Questões de Farmácia - Química Orgânica e Farmacêutica para Concurso

Q4303225

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Itaperuçu - PR Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Itaperuçu - PR - Farmacêutico |

Q4303225 Farmácia

A degradação de fármacos por oxidação pode ser catalisada principalmente por:

A

Ambientes anidros.

B

Baixas temperaturas.

C

Presença de metais de transição e luz.

D

pH neutro em todos os casos.

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Q4303224

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Itaperuçu - PR Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Itaperuçu - PR - Farmacêutico |

Q4303224 Farmácia

Na preparação de uma suspensão, qual agente é utilizado para reduzir a tensão interfacial entre as partículas sólidas e o veículo líquido?

A

Agente floculante.

B

Umectante (agente molhante).

C

Agente suspensor.

D

Conservante.

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Q4300407

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300407 Farmácia

O preparo de medicamentos injetáveis em ambiente hospitalar ou ambulatorial é um processo de alta complexidade que exige do Farmacêutico profundo conhecimento sobre as propriedades físico-químicas das moléculas ativas. A seleção inadequada do diluente ou a mistura concomitante de soluções incompatíveis no mesmo acesso venoso pode acarretar perda de eficácia farmacológica e induzir riscos severos de eventos adversos locais ou sistêmicos para o paciente.
Analise as afirmativas a seguir sobre as técnicas de preparo, compatibilidade e estabilidade de medicamentos injetáveis parenterais.

I. A reconstituição consiste no ato de retornar uma preparação farmacêutica seca (pó liofilizado ou granulado) ao seu estado líquido original mediante a adição de um solvente adequado, enquanto a diluição é o processo de adição de um veículo diluente compatível a um medicamento já líquido para ajustar sua concentração final a faixas terapêuticas seguras. I. A incompatibilidade físico-química em acessos em "Y" (Y-site) ocorre quando dois ou mais medicamentos injetáveis entram em contato direto e concomitante no interior de um mesmo cateter de infusão, podendo manifestar-se por turvação, mudança de cor, precipitação imediata do ativo ou formação de microcristais.
III. Sais sódicos altamente sensíveis a meios ácidos (como a ampicilina sódica e o aciclovir sódico) requerem diluentes de pH neutro ou ligeiramente alcalino como o soro fisiológico 0.9%, sofrendo rápida degradação por hidrólise ou precipitação física em veículos de caráter ácido como o soro glicosado 5%.
IV. A amiodarona é um exemplo clássico de fármaco que não deve ser diluído em soro glicosado 5% sob risco de cristalização instantânea induzida pela glicose, sendo o soro fisiológico 0.9% o diluente padrão-ouro exclusivo para esta molécula a fim de manter a isotonicidade da solução.

Estão CORRETAS:

A

I e IV apenas.

B

I, II e III apenas.

C

II, III e IV apenas.

D

I, II, III e IV.

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Q4290748

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Farmacêutico |

Q4290748 Farmácia

Em Farmacotécnica, uma solução que apresenta o mesmo pH ou a mesma concentração de íons hidrogênio (H+) de um fluido biológico ou de outra solução de referência, não promovendo alterações significativas no equilíbrio ácido-base do meio, é denominada:

A

Isotônica.

B

Isoídrica.

C

Isosmótica.

D

Isobárica.

E

Fisiológica

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Q4287559

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287559 Farmácia

O desenvolvimento e a caracterização de formas farmacêuticas e produtos cosméticos exigem do farmacêutico amplo domínio sobre conceitos de farmacotécnica, biofarmácia e tecnologia de materiais. Considerando as características das formas farmacêuticas líquidas, semissólidas e sólidas, bem como os sistemas de liberação controlada, os sistemas transdérmicos e os nanossistemas, assinale a alternativa correta.

A

Na avaliação biofarmacêutica de formas sólidas orais, os fármacos classificados na Classe I do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) apresentam alta solubilidade e alta permeabilidade, sendo a etapa de dissolução no trato gastrintestinal o fator limitante para a sua absorção sistêmica.

B

Os sistemas terapêuticos transdérmicos (adesivos) são formas farmacêuticas de liberação modificada desenhadas para promover a ação local (tópica) do fármaco nas camadas superficiais da epiderme, evitando que o princípio ativo alcance a circulação sistêmica e sofra efeito de primeira passagem.

C

Os lipossomas, amplamente aplicados como novas formas farmacêuticas e em inovações cosméticas antienvelhecimento, são vesículas compostas por bicamadas lipídicas concêntricas capazes de encapsular exclusivamente substâncias ativas lipofílicas em seu núcleo aquoso central.

D

Emulsões são sistemas termodinamicamente instáveis constituídos por duas fases líquidas imiscíveis. Na formulação de formas semissólidas, como os cremes, a incorporação de agentes tensoativos (emulsionantes) é imprescindível para reduzir a tensão interfacial e promover a estabilização das gotículas da fase interna dispersas na fase externa.

E

Nos sistemas orais de liberação controlada baseados em matrizes poliméricas hidrofílicas (como a hidroxipropilmetilcelulose - HPMC), a liberação do fármaco ocorre devido à desintegração rápida e imediata da matriz logo após o contato com os fluidos gastrintestinais.

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Q4259180

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q4259180 Farmácia

A estabilidade dos medicamentos condiciona o prazo de validade e as condições de acondicionamento dos produtos. Acerca do assunto, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

(__)O prazo de validade indica o período em que o medicamento mantém a sua eficácia mesmo após aberto e submetido a variações de temperatura.
(__)O estudo de estabilidade acelerada dispensa o estudo de estabilidade de longa duração para a definição do prazo de validade do produto.
(__)A degradação por hidrólise é via de instabilidade química relevante para fármacos que apresentam grupamentos éster e amida.
(__)A fotossensibilidade de um fármaco pode exigir o acondicionamento em embalagem opaca para a preservação da sua estabilidade.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, F, F.

B

F, F, V, V.

C

V, F, V, F.

D

F, V, F, V.

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Q4257798

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257798 Farmácia

Acerca das formas farmacêuticas obtidas por divisão e dispersão mecânica, assinale a alternativa correta.

A

A trituração sempre reduz a velocidade de dissolução.

B

A redução do tamanho das partículas pode aumentar a área superficial disponível para dissolução.

C

Pós farmacêuticos são obrigatoriamente sistemas líquidos heterogêneos.

D

A pulverização elimina qualquer risco de segregação entre componentes.

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Q4256804

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256804 Farmácia

Sobre a influência das propriedades físico-químicas do fármaco no processo de absorção, assinale a alternativa incorreta.

A

Quanto mais baixo o valor do pKa de um fármaco, mais forte é o ácido.

B

O caráter amorfo ou cristalino de um fármaco influencia na atividade biológica.

C

Fármacos não ionizados atravessam a membrana mais facilmente.

D

Fármacos altamente hidrossolúveis atravessam as membranas com maior rapidez.

E

A lipofilicidade de um fármaco representa sua afinidade por ambientes hidrofóbicos.

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Q4230756

Ano: 2025 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4230756 Farmácia

Os inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA) podem ser classificados em três grupos principais, de acordo com sua estrutura química.

1. Contendo grupo sulfidrila.
2. Contendo grupo dicarboxila.
3. Contendo grupo fósforo.

Com base nessa classificação, assinale a alternativa correta.

A

O captopril é o único representante do grupo que contém fósforo.

B

O lisinopril pertence ao grupo dos IECA derivados da sulfidrila.

C

O fosinopril é o único representante clinicamente disponível dos IECA que contém fósforo.

D

O enalapril é um IECA derivado da sulfidrila.

E

O ramipril pertence ao grupo dos IECA fosforilados.

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Q4224548

Ano: 2022 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2022 - USP - Farmácia |

Q4224548 Farmácia

Entre as propriedades a serem consideradas no desenvolvimento de um fármaco, medicamento ou formulação farmacêutica, a estabilidade é uma das mais relevantes. Acerca dessa propriedade, é correto afirmar:

A

Fármacos puros em estado sólido apresentam menor estabilidade que fármacos veiculados em soluções suspensões, pós, comprimidos e cremes.

B

A estabilidade é a capacidade do medicamento em preservar suas características de identidade, pureza e qualidade, de acordo com as especificações previamente estabelecidas, para garantir sua eficácia e segurança.

C

A estabilidade física pode ser definida como a resistência à diminuição do teor da substância ativa decorrente de condições de armazenamento ou pela interação da substância ativa com outros componentes da fórmula farmacêutica.

D

A temperatura é um dos fatores determinantes da velocidade de decomposição para a maioria dos fármacos, pois altera o mecanismo das reações de decomposição.

E

As alterações químicas provocadas pelo efeito da luz são relevantes, pois diminuem a concentração do princípio ativo, no entanto tais alterações são reversíveis.

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Q4224528

Ano: 2022 Banca: COPESE - UFPI Órgão: Prefeitura de Beneditinos - PI Prova: COPESE - UFPI - 2022 - Prefeitura de Beneditinos - PI - Atendente de Farmácia |

Q4224528 Farmácia

Comprimidos revestidos são aqueles destinados à absorção intestinal, ou à proteção do fármaco contra umidade, luz e ar durante o armazenamento ou ainda para mascarar o gosto desagradável ou amargo de alguns fármacos. Marque a opção que elenca os excipientes que são utilizados para revestimento de comprimidos.

A

Hidroxipropilmetilcelulose, Lactose e Estearato de magnésio.

B

Acrilatos, Açúcar, Lactose, Talco e Celulose microcristalina.

C

Amido de milho, Croscamelose sódica e Carbonato de cálcio.

D

Hidroxipropilcelulose, Povidona, Carboximetilcelulose e Polietilenoglicóis.

E

Acrilatos, Açúcar, Lactose, Sílica e Metilcelulose.

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Q4208989

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Zabelê - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Zabelê - PB - Farmacêutico |

Q4208989 Farmácia

Ao armazenar os medicamentos em um almoxarifado de uma central de distribuição de medicamentos, o farmacêutico deve ter conhecimento de agentes externos que podem influenciar na estabilidade de um medicamento e adequar o ambiente para evitar a degradação do mesmo. A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- A temperatura é um dos fatores determinantes da velocidade de decomposição para a maioria dos fármacos, entretanto ela não altera o mecanismo das reações de decomposição.
II- A decomposição fotoquímica é decorrente da absorção de energia radiante pela molécula do fármaco fotossensível.
III- As alterações químicas provocadas pela luz são relevantes, em razão de que na maioria dos casos os fenômenos são reversíveis, e incluem reações de isomerização e oxidação.
IV- Agentes externos que influenciam na estabilidade de medicamentos devem ter relação direta com a forma farmacêutica.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

I e III.

B

II e IV.

C

I e II.

D

II e III.

E

III e IV.

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Q4208978

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Zabelê - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Zabelê - PB - Farmacêutico |

Q4208978 Farmácia

Sabe-se que a área cosmética está em crescimento vertiginoso nos dias atuais. O profissional farmacêutico deve ser capaz de conhecer e identificar diversas formulações e suas indicações principais. Partindo desse princípio, analise a formulação abaixo e assinale a alternativa CORRETA quanto ao tipo de formulação.
1. Dióxido de Titânio .......................................................................................7% 2. Óxido de Zinco .............................................................................................5% 3. Extrato Glicólico de Jojoba .......................................................................5 % 4. Creme Base Polawax......................................q.s.p......................................40 g

A

Creme de massagem.

B

Xampu.

C

Condicionador.

D

Gel redutor de celulite.

E

Protetor solar.

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Q4208186

Ano: 2023 Banca: Objetivas Órgão: Prefeitura de São José do Inhacorá - RS Prova: Objetivas - 2023 - Prefeitura de São José do Inhacorá - RS - Farmacêutico |

Q4208186 Farmácia

Considerando-se os métodos para preparação extemporânea de emulsões em pequena escala, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(1) Método continental ou goma seca.
(2) Método inglês ou goma úmida.
(3) Método do frasco ou de Forbes.

(_) O emulgente é adicionado à água (na qual é solúvel) para formar uma mucilagem, e, então, o óleo é lentamente incorporado para formar a emulsão.
(_) Método reservado para óleos voláteis ou menos viscosos, sendo uma variação do método da goma seca.
(_) O emulgente é misturado com o óleo antes da adição de água.

A

1 - 2 - 3.

B

3 - 2 - 1.

C

2 - 3 - 1.

D

2 - 1 - 3.

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Q4193882

Ano: 2026 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IDCAP - 2026 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q4193882 Farmácia

A produção de formas farmacêuticas sólidas, como os comprimidos obtidos por compressão direta, exige que a mistura de pós apresente características ideais de fluidez e compressibilidade para garantir a uniformidade de peso. Nesse contexto técnico, a seleção de excipientes como o estearato de magnésio deve ser criteriosamente controlada para não comprometer a desintegração do produto final. Com base nos requisitos de formulação de formas sólidas não estéreis, assinale a alternativa correta.

A

A compressão direta de pós dispensa o uso de agentes desintegrantes na formulação, uma vez que a ausência de granulação úmida favorece a porosidade natural do núcleo e acelera o processo de ruptura mecânica do comprimido.

B

O uso de lubrificantes hidrofóbicos em concentrações elevadas ou tempos de mistura excessivos pode criar uma película ao redor das partículas do fármaco, resultando no prolongamento do tempo de desintegração e na redução da velocidade de dissolução.

C

A adição de adjuvantes farmacotécnicos com características higroscópicas é frequentemente recomendada em formulações de compressão direta para aumentar a estabilidade física da mistura e evitar o indesejável fenômeno de adesão dos pós às punções da compressora.

D

O estearato de magnésio, por ser um excipiente com propriedades hidrofílicas marcantes, atua facilitando a entrada de água nos poros do comprimido, o que otimiza a performance de fármacos que possuem baixa solubilidade aquosa.

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Q4190939

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Farmacêutico |

Q4190939 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as propriedades de rotação óptica e sua determinação em controle de qualidade.

A

É uma propriedade de algumas substâncias que apresentam centros quirais constituídos por átomos de carbono com 2 substituintes diferentes.

B

O número máximo de isômeros ópticos possíveis de uma molécula é de 2ⁿ, sendo n o número de centros assimétricos dessa molécula.

C

Enantiômeros são duas substâncias quirais cujas moléculas são imagens especulares superponíveis uma da outra.

D

Os enantiômeros além de girar o plano da luz polarizada em direções opostas, apresentam propriedades físico-químicas distintas, como densidade, índice de refração, ponto de ebulição e de fusão.

E

O polarímetro permite determinar a rotação óptica das substâncias presentes em uma amostra em ângulos de no mínimo 1,0º e com isso determinar se ela contém uma mistura de isômeros ópticos.

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Q4190203

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Técnico de Farmácia |

Q4190203 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde a uma estratégia que pode ser adotada para prevenir a oxidação de substâncias ativas e/ou de excipientes, durante a manipulação de produtos farmacêuticos.

A

Usar um recipiente de mistura que contenha volume mínimo de ar ou substituir o ar do sistema por nitrogênio.

B

Usar ingredientes com maior teor de metais pesados.

C

Aumentar a temperatura durante a preparação, se possível.

D

Usar métodos de mistura vigorosos que permitam a incorporação de ar ao sistema.

E

Evitar o uso de água degaseificada, tanto por fervura como por agitação ultrassônica.

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Q4170620

Ano: 2022 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2022 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4170620 Farmácia

O potencial de ionização da molécula de um fármaco tem grande influência sobre sua distribuição entre os compartimentos do corpo humano, com base na variabilidade do potencial hidrogeniônico do ambiente. Neste sentido, considerando o fármaco A, um ácido fraco com pKa = 3,8, assinale a alternativa que apresenta o ambiente em que ele sofreria maior retenção iônica.

A

Estômago, com pH = 3,0.

B

Túbulos renais, com pH = 4,5.

C

Plasma, com pH = 7,4.

D

Interstício, com pH = 7,0.

E

Duodeno, com pH = 5,4.

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Q4165666

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Westfália - RS Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Westfália - RS - Farmacêutico |

Q4165666 Farmácia

Em relação às preparações semissólidas, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) Géis são sistemas semissólidos constituídos de uma suspensão de partículas inorgânicas pequenas ou de moléculas orgânicas grandes interpenetradas por um líquido.
( ) Uma pomada hidrófoba é solúvel em água e apresenta ação emoliente.
( ) Os géis são facilmente removíveis pela lavagem.
( ) Pomadas são preparações semissólidas, destinadas à aplicação externa na pele ou nas mucosas.

A

C - E - C - C.

B

C - C - E - C.

C

E - E - C - C.

D

C - E - E - C.

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Q4138323

Ano: 2022 Banca: Fundação CETREDE Órgão: UFC Prova: Fundação CETREDE - 2022 - UFC - Farmacêutico |

Q4138323 Farmácia

Texto associado

O Quadro a seguir apresenta duas composições líquidas orais contendo cetoconazol, para serem utilizadas na questão.

Captura_de tela 2026-06-26 142253.png (442×251)

Com base nas composições, é correto afirmar que o ácido ascórbico na formulação 2 (F2):

A

é utilizado por ser uma vitamina que melhora a resposta imunológica.

B

exerce atividade acidulante e antioxidante.

C

está substituindo o benzoato de sódio que está presente na F1.

D

está substituindo apenas o ácido láctico que está presente na F1.

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Questões de Concurso Sobre química orgânica e farmacêutica em farmácia

Foram encontradas 371 questões