Questões de Concurso
Sobre química orgânica e farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 367 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Vacinas Bacterianas |
Q567631
Farmácia
Ainda sobre a Metodologia da Carbodimida, assinale a afirmativa incorreta.
Q549305
Farmácia
As fórmulas estruturais representadas nas figuras I e II correspondem às vitaminas calciferol e tiamina, respectivamente. Considerando essas informações, julgue o item seguinte.
A vitamina mostrada na figura I é obtida exclusivamente por meio de alimentação e está presente principalmente em vegetais folhosos de cor escura.
Q549304
Farmácia
As fórmulas estruturais representadas nas figuras I e II correspondem às vitaminas calciferol e tiamina, respectivamente. Considerando essas informações, julgue o item seguinte.
A figura II mostra uma vitamina hidrossolúvel que, após ser
ingerida na alimentação, é absorvida pelo intestino e
transportada pelo sistema circulatório para os tecidos.
Q549303
Farmácia
As fórmulas estruturais representadas nas figuras I e II correspondem às vitaminas calciferol e tiamina, respectivamente. Considerando essas informações, julgue o item seguinte.
Pessoas que apresentam deficiência da vitamina representada
na figura II podem demonstrar sintomas como cansaço,
irritabilidade, perda da memória e do apetite, perturbações do
sono, mal-estar abdominal e perda de peso.
Q549302
Farmácia
As fórmulas estruturais representadas nas figuras I e II correspondem às vitaminas calciferol e tiamina, respectivamente. Considerando essas informações, julgue o item seguinte.
A vitamina representada na figura I é solúvel em água e, após
a absorção, é armazenada no fígado
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
DPF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2013 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Cargo 12 |
Q547260
Farmácia
As plantas contêm diversos metabólitos secundários e a extração desses metabólitos depende do meio extrator. A escolha do método e dos reagentes deve levar em consideração a maximização da eficiência da reação e a garantia do maior ou do menor número de metabólitos, dependendo do caso em estudo. Acerca desse assunto, julgue o próximo item.
.endo a cocaína um alcaloide em forma de éster, a extração
desse metabólito a partir das folhas de coca pode ser efetuada
por intermédio de uma base fraca e um solvente orgânico.
Ano: 2015
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |
Q531157
Farmácia
ESTÃO 49
Os fármacos anti-hipertensivos inibidores de
canal de cálcio apresentam como mecanismo
de ação a inibição do influxo de cálcio nas
células da musculatura lisa. Estes fármacos
são subdivididos em Diidropiridínicos e
Não-diidroperidínicos, os quais apresentam
distintas especificidades de ações por determinadas regiões do sistema
cardiovascular.
Qual das alternativas a seguir descreve
corretamente um exemplo de fármaco
Diidroperidínico e Não-diidroperidínico,
respectivamente, e suas respectivas ações
mais relevantes na região cardiovascular?
Q524611
Farmácia
A forma tautomérica mais comum das bases de purina e pirimidina nos ácidos nucleicos é
a:
Q524607
Farmácia
Carbocátions são, com frequência, intermediários em reações
envolvendo alquenos, álcoois e outros, em meio ácido. Considere as seguintes afirmativas sobre os
carbocátions:
I. Podem sofrer rearranjo, formando um carbocátion mais estável.
II. Podem perder um próton, formando um alqueno.
III. Podem combinar-se com um nucleófilo.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. Podem sofrer rearranjo, formando um carbocátion mais estável.
II. Podem perder um próton, formando um alqueno.
III. Podem combinar-se com um nucleófilo.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2012
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |
Q446788
Farmácia
Um fármaco ácido possui um coeficiente de partição (Kóleo/água) de 1. Ele pode ser extraído de uma solução aquosa por:
Ano: 2012
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |
Q446677
Farmácia
Um laboratorista foi requisitado para separar uma mistura de quatro hidrocarbonetos: benzeno, etilbenzeno, tolueno e xileno (confra os dados a seguir). A técnica escolhida foi destilação fracionada e ao final do experimento obtiveram-se três frações. A primeira e a segunda frações continham apenas um único composto cada. A terceira fração era formada por uma mistura dos dois outros hidrocarbonetos restantes. A composição da segunda e terceira frações é:
Ano: 2012
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |
Q446676
Farmácia
Uma das formas de se determinar o teor de ácido ascórbico num comprimido de vitamina C (C6 H8 O6 ) é titulando-se com iodo. Nesse método, ocorrem duas reações: na reação 1, adiciona-se uma solução de iodo em excesso, para reagir com a vitamina C; na reação 2, o excesso de iodo e titulado com uma solução de tiossulfato de sódio.
Reação (1):
C6H8 O6(aq)+ I2(aq) → C6H6 O 6(aq)+ 2H+ (aq) + 2I - (aq)
Reação (2):
I2(aq)+ 2S2 O2-3 (aq) → 2I - (aq)+ S4O2-6
Um volume de 72 mL de solução de I 2 (aq) 0,082 mol/L foram adicionados a uma amostra de ácido ascórbico. Após a Reação 1, o iodo em excesso foi titulado com solução de Na2 S2 O3 0,201 mol/L, consumindo 30 mL dessa solução até o ponto de equivalência. Considerando
Massa atômica C = 12u; O= 16u, H= 1u, a massa em mg de ácido ascórbico no comprimido é:
Reação (1):
C6H8 O6(aq)+ I2(aq) → C6H6 O 6(aq)+ 2H+ (aq) + 2I - (aq)
Reação (2):
I2(aq)+ 2S2 O2-3 (aq) → 2I - (aq)+ S4O2-6
Um volume de 72 mL de solução de I 2 (aq) 0,082 mol/L foram adicionados a uma amostra de ácido ascórbico. Após a Reação 1, o iodo em excesso foi titulado com solução de Na2 S2 O3 0,201 mol/L, consumindo 30 mL dessa solução até o ponto de equivalência. Considerando
Massa atômica C = 12u; O= 16u, H= 1u, a massa em mg de ácido ascórbico no comprimido é:
Ano: 2012
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |
Q446675
Farmácia
Um laboratorista recebeu uma amostra de comprimidos para a determinação da massa de ácido acetilsalicílico (AAS) que foi determinada por titulação potenciométrica. O fabricante declara que a massa de AAS, por comprimido é de 500 mg. Na titulação de 1 comprimido gastaram-se 27,4 mL de solução padrão de hidróxido de sódio 0,1025 mols/L. Considerando
C8O2 H7COOH + NaOH → C8 O2H 7 COONa + H 2 O
Dados: 1 mol AAS = 180,2 g 1 mol NaOH= 40 g, podemos afirmar que a massa em mg de AAS por comprimido é de:
C8O2 H7COOH + NaOH → C8 O2H 7 COONa + H 2 O
Dados: 1 mol AAS = 180,2 g 1 mol NaOH= 40 g, podemos afirmar que a massa em mg de AAS por comprimido é de:
Q340367
Farmácia
Texto associado
Um dos métodos mais usados de identificação de gruposfuncionais em análise forense é a espectrometria noinfravermelho. Avalie as estruturas dos benzodiazepínicos mostrados na figura 1, abaixo.
Pode-se afirmar que os espectros no infravermelho de todos os benzodiazepínicos mostrados devem apresentar:
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |
Q338149
Farmácia
Texto associado
Aminas são compostos nitrogenados, formados pela substituição de um, dois ou três hidrogênios do amoníaco por radicais alquila. Há várias rotas que podem ser aplicadas à obtenção de aminas. Observe a reação abaixo.
É correto afirmar que esta reação refere-se à seguinte rota de síntese de aminas:
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |
Q338147
Farmácia
Considere a reação entre o ácido metanoico e o álcool etílico, catalisada por ácido inorgânico. É correto afirmar que o produto desta reação será o(a).
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |
Q338125
Farmácia
Os glicosídeos cardiotônicos são substâncias capazes de aumentar a contração do músculo cardíaco. A digoxina e a digitoxina são exemplos destes glicosídeos e são obtidas a partir das folhas da planta Digitalis lanata, popularmente conhecida como “dedaleira”. A absorção gastrointestinal da digitoxina é de 100% e possui 144h de meia-vida plasmática; por outro lado, a digoxina tem sua absorção entre 70-85% e apenas 38h de meia-vida plasmática. Com relação a essas substâncias, assinale a alternativa correta.
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |
Q338110
Farmácia
As figuras acima ilustram as estruturas da prednisona e da prednisolona. Com base nelas, assinale a alternativa correta.
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |
Q338101
Farmácia
Com relação à quiralidade de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 |
Q338100
Farmácia
Em 1998, utilizando a mesma rota sintética, o ritonavir passou a apresentar graves problemas de solubilidade devido ao aparecimento de um segundo polimorfo, que influenciava suas características originais. Estima-se que cerca de 35% dos fármacos possuam mais do que uma forma polimórfica. Com relação ao polimorfismo, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Polimorfismo é a habilidade de uma substância química de existir em duas ou mais formas moleculares, porém com a mesma conformação cristalina.
( ) Embora com composições químicas idênticas, os polimorfos podem apresentar propriedades físico- químicas distintas, como solubilidade, taxa de dissolução, estabilidade química, cor e ponto de fusão.
( ) A importância do controle do polimorfismo no desenvolvimento de compostos bioativos de uso terapêutico está relacionada principalmente às suas diferenças de solubilidade, que podem afetar a biodisponibilidade e, portanto, sua eficácia.
( ) A determinação de polimorfismo pode ser realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC ou CLAE); por esse motivo, tais equipamentos estão presentes em todas as indústrias farmacêuticas.
( ) A determinação da presença de polimorfos, o conhecimento de como eles podem ser monitorados e como afetarão a formulação são fundamentais no desenvolvimento de medicamentos genéricos.
( ) Polimorfismo é a habilidade de uma substância química de existir em duas ou mais formas moleculares, porém com a mesma conformação cristalina.
( ) Embora com composições químicas idênticas, os polimorfos podem apresentar propriedades físico- químicas distintas, como solubilidade, taxa de dissolução, estabilidade química, cor e ponto de fusão.
( ) A importância do controle do polimorfismo no desenvolvimento de compostos bioativos de uso terapêutico está relacionada principalmente às suas diferenças de solubilidade, que podem afetar a biodisponibilidade e, portanto, sua eficácia.
( ) A determinação de polimorfismo pode ser realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC ou CLAE); por esse motivo, tais equipamentos estão presentes em todas as indústrias farmacêuticas.
( ) A determinação da presença de polimorfos, o conhecimento de como eles podem ser monitorados e como afetarão a formulação são fundamentais no desenvolvimento de medicamentos genéricos.
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