Questões de Concurso Sobre química orgânica e farmacêutica em farmácia

Foram encontradas 393 questões

Q667266 Farmácia

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Os fenóis são ácidos fracos e, em sua maioria, reagem com bases fortes, formando sais solúveis em água. Os fenóis substituídos na imagem apresentada podem ser mais ou menos ácidos que o fenol, se o substituinte for retirador ou doador de elétrons.

Com base no exposto, e com relação à acidez dos fenóis (pKa), é correto afirmar que o

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Q667265 Farmácia

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em que A: átomo central; X: átomo ligado; E: par de elétrons isolado.

Considerando a figura apresentada, e com base na teoria da repulsão dos pares eletrônicos da camada de valência (RPECV), útil para prever as estruturas aproximadas de uma molécula, assinale a alternativa correta.

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Q667263 Farmácia

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Com base na reação química apresentada e nas definições de ácido e base de Brønsted-Lowry, é correto afirmar que

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Q667259 Farmácia

Texto 4 para responder a questão.

(26/3/2016) Uma jovem de 18 anos de idade morreu após inalar gás de buzina de pressão. Ela estava reunida com amigos na própria casa, em um condomínio de classe média alta em São José do Rio Preto (SP), quando teria inalado a substância. A estudante chegou a ser socorrida pelo Corpo de Bombeiros, mas não resistiu e morreu no local.

Disponível em:<http://www.correiobraziliense.com.br/app/noticia/brasil/2016/03/26/internas_polbraeco,524210/estudante-de-18-anos-morre-depois-inalar-gas-de-buzina-em-sao-paulo.shtml>. Acesso em: 10 maio 2016, com adaptações.

De acordo com o centro de toxicologia do Hospital de Base de São José do Rio Preto, o gás de buzina é composto de butano e propano. O produto é também encontrado em isqueiros e sistemas de refrigeração de geladeiras e aparelhos de ar-condicionado. O aparelho, uma lata contendo o gás acoplada a uma buzina, é vendido para fazer barulho, mas acaba sendo inalado.

Disponível em:<http://ultimosegundo.ig.com.br/brasil/2016-03-27/universitaria-morre-apos-inalar-gas-de-buzina-em-sao-jose-do-rio-preto.html>. Acesso em: 10 maio 2016, com adaptações.

Em relação aos gases butano e propano, é correto afirmar que eles
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Q662239 Farmácia
Sabendo que o fármaco (2S,3R) - (+) - dextropropoxifeno apresenta atividade analgésica e que o fármaco (2R,3S) - (-) -levopropoxifeno é um antitussígeno, assinale a opção correta acerca dessas duas moléculas.
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Ano: 2015 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de São José - SC
Q1232025 Farmácia
A presença de alguns grupos funcionais na estrutura de um fármaco pode torná-lo mais suscetível a algumas reações de degradação.
É exemplo deste fenômeno:
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Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549305 Farmácia

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As fórmulas estruturais representadas nas figuras I e II correspondem às vitaminas calciferol e tiamina, respectivamente. Considerando essas informações, julgue o item seguinte.


A vitamina mostrada na figura I é obtida exclusivamente por meio de alimentação e está presente principalmente em vegetais folhosos de cor escura.
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Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549304 Farmácia

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As fórmulas estruturais representadas nas figuras I e II correspondem às vitaminas calciferol e tiamina, respectivamente. Considerando essas informações, julgue o item seguinte.


A figura II mostra uma vitamina hidrossolúvel que, após ser ingerida na alimentação, é absorvida pelo intestino e transportada pelo sistema circulatório para os tecidos.

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Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549303 Farmácia

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As fórmulas estruturais representadas nas figuras I e II correspondem às vitaminas calciferol e tiamina, respectivamente. Considerando essas informações, julgue o item seguinte.


Pessoas que apresentam deficiência da vitamina representada na figura II podem demonstrar sintomas como cansaço, irritabilidade, perda da memória e do apetite, perturbações do sono, mal-estar abdominal e perda de peso.

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Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549302 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

As fórmulas estruturais representadas nas figuras I e II correspondem às vitaminas calciferol e tiamina, respectivamente. Considerando essas informações, julgue o item seguinte.


A vitamina representada na figura I é solúvel em água e, após a absorção, é armazenada no fígado


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Q531157 Farmácia
ESTÃO 49 Os fármacos anti-hipertensivos inibidores de canal de cálcio apresentam como mecanismo de ação a inibição do influxo de cálcio nas células da musculatura lisa. Estes fármacos são subdivididos em Diidropiridínicos e Não-diidroperidínicos, os quais apresentam distintas especificidades de ações por determinadas regiões do sistema cardiovascular. Qual das alternativas a seguir descreve corretamente um exemplo de fármaco Diidroperidínico e Não-diidroperidínico, respectivamente, e suas respectivas ações mais relevantes na região cardiovascular?
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Ano: 2015 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2015 - UFES - Farmacêutico |
Q524611 Farmácia
A forma tautomérica mais comum das bases de purina e pirimidina nos ácidos nucleicos é a:
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Ano: 2015 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2015 - UFES - Farmacêutico |
Q524607 Farmácia
Carbocátions são, com frequência, intermediários em reações envolvendo alquenos, álcoois e outros, em meio ácido. Considere as seguintes afirmativas sobre os carbocátions:


I. Podem sofrer rearranjo, formando um carbocátion mais estável.

II. Podem perder um próton, formando um alqueno.

III. Podem combinar-se com um nucleófilo.


Está CORRETO o que se afirma em: 

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Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Farmacêutico |
Q1340659 Farmácia
Os anestésicos locais são um grupo de fármacos utilizados para induzir a anestesia a nível local sem produzir inconsciência. Em relação à estrutura química dos anestésicos locais, é correto afirmar que
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Q619578 Farmácia
           
A solanapirona D, mostrada na figura I, é um policetídeo fitotóxico isolado do fungo Altenaria solani. Em uma das sínteses totais da solanapirona D foi adotada a reação de Diels-Alder intramolecular para a construção da unidade bicíclica E da figura II. Para a construção do dieno D foi utilizada a reação de Suzuki entre os intermediários F e G, da figura III. Com base nessas informações, julgue o próximo item.

A presença do grupo mostrado na figura abaixo na estrutura do intermediário D (figura II) diminui a velocidade da reação de Diels-Alder intramolecular quando comparada à mesma reação sofrida pelo intermediário H (figura III).

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Q619577 Farmácia
           
A solanapirona D, mostrada na figura I, é um policetídeo fitotóxico isolado do fungo Altenaria solani. Em uma das sínteses totais da solanapirona D foi adotada a reação de Diels-Alder intramolecular para a construção da unidade bicíclica E da figura II. Para a construção do dieno D foi utilizada a reação de Suzuki entre os intermediários F e G, da figura III. Com base nessas informações, julgue o próximo item.

A reação do intermediário G (figura III) com (H3C)3SiCl e t-BuLi leva à formação da molécula mostrada na figura abaixo.

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Q619576 Farmácia
           
A solanapirona D, mostrada na figura I, é um policetídeo fitotóxico isolado do fungo Altenaria solani. Em uma das sínteses totais da solanapirona D foi adotada a reação de Diels-Alder intramolecular para a construção da unidade bicíclica E da figura II. Para a construção do dieno D foi utilizada a reação de Suzuki entre os intermediários F e G, da figura III. Com base nessas informações, julgue o próximo item.

A reação de hidroboração de um alceno, seguida de hidrólise, leva à formação do intermediário F (figura III).
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Q619575 Farmácia
           
A figura acima ilustra a estratégia de síntese desenvolvida para o Filibuvir, em que o álcool é convertido na lactona, um intermediário avançado. Com relação a essas informações, julgue o item que se segue.

A reação entre o álcool e a estrutura química mostrada na figura abaixo sob catálise ácida e presença de água leva à formação de um cetal, o que permite a reação de uma base forte com o segundo sítio mais ácido do álcool.

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Q619574 Farmácia
           
A figura acima ilustra a estratégia de síntese desenvolvida para o Filibuvir, em que o álcool é convertido na lactona, um intermediário avançado. Com relação a essas informações, julgue o item que se segue.

A reação, na presença de NaH em tetrahidrofurano, entre a molécula mostrada na figura abaixo e a lactona, leva à formação do Filibuvir.

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Q619573 Farmácia
           
A figura acima ilustra a estratégia de síntese desenvolvida para o Filibuvir, em que o álcool é convertido na lactona, um intermediário avançado. Com relação a essas informações, julgue o item que se segue.

Nas figuras abaixo, a reação entre a lactona e a molécula mostrada na figura I, na presença da estrutura química mostrada na figura II sob refluxo de ácido acético, forma o composto químico ilustrado na figura III.

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Respostas
301: E
302: C
303: E
304: A
305: C
306: D
307: E
308: C
309: C
310: E
311: A
312: A
313: E
314: E
315: E
316: C
317: E
318: E
319: E
320: C