A síndrome de Ehlers-Danlos engloba um grupo de doenças hereditárias, com diferentes padrões de segregação. A classificação cuja alteração genética consiste em mutação no gene COL3A1, que codifica o colágeno tipo III, de condição autossômica dominante, causando hematomas recorrentes em locais não propensos a traumas, é denominada: