Questões de Farmácia - Toxicologia Básica e Clínica para Concurso

Q4429639

Ano: 2026 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Lagoa de Pedras - RN Prova: FUNCERN - 2026 - Prefeitura de Lagoa de Pedras - RN - Farmacêutico |

Q4429639 Farmácia

Analise o caso a seguir.

25.jpg (641×81)

Diante da situação exposta, a principal hipótese levantada foi de intoxicação por efeito

A

antagonista: interação entre álcool e loratadina.

B

antabuse: interação entre álcool e metronidazol.

C

dissulfiram: interação entre álcool e nimesulida.

D

monossulfiram: interação entre álcool e paracetamol.

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Q4422258

Ano: 2026 Banca: Instituto IDEAP Órgão: Prefeitura de São Félix de Minas - MG Prova: Instituto IDEAP - 2026 - Prefeitura de São Félix de Minas - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q4422258 Farmácia

Ainda sobre o efeito dissulfiram, é essencial que o farmacêutico seja capaz de identificar as combinações que podem desencadear essa reação, não só para orientar o paciente no momento da dispensação, mas também para reconhecê-la quando ocorrer e encaminhar o paciente ao atendimento adequado. Portanto, assinale, dentre as alternativas abaixo, a combinação capaz de causar o efeito em questão:

A

Metilfenidato e lorazepam.

B

Metronidazol e álcool.

C

Diazepam e álcool.

D

Cloridrato de verapamil e metanfetamina.

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Q4422257

Ano: 2026 Banca: Instituto IDEAP Órgão: Prefeitura de São Félix de Minas - MG Prova: Instituto IDEAP - 2026 - Prefeitura de São Félix de Minas - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q4422257 Farmácia

O conhecimento popular traz consigo uma máxima verdadeira: não se devem misturar medicamentos e álcool. Contudo, para além do senso comum, há diversas explicações científicas para essa recomendação. Um exemplo bastante descrito é o chamado efeito dissulfiram. Sobre esse efeito, assinale a alternativa correta:

A

Caracteriza-se por reações de intoxicação pelo medicamento anti-inflamatório, uma vez que o álcool inibe as enzimas do citocromo P450 responsáveis pelo metabolismo do fármaco.

B

São reações causadas pelo aumento do metabolismo do álcool, já que o medicamento induz as enzimas responsáveis por sua degradação.

C

São reações decorrentes da intoxicação por um dos produtos do metabolismo do álcool, já que alguns medicamentos podem inibir a enzima responsável por metabolizar esse produto.

D

Este efeito é causado pela perda de efeito do medicamento: o próprio álcool degrada o fármaco, impedindo sua ação.

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Q4422256

Ano: 2026 Banca: Instituto IDEAP Órgão: Prefeitura de São Félix de Minas - MG Prova: Instituto IDEAP - 2026 - Prefeitura de São Félix de Minas - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q4422256 Farmácia

A farmacologia descreve uma série de fármacos como de baixo índice terapêutico, ou seja, fármacos em que pequenas variações de dose ou de concentração plasmática podem resultar em falha terapêutica ou em toxicidade. Portanto, é de suma importância que o farmacêutico conheça essas substâncias, a fim de orientar corretamente pacientes e equipe de saúde sempre que necessário.

Sendo assim, assinale, dentre as alternativas, aquela que NÃO apresenta um fármaco classificado como de baixo índice terapêutico:

A

Clonazepam

B

Lítio

C

Digoxina

D

Varfarina

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Q4383527

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Monsenhor Hipólito - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Monsenhor Hipólito - PI - Dentista ESB – 40h (SAÚDE) |

Q4383527 Farmácia

A associação entre metronidazol e consumo de bebida alcoólica é recomendada durante o tratamento odontológico, porque o álcool reduz náuseas e não produz interação clinicamente relevante com esse antimicrobiano.

Certo

Errado

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Q4379903

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Cachoeira do Sul - RS Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Cachoeira do Sul - RS - Farmacêutico |

Q4379903 Farmácia

Assinalar a alternativa que apresenta um fármaco e seu antídoto para casos de intoxicação:

A

Paracetamol e N-acetilcisteína.

B

Ácido acetilsalicílico e flumazenil.

C

Morfina e glucagon.

D

Dipirona e piridoxina.

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Q4354157

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2026 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofisisonal e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354157 Farmácia

Um homem de 42 anos é admitido na unidade de terapia intensiva após apresentar agitação intensa e comportamento agressivo. Ao exame físico, apresenta frequência cardíaca de 138 bpm, pressão arterial de 190/110 mmHg, temperatura corporal de 39,2 ^oC, frequência respiratória de 28 irpm, midríase bilateral, tremores e pele quente, com abdome sem distensão e sem alterações relevantes.

Considerando os sinais e sintomas apresentados, o quadro clínico é mais compatível com intoxicação por agentes:

A

Opioides.

B

Sedativos-hipnóticos.

C

Colinérgicos.

D

Anticolinérgicos.

E

Simpaticomiméticos.

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Q4354146

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2026 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofisisonal e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354146 Farmácia

Paciente R.M., 66 anos, encontra-se internado na unidade de terapia intensiva devido a sepse abdominal de foco intestinal, após abordagem cirúrgica recente. Evolui em uso de cefepima, amicacina, propofol, norepinefrina e metoclopramida. Após seis dias de tratamento, o paciente passa a apresentar zumbido auditivo bilateral e redução progressiva da acuidade auditiva, sem vertigem ou instabilidade hemodinâmica. Não foram observadas alterações do nível de consciência ou sinais de delirium.

Considerando a farmacoterapia em uso e o evento adverso apresentado, qual medicamento é o mais provavelmente responsável pelo quadro clínico?

A

Cefepima.

B

Amicacina.

C

Propofol.

D

Norepinefrina.

E

Metoclopramida.

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Q4351419

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351419 Farmácia

Quais fatores podem influenciar a ocorrência e a intensidade dos efeitos tóxicos após a exposição a uma substância?

A

A presença de potencial tóxico determina, por si só, a ocorrência de efeitos adversos, independentemente das condições de exposição.

B

O risco toxicológico depende exclusivamente das propriedades químicas da substância, não sendo modificado pelas características do indivíduo exposto.

C

A ocorrência de efeitos tóxicos pode variar conforme dose, via e duração da exposição, além da susceptibilidade do indivíduo exposto.

D

A ausência de manifestações logo após a exposição permite excluir efeitos tóxicos que possam surgir após exposições prolongadas.

E

A definição de uma dose considerada segura elimina a necessidade de avaliar frequência de exposição e características da população exposta.

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Q4334290

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334290 Farmácia

O metanol é um álcool tóxico presente em solventes, combustíveis e bebidas adulteradas. Acerca das características farmacológicas e do uso clínico do fomepizol, seu antídoto, assinale a alternativa incorreta:

A

É um inibidor competitivo da enzima álcool desidrogenase.

B

O fomepizol bloqueia a formação de metabólitos tóxicos do metanol, etilenoglicol, dietilenoglicol e butilglicol.

C

A concentragdo do fomepizol em cada ampola é de 500 mg/mL.

D

Uma ampola de fomepizol deve ser diluída em 100 mL de SF 0,9% ou SG 5%, não devendo ser administrado pura ou por injeção em bolus.

E

O ácido fórmico, responsável pela acidose metabólica presente na intoxicação por metanol, é produzido após a oxidação do formaldeído.

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Q4334289

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334289 Farmácia

De acordo com a farmacocinética dos salicilatos e do paracetamol, assinale a alternativa incorreta:

A

Por serem ácidos fracos, os salicilatos encontram-se, em grande parte, na forma ionizada no ambiente ácido do estômago.

B

A maior parte da absorção dos salicilatos ocorre no íleo, devido à extensa área de superfície das microvilosidades.

C

A taxa de excreção urinária dos salicilatos é maior na urina alcalina do que na urina ácida, visto que uma maior proporção do salicilato inalterado encontra-se ionizada, sendo menos reabsorvidos nos túbulos.

D

Uma proporção variável de paracetamol liga-se às proteínas plasmáticas, e o fármaco é inativado no fígado, sendo conjugado a glicuronídeo ou sulfato.

E

A meia-vida plasmática do paracetamol em doses terapêuticas é de 2-4 horas; no entanto, com doses tóxicas, a meia-vida pode estender-se para 4-8 horas.

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Q4334278

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334278 Farmácia

Os benzodiazepínicos em superdosagem causam sono prolongado, sem depressão grave da respiração ou da função cardiovascular. Entretanto, na presença de outros depressores do SNC, particularmente o álcool, os benzodiazepínicos podem causar depressão respiratória grave e potencialmente fatal.
Assinale a alternativa que representa o antídoto que pode ser utilizado no caso de intoxicação por benzodiazepínicos.

A

Naloxona

B

Pralidoxima

C

Protamina

D

Flumazenil

E

Deferoxamina

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Q4319980

Ano: 2026 Banca: FADCT Órgão: CONSUD - PR Prova: FADCT - 2026 - CONSUD - PR - Farmacêutico |

Q4319980 Farmácia

Na enfermaria cardiológica, uma paciente idosa em uso de digoxina inicia amiodarona e evolui com piora renal, náusea, confusão e bradicardia, embora permaneça hemodinamicamente estável. A amostra para a dosagem de digoxina foi coletada logo após a administração, durante a fase de distribuição. A equipe solicita uma recomendação farmacêutica inicial diante da suspeita de toxicidade. Assinale a conduta CORRETA.

A

Ajustar a dose pela concentração obtida, manter a amiodarona e repetir a dosagem após a próxima administração para confirmar a tendência do resultado sérico.

B

Comunicar a suspeita, recomendar a suspensão da digoxina, revisar o eletrocardiograma, os eletrólitos, a função renal e a interação, e repetir a coleta após a distribuição.

C

Manter o tratamento, colher uma concentração no pico e atribuir os sintomas à disfunção renal até que o valor sérico ultrapasse a faixa terapêutica estabelecida.

D

Retirar a amiodarona, preservar a digoxina e usar a normalização da frequência cardíaca como critério principal para confirmar a resolução clínica da interação farmacológica.

E

Aguardar o equilíbrio, repetir a concentração no mesmo horário após a dose e revisar o esquema quando a função renal e os sintomas clínicos estiverem estabilizados.

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Q4316705

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316705 Farmácia

Uma criança do sexo feminino, 7 anos, 24 kg, sem alergia conhecida a medicamentos, apresenta impetigo crostoso extenso em face e membros superiores, com pústulas e crostas melicéricas, sem febre ou sinais sistêmicos.
A cultura da secreção de lesão atual identificou Staphylococcus aureus sensível à oxacilina. Devido à extensão das lesões, a equipe opta por tratamento antimicrobiano sistêmico oral.
Durante a discussão das opções terapêuticas, o Farmacêutico identificou um medicamento que deve ser evitado nessa faixa etária pelo risco de toxicidade em estruturas mineralizadas em desenvolvimento.
Assinale a opção que relaciona corretamente o medicamento ao risco associado.

A

Cefalexina, pois sua eliminação renal exige maturação completa da filtração glomerular, havendo risco elevado de nefrotoxicidade em crianças menores de oito anos.

B

Azitromicina, pois a imaturidade do sistema de condução cardíaco infantil determina risco aumentado de prolongamento do intervalo QT em todas as crianças menores de oito anos.

C

Tetraciclina, pois forma complexos com cálcio e pode depositar-se em dentes e ossos em desenvolvimento, causando alteração da coloração dentária e hipoplasia do esmalte.

D

Clindamicina, pois altera a microbiota intestinal de forma previsível e causa colite por Clostridioides difficile em todas as crianças menores de doze anos.

E

Amoxicilina-clavulanato, pois o clavulanato apresenta risco inevitável de hepatotoxicidade colestática em crianças com maturação hepática incompleta.

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Q4316693

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316693 Farmácia

Paciente feminina, 83 anos, 46 kg, institucionalizada. Diagnóstico de transtorno bipolar tipo I, em uso de carbonato de lítio 300 mg 12/12h há 11 anos, clonazepam 0,5 mg à noite e oxibutinina 5 mg 12/12h.
Apresenta perda de massa muscular visível em membros inferiores, força de preensão palmar reduzida para a idade. Relato de queda há seis dias. Nas últimas duas semanas: sonolência diurna intensa, confusão ao despertar, lentificação cognitiva e marcha instável. Reflexos tendíneos levemente hipoativos.
Exames realizados há 48 horas: Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Nesse caso, para reduzir o risco de toxicidade por lítio e eventos adversos relacionados à polifarmácia nessa paciente, assinale a opção que indica a conduta farmacêutica mais apropriada.

A

Comunicar suspeita de neurotoxicidade por lítio; reter a próxima dose, repetir litemia e eletrólitos com urgência e solicitar avaliação médica. Considerando a sarcopenia, usar TFGe creatinina–cistatina C; revisar clonazepam e oxibutinina, com redução gradual do benzodiazepínico, se indicada.

B

Manter o lítio, pois a litemia está abaixo de 1,5 mEq/L; repetir litemia e função renal em 30 dias, usando somente a creatinina sérica. Suspender abruptamente o clonazepam para evitar quedas e manter a oxibutinina pelo controle habitual da incontinência urinária.

C

Suspender definitivamente o lítio e iniciar imediatamente antipsicótico de manutenção, sem reavaliar litemia, eletrólitos ou função renal. Manter clonazepam e oxibutinina para prevenir agitação e incontinência, pois a confusão e a instabilidade postural seriam explicadas apenas pela idade avançada.

D

Atribuir sonolência, confusão e instabilidade à institucionalização e à queda recente; manter as três medicações nas doses atuais. Orientar hidratação, observar a evolução pela equipe e programar nova litemia, eletrólitos e creatinina em 30 dias, sem necessidade de avaliação imediata.

E

Usar exclusivamente o Cockcroft-Gault para ajustar o lítio e desconsiderar a TFGe creatinina–cistatina C. Aguardar nova creatinina em 30 dias antes de qualquer medida; manter clonazepam e oxibutinina nas doses usuais, pois não contribuem para confusão, sedação ou quedas.

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Q4316668

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316668 Farmácia

Durante o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente de 42 anos atendido em um ambulatório especializado em dependência química, um Farmacêutico recebeu o resultado de uma triagem toxicológica urinária por imunoensaio com resultado positivo para opioides. Na entrevista clínica realizada no mesmo dia, o paciente negou uso de opioides ilícitos, relatou adesão adequada ao tratamento prescrito e informou estar utilizando ciprofloxacino há cinco dias para tratamento de uma infecção urinária.
Ao revisar os dados laboratoriais e o histórico farmacoterapêutico, o Farmacêutico recordou que determinados medicamentos podem produzir resultados falso-positivos em testes de triagem para drogas de abuso por mecanismos de reação cruzada. Considerando que o resultado obtido será utilizado para tomada de decisão clínica, acompanhamento terapêutico e possível encaminhamento para intervenções adicionais, o profissional decidiu não concluir imediatamente pela ocorrência de consumo de opioides.
À luz dos princípios da interpretação de exames toxicológicos, do monitoramento farmacoterapêutico e das recomendações relacionadas às drogas de abuso (Recomendações SBPC/ML, 2018), assinale a opção que apresenta a conduta tecnicamente mais adequada.

A

Considerar o resultado compatível com uso de opioides, uma vez que os imunoensaios de triagem apresentam especificidade suficiente para dispensar investigação complementar quando o resultado é positivo.

B

Interpretar o resultado como inconclusivo até a obtenção de teste confirmatório específico, correlacionando o achado laboratorial com o histórico clínico, farmacoterapêutico e com a possibilidade de reação cruzada induzida por medicamentos.

C

Descartar integralmente o resultado obtido, uma vez que a utilização de ciprofloxacino invalida automaticamente qualquer teste toxicológico para opioides realizado por imunoensaio.

D

Repetir exclusivamente o mesmo teste de triagem em nova amostra e, caso o resultado permaneça positivo, concluir pela utilização de opioides, independentemente da história clínica do paciente.

E

Desconsiderar o histórico medicamentoso informado pelo paciente, pois a interpretação de exames toxicológicos deve fundamentar-se prioritariamente no resultado analítico e não em informações clínicas.

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Q4314354

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Hepatologia |

Q4314354 Farmácia

Mulher de 27 anos é trazida ao pronto socorro cerca de 90 minutos após ter sido encontrada sonolenta em seu quarto. Ao lado da paciente havia cartelas vazias de clonazepam e uma embalagem de amitriptilina prescrita à mãe. Não é possível determinar a quantidade ingerida. A família informa que a paciente utiliza clonazepam regularmente há aproximadamente 2 anos.

Na admissão, encontra se sonolenta, despertando ao estímulo doloroso, com Glasgow 10. Apresenta frequência cardíaca de 116 bpm, pressão arterial de 104/68 mmHg, frequência respiratória de 14 irpm, SpO₂ de 96% em ar ambiente e temperatura de 36,5 °C. As pupilas são isocóricas e fotorreagentes.

Os exames laboratoriais mostram: glicemia 102 mg/dL; Na⁺ 139 mEq/L; K⁺ 4,1 mEq/L; Mg²⁺ 1,9 mg/dL; creatinina 0,8 mg/dL; pH 7,36; HCO₃⁻ 22 mEq/L; lactato 1,8 mmol/L.

O eletrocardiograma demonstra taquicardia sinusal, QRS de 118 ms, QTc de 462 ms e onda R terminal proeminente em aVR.

Considerando a provável intoxicação medicamentosa mista e os mecanismos farmacológicos envolvidos, assinale a conduta mais apropriada neste momento.

A

Administrar flumazenil intravenoso em dose titulada, considerando que a preservação da ventilação e da estabilidade hemodinâmica permite reversão cautelosa da sedação enquanto se mantém monitorização eletrocardiográfica.

B

Administrar solução salina hipertônica intravenosa para aumentar a concentração extracelular de sódio e antagonizar o bloqueio dos canais rápidos de Na⁺, evitando bicarbonato de sódio porque a paciente não apresenta acidemia.

C

Realizar intubação orotraqueal e, após proteção definitiva da via aérea, administrar carvão ativado, considerando o intervalo desde a ingestão e a possibilidade de exposição potencialmente grave a dois psicofármacos.

D

Manter monitorização eletrocardiográfica contínua e suporte clínico, reservando bicarbonato de sódio para o surgimento de hipotensão, arritmia ventricular ou progressão adicional do alargamento do QRS.

E

Administrar bicarbonato de sódio intravenoso, mantendo monitorização eletrocardiográfica contínua e medidas de suporte, sem utilizar flumazenil neste contexto.

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Q4314257

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Foniatria |

Q4314257 Farmácia

Os medicamentos cocleotóxicos incluem a(o)

A

nimesulida.

B

azitromicina.

C

amoxicilina.

D

clopidogrel.

E

ciprofloxacino.

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Q4309523

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Ano Adicional - Transplante de Rim (Nefrologia R3) |

Q4309523 Farmácia

Paciente jovem, sem relato de comorbidade é encaminhado à emergência por familiares inconsciente, com relato prévio de ingestão grande volume de cerveja artesanal., que evoluiu com aparente estado de embriaguez, distúrbios visuais e queda do nível de consciência. Não havia relato de traumatismo.

No exame físico: em coma Glascow 2, apresenta, no exame oftalmológico, presença de midríase, brilho retiniano devido a edema da retina e hiperemia do disco óptico. A gasometria apresentava acidose metabólica severa, com anion gap positivo e moderada elevação de escórias nitrogenadas associada a osmolaridade sérica calculada elevada.

Dada a gravidade clínica do caso e a ausência de alterações de exame de imagem e liquórico, o diagnóstico provável é

A

intoxicação exógena por etilenoglicol.

B

intoxicação exógena por metanol.

C

injúria renal aguda, com necrose tubular aguda, por hipoidratação secundária ao consumo de álcool etílico.

D

intoxicação por etanol.

E

síndrome neuroléptica maligna.

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Q4307627

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Provas: FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Alergia e Imunologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Cardiologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Endocrinologia e Metabologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Gastroenterologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Geriatria | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Nefrologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Oncologia Clínica | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Pneumologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Reumatologia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Endoscopia | FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Nutrologia |

Q4307627 Farmácia

Homem de 68 anos, hipertenso, portador de doença renal crônica, com creatinina basal de 1,6 mg/dL, é internado em unidade de terapia intensiva por emergência hipertensiva associada a lesão renal aguda. Na admissão, apresentava pressão arterial de 224 × 132 mmHg e creatinina de 3,4 mg/dL, sendo iniciada infusão intravenosa de nitroprussiato de sódio.
Após estabilização inicial, permanece inadvertidamente dependente da infusão para controle pressórico. No sétimo dia de tratamento, recebe nitroprussiato na dose de 3,5 mcg/kg/min e evolui com náuseas, zumbido, desorientação progressiva e acidose metabólica. Mantém pressão arterial de 176 × 104 mmHg, sem edema agudo de pulmão ou evidências de síndrome coronariana aguda.

Considerando a farmacologia do nitroprussiato de sódio, suas potenciais toxicidades e a seleção do tratamento anti-hipertensivo conforme a lesão de órgão alvo, a conduta mais adequada é

A

suspender o nitroprussiato e substituí-lo por nitroglicerina intravenosa, considerando sua rápida titulação e a ausência de formação de cianeto e tiocianato.

B

suspender o nitroprussiato diante da suspeita de toxicidade por cianeto e/ou acúmulo de tiocianato e utilizar outro anti-hipertensivo intravenoso titulável, como nicardipina, considerando especialmente a presença de disfunção renal.

C

reduzir a infusão de nitroprussiato e manter o fármaco, associando tratamento anti-hipertensivo oral, uma vez que a redução da dose diminui a formação de cianeto e de seu metabólito tiocianato, cuja eliminação ocorre predominantemente por via renal.

D

interpretar a necessidade persistente de nitroprussiato como manifestação de taquifilaxia, mantendo temporariamente a infusão e associando labetalol intravenoso para reduzir a dose necessária do vasodilatador.

E

suspender o nitroprussiato e iniciar imediatamente terapia anti-hipertensiva oral combinada, mantendo monitorização intensiva e reservando nova terapia intravenosa apenas para eventual recorrência da hipertensão grave.

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Questões de Concurso Sobre toxicologia básica e clínica em farmácia

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