Questões de Farmácia - Toxicologia Básica e Clínica para Concurso - Página 4

Q3864839

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q3864839 Farmácia

O uso abusivo de esteroides androgênicos por indivíduos jovens pode desencadear diversos efeitos adversos graves. Entre esses efeitos está

A

a hipertrofia muscular esquelética.

B

a infertilidade masculina.

C

a redução da densidade óssea.

D

a redução de gordura corporal.

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Q3847199

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847199 Farmácia

Jovem é encontrada em festa com hipertermia, taquicardia, pressão arterial elevada e confusão mental. A análise toxicológica revela o uso de MDMA.

Assinale a opção que descreve corretamente o mecanismo de toxicidade aguda desta substância.

A

Aumenta a liberação das aminas biogênicas, serotonina, noradrenalina e dopamina, com consequente hipertermia e exaustão metabólica.

B

Ativação direta dos receptores GABA-A, causando hiperexcitabilidade neuronal.

C

Inibição da acetilcolinesterase com consequente redução da degradação da noradrenalina, responsável pelos sintomas periféricos.

D

Atua como agonista dos receptores NMDA, aumentando a excitabilidade neuronal em diversas vias de regulação.

E

Antagonismo direto dos receptores dopaminérgicos, atuando nos centros de recompensa e prazer.

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Q3847196

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847196 Farmácia

Assinale a opção que define toxicodinâmica.

A

A toxicodinâmica estuda as etapas de absorção, distribuição, metabolização e excreção de substâncias químicas tóxicas, e determina as concentrações destas em diferentes compartimentos corporais.

B

A toxicodinâmica avalia como os fatores ambientais influenciam no metabolismo de substâncias químicas tóxicas, sem considerar os possíveis efeitos bioquímicos e moleculares.

C

A toxicodinâmica é sinônimo de farmacocinética, pois os dois termos são usados para descrever o estudo da movimentação de substâncias químicas tóxicas pelo organismo.

D

A toxicodinâmica estuda apenas os efeitos irreversíveis de substâncias químicas tóxicas sobre os sistemas biológicos.

E

A toxicodinâmica estuda as interações das substâncias químicas tóxicas com seus alvos biológicos, do ponto de vista bioquímico e molecular, bem como os consequentes efeitos fisiopatológicos.

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Q3847192

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847192 Farmácia

A metanfetamina é uma droga de abuso, conhecida como speed ou cristal, que apresenta pKa de 9,87.

Considerando esse dado, assinale a opção que indica o procedimento capaz de aumentar sua velocidade de excreção renal

A

Com a administração de substâncias que aumentem a sua reabsorção tubular passiva.

B

Pode-se alcalinizar a urina, levando a um aumento da fração ionizada o que reduz a sua reabsorção tubular passiva.

C

Não há como alterar a velocidade de excreção renal, pois esta depende somente da filtração glomerular medida pelo clearance de creatinina.

D

Administrando a probenecida, que compete com a droga pelo transportador de ácidos orgânicos.

E

Com a acidificação da urina, aumentando a fração ionizada e, consequentemente, reduzindo a reabsorção tubular passiva.

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Q3847190

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847190 Farmácia

Durante a autópsia de indivíduo com histórico psiquiátrico, detectou-se níveis de haloperidol acima dos considerados terapêuticos. A causa mortis foi arritmia cardíaca fatal.

Assinale a opção que apresenta o mecanismo farmacológico que estaria relacionado a um possível envolvimento do psicotrópico na causa da morte.

A

Bloqueio dos canais de potássio no miocárdio, prolongando o intervalo QT e, consequentemente, predispondo a Torsades de Pointes e arritmia ventricular fatal.

B

Inibição da monoamina oxidase (MAO), elevando os níveis de catecolaminas e, consequentemente, provocando arritmia cardíaca por ativação adrenérgica exacerbada.

C

Antipsicóticos, como o Haloperidol, não têm efeitos cardíacos, pois atuam em nível central. Logo, não há relação entre os níveis elevados de clorpromazina e a arritmia cardíaca fatal.

D

A superdosagem de antipsicóticos está associada à síndrome neuroléptica maligna (SNM), que não envolve sintomas relacionados ao sistema nervoso autônomo.

E

Bloqueio dos receptores GABA levando a depressão respiratória aguda, hipóxia e como consequência arritmia cardíaca devido a anoxia.

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Q3847189

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847189 Farmácia

Sobre as z-drugs e seu uso em crimes de submissão química, assinale a opção correta em relação às propriedades farmacológicas.

A

O zolpidem é um agonista parcial dos receptores GABA_B, que apresenta início de ação lento, o que faz com que a vítima não perceba de imediato seus efeitos.

B

Apesar da sua alta hidrossolubilidade e do sabor pronunciado, o zolpidem, ainda assim, é utilizado nestes crimes, por atravessar rapidamente a barreira hematoencefálica através de transportadores de glicina.

C

A zaleplona não atravessa a barreira hematoencefálica, reduzindo os efeitos de amnésia anterógrada, e por isso, sua utilização nos crimes de submissão química é reduzida.

D

O zolpidem apresenta boa absorção oral, com início de ação rápido, produzindo sedação e amnésia anterógrada, particularmente quando combinado ao álcool.

E

A detecção post-mortem do zolpidem é prejudicada devido a sua meia-vida curta, e por isso seu uso tem sido substituído pelos benzodiazepínicos nesses casos.

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Q3847184

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847184 Farmácia

Algumas toxinas e drogas psicotrópicas podem atuar através da modulação de proteínas G.

Nesse contexto, assinale a opção correta.

A

Substâncias que ativam Gq aumentam a liberação de IP₃ e DAG, consequentemente aumentando o Ca²⁺ intracelular, o que pode, entre outras ações, causar neurotoxicidade.

B

Substâncias que ativam Gi estimulam a adenilato ciclase, levando a um aumento de AMPc e por conseguinte a liberação de neurotransmissores.

C

Não se pode relacionar a ativação de proteínas G a mecanismos moleculares que tenham relação com efeitos tóxicos das substâncias, apenas com efeitos de fármacos.

D

Substâncias que bloqueiam Gs impedem a ativação de proteína quinase C, reduzindo fosforilações e respostas intracelulares.

E

Substâncias que ativam Gi reduzem a produção de DAG e IP₃, e consequentemente a ativação de proteína quinase A.

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Q3828869

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |

Q3828869 Farmácia

O Paracetamol (Acetaminofeno) é amplamente utilizado, mas sua sobredosagem causa necrose hepática centrolobular grave. Assinale a alternativa correta que descreve o mecanismo bioquímico da hepatotoxicidade e o papel do antídoto N-acetilcisteína (NAC).

A

A hepatotoxicidade deve-se à inibição irreversível da ciclooxigenase-2 (COX-2) no fígado, e a N-acetilcisteína reativa essa enzima através da doação de grupos sulfidrila.

B

O metabólito tóxico NAPQI é formado exclusivamente nos rins, causando falência renal aguda antes da lesão hepática, e a N-acetilcisteína atua bloqueando os receptores renais de paracetamol.

C

O Paracetamol em altas doses causa cristalização nos canalículos biliares, e a N-acetilcisteína funciona como um solvente orgânico que dissolve os cristais e desobstrui as vias biliares.

D

A toxicidade ocorre quando a via principal de metabolização (glicuronidação/sulfatação) satura, desviando o fármaco para o CYP450 (principalmente CYP2E1) que gera o metabólito tóxico NAPQI; a N-acetilcisteína atua repondo os estoques de glutationa para conjugar e neutralizar o NAPQI.

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Q3828867

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |

Q3828867 Farmácia

O Nitroprussiato de Sódio é um vasodilatador potente usado em emergências hipertensivas, mas possui toxicidade relacionada aos seus metabólitos. Assinale a alternativa correta sobre a toxicidade por cianeto e o tratamento profilático em infusões prolongadas.

A

O cianeto liberado causa vasoconstrição periférica paradoxal, levando à isquemia de extremidades, devendo-se administrar vasoconstritores adrenérgicos para contrabalancear o efeito.

B

A toxicidade do Nitroprussiato deve-se ao acúmulo de sódio, causando hipernatremia severa, sendo necessário o uso concomitante de diuréticos de alça para aumentar a excreção de sódio.

C

O Nitroprussiato degrada-se em monóxido de carbono no sangue, causando carboxihemoglobinemia, tratada com oxigenoterapia hiperbárica imediata.

D

O Nitroprussiato libera cianeto metabolizado a tiocianato pela rodanase, podendo haver acúmulo em infusões prolongadas, situação prevenível com a administração de tiossulfato de sódio.

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Q3828861

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |

Q3828861 Farmácia

A escolha do antisséptico adequado depende do tecido alvo e do espectro de ação. Analise as afirmativas a seguir sobre as propriedades e toxicidade da Clorexidina e do Iodopovidona (PVPI):

I. A Clorexidina possui efeito residual (substantividade) superior ao do PVPI, ligando-se ao estrato córneo e mantendo atividade antimicrobiana por horas, mas é ototóxica e neurotóxica se entrar em contato com ouvido médio ou meninges (em procedimentos de punção lombar, por exemplo).
II. O Iodopovidona é inativado rapidamente na presença de matéria orgânica (sangue, pus), diferentemente da clorexidina que mantém boa atividade nessas condições, sendo o PVPI contraindicado para neonatos prematuros devido ao risco de absorção de iodo e hipotireoidismo.
III. A Clorexidina atua por oxidação de grupos sulfidrila livres e iodação de proteínas, enquanto o PVPI atua por ruptura da membrana citoplasmática bacteriana e precipitação do conteúdo celular.

Está correto o que se afirma em:

A

I e II apenas.

B

II e III apenas.

C

I e III apenas.

D

I, II e III.

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Q4362304

Ano: 2025 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Mirante - BA Prova: ISET - 2025 - Prefeitura de Mirante - BA - Nutricionista |

Q4362304 Farmácia

Em uma avaliação de cardápio institucional, o nutricionista identifica que parte do aporte de micronutrientes dependerá de alimentos fortificados/enriquecidos, e precisa orientar a equipe sobre limitações e riscos. Considerando fontes alimentares, fortificação e risco de excesso, assinale a alternativa correta.

A

Alimentos fortificados nunca contribuem para excesso, pois a legislação impede qualquer possibilidade de ultrapassar UL.

B

Enriquecimento e fortificação são termos idênticos, e sempre indicam adição do mesmo conjunto de nutrientes em qualquer alimento.

C

O uso simultâneo de suplementos e vários alimentos fortificados pode elevar risco de exceder UL para alguns micronutrientes, especialmente lipossolúveis.

D

A rotulagem não precisa declarar micronutrientes adicionados; portanto, a avaliação de consumo dispensa leitura de rótulo.

E

Como fontes naturais são sempre superiores, a fortificação não tem papel relevante em saúde pública.

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Q4230762

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230762 Farmácia

R.C.S., empresário de 35 anos, deu entrada no pronto atendimento com depressão cardiorrespiratória e alto nível de sedação. Foi encontrado desacordado em seu escritório. Familiares relataram ter encontrado um frasco de Clonazepam e uma garrafa de whisky caídos no chão. A alternativa que apresenta a provável causa do desmaio é:

A

efeito depressor do sistema nervoso central causado pela associação de benzodiazepínico e bebida alcoólica.

B

crise epilética seguida de perda de consciência devido a utilização do clonazepam.

C

hipoglicemia decorrente de jejum prolongado e consumo de bebida alcoólica.

D

infarto agudo do miocárdio decorrente ao consumo de bebida alcoólica.

E

acidente vascular encefálico com rebaixamento do nível de consciência.

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Q4230757

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230757 Farmácia

Um homem de 32 anos é levado ao pronto-socorro com queixa de dor torácica intensa, palpitações e ansiedade extrema. Ele relata uso recreativo de cocaína poucas horas antes do início dos sintomas. No histórico, refere episódios prévios de comportamento sexual compulsivo associados ao consumo da droga, mas, nos últimos meses, passou a apresentar redução da libido e sintomas depressivos. Com base nesse caso e nos efeitos descritos da cocaína, a complicação cardiovascular aguda mais compatível com o quadro atual é:

A

bloqueio atrioventricular de 2º grau.

B

vasoconstrição coronariana levando à isquemia miocárdica.

C

insuficiência cardíaca congestiva de origem viral.

D

hipotensão grave por vasodilatação periférica.

E

miocardiopatia dilatada idiopática.

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Q4212975

Ano: 2025 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2025 - UNICAMP - Farmacêutico Bioquímico |

Q4212975 Farmácia

Um laboratório de toxicologia clínica utiliza um ensaio imunoenzimático ELISA para realizar a triagem inicial de múltiplas drogas de abuso na urina de um paciente. O resultado dessa análise para a classe de opioides é ‘positivo’.

Qual o princípio fundamental dessa técnica de triagem, e qual a principal limitação desse resultado para fins forenses?

A

O ELISA detecta a presença de compostos voláteis, e o resultado positivo indica que o paciente usou um opioide inalável.

B

O ELISA se baseia na reação altamente específica e irreversível entre um antígeno e seu anticorpo para detectar a presença da substância.

C

A técnica mede a massa exata do opioide, fornecendo um resultado preciso da sua concentração na amostra.

D

O resultado do ELISA é apenas qualitativo e não permite distinguir entre o uso de opioides ilícitos e medicamentos prescritos, pois pode haver reação cruzada com outras substâncias da mesma classe.

E

O método é universalmente sensível a todas as substâncias psicoativas, sendo suficiente para fins legais sem a necessidade de confirmação.

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Q4212970

Ano: 2025 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2025 - UNICAMP - Farmacêutico Bioquímico |

Q4212970 Farmácia

Um médico prescreveu a um paciente um novo analgésico. A bula do medicamento informa que a dose oral recomendada é de 20 mg, enquanto a dose intravenosa é de apenas 5 mg para se obter o mesmo efeito terapêutico. A discrepância entre as doses e a diferença de eficácia observada entre as vias de administração são fenômenos bem conhecidos em farmacologia e toxicologia. Com base nesses dados, qual das seguintes afirmativas explica corretamente a diferença de dosagem e a sua importância na toxicocinética?

A

A dose intravenosa é menor porque o analgésico é eliminado do organismo por via renal de forma mais lenta quando administrado diretamente na corrente sanguínea.

B

O analgésico sofre um intenso metabolismo de primeira passagem no fígado, que reduz significativamente a quantidade da droga que chega à circulação sistêmica após a ingestão oral, tornando necessária uma dose maior.

C

O efeito tóxico do analgésico é potencializado quando ele é metabolizado no fígado, e a dose oral é maior para garantir que os metabólitos tóxicos atinjam a concentração necessária para o efeito terapêutico.

D

O fármaco tem um alto volume de distribuição, o que faz com que ele se acumule nos tecidos e não atinja concentrações terapêuticas no sangue quando administrado por via oral.

E

A diferença de dose ocorre porque o analgésico possui alta solubilidade em lipídios, o que dificulta sua absorção pelo intestino e diminui a biodisponibilidade.

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Q4212969

Ano: 2025 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2025 - UNICAMP - Farmacêutico Bioquímico |

Q4212969 Farmácia

Qual o principal papel da microscopia em toxicologia forense?

A

A principal aplicação da microscopia é a identificação de corpos de inclusão, cristais, fibras e outras partículas estranhas que podem não ser detectadas por técnicas analíticas convencionais.

B

A microscopia de luz polarizada é utilizada para determinar a massa molecular e a pureza de uma substância através da refração da luz

C

A técnica de microscopia eletrônica é utilizada para a separação e purificação de substâncias tóxicas de alto peso molecular antes da análise cromatográfica.

D

A microscopia é utilizada para quantificar a concentração de substâncias tóxicas nos tecidos através da análise de cor e brilho.

E

A microscopia é usada para identificar a estrutura molecular de substâncias orgânicas complexas, como drogas e seus metabólitos.

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Q4212963

Ano: 2025 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2025 - UNICAMP - Farmacêutico Bioquímico |

Q4212963 Farmácia

Sobre matrizes biológicas para avaliação toxicológica, assinale a alternativa correta.

A

O sangue é utilizado principalmente para avaliar exposições passadas, pois não reflete a concentração circulante de toxinas em tempo real.

B

A saliva é a matriz mais estável e confiável para avaliação pós-morte, sendo superior ao sangue e ao humor vítreo em todos os casos.

C

O cabelo não fornece informações sobre consumo crônico, sendo útil apenas em intoxicações agudas.

D

O humor vítreo não tem valor em perícias forenses, pois apresenta composição semelhante ao sangue e sofre rápida degradação.

E

A urina é útil para detectar metabólitos e indica exposição recente ou passada, mas não reflete diretamente a toxicidade aguda sistêmica

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Q4212960

Ano: 2025 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2025 - UNICAMP - Farmacêutico Bioquímico |

Q4212960 Farmácia

Um paciente de 35 anos é admitido no pronto-socorro com quadro de taquicardia, sudorese e ansiedade, mas nega o uso de substâncias ilícitas. A avaliação clínica do paciente sugere uma intoxicação por estimulante. A coleta de sangue, realizada 8 horas após a suspeita de uso, retorna com resultado negativo para cocaína. A equipe de toxicologia forense argumenta que a análise sanguínea pode não ser suficiente para descartar a exposição.
Qual das seguintes estratégias analíticas é a mais adequada para confirmar o uso da droga, considerando sua farmacocinética e o tempo decorrido?

A

Coletar uma amostra de cabelo para analisar a droga original, já que essa matriz possui a maior janela de detecção para a droga.

B

Realizar análise de amostra de suor, já que o suor elimina a droga inalterada de forma mais eficiente do que a urina.

C

Realizar uma análise imediata de amostra de urina buscando o metabólito inativo benzoylecgonine, cuja meia-vida é mais longa que a da droga original.

D

Analisar uma amostra de saliva para detectar cocaetileno, que é o principal metabólito formado em co-ingestão com álcool, com uma meia-vida mais longa.

E

Repetir o exame de sangue imediatamente, mas utilizando uma técnica de cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa (GC/MS), por ser mais sensível que o imunoensaio.

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Q4212959

Ano: 2025 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2025 - UNICAMP - Farmacêutico Bioquímico |

Q4212959 Farmácia

Na avaliação toxicológica da exposição a algum tipo de veneno, o tempo de evolução dos sintomas e a gravidade do quadro clínico do paciente dependerão de diversos fatores relacionados à absorção do composto tóxico no organismo. Portanto, é essencial compreender quais critérios serão capazes de influenciar essa absorção, já que seu impacto estará diretamente relacionado com a biodisponibilidade da substância e com a intensidade dos efeitos clínicos apresentados.

Nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A

A absorção de um veneno independe da sua lipossolubilidade, mas é dependente da dose ingerida do composto químico.

B

A superfície de contato, a vascularização do local, o pH e a forma físico-química da substância são fatores determinantes na absorção do tóxico.

C

A absorção de substâncias ácidas no estômago é inviável, já que o ambiente ácido impede qualquer processo de difusão passiva.

D

Apenas substâncias hidrossolúveis conseguem atravessar membranas biológicas, sendo a lipossolubilidade irrelevante nesse processo.

E

O tempo de esvaziamento gástrico não exerce influência sobre a absorção de substâncias ingeridas por via oral.

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Q4212958

Ano: 2025 Banca: FUNCAMP Órgão: UNICAMP Prova: FUNCAMP - 2025 - UNICAMP - Farmacêutico Bioquímico |

Q4212958 Farmácia

Durante uma investigação de um acidente de trânsito com vítima fatal, foi solicitada a realização de exame toxicológico para avaliação da alcoolemia do cadáver e construção do laudo forense. Para tal avaliação, discutiu-se a necessidade de dosagem dos níveis de alcoolemia da vítima no ante mortem e pós-morte através da utilização de analitos específicos que determinassem a ingestão real de etanol.

Com base nos conceitos da toxicologia forense sobre marcadores alcoólicos, assinale a alternativa correta.

A

A detecção de etanol no sangue pós-morte é sempre indicativa de ingestão prévia, não havendo possibilidade de formação endógena após o óbito.

B

A presença de etanol na bile e no humor vítreo pode auxiliar na interpretação, mas apenas o sangue periférico deve ser considerado confiável em análises pós-morte

C

A análise exclusiva do ar expirado é suficiente para diferenciar consumo de produção endógena de etanol em casos pós-morte.

D

O etilglucuronídeo (EtG) e o etilsulfato (EtS) são marcadores úteis, pois não sofrem formação significativa pós-morte e indicam consumo real de etanol.

E

A presença de etanol no humor vítreo é um achado inespecífico, sem qualquer utilidade para a confirmação de ingestão alcoólica.

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Questões de Concurso Sobre toxicologia básica e clínica em farmácia

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