Questões de Farmácia - Química Orgânica e Farmacêutica para Concurso

Q4354656

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354656 Farmácia

Segundo Allen Júnior, Popovich e Ansel (2013), os adjuvantes farmacêuticos são substâncias utilizadas nas formulações com a finalidade de garantir características adequadas ao produto final, como forma física, textura, estabilidade, palatabilidade e aparência. Considerando essa temática, é correto afirmar:

A

O lubrificante é empregado em formulações de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo da mistura dos pós.

B

O plastificante é utilizado em formulações de comprimidos para reduzir a fricção durante a compressão.

C

O aglutinante é utilizado para provocar adesão das partículas do pó nos granulados destinados à compressão.

D

O adsorvente forma complexos estáveis solúveis em água com metais, sendo usado em alguns líquidos farmacêuticos como estabilizante.

E

O desintegrante é utilizado como agente interventor na redução do tamanho das partículas de um pó por trituração, geralmente em um gral.

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Q4354655

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354655 Farmácia

Segundo Allen Júnior, Popovich e Ansel (2013), a estabilidade é a extensão na qual um produto mantém suas propriedades e características dentro dos limites especificados durante o período de armazenamento e uso. Considerando as estratégias para aumentar a estabilidade de produtos farmacêuticos, é correto afirmar:

A

Para reduzir a hidrólise em preparações líquidas, a água pode ser frequentemente substituída ou reduzida na formulação por meio do uso de outros líquidos, como glicerina, propilenoglicol e álcool.

B

Para muitas preparações farmacêuticas suscetíveis à hidrólise, recomenda-se preferencialmente o armazenamento em temperatura ambiente para reduzir a degradação química.

C

A maioria dos fármacos hidrolisáveis apresenta maior estabilidade em pH alcalino, entre 10 e 12, sendo recomendada a adição de agentes tamponantes para manter essa faixa.

D

O processo oxidativo pode ser prevenido pela adição de agentes antioxidantes, como cloreto de benzalcônio, metilparabeno, clorobutanol e benzoato de sódio.

E

Para prevenir o crescimento microbiano, podem ser adicionados agentes conservantes, como bissulfito de sódio, ácido ascórbico, ácido algínico e estearato de cálcio.

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Q4351407

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Lajedinho - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Lajedinho - BA - Farmacêutico |

Q4351407 Farmácia

Na formulação de medicamentos, os excipientes desempenham diferentes funções relacionadas à obtenção da forma farmacêutica e ao desempenho do produto. Com base nesse trecho e nos seus conhecimentos, assinale a alternativa correta.

A

Os excipientes constituem os componentes responsáveis pelo efeito farmacológico principal e determinam diretamente a indicação terapêutica do medicamento.

B

Os excipientes podem atuar como diluentes, conservantes, veículos ou agentes de suspensão, contribuindo para fabricação, estabilidade e administração do medicamento.

C

Os excipientes são utilizados somente para modificar cor e sabor, não interferindo nas características físicas ou tecnológicas das formas farmacêuticas.

D

Os excipientes apresentam obrigatoriamente atividade terapêutica complementar, sendo adicionados para potencializar a ação farmacológica do princípio ativo.

E

Os excipientes são empregados apenas em preparações líquidas, enquanto as formas sólidas são constituídas exclusivamente pelo insumo farmacêutico ativo.

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Q4308972

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |

Q4308972 Farmácia

O grafite e o diamante são sólidos cristalinos que possuem estruturas cristalinas distintas, e são compostos pela mesma substância (elemento químico Carbono). No campo farmacêutico é CORRETO afirmar que a capacidade de uma substância existir em mais de uma estrutura cristalina é chamada de:

A

amorfização.

B

cocristalização.

C

polimorfismo.

D

solvatação.

E

dessolvatização.

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Q4308966

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |

Q4308966 Farmácia

A introdução de um fármaco em uma forma farmacêutica final requer o uso de adjuvantes farmacêuticos. Acerca dessas substâncias, analise as proposições:
I- Edulcorante: é usado para conferir sabor doce a uma preparação.
II- Desintegrante: promove a aglutinação das partículas menores, mais facilmente dispersíveis ou dissolúveis.
III- Diluentes: material de enchimento inerte usado para produzir volume, propriedades de fluxo e características de compressão desejáveis em cápsulas e comprimidos.
IV- Flavorizante: confere sabor e odor agradável à preparação.
V- Lubrificante: é empregado em formulações de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo da mistura de pós e promover a adesão do pó às matrizes e punções durante a compressão.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

I, II e III.

B

I, III e IV.

C

II, IV e V.

D

I, II e V.

E

III, IV e V.

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Q4303451

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Itaperuçu - PR Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Itaperuçu - PR - Auxiliar de Atendimento em Farmácia |

Q4303451 Farmácia

Associe, corretamente, a forma farmacêutica à sua característica e marque a alternativa com a sequência correspondente.

1- Solução.
2- Suspensão.
3- Emulsão.

( ) Sistema homogêneo, no qual o fármaco está completamente dissolvido no solvente.
( ) Sistema heterogêneo com partículas sólidas dispersas em um líquido.
( ) Sistema composto por duas fases líquidas imiscíveis.

A

2 – 1 – 3.

B

1 – 2 – 3.

C

3 – 2 – 1.

D

1 – 3 – 2.

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Q4303225

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Itaperuçu - PR Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Itaperuçu - PR - Farmacêutico |

Q4303225 Farmácia

A degradação de fármacos por oxidação pode ser catalisada principalmente por:

A

Ambientes anidros.

B

Baixas temperaturas.

C

Presença de metais de transição e luz.

D

pH neutro em todos os casos.

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Q4303224

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Itaperuçu - PR Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Itaperuçu - PR - Farmacêutico |

Q4303224 Farmácia

Na preparação de uma suspensão, qual agente é utilizado para reduzir a tensão interfacial entre as partículas sólidas e o veículo líquido?

A

Agente floculante.

B

Umectante (agente molhante).

C

Agente suspensor.

D

Conservante.

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Q4300407

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300407 Farmácia

O preparo de medicamentos injetáveis em ambiente hospitalar ou ambulatorial é um processo de alta complexidade que exige do Farmacêutico profundo conhecimento sobre as propriedades físico-químicas das moléculas ativas. A seleção inadequada do diluente ou a mistura concomitante de soluções incompatíveis no mesmo acesso venoso pode acarretar perda de eficácia farmacológica e induzir riscos severos de eventos adversos locais ou sistêmicos para o paciente.
Analise as afirmativas a seguir sobre as técnicas de preparo, compatibilidade e estabilidade de medicamentos injetáveis parenterais.

I. A reconstituição consiste no ato de retornar uma preparação farmacêutica seca (pó liofilizado ou granulado) ao seu estado líquido original mediante a adição de um solvente adequado, enquanto a diluição é o processo de adição de um veículo diluente compatível a um medicamento já líquido para ajustar sua concentração final a faixas terapêuticas seguras. I. A incompatibilidade físico-química em acessos em "Y" (Y-site) ocorre quando dois ou mais medicamentos injetáveis entram em contato direto e concomitante no interior de um mesmo cateter de infusão, podendo manifestar-se por turvação, mudança de cor, precipitação imediata do ativo ou formação de microcristais.
III. Sais sódicos altamente sensíveis a meios ácidos (como a ampicilina sódica e o aciclovir sódico) requerem diluentes de pH neutro ou ligeiramente alcalino como o soro fisiológico 0.9%, sofrendo rápida degradação por hidrólise ou precipitação física em veículos de caráter ácido como o soro glicosado 5%.
IV. A amiodarona é um exemplo clássico de fármaco que não deve ser diluído em soro glicosado 5% sob risco de cristalização instantânea induzida pela glicose, sendo o soro fisiológico 0.9% o diluente padrão-ouro exclusivo para esta molécula a fim de manter a isotonicidade da solução.

Estão CORRETAS:

A

I e IV apenas.

B

I, II e III apenas.

C

II, III e IV apenas.

D

I, II, III e IV.

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Q4290748

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Farmacêutico |

Q4290748 Farmácia

Em Farmacotécnica, uma solução que apresenta o mesmo pH ou a mesma concentração de íons hidrogênio (H+) de um fluido biológico ou de outra solução de referência, não promovendo alterações significativas no equilíbrio ácido-base do meio, é denominada:

A

Isotônica.

B

Isoídrica.

C

Isosmótica.

D

Isobárica.

E

Fisiológica

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Q4287559

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287559 Farmácia

O desenvolvimento e a caracterização de formas farmacêuticas e produtos cosméticos exigem do farmacêutico amplo domínio sobre conceitos de farmacotécnica, biofarmácia e tecnologia de materiais. Considerando as características das formas farmacêuticas líquidas, semissólidas e sólidas, bem como os sistemas de liberação controlada, os sistemas transdérmicos e os nanossistemas, assinale a alternativa correta.

A

Na avaliação biofarmacêutica de formas sólidas orais, os fármacos classificados na Classe I do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) apresentam alta solubilidade e alta permeabilidade, sendo a etapa de dissolução no trato gastrintestinal o fator limitante para a sua absorção sistêmica.

B

Os sistemas terapêuticos transdérmicos (adesivos) são formas farmacêuticas de liberação modificada desenhadas para promover a ação local (tópica) do fármaco nas camadas superficiais da epiderme, evitando que o princípio ativo alcance a circulação sistêmica e sofra efeito de primeira passagem.

C

Os lipossomas, amplamente aplicados como novas formas farmacêuticas e em inovações cosméticas antienvelhecimento, são vesículas compostas por bicamadas lipídicas concêntricas capazes de encapsular exclusivamente substâncias ativas lipofílicas em seu núcleo aquoso central.

D

Emulsões são sistemas termodinamicamente instáveis constituídos por duas fases líquidas imiscíveis. Na formulação de formas semissólidas, como os cremes, a incorporação de agentes tensoativos (emulsionantes) é imprescindível para reduzir a tensão interfacial e promover a estabilização das gotículas da fase interna dispersas na fase externa.

E

Nos sistemas orais de liberação controlada baseados em matrizes poliméricas hidrofílicas (como a hidroxipropilmetilcelulose - HPMC), a liberação do fármaco ocorre devido à desintegração rápida e imediata da matriz logo após o contato com os fluidos gastrintestinais.

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Q4259180

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q4259180 Farmácia

A estabilidade dos medicamentos condiciona o prazo de validade e as condições de acondicionamento dos produtos. Acerca do assunto, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

(__)O prazo de validade indica o período em que o medicamento mantém a sua eficácia mesmo após aberto e submetido a variações de temperatura.
(__)O estudo de estabilidade acelerada dispensa o estudo de estabilidade de longa duração para a definição do prazo de validade do produto.
(__)A degradação por hidrólise é via de instabilidade química relevante para fármacos que apresentam grupamentos éster e amida.
(__)A fotossensibilidade de um fármaco pode exigir o acondicionamento em embalagem opaca para a preservação da sua estabilidade.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, F, F.

B

F, F, V, V.

C

V, F, V, F.

D

F, V, F, V.

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Q4257798

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257798 Farmácia

Acerca das formas farmacêuticas obtidas por divisão e dispersão mecânica, assinale a alternativa correta.

A

A trituração sempre reduz a velocidade de dissolução.

B

A redução do tamanho das partículas pode aumentar a área superficial disponível para dissolução.

C

Pós farmacêuticos são obrigatoriamente sistemas líquidos heterogêneos.

D

A pulverização elimina qualquer risco de segregação entre componentes.

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Q4208989

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Zabelê - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Zabelê - PB - Farmacêutico |

Q4208989 Farmácia

Ao armazenar os medicamentos em um almoxarifado de uma central de distribuição de medicamentos, o farmacêutico deve ter conhecimento de agentes externos que podem influenciar na estabilidade de um medicamento e adequar o ambiente para evitar a degradação do mesmo. A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- A temperatura é um dos fatores determinantes da velocidade de decomposição para a maioria dos fármacos, entretanto ela não altera o mecanismo das reações de decomposição.
II- A decomposição fotoquímica é decorrente da absorção de energia radiante pela molécula do fármaco fotossensível.
III- As alterações químicas provocadas pela luz são relevantes, em razão de que na maioria dos casos os fenômenos são reversíveis, e incluem reações de isomerização e oxidação.
IV- Agentes externos que influenciam na estabilidade de medicamentos devem ter relação direta com a forma farmacêutica.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

I e III.

B

II e IV.

C

I e II.

D

II e III.

E

III e IV.

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Q4208978

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Zabelê - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Zabelê - PB - Farmacêutico |

Q4208978 Farmácia

Sabe-se que a área cosmética está em crescimento vertiginoso nos dias atuais. O profissional farmacêutico deve ser capaz de conhecer e identificar diversas formulações e suas indicações principais. Partindo desse princípio, analise a formulação abaixo e assinale a alternativa CORRETA quanto ao tipo de formulação.
1. Dióxido de Titânio .......................................................................................7% 2. Óxido de Zinco .............................................................................................5% 3. Extrato Glicólico de Jojoba .......................................................................5 % 4. Creme Base Polawax......................................q.s.p......................................40 g

A

Creme de massagem.

B

Xampu.

C

Condicionador.

D

Gel redutor de celulite.

E

Protetor solar.

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Q4193882

Ano: 2026 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IDCAP - 2026 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q4193882 Farmácia

A produção de formas farmacêuticas sólidas, como os comprimidos obtidos por compressão direta, exige que a mistura de pós apresente características ideais de fluidez e compressibilidade para garantir a uniformidade de peso. Nesse contexto técnico, a seleção de excipientes como o estearato de magnésio deve ser criteriosamente controlada para não comprometer a desintegração do produto final. Com base nos requisitos de formulação de formas sólidas não estéreis, assinale a alternativa correta.

A

A compressão direta de pós dispensa o uso de agentes desintegrantes na formulação, uma vez que a ausência de granulação úmida favorece a porosidade natural do núcleo e acelera o processo de ruptura mecânica do comprimido.

B

O uso de lubrificantes hidrofóbicos em concentrações elevadas ou tempos de mistura excessivos pode criar uma película ao redor das partículas do fármaco, resultando no prolongamento do tempo de desintegração e na redução da velocidade de dissolução.

C

A adição de adjuvantes farmacotécnicos com características higroscópicas é frequentemente recomendada em formulações de compressão direta para aumentar a estabilidade física da mistura e evitar o indesejável fenômeno de adesão dos pós às punções da compressora.

D

O estearato de magnésio, por ser um excipiente com propriedades hidrofílicas marcantes, atua facilitando a entrada de água nos poros do comprimido, o que otimiza a performance de fármacos que possuem baixa solubilidade aquosa.

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Q4165666

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Westfália - RS Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Westfália - RS - Farmacêutico |

Q4165666 Farmácia

Em relação às preparações semissólidas, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) Géis são sistemas semissólidos constituídos de uma suspensão de partículas inorgânicas pequenas ou de moléculas orgânicas grandes interpenetradas por um líquido.
( ) Uma pomada hidrófoba é solúvel em água e apresenta ação emoliente.
( ) Os géis são facilmente removíveis pela lavagem.
( ) Pomadas são preparações semissólidas, destinadas à aplicação externa na pele ou nas mucosas.

A

C - E - C - C.

B

C - C - E - C.

C

E - E - C - C.

D

C - E - E - C.

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Q4135130

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135130 Farmácia

No cotidiano da assistência farmacêutica, frequentemente nos deparamos com o desafio de conciliar a estabilidade química do fármaco com a aceitação do tratamento pelo paciente. Um exemplo clássico ocorre na pediatria e na geriatria, onde a deglutição de formas sólidas pode ser um obstáculo intransponível, exigindo que o formulador domine o equilíbrio entre solubilidade, mascaramento de sabor e preservação microbiológica. Com base nos seus conhecimentos sobre a tecnologia de formulações sólidas, líquidas e semissólidas, assinale a alternativa correta.

A

As formas sólidas, como comprimidos e cápsulas, são desenvolvidas com foco exclusivo na desintegração rápida, sendo a estabilidade química do IFA (Insumo Farmacêutico Ativo) um fator secundário no desenvolvimento do produto.

B

Formulações líquidas, como soluções e xaropes, são estratégicas para pacientes com dificuldades de deglutição. No entanto, por possuírem alta atividade de água, exigem um controle rigoroso de conservantes e estabilizantes para garantir a segurança durante o uso.

C

Em formas semissólidas (cremes e pomadas), a escolha da base (oleosa ou aquosa) serve apenas para facilitar a espalhabilidade, não influenciando a taxa de liberação ou a penetração do fármaco nas camadas da pele.

D

A tecnologia farmacêutica moderna permite que uma única fórmula padrão (mesmos excipientes e proporções) seja utilizada universalmente para sólidos e líquidos, independentemente das variações de pH gástrico entre os pacientes.

E

As propriedades físico-químicas do fármaco, como pKa e lipofilicidade, são irrelevantes para a escolha da forma farmacêutica, prevalecendo apenas o custo de fabricação e o design da embalagem.

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Q4096958

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: PEFOCE Provas: CONSULPAM - 2026 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COMEL) - T3 - REAPLICAÇÃO | CONSULPAM - 2026 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COPEC/CALF/CIHPB) - T3 REAPLICAÇÃO |

Q4096958 Farmácia

Na rotina de trabalho laboratorial em toxicologia forense, as chamadas “marchas analíticas” seguem etapas fundamentais para garantir resultados confiáveis. Em relação a essas etapas, assinale a alternativa CORRETA:

A

A marcha analítica inicia-se pela identificação confirmatória da droga, seguida da triagem e, por fim, da extração.

B

A extração das drogas do material biológico é realizada apenas em uma única faixa de acidez.

C

A trituração ou homogeneização de tecidos constitui a primeira etapa da marcha analítica.

D

A triagem é considerada a análise confirmatória e definitiva da presença da droga na amostra.

E

A marcha analítica dispensa o uso de solventes orgânicos na extração das substâncias químicas.

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Q4088928

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Farmacêutico |

Q4088928 Farmácia

A tecnologia farmacêutica é a área do conhecimento que estuda os medicamentos considerando a forma farmacêutica mais adequada à sua administração. Em relação às formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, é correto afirmar que

A

no preparo de uma solução oral, o sabor ácido de um medicamento pode ser corrigido adicionando-se um sal e harmonizando o conjunto com a adição de um aroma ácido natural.

B

os macerados resultam de uma técnica de extração em que a droga e o solvente são colocados em contato, por tempo variável, à temperatura de 35-40 °C.

C

as pomadas propriamente ditas são preparadas com excipientes gordurosos ou com polietilenoglicóis e apresentam-se moles e untuosas.

D

as emulsões de água em óleo são mais penetrantes do que as emulsões de óleo em água.

E

entende-se por linimentos as preparações farmacêuticas líquidas contendo, geralmente, óleos ou álcoois que se destinam à aplicação cutânea sem fricção.

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Questões de Concurso Sobre química orgânica e farmacêutica em farmácia

Foram encontradas 384 questões