Questões de Farmácia - Toxicologia Básica e Clínica para Concurso - Página 2

Q3998698

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Veterinário I |

Q3998698 Farmácia

O uso inadvertido ou a ingestão acidental de Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs), como o ibuprofeno ou o diclofenaco, representa uma causa comum de emergências toxicológicas em cães e gatos. Sobre o mecanismo de toxicidade e os efeitos sistêmicos desses compostos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A principal toxicidade dos AINEs decorre da ativação exacerbada das enzimas ciclooxigenases (COX), o que promove uma superprodução de muco gástrico e leva à obstrução do piloro.

B

A toxicidade ocorre devido à inibição da síntese de prostaglandinas (PGE₂ e PGI₂), resultando na redução da perfusão renal por vasoconstrição da arteríola aferente e na perda da barreira de citoproteção gástrica, o que predispõe à ulceração e perfuração.

C

Os gatos são menos sensíveis aos AINEs do que os cães, pois possuem uma via de glicuronidação hepática altamente eficiente, o que permite a excreção rápida desses ácidos orgânicos sem a formação de metabólitos reativos.

D

O quadro clínico inicial de intoxicação por AINEs em cães manifesta-se predominantemente por sintomas neurológicos, como convulsões tônico-clônicas, sem apresentar alterações no trato gastrointestinal ou na função renal.

E

O tratamento de escolha para reverter a inibição enzimática causada pelos AINEs é a administração de vitamina K1 por via intravenosa, visando restabelecer a síntese de fatores de coagulação dependentes de carboxilação.

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Q3983218

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Farmácia |

Q3983218 Farmácia

As biotransformações

A

ativam medicamentos, tornado-os mais apolares.

B

produzem apenas metabólitos ativos menos apolares.

C

são apenas realizadas no sistema reticuloendotelial.

D

podem dar origem a um metabólito tóxico.

E

geram barbitúricos mais ativos.

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Q3979606

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979606 Farmácia

A intoxicação é um processo patológico causado por substâncias químicas endógenas ou exógenas, caracterizado pelo desequilíbrio fisiológico, em consequência das alterações bioquímicas no organismo. Este processo é evidenciado por sinais e sintomas e também mediante investigações laboratoriais. Sobre intoxicações, analise as afirmativas abaixo

I. Intoxicação aguda ocorre numa exposição única ou múltipla ao toxicante dentro de um período de até 24 horas.

II. Um exemplo de intoxicação crônica é a exposição ocupacional, onde o trabalhador se expõe a pequenas doses do toxicante por um longo período como meses ou anos.

III. O metanol é um exemplo clássico de intoxicação local, pois causa lesão apenas no local de contato com a pele, sem provocar efeitos sistêmicos.

Estão corretas, apenas:

A

I e II.

B

I e III.

C

II e III.

D

I, II e III.

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Q3960188

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: UFSCAR Prova: IV - UFG - 2026 - UFSCAR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3960188 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Paciente é admitido em pronto atendimento com sonolência, miose puntiforme, bradipneia e hipotensão. Há suspeita de intoxicação exógena. Amostra biológica é enviada ao laboratório para confirmação analítica.

Considerando a correlação clínico-toxicológica e os métodos laboratoriais aplicáveis, o grupo de substâncias compatível com o quadro descrito é o de

A

antidepressivos tricíclicos, analisados por teste colorimétrico urinário com confirmação por eletroforese capilar.

B

organofosforados, avaliados por imunoensaio plasmático com confirmação por espectrofotometria enzimática.

C

simpaticomiméticos, identificados por imunoensaio sérico seguido de dosagem enzimática específica em plasma.

D

opioides, detectados inicialmente por imunoensaio de triagem com confirmação por cromatografia acoplada à espectrometria de massas.

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Q3918400

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gravataí - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Gravataí - RS - Farmacêutico |

Q3918400 Farmácia

Sobre o antimicrobiano colistimetato de sódio, é correto afirmar que:

A

Constitui um pró-fármaco inativo que é convertido em colistina, indicado sobretudo para infecções por bacilos Gram-negativos multirresistentes.

B

Possui excelente penetração pulmonar por via oral, sendo preferido no tratamento ambulatorial de pneumonias comunitárias e fibrose cística.

C

Apresenta mecanismo de ação semelhante aos aminoglicosídeos, com toxicidade predominantemente ototóxica e irreversível.

D

Apesar de ter estreito índice terapêutico, não apresenta risco de nefrotoxicidade e neurotoxicidade.

E

Por apresentar boa absorção de pele e mucosas, é indicado para doenças inflamatórias crônicas da pele, como a hidradenite supurativa.

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Q3916911

Ano: 2026 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Alto Alegre dos Parecis - RO Prova: IBADE - 2026 - Prefeitura de Alto Alegre dos Parecis - RO - Farmacêutico |

Q3916911 Farmácia

Um paciente adulto, 34 anos, é admitido em um serviço de urgência após ingestão intencional de quantidade desconhecida de medicamentos analgésicos e sedativos, ocorrida há aproximadamente 2 horas. À admissão, apresenta-se consciente, porém sonolento, com náuseas, vômitos esparsos e sinais vitais instáveis, exigindo monitorização contínua. Não há identificação precisa das substâncias ingeridas no momento inicial do atendimento. Na equipe multiprofissional, o farmacêutico clínico atua na avaliação do risco tóxico, na proposição de estratégias de tratamento e no suporte à decisão quanto ao uso de antídotos, métodos de descontaminação e técnicas de aceleração da eliminação do agente tóxico.

Segundo os princípios básicos da toxicologia, no manejo clínico das intoxicações agudas e nas atribuições do farmacêutico, assinale a alternativa INCORRETA:

A

A abordagem inicial do paciente intoxicado deve priorizar a avaliação e estabilização das vias aéreas, respiração e circulação (ABC), antes da identificação específica do agente tóxico.

B

O carvão ativado pode ser utilizado como método de descontaminação gastrointestinal, desde que administrado precocemente e na ausência de contraindicações, não sendo eficaz para todas as substâncias.

C

A alcalinização urinária é uma estratégia que pode ser empregada para aumentar a eliminação renal de ácidos fracos, como o salicilato, desde que haja monitoramento rigoroso do equilíbrio hidroeletrolítico.

D

O uso de antídotos específicos deve ser priorizado em todas as intoxicações, independentemente da gravidade clínica do paciente ou do risco-benefício da intervenção.

E

Métodos de eliminação extracorpórea, como a hemodiálise, podem ser indicados em intoxicações graves por substâncias de baixo peso molecular, baixo volume de distribuição e baixa ligação a proteínas plasmáticas.

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Q3886358

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886358 Farmácia

Paciente do sexo masculino, 60 anos, chega ao serviço de emergência inconsciente, hipotenso, cianótico e com depressão respiratória. Familiar relata intoxicação por benzodiazepínico. O antídoto que poderá ser utilizado nesse caso é

A

atropina.

B

biperideno.

C

desferoxamina.

D

dimercaprol.

E

flumazenil.

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Q3886355

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886355 Farmácia

Um analista de alimentos utilizou um método de HPLC-MS/MS para quantificação das fumonisinas B1 + B2 em uma amostra de milho de pipoca. A concentração de fumonisinas B1 + B2 determinada foi de 1000 mcg/kg da amostra. Com base no exposto, assinale a alternativa correta.

A

As fumonisinas são toxinas que não têm um impacto significativo à saúde humana, logo é desnecessário o seu monitoramento em qualquer matriz alimentar.

B

Dada a toxicidade expressiva das fumonisinas, não existe um limite tolerado dessas toxinas em alimentos, devendo o método comprovar absoluta ausência delas.

C

As fumonisinas B1 e B2 devem ser quantificadas isoladamente e o limite máximo tolerado para cada tipo em questão é de 100 mcg/kg, logo a amostra deve ser reprovada.

D

O limite máximo tolerado de fumonisinas B1 + B2 em milho de pipoca é de 500 mcg/kg, logo a amostra deve ser reprovada.

E

O limite máximo tolerado de fumonisinas B1 + B2 em milho de pipoca é de 2000 mcg/kg, logo a amostra deve ser aprovada.

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Q3886354

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886354 Farmácia

A intoxicação por metanol é uma emergência médica grave, frequentemente associada ao consumo de bebidas adulteradas, e pode levar a quadros de acidose metabólica severa, distúrbios neurológicos e visuais e óbito. Diante dos recentes casos confirmados, a ANVISA autorizou a importação excepcional do antídoto

A

fomepizol.

B

acetimizol.

C

propilizol.

D

etamepizol.

E

pramipizol.

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Q3878473

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: HAJ Prova: IV - UFG - 2026 - HAJ - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3878473 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Durante a avaliação de um medicamento utilizado em ambiente hospitalar, o farmacêutico clínico analisa dados pré-clínicos e clínicos para subsidiar decisões relacionadas à monitorização terapêutica e à segurança do uso. Observa-se que a dose eficaz para 50% da população (DE₅₀) é próxima da dose tóxica para 50% dos indivíduos (DT₅₀), sendo que eventos adversos graves foram descritos mesmo em doses pouco acima daquelas necessárias para o efeito terapêutico.

Considerando os conceitos de índice terapêutico e margem de segurança, essa situação indica que o medicamento

A

apresenta índice terapêutico reduzido, exigindo monitorização rigorosa para minimizar o risco de toxicidade.

B

possui ampla margem de segurança, permitindo variações posológicas sem impacto clínico relevante.

C

demonstra baixa eficácia clínica, uma vez que doses terapêuticas se aproximam das doses tóxicas.

D

engloba índice terapêutico elevado, o que justifica o uso em populações vulneráveis sem ajustes adicionais.

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Q3878170

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878170 Farmácia

Na intoxicação por Paracetamol (Acetaminofeno), a depleção de um cofator endógeno hepático leva ao acúmulo do metabólito tóxico NAPQI.Assinale a alternativa que identifica este cofator e o antídoto específico que atua repondo seus precursores.

A

Ácido Glicurônico; o antídoto é a Atropina, que acelera a excreção renal.

B

Citocromo P450; o antídoto é o Flumazenil, que inibe a enzima metabolizadora.

C

Glutationa reduzida (GSH); o antídoto é a N-acetilcisteína (NAC), que fornece grupos sulfidrila para conjugar o NAPQI e regenerar a glutationa.

D

NADH; o antídoto é o Etanol, que compete pelo sítio ativo da álcool desidrogenase.

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Q3864839

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q3864839 Farmácia

O uso abusivo de esteroides androgênicos por indivíduos jovens pode desencadear diversos efeitos adversos graves. Entre esses efeitos está

A

a hipertrofia muscular esquelética.

B

a infertilidade masculina.

C

a redução da densidade óssea.

D

a redução de gordura corporal.

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Q3847199

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847199 Farmácia

Jovem é encontrada em festa com hipertermia, taquicardia, pressão arterial elevada e confusão mental. A análise toxicológica revela o uso de MDMA.

Assinale a opção que descreve corretamente o mecanismo de toxicidade aguda desta substância.

A

Aumenta a liberação das aminas biogênicas, serotonina, noradrenalina e dopamina, com consequente hipertermia e exaustão metabólica.

B

Ativação direta dos receptores GABA-A, causando hiperexcitabilidade neuronal.

C

Inibição da acetilcolinesterase com consequente redução da degradação da noradrenalina, responsável pelos sintomas periféricos.

D

Atua como agonista dos receptores NMDA, aumentando a excitabilidade neuronal em diversas vias de regulação.

E

Antagonismo direto dos receptores dopaminérgicos, atuando nos centros de recompensa e prazer.

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Q3847196

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847196 Farmácia

Assinale a opção que define toxicodinâmica.

A

A toxicodinâmica estuda as etapas de absorção, distribuição, metabolização e excreção de substâncias químicas tóxicas, e determina as concentrações destas em diferentes compartimentos corporais.

B

A toxicodinâmica avalia como os fatores ambientais influenciam no metabolismo de substâncias químicas tóxicas, sem considerar os possíveis efeitos bioquímicos e moleculares.

C

A toxicodinâmica é sinônimo de farmacocinética, pois os dois termos são usados para descrever o estudo da movimentação de substâncias químicas tóxicas pelo organismo.

D

A toxicodinâmica estuda apenas os efeitos irreversíveis de substâncias químicas tóxicas sobre os sistemas biológicos.

E

A toxicodinâmica estuda as interações das substâncias químicas tóxicas com seus alvos biológicos, do ponto de vista bioquímico e molecular, bem como os consequentes efeitos fisiopatológicos.

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Q3847192

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847192 Farmácia

A metanfetamina é uma droga de abuso, conhecida como speed ou cristal, que apresenta pKa de 9,87.

Considerando esse dado, assinale a opção que indica o procedimento capaz de aumentar sua velocidade de excreção renal

A

Com a administração de substâncias que aumentem a sua reabsorção tubular passiva.

B

Pode-se alcalinizar a urina, levando a um aumento da fração ionizada o que reduz a sua reabsorção tubular passiva.

C

Não há como alterar a velocidade de excreção renal, pois esta depende somente da filtração glomerular medida pelo clearance de creatinina.

D

Administrando a probenecida, que compete com a droga pelo transportador de ácidos orgânicos.

E

Com a acidificação da urina, aumentando a fração ionizada e, consequentemente, reduzindo a reabsorção tubular passiva.

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Q3847190

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847190 Farmácia

Durante a autópsia de indivíduo com histórico psiquiátrico, detectou-se níveis de haloperidol acima dos considerados terapêuticos. A causa mortis foi arritmia cardíaca fatal.

Assinale a opção que apresenta o mecanismo farmacológico que estaria relacionado a um possível envolvimento do psicotrópico na causa da morte.

A

Bloqueio dos canais de potássio no miocárdio, prolongando o intervalo QT e, consequentemente, predispondo a Torsades de Pointes e arritmia ventricular fatal.

B

Inibição da monoamina oxidase (MAO), elevando os níveis de catecolaminas e, consequentemente, provocando arritmia cardíaca por ativação adrenérgica exacerbada.

C

Antipsicóticos, como o Haloperidol, não têm efeitos cardíacos, pois atuam em nível central. Logo, não há relação entre os níveis elevados de clorpromazina e a arritmia cardíaca fatal.

D

A superdosagem de antipsicóticos está associada à síndrome neuroléptica maligna (SNM), que não envolve sintomas relacionados ao sistema nervoso autônomo.

E

Bloqueio dos receptores GABA levando a depressão respiratória aguda, hipóxia e como consequência arritmia cardíaca devido a anoxia.

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Q3847189

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847189 Farmácia

Sobre as z-drugs e seu uso em crimes de submissão química, assinale a opção correta em relação às propriedades farmacológicas.

A

O zolpidem é um agonista parcial dos receptores GABA_B, que apresenta início de ação lento, o que faz com que a vítima não perceba de imediato seus efeitos.

B

Apesar da sua alta hidrossolubilidade e do sabor pronunciado, o zolpidem, ainda assim, é utilizado nestes crimes, por atravessar rapidamente a barreira hematoencefálica através de transportadores de glicina.

C

A zaleplona não atravessa a barreira hematoencefálica, reduzindo os efeitos de amnésia anterógrada, e por isso, sua utilização nos crimes de submissão química é reduzida.

D

O zolpidem apresenta boa absorção oral, com início de ação rápido, produzindo sedação e amnésia anterógrada, particularmente quando combinado ao álcool.

E

A detecção post-mortem do zolpidem é prejudicada devido a sua meia-vida curta, e por isso seu uso tem sido substituído pelos benzodiazepínicos nesses casos.

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Q3847184

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847184 Farmácia

Algumas toxinas e drogas psicotrópicas podem atuar através da modulação de proteínas G.

Nesse contexto, assinale a opção correta.

A

Substâncias que ativam Gq aumentam a liberação de IP₃ e DAG, consequentemente aumentando o Ca²⁺ intracelular, o que pode, entre outras ações, causar neurotoxicidade.

B

Substâncias que ativam Gi estimulam a adenilato ciclase, levando a um aumento de AMPc e por conseguinte a liberação de neurotransmissores.

C

Não se pode relacionar a ativação de proteínas G a mecanismos moleculares que tenham relação com efeitos tóxicos das substâncias, apenas com efeitos de fármacos.

D

Substâncias que bloqueiam Gs impedem a ativação de proteína quinase C, reduzindo fosforilações e respostas intracelulares.

E

Substâncias que ativam Gi reduzem a produção de DAG e IP₃, e consequentemente a ativação de proteína quinase A.

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Q3828869

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |

Q3828869 Farmácia

O Paracetamol (Acetaminofeno) é amplamente utilizado, mas sua sobredosagem causa necrose hepática centrolobular grave. Assinale a alternativa correta que descreve o mecanismo bioquímico da hepatotoxicidade e o papel do antídoto N-acetilcisteína (NAC).

A

A hepatotoxicidade deve-se à inibição irreversível da ciclooxigenase-2 (COX-2) no fígado, e a N-acetilcisteína reativa essa enzima através da doação de grupos sulfidrila.

B

O metabólito tóxico NAPQI é formado exclusivamente nos rins, causando falência renal aguda antes da lesão hepática, e a N-acetilcisteína atua bloqueando os receptores renais de paracetamol.

C

O Paracetamol em altas doses causa cristalização nos canalículos biliares, e a N-acetilcisteína funciona como um solvente orgânico que dissolve os cristais e desobstrui as vias biliares.

D

A toxicidade ocorre quando a via principal de metabolização (glicuronidação/sulfatação) satura, desviando o fármaco para o CYP450 (principalmente CYP2E1) que gera o metabólito tóxico NAPQI; a N-acetilcisteína atua repondo os estoques de glutationa para conjugar e neutralizar o NAPQI.

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Q3828867

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |

Q3828867 Farmácia

O Nitroprussiato de Sódio é um vasodilatador potente usado em emergências hipertensivas, mas possui toxicidade relacionada aos seus metabólitos. Assinale a alternativa correta sobre a toxicidade por cianeto e o tratamento profilático em infusões prolongadas.

A

O cianeto liberado causa vasoconstrição periférica paradoxal, levando à isquemia de extremidades, devendo-se administrar vasoconstritores adrenérgicos para contrabalancear o efeito.

B

A toxicidade do Nitroprussiato deve-se ao acúmulo de sódio, causando hipernatremia severa, sendo necessário o uso concomitante de diuréticos de alça para aumentar a excreção de sódio.

C

O Nitroprussiato degrada-se em monóxido de carbono no sangue, causando carboxihemoglobinemia, tratada com oxigenoterapia hiperbárica imediata.

D

O Nitroprussiato libera cianeto metabolizado a tiocianato pela rodanase, podendo haver acúmulo em infusões prolongadas, situação prevenível com a administração de tiossulfato de sódio.

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Questões de Concurso Sobre toxicologia básica e clínica em farmácia

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