Questões de Concurso
Sobre química orgânica e farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 360 questões
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q338005
Farmácia
Considerando a reação entre o ácido etanoico e o álcool etílico, catalisada por ácido inorgânico, assinale a alternativa que apresenta o produto dessa reação.
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q338000
Farmácia
Os lipídeos definem um conjunto de substâncias químicas que, ao contrário das outras classes de compostos orgânicos, não são caracterizadas por algum grupo funcional comum, e sim pela sua alta solubilidade em solventes orgânicos e baixa solubilidade em água. Em relação aos lipídeos, assinale a alternativa correta.
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q337992
Farmácia
Aminas são compostos orgânicos nitrogenados, derivados do amoníaco e formados pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por grupos alquila. Elas são empregadas na síntese de diversos compostos e entram como ingredientes de certos tipos de sabão, inseticidas, corantes e produtos têxteis, entre outros. Também são fundamentais para a vida, pois formam os aminoácidos.
Observe, abaixo, a reação de síntese de anilina.
Essa reação refere-se à seguinte rota de síntese de aminas:
Observe, abaixo, a reação de síntese de anilina.
Essa reação refere-se à seguinte rota de síntese de aminas:
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q337991
Farmácia
Acerca de reações de adição e de substituição nucleofílicas, analise as assertivas abaixo.
I. Os aldeídos aromáticos são menos reativos em reações de adição nucleofílicas que os aldeídos alifáticos.
II. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reações de adição nucleofílica.
III. Em reações de substituição nucleofílica do tipo SN2, a reatividade de halogenetos de alquila primários é menor do que a dos secundários.
IV. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, menor será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.
É correto o que se afirma em
I. Os aldeídos aromáticos são menos reativos em reações de adição nucleofílicas que os aldeídos alifáticos.
II. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reações de adição nucleofílica.
III. Em reações de substituição nucleofílica do tipo SN2, a reatividade de halogenetos de alquila primários é menor do que a dos secundários.
IV. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, menor será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.
É correto o que se afirma em
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |
Q2214209
Farmácia
Numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I relacionando corretamente a estrutura
química com seu metabólito secundário.
COLUNA I
1. Terpeno
2. Flavonoide
3. Tanino
4. Cumarina
COLUNA II
( )
( )
( )
( )
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.
COLUNA I
1. Terpeno
2. Flavonoide
3. Tanino
4. Cumarina
COLUNA II
( )
( )
( )
( )
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |
Q2214205
Farmácia
Todas as reações abaixo são classificadas como reações de adição, EXCETO
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |
Q2214204
Farmácia
Carbocátions são intermediários de reações orgânicas classificadas de acordo com
substituintes ligados ao carbono carregado positivamente.
Marque a alternativa abaixo que tem o carbocátion mais estável.
Marque a alternativa abaixo que tem o carbocátion mais estável.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |
Q2214203
Farmácia
Puxar elétrons por meio de uma ligação sigma é chamado de efeito indutivo retirador de
elétrons. Se observarmos para base conjugada de um ácido carboxílico, verificamos que
puxadores de elétrons irão estabilizá-la pelo decréscimo da densidade eletrônica sobre o
átomo de oxigênio.
Diante dessas informações e de seus conhecimentos, marque a substância mais ácida.
Diante dessas informações e de seus conhecimentos, marque a substância mais ácida.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |
Q2214183
Farmácia
Biotransformação é toda alteração que ocorre na estrutura química da substância
presente no organismo. A biotransformação de xenobiótico é catalisada por enzimas
inespecíficas que metabolizam substâncias endógenas e que também devem sofrer
biotransformação para a sua renovação. As reações de biotransformação são divididas
em reações de fase I e de fase II.
São reações de fase II de xenobióticos, EXCETO
São reações de fase II de xenobióticos, EXCETO
Q880659
Farmácia
São glicosídeos antraquinônicos:
Q880655
Farmácia
Nas reações orgânicas, a adição iônica de aletos de
hidrogênio aos alcenos respeita a regra de
MarkoviNikov. Assinale a alternativa que apresenta
essa regra.
Ano: 2012
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |
Q446788
Farmácia
Um fármaco ácido possui um coeficiente de partição (Kóleo/água) de 1. Ele pode ser extraído de uma solução aquosa por:
Ano: 2012
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |
Q446677
Farmácia
Um laboratorista foi requisitado para separar uma mistura de quatro hidrocarbonetos: benzeno, etilbenzeno, tolueno e xileno (confra os dados a seguir). A técnica escolhida foi destilação fracionada e ao final do experimento obtiveram-se três frações. A primeira e a segunda frações continham apenas um único composto cada. A terceira fração era formada por uma mistura dos dois outros hidrocarbonetos restantes. A composição da segunda e terceira frações é:
Ano: 2012
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |
Q446676
Farmácia
Uma das formas de se determinar o teor de ácido ascórbico num comprimido de vitamina C (C6 H8 O6 ) é titulando-se com iodo. Nesse método, ocorrem duas reações: na reação 1, adiciona-se uma solução de iodo em excesso, para reagir com a vitamina C; na reação 2, o excesso de iodo e titulado com uma solução de tiossulfato de sódio.
Reação (1):
C6H8 O6(aq)+ I2(aq) → C6H6 O 6(aq)+ 2H+ (aq) + 2I - (aq)
Reação (2):
I2(aq)+ 2S2 O2-3 (aq) → 2I - (aq)+ S4O2-6
Um volume de 72 mL de solução de I 2 (aq) 0,082 mol/L foram adicionados a uma amostra de ácido ascórbico. Após a Reação 1, o iodo em excesso foi titulado com solução de Na2 S2 O3 0,201 mol/L, consumindo 30 mL dessa solução até o ponto de equivalência. Considerando
Massa atômica C = 12u; O= 16u, H= 1u, a massa em mg de ácido ascórbico no comprimido é:
Reação (1):
C6H8 O6(aq)+ I2(aq) → C6H6 O 6(aq)+ 2H+ (aq) + 2I - (aq)
Reação (2):
I2(aq)+ 2S2 O2-3 (aq) → 2I - (aq)+ S4O2-6
Um volume de 72 mL de solução de I 2 (aq) 0,082 mol/L foram adicionados a uma amostra de ácido ascórbico. Após a Reação 1, o iodo em excesso foi titulado com solução de Na2 S2 O3 0,201 mol/L, consumindo 30 mL dessa solução até o ponto de equivalência. Considerando
Massa atômica C = 12u; O= 16u, H= 1u, a massa em mg de ácido ascórbico no comprimido é:
Ano: 2012
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Instrumentais Químicas |
Q446675
Farmácia
Um laboratorista recebeu uma amostra de comprimidos para a determinação da massa de ácido acetilsalicílico (AAS) que foi determinada por titulação potenciométrica. O fabricante declara que a massa de AAS, por comprimido é de 500 mg. Na titulação de 1 comprimido gastaram-se 27,4 mL de solução padrão de hidróxido de sódio 0,1025 mols/L. Considerando
C8O2 H7COOH + NaOH → C8 O2H 7 COONa + H 2 O
Dados: 1 mol AAS = 180,2 g 1 mol NaOH= 40 g, podemos afirmar que a massa em mg de AAS por comprimido é de:
C8O2 H7COOH + NaOH → C8 O2H 7 COONa + H 2 O
Dados: 1 mol AAS = 180,2 g 1 mol NaOH= 40 g, podemos afirmar que a massa em mg de AAS por comprimido é de:
Q252124
Farmácia
Dentre os grupos químicos a seguir, assinale a alternativa que indica o que tem a maior probabilidade de atuar como uma base nas condições normalmente encontradas nas células.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |
Q582105
Farmácia
Os monoterpenos abaixo são encontrados em uma gama grande de vegetais e todos possuem atividades biológicas. O espectro
de infravermelho corresponde ao terpeno:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |
Q582089
Farmácia
A volumetria de neutralização pode ser usado no controle de
qualidade de medicamentos. Assinale a alternativa que
contém os princípios ativos das figuras abaixo que podem
ser dosados por esta técnica.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |
Q582085
Farmácia
A análise termogravimétrica, Calorimetria Diferencial de
Varredura (DSC), é muito utilizada para estudar polimorfismo
em fármacos pois:
I. na avaliação de substâncias que apresentam diferentes formas cristalinas, é possível determinar a mudança de estrutura cristalina.
II. as temperaturas de fusão e dessolvatação que aparecem em sinais endotérmicos e exotérmicos na curva de DSC
III. permite a discriminação entre os sistemas polimórficos como monotropismos ou enantiotropismos
Assinale:
I. na avaliação de substâncias que apresentam diferentes formas cristalinas, é possível determinar a mudança de estrutura cristalina.
II. as temperaturas de fusão e dessolvatação que aparecem em sinais endotérmicos e exotérmicos na curva de DSC
III. permite a discriminação entre os sistemas polimórficos como monotropismos ou enantiotropismos
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |
Q582081
Farmácia
,A absorção da carbonila do citral e citronelal são
respectivamente,:
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