Questões de Concurso
Sobre química orgânica e farmacêutica em farmácia
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Com base nas estruturas dos antibióticos apresentadas acima, julgue o item.
Ambos os antibióticos desencadeiam efeitos adversos
cardiovasculares na maioria dos pacientes. Por isso,
devem ser usados com cautela em pacientes
cardiopatas.
Com base nas estruturas dos antibióticos apresentadas acima, julgue o item.
O medicamento I possui interação medicamentosa
importante com o ácido valproico/valproato de sódio,
podendo diminuir a sua ação anticonvulsivante.
Com base nas estruturas dos antibióticos apresentadas acima, julgue o item.
Os dois antimicrobianos, por se tratarem de uma mesma
classe, não são usados em conjunto como estratégia
terapêutica.
As estruturas dos dois medicamentos acima referem-se a uma classe de antimicrobianos denominada carbapenêmicos.
Fonte: SIMÕES CMO, SCHENKELEP, MELLO JCP, MENTZ LA, PETROCICK PR. FARMACOGNOSIADO PRODUTO NATURALAO MEDICAMENTO. Cap. 11. Porto Alegre: Artmed, 2017.
Associe a coluna da esquerda (Estrutura Química) com a da direita (Tipos de Metabólitos Secundários) e assinale a alternativa com a sequência CORRETA.
(l)
(lI)
As estruturas citadas têm em comum a função orgânica:
De acordo com McPherson (2012), as reações observadas nas tiras reativas para detecção de glicose na urina baseiam-se no método específico da ação do agente (l) e agente (Il), em que há uma dupla reação sequencial, e a mudança de cor no final do processo reativo vai depender do tipo de cromógeno escolhido pelo fabricante da tira.
Glicose + O2 ácido glicônico + H2O2
H2O2 + CROMÓGENO (cor azul)
CROMÓGENO oxidado (cor castanho) + H2O
Com base nessas reações, assinale a opção correta.
Os hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (HPA) são moléculas reconhecidamente carcinogênicas, pois ao serem metabolizados no fígado resultam em compostos que são capazes de reagir com o DNA, conforme figura a seguir.
Com base nas informações acima, assinale a opção correta.
Analise as estruturas dos açúcares abaixo.
Assinale a opção que apresenta um açúcar não redutor.
As moléculas apolares dissolvem-se livremente na camada lipídica, difundindo-se rapidamente através das membranas celulares. O número de moléculas que atravessam a membrana por ___________ é determinado pelo coeficiente de permeabilidade (P) e pela diferença de concentração nos dois lados da membrana. Os dois fatores físico-químicos que contribuem para (P) são a solubilidade da membrana (que pode ser expressa como o (a) __________ para a substância distribuída entre a fase da membrana e o ambiente aquoso e o (a) ___________ , que é a medida da mobilidade das moléculas na camada lipídica, sendo expressa como um coeficiente de difusão.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, a frase.
Assinale a alternativa que apresenta a estrutura que corresponde ao alcaloide indólico hemiterpênico.
I. No processo de hidrólise, o fármaco interage com moléculas de água, podendo haver decomposição do fármaco. II. O ácido acetilsalicílico, ao combinar-se com uma molécula de água, hidrolisa-se em uma molécula de ácido salicílico e uma molécula de ácido acético. III. Ésteres, amidas substituídas, lactonas e anéis lactâmicos são suscetíveis ao processo hidrolítico. IV. Penicilinas e cefalosporinas não são suscetíveis à hidrólise.
Estão CORRETOS:
I. A cromatografia supercrítica utiliza vapor pressurizado como fase móvel, em temperatura e pressão abaixo de seu ponto crítico.
II. Na cromatografia gasosa, a fase móvel reage com a amostra e a separação ocorre devido às interações das moléculas da amostra com a fase estacionária e a móvel.
III. Na cromatografia líquida, a polaridade de ambas as fases é importante. Fase normal – a fase estacionária é mais polar; fase reversa – a fase móvel é mais polar.
IV. Na cromatografia em camada delgada, o princípio fundamental do processo de separação é a adsorção.
Considere a imagem a seguir:
Qual fármaco está representado acima?
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