitométrico.

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Q4313554

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Endoscopia Respiratória |

Q4313554 Medicina

Uma paciente de 38 anos de idade tem artralgia simétrica de pequenas articulações, há 6 meses, acompanhada de dispneia aos esforços. Ausculta pulmonar com estertores creptantes do tipo “velcro” nas bases pulmonares. A tomografia computadorizada de alta resolução de tórax (TCAR) mostra espessamento de septos interlobulares e opacidade em vidro fosco que predominam nos lobos inferiores e periferia, compatível com padrão de pneumonia intersticial não especificada (PINE). Os exames laboratoriais revelam fator reumatoide fortemente positivo.

Assinale a opção que apresenta o mecanismo patogênico predominante dessa alteração intersticial secundária e a respectiva terapia de escolha inicial.

A

Inflamação celular imunomediada do interstício; uso inicial de corticosteroides sistêmicos associados ou não a imunossupressores.

B

Proliferação fibrótica primária e autônoma; tratamento exclusivo com agentes antifibróticos.

C

Deposição inorgânica de cristais minerais; lavagem pulmonar total por broncoscopia

D

Obstrução brônquica por plugs de muco eosinofílico; antibioticoterapia de amplo espectro de longa duração.

E

Infiltração granulomatosa necrosante de causa fúngica; antifúngico sistêmico por 12 meses.

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Q4311171

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Hansenologia |

Q4311171 Medicina

Paciente de 45 anos, sexo feminino, natural e residente em Poços de Caldas (MG), com diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistêmico é trazida por familiares para atendimento médico em serviço de emergência com quadro de confusão mental e febre há três dias. A paciente teve alta hospitalar há uma semana, quando esteve internada por exacerbação da doença com nefrite lúpica, tendo feito uso de corticoide, micofenolato e ciclofosfamida na internação, com prescrição de alta com dose de manutenção de micofenolato.

Ao exame físico, apresenta-se com PA 80x40 mmHg, FC 130 bpm, TAX 39 °C e SpO2 88%; aparelho respiratório com estertoração em terço médio esquerdo e terço superior direito; aparelho cardiovascular com bulhas normofonéticas, sem sopros; abdome sem visceromegalias, presença de púrpura periumbilical; rigidez de nuca presente. Realizada tomografia de crânio seguida de punção lombar que evidenciou presença de celularidade aumentada (400 células com predomínio polimorfonuclear), proteinorraquia aumentada e hipoglicorraquia. À bacterioscopia, evidenciados bacilos Gram-negativos.

Diante do quadro exposto, a complicação infecciosa observada poderia ter sido evitada por

A

vacinação adequada para Haemophilus influenzae.

B

tratamento com meropenem precoce no início do quadro.

C

tratamento empírico pré-imunossupressão com ivermectina.

D

exclusão do micofenolato como estratégia imunossupressora.

E

profilaxia com cotrimoxazol em período de maior imunossupressão.

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Q4311152

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Hansenologia |

Q4311152 Medicina

Uma paciente de 28 anos apresenta, há quatro meses, pápulas eritematovioláceas descamativas sobre as articulações metacarpofalangeanas, eritema heliotrópo e fotossensibilidade. Há duas semanas, evoluiu com fenômeno de Raynaud, esclerodactilia até os punhos, dispneia aos médios esforços e artralgia simétrica.

Os exames laboratoriais revelam fator reumatoide positivo e anticorpo antinuclear (ANA) reagente com padrão pontilhado grosso em altos títulos. A pesquisa de anticorpos específicos demonstra positividade em altos títulos para anti-U1RNP, com resultados negativos para anti-Sm, anti-dsDNA e anti-Ro/SSA.

O quadro clínico e o perfil sorológico estruturam o diagnóstico de

A

dermatomiosite clássica

B

wsclerose sistêmica difusa.

C

lúpus eritematoso sistêmico.

D

síndrome de Sjögren primária.

E

doença mista do tecido conjuntivo.

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Q4310412

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Alergia e Imunologia Pediátrica |

Q4310412 Medicina

Uma adolescente de 17 anos procurou atendimento por apresentar febre diária de baixa intensidade havia aproximadamente oito semanas, acompanhada de fadiga progressiva e poliartrite inflamatória envolvendo punhos, articulações metacarpofalangianas, interfalangianas proximais e joelhos. Relatou rigidez matinal com duração aproximada de 45 minutos e perda ponderal de 3 kg no período. Negava uso recente de medicamentos ou episódios infecciosos nas semanas anteriores.
Ao exame físico, apresentava temperatura axilar de 38,2 °C, frequência cardíaca de 94 bpm, pressão arterial de 112/68 mmHg e sinovite discreta envolvendo punhos e articulações metacarpofalangianas e interfalangianas proximais, sem deformidades. Não apresentava lesões cutâneas, nódulos subcutâneos, úlceras orais ou alterações aos exames cardiopulmonar e abdominal.
Os exames laboratoriais demonstraram: hemoglobina 9,6 g/dL (VR: 12,0–16,0 g/dL); leucócitos 3.600/mm³ (VR: 4.000– 10.000/mm³); plaquetas 121.000/mm³ (VR: 150.000– 450.000/mm³); velocidade de hemossedimentação 72 mm/h (VR: <20 mm/h); proteína C-reativa (PCR) 1,0 mg/dL (VR: <0,5 mg/dL); creatinina 0,7 mg/dL (VR: 0,5–1,0 mg/dL); exame de urina tipo I: sem proteinúria e sem hematúria; fator reumatoide 42 UI/mL (VR: <20 UI/mL); anticorpo antinuclear (FAN): reagente 1:320, padrão nuclear pontilhado fino; anticorpo anti-Smith (anti-Sm): positivo; anticorpo anti-Ro (SSA): positivo; anticorpo antipeptídeo citrulinado cíclico (anti-CCP): negativo; fração C3: 61 mg/dL (VR: 90–180 mg/dL); fração C4: 9 mg/dL (VR: 10–40 mg/dL).

O diagnóstico mais provável é

A

síndrome de Sjögren.

B

artrite reumatoide.

C

lúpus eritematoso sistêmico.

D

doença mista do tecido conjuntivo.

E

esclerose sistêmica.

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Q4309503

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Rim (Nefrologia R3) |

Q4309503 Medicina

A granulomatose com poliangeíte (GPA) e a poliangeíte microscópica (PAM) são vasculites necrosantes que afetam predominantemente algumas artérias de pequeno calibre e apresentam manifestações orgânicas e gravidade variáveis. Os órgãos mais comumente e gravemente afetados incluem o trato respiratório superior e inferior e os rins.

Em relação à granulomatose com poliangeíte (GPA) e à poliangeíte microscópica (PAM), é correto afirmar que

A

a incidência de GPA e PAM não tem correlação geográfica nem étnica.

B

ocorrem mais frequentemente em crianças.

C

os vasos sanguíneos mais afetados são os de médio e grande calibre

D

devido à sua forte associação com o anticorpo anticitoplasma de neutrófilos (ANCA), também são denominadas vasculites associadas a ANCA (VAA).

E

manifestações otorrinolaringológicas podem ocorrer com maior frequência em pacientes com PAM do que nos com GPA.

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Q4309500

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Rim (Nefrologia R3) |

Q4309500 Medicina

Paciente, portadora de lúpus eritematoso sistêmico, em acompanhamento regular com Reumatologista, inicia quadro de síndrome nefrótica severa, sem alteração da função renal. Na biópsia renal, foram observados espessamento difuso da parede capilar glomerular na microscopia óptica e depósitos imunes subepiteliais na microscopia eletrônica. Também foram detectados depósitos subendoteliais esparsos. A paciente não apresentava outras manifestações clínicas ou sorológicas de LES, os níveis de complemento estavam normais e os anticorpos antidsDNA não eram detectáveis.

O provável diagnóstico é

A

glomerulonefrite com lesão mínima.

B

nefrite lúpiva classe II.

C

nefrite lúpica classe V.

D

nefrite lúpica classe IV.

E

nefrite lúpica classe VI.

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Q4309417

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante (Pediatria R3) |

Q4309417 Medicina

Adolescente, 13 anos, sexo feminino, é internada com dor torácica. Exames de imagem realizados evidenciam derrame pleural. Ela mora com a avó materna e nega contato com indivíduos com tosse crônica.

Ao exame: emagrecida, com hiperemia bilateral na região malar. Apresenta dentes em bom estado de conservação, mas notam-se algumas lesões ulceradas na boca.

Corrobora com a principal hipótese diagnóstica a presença de:

A

artrite erosiva com deformação das articulações das mãos.

B

elevação sérica do complemento, com aumento de CH50.

C

fator antinuclear positivo com títulos superiores a 1:80.

D

teste de Coombs indireto positivo na ausência de anemia hemolítica.

E

distúrbios neuropsiquiátricos associados à trombocitose.

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Q4307953

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Oftalmologia R4 | FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Córnea |

Q4307953 Medicina

A respeito do acometimento ocular da doença de Behçet, assinale a afirmativa correta.

A

A uveíte é tipicamente granulomatosa e unilateral.

B

O HLA-B27 é o principal marcador genético associado à doença.

C

O teste da patergia é positivo em todos os pacientes com uveíte por Behçet.

D

O hipópio, quando presente, costuma ser móvel e não está associado à formação precoce de sinéquias.

E

O acometimento ocular restringe-se predominantemente à coroide, com pouca participação da retina.

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Q4307320

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Cirurgia de Cabeca e Pescoço |

Q4307320 Medicina

Um homem de 29 anos, previamente hígido, procura atendimento por episódios recorrentes de úlceras orais dolorosas há três anos. Relata ainda úlceras genitais recorrentes e episódios de uveíte posterior tratados pelo oftalmologista. Durante a investigação, observam-se lesões cutâneas compatíveis com vasculite.

Considerando a hipótese de doença de Behçet, assinale a afirmativa correta.

A

A doença é mediada exclusivamente por autoanticorpos específicos, sendo o diagnóstico confirmado por exames laboratoriais sorológicos.

B

A presença de uveíte recorrente é suficiente para estabelecer o diagnóstico, mesmo na ausência de úlceras orais.

C

O acometimento limita-se à mucosa oral, ocular e genital, sendo excepcional o envolvimento vascular ou neurológico.

D

O diagnóstico é essencialmente clínico, baseado em critérios de classificação; a presença de úlceras orais recorrentes é requisito fundamental, e um escore igual ou superior a quatro pontos estabelece a classificação da doença.

E

O exame anatomopatológico é indispensável para confirmação diagnóstica, sendo a demonstração de vasculite obrigatória em todos os pacientes.

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Q4296704

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Médico I - Dermatologista |

Q4296704 Medicina

Mulher de 43 anos apresenta há 1 ano lesões cutâneas, sem queixas sistêmicas. Ao exame dermatológico observa-se lesões eritematodescamativas e queratósicas, com hipercromia periférica, centro atrófico nas regiões malares, dorso nasal e orelhas. O exame histopatológico de lesão mostrou hiperqueratose, rolhas córneas, liquefação da camada basal e infiltrado inflamatório linfohistiocitário perivascular e perianexial na derme. O exame de imunofluorescência direta mostrou fluorescência granulosa com IgG, IgA, IgM e C3 na zona de membrana basal.

O diagnóstico é:

A

dermatomiosite.

B

esclerodermia cutânea.

C

lúpus eritematoso cutâneo crônico.

D

líquen plano.

E

epidermólise bolhosa adquirida

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Questões de Concurso Sobre doenças do colágeno em medicina

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