Questões de Concurso Sobre farmácia

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Q4263512 Farmácia

Analise a situação hipotética a seguir para responder a esta questão:


 Em um município do norte de Minas Gerais, uma Unidade Básica de Saúde implantou o programa “Farmácia Verde”, integrado à atenção primária, com o objetivo de disponibilizar fitoterápicos e plantas medicinais de forma segura, eficaz e padronizada à população. O programa envolve o cultivo comunitário de espécies medicinais, orientação de uso racional, manipulação de preparações simples e dispensação de fitoterápicos padronizados.

A farmácia vinculada ao programa é responsável por todo o fluxo técnico: seleção botânica das espécies, implantação de hortos medicinais, colheita em período adequado de maior concentração de metabólitos secundários, secagem controlada, armazenamento sob condições de temperatura e umidade definidas, além da preparação de formas farmacêuticas como infusões, decoctos, tinturas e pomadas fitoterápicas.

Durante a implantação, o farmacêutico responsável identifica desafios relevantes: variação significativa do teor de princípios ativos entre lotes cultivados, risco de contaminação por fungos e agrotóxicos, substituição acidental de espécies botânicas por plantas morfologicamente semelhantes e ausência de padronização analítica de marcadores químicos.

O processo técnico também considera recomendações baseadas em diretrizes de Boas Práticas de Cultivo e Coleta (GACP), Boas Práticas de Manipulação (GMP) e em materiais técnicos de fitoterapia aplicada, incluindo contribuições da farmacêutica Eurislene Moreira, referência regional em fitoterapia no município de Montes Claros, voltadas à estruturação de farmácias verdes e ao uso racional de plantas medicinais no Sistema Único de Saúde (SUS).


Fontes: ASIMÕES, C. M. O. et al. Farmacognosia: da planta ao medicamento. 7. ed. Porto Alegre: UFSC, 2017. MOREIRA, E. Materiais técnicos e orientações em fitoterapia aplicada à Farmácia Verde e atenção primária em saúde. Montes Claros, MG. Adaptados. 


Imagem associada para resolução da questão

Fonte: FARMAVERDE.MOC; LENEEURIS. Crie uma caricatura de mim e do meu trabalho. Instagram, 1 de abril de 2025. Disponível em: https://www.instagram.com/farmaverde.moc/. Acesso em: 4 jul. 2026.


Com base na situação descrita, assinale a afirmativa CORRETA.

Alternativas
Q4263511 Farmácia
Considere o texto a seguir para responder a esta questão.
Em uma farmácia com manipulação hospitalar, o farmacêutico responsável recebe três prescrições médicas distintas para preparo de formulações magistrais destinadas a pacientes internados em diferentes setores. 
Imagem associada para resolução da questão Fonte: MP PHARMA. Medicamentos manipulados. 2019. Disponível em: https://mppharma.com.br/wp-content/uploads/2019/06/medicamentosmanipulados-mp-pharma.png. Acesso em: 5 jul. 2026.

As prescrições envolvem um antibiótico tópico, uma suspensão oral pediátrica e uma pomada dermatológica com associação de fármacos.
Durante a etapa de conferência farmacotécnica, são avaliados aspectos como estabilidade do princípio ativo, compatibilidade entre excipientes, técnica de preparo, necessidade de conservação sob refrigeração e prazo de validade após manipulação. O farmacêutico também observa que uma das formulações contém fármaco fotossensível, outra apresenta risco de instabilidade em meio aquoso e a terceira requer ajuste de viscosidade para adequada adesão cutânea.
Fonte: ANSEL, H. C.; POPOVICH, N. G.; ALLEN, L. V. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 10. ed. Porto Alegre: Artmed, 2021.

Com base no texto apresentado, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4263510 Farmácia
Em uma unidade de clínica médica, o farmacêutico é acionado para realizar o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente idoso, 72 anos, polimedicado, com diagnóstico de fibrilação atrial, diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia e dor osteoarticular crônica. Durante a análise da prescrição, são identificados os seguintes medicamentos em uso contínuo: varfarina, amiodarona, metformina, sinvastatina, ibuprofeno e omeprazol.
Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023. Adaptado.
Considerando as possíveis interações medicamentosas clinicamente relevantes, analise as afirmativas a seguir:
I- A associação entre varfarina e amiodarona pode elevar o INR (ou RNI) devido à inibição do metabolismo hepático da varfarina, aumentando o risco de sangramento.
II- O uso concomitante de ibuprofeno e varfarina pode aumentar significativamente o INR por competição direta no sítio de ligação proteica plasmática.
III- A metformina deve ser temporariamente suspensa em pacientes submetidos à administração de contraste iodado, especialmente na presença de risco de disfunção renal.
IV- A associação de sinvastatina e amiodarona pode aumentar o risco de miopatia e rabdomiólise devido à inibição do metabolismo hepático.
V- O omeprazol pode reduzir a eficácia do clopidogrel por indução da enzima CYP2C19, aumentando a ativação do fármaco pró-droga.
Estão CORRETAS as afirmativas
Alternativas
Q4263509 Farmácia

Leia o texto a seguir para responder a esta questão.


  Em um hospital público de médio porte, a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) foi acionada para reavaliar o consumo de antimicrobianos e a segurança do uso de medicamentos após três problemas simultâneos: aumento de 18% nos gastos mensais com antibióticos, redução da adesão às notificações de reações adversas e falhas recorrentes no planejamento de compras, resultando em desabastecimento intermitente de itens essenciais.

No relatório farmacoeconômico, observou-se que o custo médio mensal com antimicrobianos foi de R$ 320.000,00, com maior impacto dos antibióticos de amplo espectro. A análise preliminar indicou ausência de protocolo de padronização atualizado e baixa adesão a diretrizes clínicas, contribuindo para variabilidade de prescrição.

No sistema de farmacovigilância institucional, foram registradas apenas 12 notificações de suspeitas de reações adversas no último mês, enquanto a estimativa baseada no consumo e perfil epidemiológico indicaria aproximadamente 40 notificações esperadas. Entre os eventos relatados, destacam-se reações cutâneas leves, alterações gastrointestinais e dois casos suspeitos de hepatotoxicidade medicamentosa.

No setor de compras, identificou-se ausência de previsão anual consolidada de demanda, compras emergenciais frequentes com preços superiores à média de mercado e falhas na especificação técnica de insumos, gerando aquisição de medicamentos com apresentações inadequadas à rotina hospitalar.


Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023. Adaptado.


Com base no cenário descrito, analise as afirmativas e assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas
Q4263508 Farmácia
Em um hospital geral, o farmacêutico clínico realiza a revisão da farmacoterapia de um paciente com diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia mista e osteoartrite crônica. O esquema terapêutico inclui anti-inflamatório não esteroidal, hipoglicemiante oral e hipolipemiante.
Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023. Adaptado.
Considerando os mecanismos de ação dessas classes farmacológicas, analise as alternativas a seguir e assinale a CORRETA.
Alternativas
Q4262827 Farmácia

Considere a situação descrita a seguir para responder a esta questão:


Fonte: CLÍNICA MINAS GERAIS. Médico com medicamentos controlados na mão. 23 jan. 2026. Disponível em: https://clinicamg.com.br/o-que-

acontece-quando-se-usa-remedio-controlado-sem-prescricao/. Acesso em: 6 jul. 2026.


Durante o atendimento em uma farmácia comunitária, um paciente apresentou uma receita para aquisição de um medicamento sujeito a controle especial. Antes da dispensação, o Técnico em Farmácia conferiu a documentação e observou que havia dúvidas quanto ao tipo de receituário apresentado, ao prazo de validade da prescrição e à necessidade de retenção da receita. Diante da situação, o farmacêutico explicou que os medicamentos sujeitos a controle especial possuem regras específicas de prescrição, dispensação, escrituração e armazenamento, estabelecidas pela Portaria SVS/MS n.º 344/1998 e suas atualizações, visando prevenir o uso inadequado e garantir maior segurança aos pacientes.


Fontes: BRASIL. Ministério da Saúde (MS). Secretaria de Vigilância Sanitária (SVS). Portaria SVS/MS n.º 344, de

12 de maio de 1998. Aprova o Regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

Diário Oficial da União: Brasília, DF, 15 maio 1998 (e suas atualizações).

BRASIL. Anvisa. Sistema nacional de controle de receituários (SNCR). Brasília, DF: Anvisa, 2024. Atualizado em 2026. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/sncr. Acesso em: 9 jul. 2026. Adaptados.  

Com base nessa situação descrita, analise as afirmativas a seguir.


I- A dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve observar as exigências legais quanto ao tipo de receituário, ao prazo de validade da prescrição e às regras de retenção, quando previstas na legislação.


II- O Técnico em Farmácia pode dispensar medicamentos sujeitos a controle especial mesmo diante de irregularidades na prescrição, desde que o paciente assine um termo de responsabilidade.


III- A conferência da documentação antes da dispensação constitui uma etapa importante para garantir o cumprimento da legislação sanitária e a segurança do paciente.


IV- O medicamento sujeito à Portaria SVS/MS n.º 344/1998, sem exceção, utiliza obrigatoriamente o mesmo modelo de receituário dos demais medicamentos e segue idêntica regra de dispensação.


V- O farmacêutico é o profissional responsável por avaliar a regularidade da prescrição e decidir sobre a dispensação quando forem identificadas inconsistências ou dúvidas quanto ao atendimento da legislação. 


Está CORRETO o que se afirma apenas em 

Alternativas
Q4262826 Farmácia
Em uma farmácia hospitalar, o Técnico em Farmácia participou da conferência do estoque de medicamentos e identificou que um lote de antibióticos estava próximo ao vencimento. Durante a mesma rotina de trabalho, um paciente informou ao farmacêutico que apresentou intensa reação cutânea após iniciar o uso de um medicamento dispensado recentemente. O farmacêutico explicou que o adequado controle de estoque contribui para evitar perdas, garantir a disponibilidade dos medicamentos e assegurar a rastreabilidade dos produtos, enquanto a farmacovigilância permite identificar, registrar e comunicar suspeitas de eventos adversos, contribuindo para o uso seguro dos medicamentos.


Fonte: BRASIL. Anvisa. RDC n.º 430, de 8 de outubro de 2020. Dispõe sobre as boas práticas de distribuição, armazenagem e de transporte de
medicamentos. Diário Oficial da União: Brasília, DF, 9 out. 2020. Alterada pela RDC n.º 653, de 24 de março de 2022. Disponível em:
https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-653-de-24-de-marco-de-2022-389598634. Acesso em: 9 jul. 2026. Adaptado.  

Com base na situação apresentada, considere as afirmativas a seguir.


I- O controle de estoque deve contemplar o acompanhamento dos prazos de validade, permitindo priorizar a dispensação dos medicamentos com vencimento mais próximo.


II- A farmacovigilância compreende a identificação, a avaliação, a notificação e o monitoramento de suspeitas de reações adversas e de outros problemas relacionados ao uso de medicamentos.


III- As suspeitas de reações adversas devem ser notificadas aos sistemas de farmacovigilância, contribuindo para o monitoramento da segurança dos medicamentos após sua comercialização.


IV- Os medicamentos vencidos podem permanecer disponíveis para dispensação, desde que apresentem embalagem íntegra e sejam utilizados em caráter excepcional.


V- A organização do estoque deve ser realizada exclusivamente em ordem alfabética, sendo desnecessário considerar o prazo de validade, o número do lote e as condições de armazenamento.  


Estão CORRETAS apenas as afirmativas

Alternativas
Q4262825 Farmácia
Durante um treinamento realizado em uma farmácia comunitária, um Técnico em Farmácia questionou o farmacêutico sobre as diferenças entre medicamentos de referência, genéricos e similares. O farmacêutico explicou que o correto entendimento dessas categorias é fundamental para garantir uma dispensação segura, orientar adequadamente os pacientes e cumprir a legislação sanitária vigente.

Fontes: BRASIL. Lei n.º 9.787, de 10 de fevereiro de 1999. Altera a Lei n.º 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária,
estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. Diário Oficial da União: Brasília, DF, 11 fev. 1999.
BRASIL. Anvisa. RDC n.º 58, de 10 de outubro de 2014. Dispõe sobre as medidas a serem adotadas junto à Anvisa pelos titulares de registro de
medicamentos para a intercambialidade de medicamentos similares com o medicamento de referência. Brasília, DF: Anvisa, 2014. Adaptados.

O diálogo ocorreu da seguinte maneira:  

Técnico em Farmácia: Muitos pacientes perguntam se o medicamento genérico possui a mesma qualidade do medicamento de referência.

Farmacêutico: Sim. Para ser registrado, o medicamento genérico deve demonstrar equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência, comprovando qualidade, segurança e eficácia.  

Técnico em Farmácia: E qual a principal diferença entre o medicamento genérico e o similar?

Farmacêutico: O medicamento genérico é identificado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou Denominação Comum Internacional (DCI) e não possui nome comercial; já o medicamento similar possui marca comercial e, atualmente, também deve demonstrar equivalência farmacêutica e bioequivalência para ser intercambiável, quando autorizado pela Anvisa.  

Técnico em Farmácia: Então, o medicamento de referência é aquele utilizado como padrão para comparação durante o processo de registro dos demais medicamentos.  


Após o treinamento, o farmacêutico solicitou que a equipe analisasse as seguintes afirmativas.
I- O medicamento de referência é o produto inovador registrado na Anvisa, utilizado como padrão para comparação quanto à qualidade, segurança e eficácia. 
II- O medicamento genérico deve comprovar equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência e é identificado pela DCB ou DCI.
III- O medicamento similar possui nome comercial e pode ser considerado intercambiável com o medicamento de referência, quando atender aos requisitos estabelecidos pela Anvisa.
IV- O medicamento genérico possui obrigatoriamente nome comercial próprio para facilitar a sua identificação durante a dispensação.
V- A intercambialidade entre medicamentos deve observar os critérios definidos pela legislação sanitária e pelas normas da Anvisa.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas 
Alternativas
Q4262824 Farmácia
Durante uma inspeção de rotina em uma farmácia hospitalar, o farmacêutico responsável observou a execução de diferentes atividades pelos Técnicos em Farmácia durante o recebimento, o fracionamento e a dispensação de medicamentos. Ao final da inspeção, foi realizada uma reunião para reforçar que a biossegurança compreende um conjunto de medidas destinadas à prevenção, minimização ou eliminação de riscos capazes de comprometer a saúde dos trabalhadores, dos pacientes, do meio ambiente e a qualidade dos serviços prestados.

Fontes: BRASIL. Anvisa. Segurança do paciente em serviços de saúde: higienização das mãos. Brasília, DF: Anvisa, 2009. BRASIL. Anvisa. RDC n.º 222, de 28 de março de 2018. Regulamenta as boas práticas de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde e dá outras providências. Brasília, DF: Anvisa, 2018. Adaptados.  
Para auxiliar na capacitação da equipe, o farmacêutico apresentou as seguintes afirmativas.
I- A higienização das mãos deve ser realizada nos momentos recomendados, constituindo uma das principais medidas para prevenção da transmissão de microrganismos.
II- O uso de Equipamentos de Proteção Individual (EPI) deve ser compatível com o risco da atividade desenvolvida e não substitui outras medidas de prevenção.
III- Os medicamentos com embalagens danificadas podem permanecer armazenados junto aos demais produtos até que sejam dispensados prioritariamente.
IV- O descarte de resíduos provenientes das atividades farmacêuticas deve seguir as normas de gerenciamento de resíduos dos serviços de saúde e a classificação de cada material.
V- Os acidentes que envolvem exposição a material biológico devem ser imediatamente comunicados, registrados e avaliados conforme os protocolos institucionais.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas 
Alternativas
Q4262823 Farmácia
Durante um treinamento em uma farmácia hospitalar, o farmacêutico responsável explicou à equipe técnica que a escolha da forma farmacêutica influencia diretamente a administração, a estabilidade do medicamento, a liberação do princípio ativo e a resposta terapêutica do paciente. Como exemplo, apresentou o caso de um paciente internado que possuía dificuldade de deglutição e utilizava um medicamento de liberação prolongada. Um membro da equipe sugeriu triturar o comprimido para facilitar a sua administração. Em seguida, o farmacêutico discutiu os riscos dessa conduta e reforçou a importância do conhecimento das diferentes apresentações farmacêuticas.

Fontes: AULTON, M. E.; TAYLOR, K. M. G. Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. PEREIRA, L. G. F.; MELLO, A. R. N. Farmacotécnica teórica e prática. 1. ed. São Paulo: Clube de Autores, 2014. Adaptados. 

Com base na situação descrita, analise as assertivas a seguir.


I- Os comprimidos de liberação prolongada não devem ser triturados ou partidos, salvo quando essa possibilidade estiver expressamente prevista pelo fabricante, pois essa prática pode modificar a velocidade de liberação do princípio ativo, comprometendo a eficácia e a segurança do tratamento.


PORQUE


II- As diferentes formas farmacêuticas são desenvolvidas para controlar características como estabilidade, local de absorção, velocidade de liberação do fármaco e conveniência terapêutica, devendo ser respeitadas durante a administração.


Assinale a alternativa CORRETA sobre as assertivas.

Alternativas
Q4262822 Farmácia
Durante o plantão em uma farmácia hospitalar, o Técnico em Farmácia auxiliava o farmacêutico na análise das prescrições médicas antes da dispensação dos medicamentos. Na mesma manhã, foram observadas duas situações que exigiram atenção da equipe.

Situação 1: um paciente de 78 anos, com insuficiência renal crônica e fibrilação atrial, utilizava regularmente varfarina. Após diagnóstico de infecção urinária, foi prescrita a associação desse medicamento com um antibiótico que possui potencial para aumentar o efeito anticoagulante, elevando o risco de sangramentos. 

Situação 2: uma paciente de 35 anos iniciou tratamento com um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) para dor lombar. Após três dias de uso, retornou ao serviço relatando dor epigástrica intensa, náuseas e episódios de melena (fezes enegrecidas), sendo encaminhada imediatamente para avaliação médica.

Diante dessas situações, o farmacêutico explicou à equipe a importância do conhecimento sobre posologia, reações adversas e interações medicamentosas, destacando que a atuação do Técnico em Farmácia inclui reconhecer situações de risco e comunicá-las ao farmacêutico para adoção das medidas necessárias.

Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman.
13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.
RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022.
BRASIL. Ministério da Saúde. Segurança dos medicamentos: um guia para detectar e notificar reações adversas a medicamentos – por que os
profissionais de saúde precisam entrar em ação. Brasília, DF: Organização Mundial da Saúde; Organização Pan-Americana da Saúde, 2005.
Adaptados.  
Com base nas situações apresentadas, assinale a alternativa CORRETA. 
Alternativas
Q4262821 Farmácia
Em uma Unidade Básica de Saúde (UBS), o farmacêutico realizou uma atividade de educação permanente com a equipe de enfermagem e os Técnicos em Farmácia sobre as diferentes vias de administração de medicamentos. Durante a capacitação, foi destacado que a escolha da via de administração influencia a velocidade de absorção, o início do efeito terapêutico, a segurança do tratamento e a adesão do paciente. Para exemplificar essa relação, foram apresentados alguns medicamentos frequentemente dispensados na rotina da unidade, conforme a seguir.

Situações clínicas e vias de administração

Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da
terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.
RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022.
BRASIL. Anvisa. RDC n.º 63, de 25 de novembro de 2011. Disponível em:https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000063&sgl_tipo=RDC&sgl_orgao=RDC/DC/ANVISA/MS&vlr_ano=201 1&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696. Acesso em: 6 jul. 2026. Adaptados. 
Considerando as características das diferentes vias de administração apresentadas no quadro, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4262820 Farmácia
Um farmacêutico realizou um treinamento para a equipe técnica sobre os princípios da farmacocinética e da farmacodinâmica, enfatizando que o conhecimento desses conceitos é essencial para compreender como os medicamentos produzem seus efeitos no organismo e para auxiliar na identificação de fatores que podem interferir na resposta terapêutica. Ao final da capacitação, foi apresentada o quadro a seguir para análise.

Conceitos relacionados à farmacocinética e à farmacodinâmica 


Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman.
13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.
RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022. Adaptados. 
Com base nas informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir.
I- A absorção corresponde à passagem do medicamento do local de administração para a circulação sistêmica, influenciando o início da ação farmacológica. II- A farmacodinâmica estuda os efeitos produzidos pelo medicamento no organismo e os mecanismos envolvidos nessa resposta.
III- O metabolismo dos medicamentos ocorre exclusivamente nos rins, sendo responsável pela eliminação da maior parte dos fármacos.
IV- A distribuição corresponde ao transporte do medicamento para os tecidos, podendo ser influenciada pelo fluxo sanguíneo e pela ligação às proteínas plasmáticas.
V- A excreção representa a eliminação do medicamento ou de seus metabólitos do organismo, ocorrendo principalmente pela via renal.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas 
Alternativas
Q4262818 Farmácia
Durante o atendimento em uma farmácia comunitária, uma idosa procurou o estabelecimento para retirar os medicamentos prescritos para o tratamento de hipertensão arterial e diabetes mellitus. Enquanto o farmacêutico realizava uma orientação clínica a outro paciente, o Técnico em Farmácia recebeu a usuária, conferiu a prescrição, localizou os medicamentos no estoque, verificou o prazo de validade e as condições das embalagens, organizou os produtos para a dispensação e identificou que a paciente apresentava dúvidas sobre a forma correta de utilização de um dos medicamentos. Diante dessa situação, o técnico comunicou imediatamente o farmacêutico responsável para que fossem prestadas as orientações clínicas necessárias, mantendo o atendimento seguro e em conformidade com as atribuições de cada profissional. 

Fontes: CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA (CFF). Resolução CFF n.º 730, de 28 de julho de 2022. Regulamenta o exercício profissional nas
farmácias das unidades de saúde em quaisquer níveis de atenção. Brasília, DF: Conselho Federal de Farmácia, 2022. BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n.º 44, de 17 de agosto de 2009. Dispõe sobre
boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços
farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. Brasília, DF: Anvisa, 2009. Adaptados. 
Considerando as atribuições do Técnico em Farmácia e os princípios do cuidado farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA. 
Alternativas
Q4260809 Farmácia
As interações medicamentosas relevantes à odontologia envolvem fármacos de uso frequente na prática clínica. Acerca do assunto, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

(__)O uso de anti-inflamatórios não esteroidais pode reduzir o efeito anti-hipertensivo de alguns fármacos.
(__)Os vasoconstritores adrenérgicos dos anestésicos locais são isentos de interação com os antidepressivos tricíclicos.
(__)A prescrição de antibióticos, de forma ampla, aumenta a eficácia dos contraceptivos orais combinados. 
(__)O metronidazol associado ao consumo de álcool pode provocar uma reação do tipo dissulfiram no paciente.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q4259809 Farmácia
Após a introdução de um anti-inflamatório mais seletivo para COX-2 no mercado, como o Etoricoxibe, surgiram preocupações relacionadas ao aumento do risco de eventos cardiovasculares em determinados grupos de pacientes. Esses sinais foram inicialmente detectados por sistemas de notificação espontânea e posteriormente investigados por estudos que avaliaram padrões de prescrição, uso prolongado e perfil dos pacientes expostos. Nesse contexto, a farmacovigilância e os estudos de utilização de medicamentos desempenham papéis complementares, sendo essas ações coordenadas no Brasil pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Com base nesse cenário, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4259808 Farmácia
No contexto da segurança do paciente, os medicamentos são uma das principais causas de incidentes nos serviços de saúde, envolvendo erros de prescrição, dispensação e administração. O Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP) estabelece diretrizes para a implementação de práticas seguras, incluindo protocolos voltados ao uso seguro de medicamentos, como a padronização de prescrições, identificação correta do paciente e uso de listas de medicamentos potencialmente perigosos. Com base nas diretrizes do PNSP relacionadas ao uso de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4259807 Farmácia
A atuação do farmacêutico deve estar fundamentada em princípios éticos que garantam a segurança do paciente, o uso racional de medicamentos e a autonomia profissional. De acordo com o Código de Ética da profissão farmacêutica, estabelecido pela Resolução nº 596/2014 do Conselho Federal de Farmácia, o profissional deve exercer suas atividades com responsabilidade técnica, independência e compromisso com a saúde pública, inclusive diante de pressões comerciais e institucionais. Considerando os princípios éticos aplicados à prática farmacêutica, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4259806 Farmácia
Um paciente de 68 anos, portador de diabetes mellitus tipo 2, insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida, doença renal crônica estágio 3b e transtorno de ansiedade generalizada, encontra-se em acompanhamento em um ambulatório especializado. Sua farmacoterapia atual inclui Metformina, Insulina glargina, Losartana, Furosemida, Espironolactona e Diazepam de uso contínuo há mais de 2 anos. Exames laboratoriais recentes evidenciam Taxa de Filtração Glomerular (TFG) estimada de 38 mL/min/1,73 m², potássio sérico de 5,6 mEq/L e episódios recorrentes de hipoglicemia noturna. O paciente refere fadiga, sonolência diurna e dificuldade de adesão ao regime terapêutico. Considerando os princípios da farmácia clínica, o manejo de pacientes com multimorbidades e a identificação de problemas relacionados a medicamentos (PRMs), assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4259805 Farmácia
A farmácia clínica constitui um campo de atuação centrado no paciente, no qual o farmacêutico desempenha papel essencial na identificação, prevenção e resolução de problemas relacionados a medicamentos (PRMs), por meio de serviços como revisão da farmacoterapia, acompanhamento farmacoterapêutico e educação em saúde. Tais atividades pressupõem tomada de decisão clínica fundamentada, integração com a equipe multiprofissional e monitoramento contínuo dos desfechos terapêuticos e de segurança. Considerando os princípios da prática clínica farmacêutica e o uso de medicamentos em condições crônicas, analise as assertivas a seguir.
Alternativas
Respostas
601: C
602: D
603: B
604: E
605: D
606: D
607: E
608: A
609: B
610: A
611: D
612: C
613: B
614: E
615: D
616: B
617: A
618: B
619: C
620: C